12+ Đề Trắc Nghiệm Hóa Học 11 (Cánh Diều) Bài 17: Phenol

Câu 1: Đặc điểm cấu tạo nào sau đây là **không đúng** với phân tử phenol?

• A. Nhóm hydroxyl (-OH) liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon của vòng benzene.
• B. Phân tử chứa vòng benzene bền vững.
• C. Liên kết O-H trong nhóm hydroxyl bị phân cực.
• D. Nhóm hydroxyl đẩy electron vào vòng benzene làm giảm mật độ electron trên vòng.

Câu 2: Tại sao phenol (C6H5OH) có tính acid yếu, thể hiện qua khả năng phản ứng với dung dịch NaOH, trong khi alcohol no đơn chức (ví dụ ethanol C2H5OH) lại không phản ứng với dung dịch NaOH?

• A. Vòng benzene hút electron làm tăng độ phân cực của liên kết O-H trong phenol, khiến nguyên tử H linh động hơn.
• B. Nhóm -OH trong phenol bền vững hơn nhóm -OH trong alcohol.
• C. Phenol có khối lượng mol lớn hơn ethanol.
• D. Phenol là chất rắn ở điều kiện thường còn ethanol là chất lỏng.

Câu 3: Cho các chất sau: ethanol, phenol, acetic acid, nước. Sắp xếp các chất này theo thứ tự tăng dần tính acid.

• A. ethanol < phenol < nước < acetic acid
• B. phenol < ethanol < nước < acetic acid
• C. ethanol < nước < phenol < acetic acid
• D. nước < ethanol < phenol < acetic acid

Câu 4: Một học sinh thực hiện thí nghiệm nhỏ vài giọt dung dịch Bromine (Br2) vào ống nghiệm chứa dung dịch phenol loãng. Hiện tượng quan sát được là gì và giải thích?

• A. Dung dịch chuyển màu vàng nhạt.
• B. Xuất hiện kết tủa trắng.
• C. Dung dịch chuyển sang màu tím.
• D. Không có hiện tượng gì xảy ra.

Câu 5: Phản ứng giữa phenol và nước bromine chứng tỏ điều gì về cấu tạo của phenol?

• A. Vòng benzene trong phân tử phenol bị hoạt hóa mạnh bởi nhóm -OH.
• B. Nhóm -OH có tính acid mạnh.
• C. Phenol là một alcohol.
• D. Phenol có liên kết bội trong phân tử.

Câu 6: Cho sơ đồ phản ứng sau: Toluene (C6H5CH3) u2192 X u2192 Phenol. Chất X trong sơ đồ này có thể là chất nào được sử dụng trong công nghiệp để điều chế phenol?

• A. Chlorobenzene
• B. Benzene
• C. Cumene
• D. Aniline

Câu 7: So sánh khả năng phản ứng thế nguyên tử hydrogen ở vòng benzene của phenol và benzene. Giải thích sự khác biệt đó.

• A. Phenol thế khó hơn benzene vì nhóm -OH cản trở.
• B. Phenol thế dễ hơn benzene vì nhóm -OH hoạt hóa vòng benzene.
• C. Phenol thế ở vị trí meta còn benzene thế ở ortho/para.
• D. Khả năng thế của phenol và benzene là như nhau.

Câu 8: Dung dịch phenol không phản ứng với dung dịch nào sau đây?

• A. Dung dịch NaOH
• B. Kim loại Na
• C. Dung dịch HCl
• D. Nước bromine

Câu 9: Cho 0,1 mol phenol tác dụng hoàn toàn với lượng dư dung dịch NaOH. Khối lượng muối sodium phenoxide (C6H5ONa) thu được là bao nhiêu? (Biết Na=23, O=16, C=12, H=1)

• A. 9,4 gam
• B. 10,6 gam
• C. 11,2 gam
• D. 11,6 gam

Câu 10: Phenol và alcohol nào sau đây đều phản ứng được với kim loại sodium?

• A. Phenol và ethanol
• B. Phenol và dimethyl ether
• C. Phenol và benzene
• D. Phenol và acetic acid

Câu 11: Cho các phát biểu sau về phenol: (1) Là chất rắn không màu, tan ít trong nước lạnh nhưng tan nhiều trong nước nóng. (2) Có tính độc, gây bỏng khi tiếp xúc với da. (3) Có tính acid mạnh hơn acetic acid. (4) Phản ứng được với dung dịch NaHCO3 giải phóng khí CO2. Số phát biểu đúng là:

• A. 2
• B. 3
• C. 4
• D. 1

Câu 12: Để phân biệt dung dịch phenol và dung dịch ethanol, người ta có thể dùng thuốc thử nào sau đây?

• A. Kim loại Na
• B. Dung dịch nước bromine
• C. Giấy quỳ tím
• D. Dung dịch NaOH

Câu 13: Nhóm -OH trong phân tử phenol ảnh hưởng đến vòng benzene như thế nào trong phản ứng thế electrophin?

• A. Hoạt hóa vòng benzene, ưu tiên thế vào vị trí ortho và para.
• B. Hoạt hóa vòng benzene, ưu tiên thế vào vị trí meta.
• C. Khử hoạt hóa vòng benzene, ưu tiên thế vào vị trí ortho và para.
• D. Khử hoạt hóa vòng benzene, ưu tiên thế vào vị trí meta.

Câu 14: Sản phẩm chính khi cho phenol tác dụng với dung dịch HNO3 đặc trong điều kiện có xúc tác H2SO4 đặc, đun nóng nhẹ là gì?

• A. Nitrobenzene
• B. o-nitrophenol và p-nitrophenol
• C. 2,4,6-trinitrophenol
• D. m-nitrophenol

Câu 15: Công thức phân tử của phenol là C6H6O. Có bao nhiêu đồng phân cấu tạo chứa vòng benzene có cùng công thức phân tử này?

• A. 1
• B. 2
• C. 3
• D. 4

Câu 16: Một hợp chất hữu cơ X có công thức phân tử C7H8O. X phản ứng được với dung dịch NaOH và phản ứng với nước bromine tạo kết tủa trắng. X có thể là chất nào sau đây?

• A. Benzyl alcohol
• B. p-Cresol
• C. Anisole (Methyl phenyl ether)
• D. Toluene

Câu 17: Ứng dụng nào sau đây **không phải** là ứng dụng của phenol?

• A. Sản xuất nhựa phenol-formaldehyde.
• B. Sản xuất phẩm nhuộm và thuốc nổ.
• C. Làm chất sát trùng (ở nồng độ thấp).
• D. Sản xuất tơ nilon-6,6.

Câu 18: Khi bảo quản phenol trong phòng thí nghiệm, người ta thường thấy phenol chuyển sang màu hồng nhạt. Nguyên nhân của hiện tượng này là gì?

• A. Phenol bị oxi hóa chậm bởi oxygen trong không khí.
• B. Phenol bị khử bởi hơi nước trong không khí.
• C. Phenol phản ứng với khí CO2 trong không khí.
• D. Phenol bay hơi và ngưng tụ lại có màu.

Câu 19: So sánh nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi của phenol với hydrocarbon thơm tương ứng có khối lượng phân tử gần bằng (ví dụ toluene). Giải thích sự khác biệt.

• A. Cao hơn vì phenol tạo được liên kết hydrogen liên phân tử.
• B. Thấp hơn vì phenol có khối lượng phân tử nhỏ hơn.
• C. Cao hơn vì phenol có tính acid yếu.
• D. Thấp hơn vì phenol dễ bị oxi hóa.

Câu 20: Cho 9,4 gam phenol tác dụng vừa đủ với V ml dung dịch NaOH 1M. Giá trị của V là bao nhiêu? (Biết Na=23, O=16, C=12, H=1)

• A. 50 ml
• B. 80 ml
• C. 100 ml
• D. 200 ml

Câu 21: Khi cho dung dịch phenol vào dung dịch FeCl3, hiện tượng gì xảy ra? Tính chất này chứng tỏ điều gì?

• A. Xuất hiện kết tủa trắng, chứng tỏ phenol là acid mạnh.
• B. Dung dịch chuyển màu tím, chứng tỏ sự có mặt của nhóm -OH gắn trực tiếp vào vòng benzene.
• C. Dung dịch bị vẩn đục, chứng tỏ phenol ít tan trong nước.
• D. Có khí thoát ra, chứng tỏ phenol có tính khử.

Câu 22: Cho hỗn hợp gồm ethanol và phenol tác dụng với kim loại Na dư, thu được 3,36 lít khí H2 (đktc). Nếu cho hỗn hợp trên tác dụng với nước bromine dư, thu được 19,86 gam kết tủa trắng. Thành phần phần trăm theo khối lượng của phenol trong hỗn hợp ban đầu là bao nhiêu? (Biết Na=23, O=16, C=12, H=1, Br=80)

• A. 66,21%
• B. 45,24%
• C. 33,79%
• D. 54,76%

Câu 23: Tại sao phenol được sử dụng làm chất sát trùng, mặc dù nó có tính độc?

• A. Ở nồng độ thấp, phenol có khả năng diệt khuẩn.
• B. Phenol không độc khi pha loãng.
• C. Phenol chỉ độc với con người, không độc với vi khuẩn.
• D. Tính acid mạnh của phenol giúp diệt khuẩn.

Câu 24: Cho các chất: (1) C6H5OH, (2) C2H5OH, (3) H2O, (4) CH3COOH. Thứ tự giảm dần tính acid là:

• A. (1) > (2) > (3) > (4)
• B. (4) > (3) > (1) > (2)
• C. (2) > (3) > (1) > (4)
• D. (4) > (1) > (3) > (2)

Câu 25: Để làm sạch vết bẩn phenol bám trên da, người ta nên rửa ngay bằng dung dịch nào sau đây?

• A. Nước lạnh
• B. Dung dịch ethanol
• C. Dung dịch NaOH loãng
• D. Dung dịch HCl loãng

Câu 26: Cho 18,8 gam một chất X là đồng đẳng của phenol tác dụng vừa đủ với 200 ml dung dịch NaOH 1M. Công thức cấu tạo của X là:

• A. Phenol (C6H5OH)
• B. o-Cresol (CH3C6H4OH)
• C. Benzyl alcohol (C6H5CH2OH)
• D. Catechol (C6H4(OH)2)

Câu 27: Khi cho phenol tác dụng với kim loại Na, khí nào sau đây được giải phóng?

• A. Khí O2
• B. Khí CO2
• C. Khí H2O (hơi nước)
• D. Khí H2

Câu 28: Nhận định nào sau đây về liên kết trong phân tử phenol là đúng?

• A. Tất cả các liên kết C-C trong vòng benzene là liên kết đơn.
• B. Liên kết C-O trong nhóm -OH là liên kết đôi.
• C. Có liên kết u03c0 được phân bố đều trong vòng benzene.
• D. Liên kết O-H không phân cực.

Câu 29: Cho các dung dịch sau: dung dịch HCl, dung dịch NaOH, dung dịch Na2CO3, nước bromine, kim loại Na. Có bao nhiêu chất trong dãy tác dụng được với phenol?

• A. 2
• B. 4
• C. 3
• D. 5

Câu 30: Tại sao phenol ít tan trong nước lạnh nhưng tan nhiều trong nước nóng?

• A. Ở nhiệt độ cao, liên kết hydrogen giữa phenol và nước được hình thành dễ dàng hơn.
• B. Phenol bị phân hủy ở nhiệt độ cao tạo thành chất tan.
• C. Vòng benzene bị phá vỡ ở nhiệt độ cao.
• D. Nước nóng có tính acid mạnh hơn nước lạnh.

Câu 1: Phenol (C6H5OH) phản ứng với dung dịch nào sau đây tạo thành muối phenolat và nước?

• A. NaCl
• B. NaOH
• C. Na2SO4
• D. NaNO3

Câu 2: Cho các chất sau: ethanol, phenol, acid acetic. Chất nào có tính acid mạnh nhất?

• A. Ethanol
• B. Phenol
• C. Acid acetic
• D. Cả ba chất có tính acid tương đương

Câu 3: Để phân biệt phenol và ethanol, có thể dùng thuốc thử nào sau đây?

• A. Kim loại Na
• B. Dung dịch NaOH
• C. Dung dịch HCl
• D. Nước bromine

Câu 4: Sản phẩm chính của phản ứng giữa phenol và dung dịch nước bromine dư là gì?

• A. 2,4,6-tribromophenol
• B. o-bromophenol
• C. p-bromophenol
• D. m-bromophenol

Câu 5: Trong công nghiệp, phenol được điều chế chủ yếu từ?

• A. Benzene
• B. Cumene
• C. Toluene
• D. Chlorobenzene

Câu 6: Công thức phân tử nào sau đây có thể là của một phenol đơn chức chứa vòng benzene?

• A. C6H12O
• B. C6H10O
• C. C7H8O
• D. C8H16O

Câu 7: Tên gọi IUPAC của hợp chất có công thức cấu tạo sau là gì? (Vòng benzene - OH ở vị trí số 1, CH3 ở vị trí số 4)

• A. 2-methylphenol
• B. 3-methylphenol
• C. 4-methylphenol
• D. methylbenzene-4-ol

Câu 8: Nhóm chức hydroxyl (-OH) trong phenol ảnh hưởng đến vòng benzene như thế nào?

• A. Hoạt hóa vòng benzene và định hướng thế ortho, para
• B. Hoạt hóa vòng benzene và định hướng thế meta
• C. Làm mất hoạt tính vòng benzene
• D. Không ảnh hưởng đến vòng benzene

Câu 9: Phản ứng nào sau đây chứng minh phenol có tính acid yếu hơn acid carbonic?

• A. Phenol phản ứng với Na
• B. Phenol không phản ứng với NaHCO3
• C. Phenol phản ứng với dung dịch bromine
• D. Phenol phản ứng với dung dịch NaOH

Câu 10: Cho sơ đồ phản ứng: Phenol + X → Natri phenolat + H2. Chất X là gì?

• A. H2O
• B. HCl
• C. NaOH
• D. Na

Câu 11: Phát biểu nào sau đây về tính chất vật lý của phenol là đúng?

• A. Phenol là chất lỏng không màu ở điều kiện thường
• B. Phenol tan vô hạn trong nước ở mọi điều kiện
• C. Phenol là chất rắn, ít tan trong nước lạnh
• D. Phenol là chất khí, tan tốt trong nước

Câu 12: Ứng dụng nào sau đây không phải của phenol?

• A. Sản xuất nhựa phenol-formaldehyd
• B. Sản xuất thuốc trừ sâu, chất diệt nấm
• C. Sản xuất phẩm nhuộm
• D. Nhiên liệu động cơ

Câu 13: Hãy sắp xếp theo thứ tự tăng dần tính acid của các chất sau: ethanol, phenol, nước.

• A. Ethanol < Nước < Phenol
• B. Nước < Ethanol < Phenol
• C. Phenol < Nước < Ethanol
• D. Ethanol < Phenol < Nước

Câu 14: Cho 3 ống nghiệm, mỗi ống chứa một trong các chất sau: benzene, phenol, ethanol. Dùng thuốc thử nào để nhận biết được cả 3 chất?

• A. Dung dịch NaOH
• B. Nước bromine và dung dịch KMnO4
• C. Kim loại Na
• D. Dung dịch HCl

Câu 15: Tại sao phenol phản ứng với dung dịch NaOH còn ethanol thì không?

• A. Ethanol có khối lượng phân tử lớn hơn
• B. Phenol tan tốt hơn trong nước
• C. Phenol có tính acid mạnh hơn ethanol
• D. Do cấu trúc vòng benzene trong phenol

Câu 16: Khi cho phenol tác dụng với dung dịch FeCl3, hiện tượng quan sát được là gì?

• A. Không có hiện tượng gì
• B. Dung dịch chuyển sang màu tím
• C. Xuất hiện kết tủa trắng
• D. Có khí thoát ra

Câu 17: Cho 2-methylphenol tác dụng với nước bromine dư, sản phẩm chính thu được là?

• A. 3-bromo-2-methylphenol
• B. 5-bromo-2-methylphenol
• C. 3,5-dibromo-2-methylphenol
• D. 3,5,6-tribromo-2-methylphenol

Câu 18: Trong phản ứng điều chế phenol từ cumene, sản phẩm phụ tạo thành là gì?

• A. Acetone
• B. Formaldehyde
• C. Methanol
• D. Ethanol

Câu 19: Để trung hòa hoàn toàn 9,4 gam phenol cần bao nhiêu ml dung dịch NaOH 1M?

• A. 50 ml
• B. 75 ml
• C. 100 ml
• D. 150 ml

Câu 20: Loại liên kết hóa học nào quyết định tính acid của nhóm -OH trong phenol mạnh hơn so với ethanol?

• A. Liên kết ion
• B. Liên kết cộng hưởng
• C. Liên kết hydrogen
• D. Liên kết Van der Waals

Câu 21: Trong các ứng dụng sau, ứng dụng nào thể hiện tính sát trùng của phenol?

• A. Sản xuất nhựa
• B. Sản xuất thuốc nhuộm
• C. Sản xuất thuốc trừ sâu
• D. Chất tẩy uế, sát trùng

Câu 22: Cho phản ứng: Phenol + CH3COOH (acid acetic) → ? Phản ứng này có xảy ra không và vì sao?

• A. Không xảy ra, vì phenol là acid yếu hơn acid acetic
• B. Xảy ra, tạo thành phenyl acetat và nước
• C. Xảy ra, tạo thành muối và khí CO2
• D. Xảy ra, tạo thành ester và hydrogen

Câu 23: Đốt cháy hoàn toàn phenol thu được sản phẩm là?

• A. CO và H2O
• B. CO2 và H2O
• C. C và H2O
• D. CO2 và H2

Câu 24: Để bảo quản phenol, cần lưu ý điều gì?

• A. Để ngoài không khí
• B. Bảo quản trong tủ lạnh
• C. Bảo quản trong lọ kín, tránh ánh sáng
• D. Ngâm trong nước

Câu 25: Phản ứng giữa phenol và anhydride acetic tạo ra sản phẩm thuộc loại hợp chất nào?

• A. Alcohol
• B. Acid carboxylic
• C. Aldehyde
• D. Ester

Câu 26: Cho các chất: phenol, p-nitrophenol, p-methylphenol. Chất nào có tính acid mạnh nhất?

• A. Phenol
• B. p-nitrophenol
• C. p-methylphenol
• D. Cả ba chất có tính acid tương đương

Câu 27: Phản ứng của phenol với formaldehyde trong môi trường acid hoặc base tạo thành loại polymer nào?

• A. Polyetylen
• B. Polystyrene
• C. Phenol-formaldehyd
• D. Polyester

Câu 28: Giải thích tại sao phenol tham gia phản ứng thế dễ dàng hơn benzene?

• A. Nhóm -OH hoạt hóa vòng benzene
• B. Vòng benzene trong phenol kém bền hơn
• C. Phenol dễ tan trong dung môi hơn benzene
• D. Phenol có khối lượng phân tử nhỏ hơn benzene

Câu 29: Cho sơ đồ: Cumene → X → Phenol + Acetone. Chất X là chất nào?

• A. Benzene peroxide
• B. Cumene hydroperoxide
• C. Phenol peroxide
• D. Acetone peroxide

Câu 30: Khi nhỏ từ từ dung dịch NaOH vào dung dịch phenol đến dư, hiện tượng nào sau đây xảy ra?

• A. Xuất hiện kết tủa trắng
• B. Dung dịch chuyển màu tím
• C. Có khí thoát ra
• D. Dung dịch từ đục trở nên trong suốt

Câu 1: Phenol (C6H5OH) là hợp chất hữu cơ thuộc loại nào sau đây?

• A. Alcohol thơm
• B. Ether thơm
• C. Aldehyde thơm
• D. Phenol

Câu 2: Quan sát công thức cấu tạo của p-crezol (4-methylphenol). Nhóm methyl (-CH3) ảnh hưởng như thế nào đến tính chất hóa học của vòng benzene trong p-crezol so với phenol?

• A. Làm tăng mật độ electron trên vòng benzene, khiến phản ứng thế dễ dàng hơn.
• B. Làm giảm mật độ electron trên vòng benzene, khiến phản ứng thế khó khăn hơn.
• C. Không ảnh hưởng đến mật độ electron trên vòng benzene.
• D. Chỉ ảnh hưởng đến tính acid của nhóm -OH.

Câu 3: So sánh nhiệt độ nóng chảy của phenol (C6H5OH) và toluene (C6H5CH3). Giải thích tại sao có sự khác biệt đáng kể về nhiệt độ nóng chảy giữa hai chất này?

• A. Phenol có nhiệt độ nóng chảy thấp hơn toluene vì phân tử phenol nhỏ hơn.
• B. Phenol có nhiệt độ nóng chảy cao hơn toluene vì phân tử phenol không phân cực.
• C. Phenol có nhiệt độ nóng chảy cao hơn toluene do tạo được liên kết hydrogen liên phân tử.
• D. Nhiệt độ nóng chảy của hai chất này xấp xỉ nhau vì đều chứa vòng benzene.

Câu 4: Một dung dịch chứa chất X làm quỳ tím chuyển sang màu hồng nhạt. Chất X có thể là chất nào sau đây?

• A. Ethanol
• B. Phenol
• C. Benzene
• D. Aniline

Câu 5: Để chứng minh tính acid yếu của phenol, người ta có thể cho phenol phản ứng với dung dịch nào sau đây?

• A. Dung dịch NaOH.
• B. Dung dịch NaCl.
• C. Dung dịch NaHCO3.
• D. Kim loại Na.

Câu 6: Khi nhỏ dung dịch nước bromine vào dung dịch phenol ở nhiệt độ thường, hiện tượng quan sát được là gì? Viết phương trình phản ứng xảy ra (nếu có).

• A. Dung dịch mất màu bromine.
• B. Có khí thoát ra.
• C. Xuất hiện kết tủa trắng.
• D. Dung dịch chuyển sang màu vàng.

Câu 7: Phản ứng giữa phenol và dung dịch bromine xảy ra dễ dàng hơn nhiều so với phản ứng giữa benzene và dung dịch bromine. Nguyên nhân chính là do yếu tố nào trong cấu tạo của phenol?

• A. Nhóm -OH làm giảm độ bền của vòng benzene.
• B. Nhóm -OH đẩy electron vào vòng benzene, làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para.
• C. Nhóm -OH hút electron ra khỏi vòng benzene, làm giảm mật độ electron.
• D. Phenol có liên kết hydrogen với nước bromine.

Câu 8: Một dung dịch chứa phenol và ethanol. Hóa chất nào sau đây có thể được sử dụng để phân biệt hai chất này một cách đơn giản?

• A. Kim loại Na
• B. Dung dịch NaOH
• C. Dung dịch HCl
• D. Dung dịch nước bromine

Câu 9: Để điều chế phenol trong công nghiệp, phương pháp phổ biến hiện nay là oxi hóa cumene rồi thủy phân sản phẩm trong môi trường acid. Hãy viết sơ đồ phản ứng chính của quá trình này.

• A. Benzene + Cl2 (xt Fe) -> C6H5Cl + NaOH (đặc, t cao, p cao) -> Phenol
• B. Toluene + O2 -> Acid benzoic -> Phenol
• C. Cumene + O2 -> Cumene hydroperoxide + H2O (H+) -> Phenol + Acetone
• D. Than đá -> Nhựa than đá -> Chưng cất phân đoạn -> Phenol

Câu 10: Cho 9.4 gam phenol tác dụng với dung dịch NaOH dư. Khối lượng muối thu được là bao nhiêu? (Biết M_C6H5OH = 94 g/mol, M_C6H5ONa = 116 g/mol)

• A. 9.4 gam
• B. 11.6 gam
• C. 13.8 gam
• D. 23.2 gam

Câu 11: Phenol có nhiều ứng dụng quan trọng trong đời sống và công nghiệp. Ứng dụng nào sau đây KHÔNG phải là ứng dụng của phenol?

• A. Sản xuất chất dẻo phenol-formaldehyde (bakelit).
• B. Sản xuất phẩm nhuộm, thuốc nổ (acid picric).
• C. Làm chất sát trùng, tẩy uế.
• D. Là thành phần chính của xăng không chì.

Câu 12: Một hợp chất hữu cơ X có công thức phân tử C7H8O. X phản ứng được với dung dịch NaOH và dung dịch nước bromine tạo kết tủa trắng. Tên gọi của X là gì?

• A. Benzyl alcohol
• B. Anisole (methyl phenyl ether)
• C. m-Crezol (3-methylphenol)
• D. Cyclohexanol

Câu 13: Nhóm -OH trong phân tử phenol ảnh hưởng đến vòng benzene như thế nào?

• A. Làm tăng mật độ electron trên vòng benzene, nhất là ở vị trí ortho và para.
• B. Làm giảm mật độ electron trên vòng benzene, nhất là ở vị trí ortho và para.
• C. Không ảnh hưởng đến sự phân bố electron trên vòng benzene.
• D. Chỉ làm tăng tính phân cực của liên kết C-O trên vòng benzene.

Câu 14: Hợp chất nào sau đây có tính acid mạnh hơn phenol?

• A. Ethanol
• B. Nước
• C. Acid axetic
• D. Natri phenolat

Câu 15: Cho 18.8 gam hỗn hợp gồm phenol và ethanol tác dụng vừa đủ với 100 ml dung dịch NaOH 1M. Khối lượng ethanol trong hỗn hợp ban đầu là bao nhiêu? (Biết M_C6H5OH = 94 g/mol, M_C2H5OH = 46 g/mol)

• A. 9.4 gam
• B. 4.6 gam
• C. 14.2 gam
• D. Không xác định được.

Câu 16: Acid picric (2,4,6-trinitrophenol) được điều chế từ phenol bằng phản ứng nào sau đây?

• A. Phản ứng cộng nitro vào vòng benzene.
• B. Phản ứng thế nitro vào vòng benzene.
• C. Phản ứng oxi hóa phenol.
• D. Phản ứng khử phenol.

Câu 17: Trong các phát biểu sau về tính chất vật lý của phenol, phát biểu nào là ĐÚNG?

• A. Phenol là chất lỏng không màu ở điều kiện thường.
• B. Phenol tan vô hạn trong nước ở mọi nhiệt độ.
• C. Phenol không tan trong các dung môi hữu cơ như ethanol, ether.
• D. Phenol tan ít trong nước lạnh nhưng tan tốt trong nước nóng.

Câu 18: Cho sơ đồ phản ứng: Phenol + ? -> Natri phenolat. Chất cần điền vào dấu "?" là?

• A. NaCl
• B. H2O
• C. NaOH
• D. HCl

Câu 19: Tại sao không dùng dung dịch NaHCO3 để chứng minh tính acid của phenol?

• A. Phenol là base.
• B. Phenol có tính acid yếu hơn acid carbonic.
• C. NaHCO3 là base mạnh.
• D. Phản ứng tạo kết tủa không tan.

Câu 20: Khi cho phenol tác dụng với dung dịch NaOH, liên kết nào trong phân tử phenol bị đứt?

• A. Liên kết O-H.
• B. Liên kết C-O (giữa vòng benzene và O).
• C. Liên kết C-H trên vòng benzene.
• D. Liên kết C-C trên vòng benzene.

Câu 21: Một chất hữu cơ X có công thức cấu tạo: Hydroxybenzene. Tên gọi thông thường của X là gì?

• A. Benzyl alcohol
• B. Aniline
• C. Phenol
• D. Toluene

Câu 22: Cho sơ đồ chuyển hóa: Benzene -> X -> Phenol. Chất X có thể là chất nào sau đây?

• A. Chlorobenzene
• B. Toluene
• C. Aniline
• D. Cyclohexane

Câu 23: Tại sao phenol gây bỏng khi tiếp xúc với da và có tính độc?

• A. Do tính base mạnh.
• B. Do khả năng tạo liên kết hydrogen mạnh với protein.
• C. Do tính oxi hóa mạnh.
• D. Do tính acid và khả năng đông tụ protein.

Câu 24: Phản ứng nào sau đây chứng tỏ nhóm -OH trong phenol ảnh hưởng đến vòng benzene?

• A. Phản ứng với kim loại Na.
• B. Phản ứng với nước bromine tạo kết tủa trắng.
• C. Phản ứng với dung dịch NaOH.
• D. Phản ứng cháy trong không khí.

Câu 25: Khi cho phenol tác dụng với dung dịch NaOH, sau đó sục khí CO2 vào dung dịch thu được, hiện tượng gì sẽ xảy ra? Giải thích.

• A. Dung dịch bị vẩn đục (xuất hiện phenol kết tủa).
• B. Có khí thoát ra.
• C. Dung dịch chuyển màu.
• D. Không có hiện tượng gì xảy ra.

Câu 26: Nhận xét nào sau đây về cấu tạo của phenol là ĐÚNG?

• A. Nhóm -OH liên kết với nguyên tử carbon no trong vòng benzene.
• B. Vòng benzene trong phân tử phenol không còn tính thơm.
• C. Liên kết C-O giữa vòng benzene và nhóm -OH là liên kết phân cực.
• D. Tất cả nguyên tử trong phân tử phenol đều nằm trên một mặt phẳng.

Câu 27: Một dung dịch chứa phenol. Để loại bỏ phenol khỏi dung dịch này mà không làm thay đổi đáng kể các chất tan khác (không phản ứng với NaOH), người ta có thể thêm hóa chất nào sau đây?

• A. Dung dịch HCl loãng
• B. Dung dịch NaOH
• C. Nước bromine
• D. Kim loại Na

Câu 28: Cho các chất sau: (1) Ethanol, (2) Phenol, (3) p-Crezol, (4) Acid axetic. Sắp xếp các chất theo chiều tăng dần tính acid.

• A. (4) < (2) < (3) < (1)
• B. (1) < (2) < (3) < (4)
• C. (1) < (3) < (2) < (4)
• D. (4) < (3) < (2) < (1)

Câu 29: Một hợp chất polyphenol có công thức cấu tạo như sau (đây là ví dụ minh họa, công thức thực tế có thể phức tạp hơn): Vòng benzene có nhóm -OH và một nhóm thế R. Giả sử R là nhóm đẩy electron. So với phenol, tính acid của hợp chất này sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Giảm tính acid.
• B. Tăng tính acid.
• C. Không thay đổi tính acid.
• D. Chỉ ảnh hưởng đến khả năng phản ứng thế.

Câu 30: Phản ứng giữa phenol và formaldehyde trong môi trường kiềm hoặc acid tạo ra sản phẩm có cấu trúc mạng không gian, được gọi là nhựa phenol-formaldehyde. Đây là ứng dụng nào của phenol?

• A. Sản xuất thuốc nổ.
• B. Sản xuất chất dẻo.
• C. Sản xuất phẩm nhuộm.
• D. Làm dung môi.

Câu 1: Nhóm chức đặc trưng của phenol là nhóm hydroxy (-OH) liên kết trực tiếp với:

• A. Nguyên tử carbon no trong mạch carbon hở.
• B. Nguyên tử carbon của vòng benzene.
• C. Nguyên tử carbon không no trong mạch carbon hở.
• D. Nguyên tử carbon của nhóm carbonyl.

Câu 2: Tên gọi IUPAC của hợp chất có công thức cấu tạo sau là gì?

• A. 1-methyl-4-phenol.
• B. p-hydroxytoluene.
• C. 4-methylphenol.
• D. 1-hydroxy-4-methylbenzene.

Câu 3: So với ethanol, phenol có tính acid mạnh hơn đáng kể. Nguyên nhân chính là do:

• A. Vòng benzene hút electron làm liên kết O-H phân cực mạnh hơn và anion phenoxide được giải tỏa điện tích âm bởi vòng benzene.
• B. Nhóm -OH đẩy electron vào vòng benzene làm liên kết O-H bền vững hơn.
• C. Phenol có khối lượng phân tử lớn hơn ethanol.
• D. Phenol có khả năng tạo liên kết hydrogen mạnh hơn ethanol.

Câu 4: Khi cho dung dịch NaOH dư vào dung dịch phenol, hiện tượng quan sát được và phương trình phản ứng là:

• A. Xuất hiện kết tủa trắng, C6H5OH + NaOH → C6H4(OH)ONa + H2
• B. Dung dịch trở nên đồng nhất (nếu ban đầu có sự phân lớp hoặc đục), C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
• C. Có khí thoát ra, C6H5OH + 2NaOH → C6H5ONa + NaH + H2O
• D. Không có hiện tượng gì xảy ra vì phenol là acid yếu.

Câu 5: Cho kim loại Na dư vào một ống nghiệm chứa phenol lỏng. Hiện tượng quan sát được là:

• A. Kim loại Na tan dần và có khí không màu thoát ra.
• B. Không có hiện tượng gì xảy ra.
• C. Kim loại Na tan dần và xuất hiện kết tủa trắng.
• D. Dung dịch chuyển sang màu hồng.

Câu 6: Nhỏ vài giọt nước bromine vào dung dịch phenol loãng, lắc nhẹ. Hiện tượng đặc trưng xảy ra là:

• A. Dung dịch mất màu bromine và có khí HBr thoát ra.
• B. Dung dịch chuyển sang màu vàng nhạt.
• C. Dung dịch mất màu bromine nhưng không có khí thoát ra.
• D. Xuất hiện kết tủa màu trắng và dung dịch mất màu bromine.

Câu 7: Phản ứng thế bromine vào vòng benzene của phenol xảy ra dễ dàng hơn nhiều so với benzene. Điều này được giải thích bởi:

• A. Nhóm -OH làm tăng tính tan của phenol trong dung môi phân cực.
• B. Phenol là acid yếu.
• C. Nhóm -OH là nhóm hoạt hóa, làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para trên vòng benzene.
• D. Vòng benzene làm giảm mật độ electron ở nguyên tử oxygen của nhóm -OH.

Câu 8: Sản phẩm chính khi cho phenol phản ứng với dung dịch HNO3 loãng, đun nóng là:

• A. Hỗn hợp các sản phẩm thế nitro ở vị trí ortho và para.
• B. Sản phẩm thế nitro ở vị trí meta.
• C. Axit picric (2,4,6-trinitrophenol).
• D. Benzen nitrat.

Câu 9: Cho 9.4 gam phenol (C6H5OH) tác dụng hoàn toàn với lượng dư dung dịch NaOH. Khối lượng muối thu được là bao nhiêu? (Biết: C=12, H=1, O=16, Na=23)

• A. 11.6 gam.
• B. 12.2 gam.
• C. 13.4 gam.
• D. 11.6 gam (C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O. Mol phenol = 9.4/94 = 0.1 mol. Mol C6H5ONa = 0.1 mol. Khối lượng C6H5ONa = 0.1 * (12*6+5+16+23) = 0.1 * 116 = 11.6 gam).

Câu 10: Phát biểu nào sau đây về tính chất vật lí của phenol là ĐÚNG?

• A. Phenol là chất lỏng không màu ở điều kiện thường.
• B. Phenol tan tốt trong nước lạnh và không tan trong nước nóng.
• C. Phenol là chất rắn không màu hoặc màu hồng nhạt, tan ít trong nước lạnh nhưng tan nhiều trong nước nóng.
• D. Phenol không tan trong ethanol và ether.

Câu 11: Trong công nghiệp, phenol được điều chế chủ yếu từ:

• A. Cumene (isopropylbenzene).
• B. Benzene.
• C. Toluene.
• D. Chlorobenzene.

Câu 12: Để phân biệt dung dịch phenol và dung dịch ethanol, có thể sử dụng thuốc thử nào sau đây?

• A. Kim loại Na.
• B. Nước bromine ở nhiệt độ thường.
• C. Dung dịch NaOH.
• D. Dung dịch H2SO4 loãng.

Câu 13: Phát biểu nào sau đây về an toàn khi sử dụng phenol là chính xác?

• A. Phenol hoàn toàn không độc và có thể tiếp xúc trực tiếp với da.
• B. Phenol chỉ độc khi uống phải, không gây hại khi tiếp xúc ngoài da.
• C. Phenol chỉ gây bỏng nhẹ và không cần biện pháp phòng ngừa đặc biệt.
• D. Phenol có tính độc, gây bỏng nặng khi tiếp xúc với da và cần cẩn thận khi sử dụng.

Câu 14: Có bao nhiêu đồng phân cấu tạo chứa vòng benzene có công thức phân tử C7H8O tác dụng được với dung dịch NaOH?

• A. 2.
• B. 3 (phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol).
• C. 4 (phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol).
• D. 5.

Câu 15: Có bao nhiêu đồng phân cấu tạo chứa vòng benzene có công thức phân tử C7H8O tác dụng được với kim loại Na nhưng không tác dụng với dung dịch NaOH?

• A. 2 (benzyl alcohol, methyl phenyl ether).
• B. 3.
• C. 4.
• D. 5.

Câu 16: Nhóm -OH trong phân tử phenol ảnh hưởng đến vòng benzene như thế nào?

• A. Làm giảm mật độ electron trên vòng benzene, đặc biệt ở vị trí meta.
• B. Làm tăng mật độ electron trên vòng benzene, đặc biệt ở các vị trí ortho và para.
• C. Không ảnh hưởng đến mật độ electron trên vòng benzene.
• D. Làm cho vòng benzene trở nên bão hòa hơn.

Câu 17: So sánh phản ứng của phenol với Na và NaOH. Phản ứng nào cho sản phẩm là muối phenoxide và nước?

• A. Phản ứng với Na.
• B. Phản ứng với NaOH.
• C. Cả hai phản ứng đều cho sản phẩm là muối phenoxide và nước.
• D. Không có phản ứng nào cho sản phẩm là muối phenoxide và nước.

Câu 18: Để tách phenol ra khỏi hỗn hợp với benzene, người ta có thể sử dụng dung dịch nào sau đây?

• A. Dung dịch NaOH (dư).
• B. Dung dịch HCl loãng.
• C. Nước bromine.
• D. Dung dịch NaHCO3.

Câu 19: Sản phẩm chính khi cho phenol tác dụng với dung dịch HNO3 đặc, xúc tác H2SO4 đặc, đun nóng là:

• A. Hỗn hợp các sản phẩm thế nitro ở vị trí ortho và para.
• B. Sản phẩm thế nitro ở vị trí meta.
• C. Axit picric (2,4,6-trinitrophenol).
• D. Phenol nitrat.

Câu 20: Tại sao phenol có thể tác dụng với dung dịch NaOH trong khi ethanol thì không (hoặc rất kém)?

• A. Phenol có khả năng tạo liên kết hydrogen mạnh hơn.
• B. Phenol có vòng benzene, còn ethanol là mạch hở.
• C. Phenol là base yếu, còn ethanol là acid mạnh.
• D. Phenol có tính acid mạnh hơn ethanol, đủ mạnh để phản ứng với base mạnh như NaOH.

Câu 21: Vị trí nào trên vòng benzene của phenol dễ bị tấn công bởi tác nhân electrophile nhất?

• A. Vị trí meta.
• B. Vị trí gắn nhóm -OH.
• C. Các vị trí ortho và para.
• D. Tất cả các vị trí đều dễ bị tấn công như nhau.

Câu 22: Liên kết hydrogen giữa các phân tử nào sau đây là yếu tố chính giúp phenol tan được trong nước nóng?

• A. Giữa nhóm -OH của phenol và phân tử nước.
• B. Giữa vòng benzene của phenol và phân tử nước.
• C. Giữa các phân tử phenol với nhau.
• D. Giữa các phân tử nước với nhau.

Câu 23: Trong phản ứng của phenol với Na, phenol đóng vai trò là:

• A. Acid.
• B. Base.
• C. Chất oxi hóa.
• D. Chất khử.

Câu 24: Một dung dịch chứa phenol và một acid hữu cơ mạnh hơn phenol. Khi thêm từ từ dung dịch NaOH vào hỗn hợp này, chất nào sẽ phản ứng với NaOH trước?

• A. Phenol.
• B. Acid hữu cơ mạnh hơn.
• C. Cả hai phản ứng cùng lúc.
• D. NaOH sẽ không phản ứng với cả hai chất.

Câu 25: So sánh khả năng tan của phenol trong nước và trong ethanol.

• A. Phenol tan tốt trong nước lạnh hơn trong ethanol.
• B. Phenol tan kém trong cả nước và ethanol.
• C. Phenol tan vô hạn trong nước ở mọi nhiệt độ, còn tan ít trong ethanol.
• D. Phenol tan ít trong nước lạnh, tan nhiều trong nước nóng và tan tốt trong ethanol.

Câu 26: Tên gọi thông thường (tên riêng) của 4-methylphenol là gì?

• A. p-Cresol.
• B. o-Cresol.
• C. m-Cresol.
• D. Benzyl alcohol.

Câu 27: Ở nhiệt độ phòng (khoảng 25°C), phenol tinh khiết tồn tại ở trạng thái:

• A. Khí.
• B. Rắn.
• C. Lỏng.
• D. Hỗn hợp rắn và lỏng.

Câu 28: Hợp chất C6H5ONa được tạo thành khi phenol phản ứng với:

• A. NaCl.
• B. H2O.
• C. Khí H2.
• D. Dung dịch NaOH.

Câu 29: Phenol được sử dụng làm nguyên liệu để sản xuất:

• A. Nhựa PVC.
• B. Nilon-6,6.
• C. Nhựa phenol-formaldehyde (nhựa bakelite).
• D. Cao su Buna-S.

Câu 30: Một hợp chất hữu cơ X có công thức phân tử C8H10O, chứa vòng benzene. X tác dụng với dung dịch NaOH nhưng không tác dụng với kim loại Na. Công thức cấu tạo của X có thể là chất nào sau đây?

• A. Một đồng phân của ethylphenol hoặc dimethylphenol.
• B. Benzyl alcohol.
• C. Methyl phenyl ether.
• D. Phenylethyl ether.

Câu 1: Phân tử phenol (C6H5OH) có cấu trúc như thế nào?

• A. Nhóm -OH liên kết với nguyên tử carbon no trong vòng benzene.
• B. Nhóm -OH liên kết với nguyên tử carbon không no, mạch hở.
• C. Nhóm -OH liên kết với nguyên tử carbon no, mạch hở.
• D. Nhóm -OH liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon của vòng benzene.

Câu 2: Cho cấu trúc sau: CH3-C6H4-OH. Tên gọi thông thường của hợp chất này khi nhóm -CH3 ở vị trí para so với nhóm -OH là gì?

• A. o-crezol
• B. m-crezol
• C. p-crezol
• D. Benzyl alcohol

Câu 3: Ở nhiệt độ thường, phenol tồn tại ở trạng thái vật lí nào và có đặc điểm mùi như thế nào?

• A. Chất lỏng, mùi thơm nhẹ.
• B. Chất rắn kết tinh, mùi đặc trưng (mùi hắc).
• C. Chất khí, mùi khai.
• D. Chất rắn vô định hình, không mùi.

Câu 4: Khả năng tan của phenol trong nước thay đổi như thế nào khi nhiệt độ tăng?

• A. Tan ít trong nước lạnh, tan nhiều trong nước nóng.
• B. Tan vô hạn trong nước ở mọi nhiệt độ.
• C. Không tan trong nước ở bất kỳ nhiệt độ nào.
• D. Tan nhiều trong nước lạnh, tan ít trong nước nóng.

Câu 5: Tính acid của phenol thể hiện rõ nhất qua phản ứng với chất nào sau đây?

• A. Dung dịch NaOH.
• B. Kim loại Na.
• C. Dung dịch NaHCO3.
• D. Dung dịch NaCl.

Câu 6: So với ethanol, phenol có tính acid mạnh hơn. Nguyên nhân chính giải thích điều này là gì?

• A. Phân tử phenol có liên kết hydrogen mạnh hơn.
• B. Nhóm -OH trong phenol hút electron mạnh hơn.
• C. Anion phenoxide (C6H5O-) được giải tỏa điện tích nhờ hiệu ứng liên hợp với vòng benzene, làm tăng độ bền.
• D. Kích thước phân tử phenol lớn hơn ethanol.

Câu 7: Cho dung dịch phenol tác dụng với dung dịch nước bromine ở nhiệt độ thường. Hiện tượng quan sát được là gì?

• A. Dung dịch chuyển màu xanh tím.
• B. Sủi bọt khí không màu.
• C. Dung dịch chuyển màu vàng nhạt.
• D. Xuất hiện kết tủa trắng.

Câu 8: Phản ứng của phenol với nước bromine tạo kết tủa trắng là do nguyên tử hydrogen ở những vị trí nào trên vòng benzene bị thế bởi bromine?

• A. Vị trí meta.
• B. Vị trí ortho và para.
• C. Vị trí ortho và meta.
• D. Chỉ vị trí para.

Câu 9: Nhóm -OH trong phân tử phenol ảnh hưởng đến vòng benzene như thế nào?

• A. Làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para, làm phản ứng thế electrophile dễ dàng hơn.
• B. Làm giảm mật độ electron ở các vị trí ortho và para, làm phản ứng thế electrophile khó khăn hơn.
• C. Làm tăng mật độ electron ở vị trí meta, làm phản ứng thế electrophile dễ dàng hơn ở vị trí này.
• D. Không ảnh hưởng đáng kể đến mật độ electron trên vòng benzene.

Câu 10: Để phân biệt dung dịch phenol và dung dịch ethanol, người ta có thể sử dụng thuốc thử nào sau đây?

• A. Kim loại Na (quan sát khí thoát ra).
• B. Dung dịch NaOH (quan sát sự tan).
• C. Dung dịch FeCl3 (quan sát màu sắc).
• D. Dung dịch AgNO3 trong NH3 (quan sát kết tủa).

Câu 11: Phản ứng nào sau đây chứng minh tính acid của phenol?

• A. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH + 3HBr
• B. C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
• C. 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2
• D. C6H5OH + HNO3 (đặc) → C6H2(NO2)3OH + 3H2O

Câu 12: Trong công nghiệp, phenol được điều chế chủ yếu từ cumene (isopropylbenzene). Quá trình này trải qua các giai đoạn oxy hóa và phân hủy. Đây là phương pháp điều chế phenol thuộc loại nào?

• A. Tổng hợp hóa học.
• B. Tách từ nguồn thiên nhiên.
• C. Chưng cất phân đoạn.
• D. Phản ứng thế trực tiếp vào benzene.

Câu 13: Cho 9.4 gam phenol tác dụng vừa đủ với V ml dung dịch NaOH 1M. Giá trị của V là bao nhiêu? (Biết khối lượng mol của C6H5OH là 94 g/mol)

• A. 50 ml
• B. 100 ml
• C. 150 ml
• D. 200 ml

Câu 14: Khi cho dung dịch phenol vào dung dịch Na2CO3, có hiện tượng gì xảy ra? (Biết phenol có tính acid yếu hơn H2CO3)

• A. Sủi bọt khí CO2.
• B. Tạo kết tủa trắng.
• C. Dung dịch chuyển màu hồng.
• D. Không có hiện tượng rõ rệt (hoặc phản ứng tạo muối phenoxide và NaHCO3).

Câu 15: Phenol được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực. Ứng dụng nào sau đây KHÔNG phải của phenol hoặc dẫn xuất của nó?

• A. Sản xuất nhựa phenol-formaldehyde (bakelite).
• B. Chế tạo phẩm nhuộm, thuốc nổ (ví dụ: picric acid).
• C. Sản xuất tơ nilon-6,6.
• D. Làm chất sát trùng, tẩy uế.

Câu 16: Cho một hợp chất có công thức cấu tạo: HO-C6H4-CH2OH. Hợp chất này thuộc loại nào?

• A. Chỉ là phenol.
• B. Chỉ là alcohol thơm.
• C. Este.
• D. Vừa là phenol, vừa là alcohol thơm.

Câu 17: Khi cho phenol lỏng tác dụng với kim loại Na, hiện tượng quan sát được là gì?

• A. Kim loại Na tan dần và sủi bọt khí không màu.
• B. Dung dịch chuyển màu xanh tím.
• C. Xuất hiện kết tủa trắng.
• D. Kim loại Na không phản ứng.

Câu 18: Cho các chất sau: (1) C2H5OH, (2) C6H5OH, (3) CH3COOH, (4) H2O. Sắp xếp các chất theo chiều tăng dần tính acid?

• A. (1) < (2) < (4) < (3)
• B. (4) < (1) < (2) < (3)
• C. (1) < (4) < (2) < (3)
• D. (1) < (2) < (3) < (4)

Câu 19: Để loại bỏ phenol không may dính vào da, người ta thường rửa ngay bằng dung dịch loãng của chất nào sau đây?

• A. Dung dịch HCl loãng.
• B. Dung dịch NaOH loãng.
• C. Nước lạnh.
• D. Cồn ethanol.

Câu 20: Cho 0.1 mol phenol tác dụng với dung dịch nước bromine dư, thu được m gam kết tủa trắng của 2,4,6-tribromophenol. Giá trị của m là bao nhiêu? (Biết khối lượng mol của C6H2Br3OH là 331 g/mol)

• A. 33.1 gam
• B. 16.55 gam
• C. 9.4 gam
• D. 49.65 gam

Câu 21: Nhận xét nào sau đây về tính chất hóa học của phenol là ĐÚNG?

• A. Phenol chỉ thể hiện tính acid yếu, không phản ứng với dung dịch kiềm.
• B. Vòng benzene trong phenol kém hoạt động hơn benzene do nhóm -OH hút electron.
• C. Phenol phản ứng với HCl tạo thành chlorobenzene.
• D. Nhóm -OH và vòng benzene trong phenol ảnh hưởng qua lại lẫn nhau.

Câu 22: Một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử C7H8O, chứa vòng benzene và phản ứng được với dung dịch NaOH. Số đồng phân cấu tạo thỏa mãn tính chất này là bao nhiêu?

• A. 3
• B. 4
• C. 2
• D. 5

Câu 23: Cho các dung dịch sau: phenol, ethanol, acetic acid. Để phân biệt ba dung dịch này chỉ bằng một thuốc thử duy nhất, có thể sử dụng thuốc thử nào?

• A. Kim loại Na.
• B. Dung dịch NaOH.
• C. Dung dịch Na2CO3.
• D. Nước bromine.