Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online - Môn Sinh Học Phân Tử

Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Sinh Học Phân Tử tổng hợp câu hỏi trắc nghiệm chứa đựng nhiều dạng bài tập, bài thi, cũng như các câu hỏi trắc nghiệm và bài kiểm tra, trong bộ Đại Học. Nội dung trắc nghiệm nhấn mạnh phần kiến thức nền tảng và chuyên môn sâu của học phần này. Mọi bộ đề trắc nghiệm đều cung cấp câu hỏi, đáp án cùng hướng dẫn giải cặn kẽ. Mời bạn thử sức làm bài nhằm ôn luyện và làm vững chắc kiến thức cũng như đánh giá năng lực bản thân!

Đề 01

Đề 02

Đề 03

Đề 04

Đề 05

Đề 06

Đề 07

Đề 08

Đề 09

Đề 10

Đề 11

Đề 12

Đề 13

Đề 14

Đề 15

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 01

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 1: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase III có vai trò chính là:

Tháo xoắn và tách mạch DNA mẹ

Tổng hợp mạch DNA mới theo chiều 5' → 3'

Nối các đoạn Okazaki lại với nhau

Tổng hợp đoạn mồi RNA để bắt đầu nhân đôi

DNA polymerase III là enzyme chính trong nhân đôi DNA ở prokaryote, có chức năng kéo dài chuỗi DNA mới bằng cách thêm nucleotide vào đầu 3' của mồi RNA hoặc chuỗi DNA hiện có.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là một thành phần cần thiết cho quá trình phiên mã ở prokaryote?

DNA khuôn mẫu

RNA polymerase

Các nucleotide triphosphate (NTPs)

Ribosome

Phiên mã cần DNA khuôn, RNA polymerase, nucleotide, và các yếu tố sigma để khởi đầu. Ribosome tham gia vào quá trình dịch mã, không phải phiên mã.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (xoắn kép) của DNA?

Liên kết phosphodiester

Liên kết peptide

Liên kết hydro

Liên kết ion

Liên kết hydro giữa các cặp base bổ sung (A-T và G-C) là yếu tố chính ổn định cấu trúc xoắn kép của DNA.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây thường đóng vai trò là codon khởi đầu, mã hóa cho methionine (ở eukaryote) hoặc formylmethionine (ở prokaryote)?

AUG

UAG

UAA

UGA

Codon AUG là codon khởi đầu phổ biến, mã hóa cho methionine hoặc formylmethionine và tín hiệu bắt đầu quá trình dịch mã.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 5: Điều gì xảy ra trong quá trình 'splicing' RNA ở tế bào eukaryote?

Thêm mũ 5' và đuôi poly-A vào mRNA

Loại bỏ các intron và nối các exon lại với nhau

Sao chép mRNA thành DNA mạch kép

Gắn ribosome vào mRNA để bắt đầu dịch mã

Splicing là quá trình loại bỏ intron (đoạn không mã hóa) và nối exon (đoạn mã hóa) lại với nhau để tạo ra mRNA trưởng thành.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 6: Operon Lac trong vi khuẩn E. coli được kích hoạt khi nào?

Khi có glucose và không có lactose

Khi có cả glucose và lactose

Khi không có glucose và có lactose

Operon Lac luôn luôn được kích hoạt

Operon Lac được kích hoạt khi có lactose và không có glucose. Lactose loại bỏ chất ức chế, cho phép phiên mã các gen lac để phân giải lactose.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 7: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến sự thay thế một nucleotide base này bằng một nucleotide base khác?

Đột biến thay thế base (substitution)

Đột biến chèn (insertion)

Đột biến mất đoạn (deletion)

Đột biến đảo đoạn (inversion)

Đột biến thay thế base (substitution) là loại đột biến điểm phổ biến nhất, trong đó một base được thay thế bằng một base khác.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 8: Công nghệ PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì?

Giải trình tự DNA

Khuếch đại một đoạn DNA cụ thể

Chỉnh sửa gene

Phân tích protein

PCR là kỹ thuật khuếch đại DNA, tạo ra nhiều bản sao của một đoạn DNA cụ thể trong ống nghiệm.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 9: Vector plasmid thường được sử dụng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp có đặc điểm nào sau đây?

Có kích thước rất lớn để chứa được nhiều gene

Không có khả năng tự sao chép

Chỉ có thể tồn tại trong tế bào eukaryote

Thường chứa gen kháng kháng sinh để chọn lọc

Plasmid là phân tử DNA vòng nhỏ, tự sao chép được trong vi khuẩn, thường chứa gen kháng kháng sinh để chọn lọc dòng tế bào mang plasmid tái tổ hợp.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 10: Phương pháp điện di gel agarose được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

Khuếch đại DNA

Giải trình tự protein

Phân tách các đoạn DNA theo kích thước

Chuyển gene vào tế bào

Điện di gel agarose là kỹ thuật phân tách các phân tử DNA dựa trên kích thước và điện tích của chúng.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 11: Enyme reverse transcriptase (phiên mã ngược) có chức năng gì?

Tổng hợp RNA từ khuôn DNA

Tổng hợp DNA từ khuôn RNA

Phân giải RNA

Sửa chữa DNA

Reverse transcriptase là enzyme tổng hợp DNA từ khuôn RNA, ngược lại với quá trình phiên mã thông thường.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 12: Khái niệm 'epigenetics' (di truyền biểu sinh) đề cập đến điều gì?

Sự thay đổi trình tự nucleotide trong DNA

Các đột biến gene do tác động môi trường

Cơ chế di truyền Mendel

Các biến đổi di truyền được trong biểu hiện gene không do thay đổi trình tự DNA

Epigenetics nghiên cứu các biến đổi có thể di truyền được trong biểu hiện gene mà không làm thay đổi trình tự DNA, ví dụ như methyl hóa DNA và biến đổi histone.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 13: Chức năng chính của tRNA (transfer RNA) trong quá trình dịch mã là gì?

Vận chuyển amino acid đến ribosome

Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome

Cấu tạo nên ribosome

Xúc tác phản ứng hình thành liên kết peptide

tRNA mang các amino acid đến ribosome và khớp chúng với codon tương ứng trên mRNA, đảm bảo trình tự amino acid chính xác trong protein.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 14: Loại RNA nào sau đây đóng vai trò cấu trúc và xúc tác chính trong ribosome?

mRNA (messenger RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

tRNA (transfer RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

rRNA (ribosomal RNA) là thành phần chính của ribosome, vừa có vai trò cấu trúc vừa có hoạt tính xúc tác (ribozyme) trong việc hình thành liên kết peptide.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 15: Điều gì KHÔNG đúng về quá trình nhân đôi DNA?

Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

Cần enzyme DNA polymerase

Tạo ra hai phân tử DNA con giống hệt DNA mẹ

Là quá trình nhân đôi bảo tồn, giữ nguyên mạch DNA mẹ

Nhân đôi DNA diễn ra theo kiểu bán bảo tồn, mỗi DNA con chứa một mạch mẹ và một mạch mới. Phát biểu 'bảo tồn' là sai.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 16: Nếu một đoạn mạch DNA có trình tự 5'-ATG-CGT-3', trình tự bổ sung trên mạch đối diện sẽ là:

5'-ATG-CGT-3'

3'-ATG-CGT-5'

5'-ACG-CAT-3'

3'-ACG-CAT-5'

Theo nguyên tắc bổ sung A-T (A-U trong RNA) và G-C, mạch bổ sung và ngược chiều (5'->3' thành 3'->5') sẽ là 3'-TAC-GCA-5'. Viết theo chiều 5'->3' sẽ là 5'-ACG-CAT-3'.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 17: Yếu tố sigma (σ) trong phiên mã ở prokaryote có vai trò gì?

Kéo dài chuỗi RNA

Nhận biết và gắn vào promoter để khởi đầu phiên mã

Kết thúc phiên mã

Sửa chữa lỗi phiên mã

Yếu tố sigma giúp RNA polymerase nhận biết và gắn vào promoter, khởi đầu quá trình phiên mã tại vị trí chính xác.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 18: Điều gì KHÔNG phải là một cơ chế điều hòa biểu hiện gene ở eukaryote?

Biến đổi chromatin (chromatin remodeling)

Yếu tố phiên mã (transcription factors)

Operon

RNA interference (RNAi)

Điều hòa operon là cơ chế chính ở prokaryote. Eukaryote sử dụng nhiều cơ chế phức tạp hơn như biến đổi chromatin, yếu tố phiên mã, splicing thay thế, và RNAi.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 19: Loại enzyme restriction endonuclease (enzyme giới hạn) được sử dụng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp có chức năng gì?

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Sao chép DNA

Giải trình tự DNA

Cắt DNA tại các vị trí trình tự đặc hiệu

Enzyme giới hạn cắt DNA tại các vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu, tạo ra các đoạn DNA có thể được nối lại với nhau trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 20: Trong kỹ thuật Western blotting, kháng thể thứ cấp (secondary antibody) được sử dụng để làm gì?

Gắn trực tiếp vào protein đích

Gắn vào kháng thể sơ cấp để khuếch đại tín hiệu phát hiện

Phân tách protein theo kích thước

Chuyển protein từ gel lên màng

Kháng thể thứ cấp gắn vào kháng thể sơ cấp (đã gắn vào protein đích), thường được gắn enzyme hoặc chất phát quang để phát hiện protein đích.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 21: Xét nghiệm ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) thường được sử dụng để làm gì?

Phân tích trình tự DNA

Phân tích cấu trúc protein

Phát hiện và định lượng protein hoặc kháng thể

Khuếch đại DNA

ELISA là xét nghiệm miễn dịch enzyme, dùng để phát hiện và định lượng protein hoặc kháng thể trong mẫu sinh học.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 22: Chức năng chính của telomerase là gì?

Duy trì chiều dài telomere của nhiễm sắc thể

Sửa chữa DNA bị hư hại

Tháo xoắn DNA trước khi nhân đôi

Tổng hợp mồi RNA cho nhân đôi DNA

Telomerase là enzyme kéo dài telomere (đầu mút nhiễm sắc thể), giúp duy trì chiều dài telomere và bảo vệ nhiễm sắc thể khỏi bị ngắn đi sau mỗi lần nhân đôi.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 23: Quá trình phosphoryl hóa protein thường đóng vai trò quan trọng trong điều hòa hoạt động protein như thế nào?

Luôn luôn kích hoạt hoạt động protein

Luôn luôn ức chế hoạt động protein

Chỉ ảnh hưởng đến cấu trúc bậc một của protein

Có thể kích hoạt hoặc ức chế hoạt động protein, hoặc thay đổi tương tác protein

Phosphoryl hóa protein là cơ chế điều hòa phổ biến, có thể kích hoạt hoặc ức chế hoạt động protein, thay đổi tương tác protein-protein, hoặc ảnh hưởng đến vị trí của protein trong tế bào.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 24: Xét nghiệm FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) được sử dụng để làm gì?

Giải trình tự toàn bộ genome

Phát hiện và định vị các đoạn DNA hoặc RNA cụ thể trong tế bào

Phân tích protein trong tế bào

Khuếch đại gene mục tiêu

FISH là kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ, dùng để phát hiện và định vị các đoạn DNA hoặc RNA cụ thể trên nhiễm sắc thể hoặc trong tế bào.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 25: Cơ chế CRISPR-Cas9 được ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực nào?

Phân tích protein

Giải trình tự RNA

Chỉnh sửa gene

Khuếch đại protein

CRISPR-Cas9 là công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ, cho phép chỉnh sửa chính xác trình tự DNA trong tế bào sống, có ứng dụng lớn trong nghiên cứu và điều trị bệnh.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 26: Trong quá trình hô hấp tế bào, DNA ty thể (mtDNA) đóng vai trò gì?

Mã hóa các protein quan trọng cho chuỗi vận chuyển electron

Điều khiển quá trình phân chia tế bào

Tổng hợp ATP trực tiếp

Vận chuyển glucose vào tế bào

mtDNA mã hóa cho một số protein quan trọng trong chuỗi vận chuyển electron, trung tâm của quá trình hô hấp tế bào diễn ra trong ty thể.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 27: Phân tích microarray (DNA chip) được sử dụng để nghiên cứu điều gì?

Cấu trúc 3D của protein

Biểu hiện gene trên quy mô lớn

Tương tác protein-protein

Đột biến gene

Microarray cho phép phân tích biểu hiện gene trên quy mô lớn, so sánh mức độ biểu hiện của hàng nghìn gene cùng lúc trong các điều kiện khác nhau.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 28: Chức năng của protein p53, thường được gọi là 'người bảo vệ bộ gene', là gì?

Kích thích phân chia tế bào

Tổng hợp DNA

Vận chuyển protein vào nhân tế bào

Kiểm soát chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA, ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư

p53 là protein ức chế khối u, đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát chu kỳ tế bào, sửa chữa DNA, và gây chết tế bào theo chương trình (apoptosis) khi DNA bị tổn thương nghiêm trọng.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 29: Trong ngữ cảnh của hệ gene người, 'vùng mã hóa' (coding region) đề cập đến phần nào của hệ gene?

Toàn bộ hệ gene, bao gồm cả intron và exon

Các vùng promoter và enhancer điều hòa biểu hiện gene

Các exon của gene, được dịch mã thành protein

Các vùng intron không mã hóa

Vùng mã hóa của hệ gene người là phần chứa các exon của gene, được phiên mã và dịch mã thành protein. Phần lớn hệ gene là vùng không mã hóa.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 01

Câu 30: Kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (Next-Generation Sequencing - NGS) có ưu điểm vượt trội nào so với giải trình tự Sanger truyền thống?

Độ chính xác cao hơn trong việc xác định trình tự base

Khả năng giải trình tự đồng thời hàng triệu đoạn DNA, tăng tốc độ và giảm chi phí

Yêu cầu lượng mẫu DNA ít hơn

Đơn giản hơn và dễ thực hiện hơn trong phòng thí nghiệm

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

NGS cho phép giải trình tự hàng triệu đoạn DNA cùng lúc, tăng tốc độ và giảm chi phí so với Sanger, phù hợp cho các dự án genome quy mô lớn.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 02

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase bám vào vùng nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng khởi động (Promoter region)

Vùng kết thúc (Terminator region)

Vùng tăng cường (Enhancer region)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã và vị trí khởi đầu của nó trên DNA.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 2: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (xoắn kép) của phân tử DNA?

Liên kết phosphodiester

Liên kết peptide

Liên kết hydro

Liên kết ion

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc DNA và các loại liên kết tham gia.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 3: Điều gì sẽ xảy ra nếu trình tự Shine-Dalgarno bị đột biến ở vi khuẩn E. coli?

Quá trình phiên mã bị dừng lại

Protein tạo ra sẽ bị sai trình tự amino acid

RNA polymerase không thể gắn vào promoter

Ribosome không thể gắn vào mRNA để dịch mã

Câu hỏi về ứng dụng kiến thức về trình tự Shine-Dalgarno trong quá trình dịch mã ở prokaryote.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 4: Xét một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3'-TAGCCATG-5'. Trình tự mRNA được phiên mã từ mạch gốc này là gì?

5'-AUCGGUAC-3'

5'-TAGCCATG-3'

3'-AUCGGUAC-5'

3'-UAGCCAUG-5'

Câu hỏi yêu cầu vận dụng nguyên tắc bổ sung để phiên mã DNA thành mRNA, chú ý thay thế T bằng U.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 5: Chức năng chính của enzyme telomerase là gì trong tế bào nhân thực?

Sửa chữa các sai hỏng trong DNA

Tháo xoắn phân tử DNA trong quá trình nhân đôi

Kéo dài các đầu mút nhiễm sắc thể (telomere)

Tổng hợp đoạn mồi RNA trong quá trình nhân đôi DNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme telomerase và vai trò của nó trong duy trì đầu mút nhiễm sắc thể.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 6: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến sự thay đổi một codon mã hóa amino acid thành codon kết thúc?

Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)

Câu hỏi về các loại đột biến điểm và hậu quả của chúng đối với quá trình dịch mã.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 7: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, hiện tượng biến nạp xảy ra khi nào?

Khi tiêm vi khuẩn S sống vào chuột

Khi tiêm vi khuẩn R sống vào chuột

Khi tiêm vi khuẩn S chết (do nhiệt) vào chuột

Khi tiêm hỗn hợp vi khuẩn S chết (do nhiệt) và vi khuẩn R sống vào chuột

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về thí nghiệm biến nạp của Griffith và ý nghĩa của nó trong việc phát hiện DNA là vật chất di truyền.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 8: Phương pháp PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

Nhân bản (khuếch đại) một đoạn DNA cụ thể

Giải trình tự DNA

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Câu hỏi về ứng dụng của kỹ thuật PCR, một công cụ quan trọng trong sinh học phân tử.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 9: Cấu trúc nào sau đây KHÔNG phải là một thành phần của ribosome?

rRNA (ribosomal RNA)

Protein ribosome

tRNA (transfer RNA)

Không có đáp án nào sai

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về thành phần cấu tạo của ribosome, bào quan tham gia quá trình dịch mã.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 10: Loại enzyme giới hạn (restriction enzyme) loại II cắt DNA tại vị trí nào?

Ngẫu nhiên trên phân tử DNA

Tại vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu (site đặc hiệu)

Gần vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu

Chỉ cắt DNA mạch đơn

Câu hỏi về đặc tính cắt của enzyme giới hạn loại II, công cụ trong công nghệ DNA tái tổ hợp.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 11: Trong hệ thống operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi môi trường có lactose nhưng không có glucose, điều gì sẽ xảy ra?

Operon Lac bị ức chế hoàn toàn

Operon Lac được hoạt hóa tối đa

Operon Lac không bị ảnh hưởng

Operon Lac được hoạt hóa ở mức độ nhất định

Câu hỏi về cơ chế điều hòa operon Lac, một ví dụ điển hình về điều hòa biểu hiện gen ở prokaryote.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 12: Loại RNA nào mang thông tin di truyền từ DNA trong nhân ra ribosome ở tế bào chất để tổng hợp protein?

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

Câu hỏi về vai trò của các loại RNA khác nhau trong quá trình biểu hiện gen.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 13: Quá trình nào sau đây KHÔNG thuộc giai đoạn chuẩn bị của quá trình dịch mã?

Gắn amino acid vào tRNA

Tập hợp các tiểu đơn vị ribosome

Hình thành liên kết peptide giữa các amino acid

Không có đáp án nào sai

Câu hỏi về các giai đoạn của quá trình dịch mã, từ chuẩn bị đến kết thúc.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 14: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA ligase có vai trò gì?

Tổng hợp đoạn mồi RNA

Nối các đoạn Okazaki lại với nhau

Tháo xoắn phân tử DNA

Kéo dài mạch DNA mới

Câu hỏi về chức năng của enzyme DNA ligase trong quá trình nhân đôi DNA.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 15: Cơ chế nào sau đây KHÔNG phải là cơ chế sửa chữa DNA?

Sửa chữa cắt bỏ base (Base excision repair)

Sửa chữa cắt bỏ nucleotide (Nucleotide excision repair)

Sửa chữa ghép cặp sai (Mismatch repair)

Nhân đôi bán bảo tồn (Semiconservative replication)

Câu hỏi về các cơ chế sửa chữa DNA, đảm bảo tính toàn vẹn của vật chất di truyền.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 16: Một đoạn DNA mạch kép có 30% base adenine (A). Tỷ lệ phần trăm base guanine (G) trong đoạn DNA này là bao nhiêu?

20%

30%

70%

Câu hỏi vận dụng quy tắc Chargaff về tỷ lệ base trong DNA.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 17: Sự khác biệt chính giữa DNA polymerase và RNA polymerase là gì?

DNA polymerase cần mồi, RNA polymerase không cần

DNA polymerase hoạt động trong nhân, RNA polymerase hoạt động trong tế bào chất

DNA polymerase tổng hợp DNA, RNA polymerase tổng hợp RNA

DNA polymerase có khả năng sửa sai, RNA polymerase không có

Câu hỏi so sánh chức năng và sản phẩm của hai loại enzyme polymerase quan trọng.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 18: Loại vector nào sau đây thường được sử dụng để đưa gene vào tế bào vi khuẩn?

Plasmid

Virus

Nhiễm sắc thể nhân tạo nấm men (YAC)

Nhiễm sắc thể nhân tạo vi khuẩn (BAC)

Câu hỏi về vector chuyển gene, một công cụ quan trọng trong công nghệ sinh học.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 19: Hiện tượng nào sau đây là một ví dụ về điều hòa biểu sinh?

Đột biến gen

Methyl hóa DNA

Thay đổi trình tự nucleotide

Đột biến dịch khung

Câu hỏi về điều hòa biểu sinh, cơ chế điều hòa biểu hiện gen không liên quan đến thay đổi trình tự DNA.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 20: Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây thường đóng vai trò là codon khởi đầu?

UAA

UAG

AUG

UGA

Câu hỏi về codon khởi đầu trong quá trình dịch mã, tín hiệu bắt đầu tổng hợp protein.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 21: Phương pháp giải trình tự Sanger dựa trên nguyên tắc nào?

Sử dụng enzyme giới hạn để cắt DNA

Sử dụng PCR để khuếch đại DNA

Sử dụng đầu dò huỳnh quang để phát hiện base

Sử dụng dideoxynucleotide để kết thúc chuỗi DNA

Câu hỏi về nguyên tắc cơ bản của phương pháp giải trình tự Sanger, một phương pháp kinh điển.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 22: Chức năng của protein p53 trong tế bào là gì?

Thúc đẩy quá trình phân chia tế bào

Kiểm soát chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA

Tham gia vào quá trình phiên mã

Tham gia vào quá trình dịch mã

Câu hỏi về vai trò của protein p53, một protein ức chế khối u quan trọng.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 23: Loại RNA nào tham gia vào quá trình cắt và nối mRNA tiền thân (pre-mRNA splicing) ở tế bào nhân thực?

snRNA (small nuclear RNA)

miRNA (microRNA)

siRNA (small interfering RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

Câu hỏi về vai trò của snRNA trong quá trình xử lý RNA ở eukaryote.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 24: Trong công nghệ CRISPR-Cas9, protein Cas9 có vai trò gì?

Tổng hợp đoạn mồi RNA dẫn đường

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Cắt DNA tại vị trí được xác định bởi RNA dẫn đường

Nhân bản đoạn DNA mục tiêu

Câu hỏi về chức năng của protein Cas9 trong hệ thống chỉnh sửa gene CRISPR-Cas9.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 25: Phân tử nào sau đây KHÔNG phải là một nucleotide?

Adenosine monophosphate (AMP)

Deoxythymidine triphosphate (dTTP)

Guanosine diphosphate (GDP)

Alanine

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu tạo của nucleotide và các thành phần liên quan.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 26: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân thực, quá trình nhân đôi bắt đầu từ đâu?

Telomere

Điểm khởi đầu nhân đôi (Origin of replication)

Centromere

Random vị trí bất kỳ trên nhiễm sắc thể

Câu hỏi về vị trí khởi đầu nhân đôi DNA ở tế bào nhân thực.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 27: Loại đột biến nào sau đây có thể gây ra sự thay đổi lớn nhất về cấu trúc protein?

Đột biến đồng nghĩa

Đột biến sai nghĩa

Đột biến vô nghĩa

Đột biến dịch khung

Câu hỏi so sánh mức độ ảnh hưởng của các loại đột biến khác nhau đến protein.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 28: Kỹ thuật Western blotting được sử dụng để phát hiện và định lượng loại phân tử nào?

DNA

RNA

Protein

Lipid

Câu hỏi về ứng dụng của kỹ thuật Western blotting trong phân tích protein.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 29: Trong quá trình hô hấp tế bào, DNA ty thể mã hóa cho thành phần nào?

Một số protein của chuỗi vận chuyển electron

Enzyme đường phân

DNA polymerase ty thể

Protein ribosome tế bào chất

Câu hỏi về vai trò của DNA ty thể và sản phẩm gene của nó.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 02

Câu 30: Nếu một tế bào có đột biến làm mất chức năng của enzyme RNA polymerase I, loại RNA nào sẽ bị ảnh hưởng nhiều nhất?

mRNA

rRNA

tRNA

snRNA

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi về tính đặc hiệu của các loại RNA polymerase khác nhau trong tế bào nhân thực.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 03

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 1: Trong thí nghiệm Griffith về biến nạp ở vi khuẩn, chủng vi khuẩn nào sau đây là độc lực và gây bệnh cho chuột?

Chủng S (Smooth) có vỏ polysaccharide

Chủng R (Rough) không có vỏ polysaccharide

Chủng S đã bị nhiệt bất hoạt

Cả chủng S và chủng R đều độc lực

Thí nghiệm Griffith chứng minh hiện tượng biến nạp. Chủng S (Smooth) có vỏ polysaccharide là độc lực, gây bệnh và làm chết chuột.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 2: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (chuỗi xoắn alpha và tấm beta) của protein?

Liên kết ion

Liên kết disulfide

Liên kết hydro

Tương tác kỵ nước

Cấu trúc bậc hai của protein được ổn định chủ yếu bởi liên kết hydro giữa các nhóm peptide trong chuỗi polypeptide.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 3: Điều gì xảy ra trong quá trình 'proofreading' của DNA polymerase?

DNA polymerase thêm nucleotide vào đầu 3' của chuỗi DNA mới

DNA polymerase loại bỏ nucleotide sai và thay thế bằng nucleotide đúng

DNA polymerase gắn các đoạn Okazaki lại với nhau

DNA polymerase mở xoắn chuỗi DNA kép

Proofreading là chức năng 3'-5' exonuclease của DNA polymerase, giúp loại bỏ nucleotide sai vừa được thêm vào trong quá trình sao chép DNA.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 4: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực, yếu tố phiên mã chung (general transcription factors) có vai trò chính là:

Điều hòa phiên mã của một nhóm gen đặc hiệu

Tăng cường tốc độ phiên mã lên nhiều lần

Ức chế quá trình phiên mã khi cần thiết

Định vị trí bắt đầu phiên mã và lắp ráp bộ máy phiên mã cơ bản

Yếu tố phiên mã chung cần thiết cho việc nhận diện promoter và khởi đầu phiên mã cơ bản tại hầu hết các gen trong tế bào nhân thực.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 5: Loại RNA nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc vận chuyển amino acid đến ribosome trong quá trình dịch mã?

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

tRNA (transfer RNA) có chức năng mang các amino acid đặc hiệu và khớp mã codon trên mRNA với anticodon của tRNA để đưa amino acid vào chuỗi polypeptide đang hình thành.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 6: Hiện tượng 'spliceosome' tham gia vào quá trình nào trong tế bào nhân thực?

Sao chép DNA

Dịch mã protein

Xử lý RNA (RNA processing)

Vận chuyển protein

Spliceosome là phức hệ protein-RNA, thực hiện quá trình cắt bỏ intron và nối exon lại với nhau (RNA splicing) để tạo ra mRNA trưởng thành từ tiền mRNA.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 7: Cơ chế điều hòa operon Lac ở vi khuẩn E. coli là một ví dụ về điều hòa:

Điều hòa âm tính và dương tính

Chỉ điều hòa âm tính

Chỉ điều hòa dương tính

Không có cơ chế điều hòa

Operon Lac được điều hòa âm tính bởi protein ức chế (repressor) và điều hòa dương tính bởi protein hoạt hóa catabolite (CAP). Khi lactose có mặt, operon được hoạt hóa.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 8: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến việc thay thế một codon mã hóa amino acid bằng một codon kết thúc (stop codon)?

Đột biến đồng nghĩa (silent mutation)

Đột biến sai nghĩa (missense mutation)

Đột biến dịch khung (frameshift mutation)

Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)

Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là đột biến thay thế base cặp dẫn đến việc tạo ra codon kết thúc (UAA, UAG, UGA) trong mRNA, làm dừng quá trình dịch mã sớm.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 9: Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để:

Giải trình tự DNA

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu

Nhân bản (khuếch đại) một đoạn DNA cụ thể

Chuyển gene vào tế bào

PCR là kỹ thuật khuếch đại DNA, tạo ra số lượng lớn bản sao của một đoạn DNA mục tiêu trong ống nghiệm.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 10: Enzyme giới hạn (restriction enzyme) thường được sử dụng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp để:

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Cắt DNA tại các vị trí trình tự đặc hiệu

Nhân bản DNA trong ống nghiệm

Tổng hợp DNA từ khuôn RNA

Enzyme giới hạn cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu, tạo ra các đoạn DNA có thể được sử dụng để tạo DNA tái tổ hợp.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 11: Phương pháp điện di gel agarose được sử dụng để phân tách các phân tử DNA dựa trên yếu tố nào?

Kích thước

Điện tích

Hình dạng

Thành phần base

Điện di gel agarose phân tách các phân tử DNA dựa trên kích thước của chúng. Các phân tử nhỏ hơn di chuyển nhanh hơn qua gel.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 12: Trong kỹ thuật giải trình tự Sanger, điều gì đặc biệt về dideoxynucleotide (ddNTPs)?

Chúng được gắn vào DNA một cách ngẫu nhiên

Chúng có huỳnh quang mạnh

Chúng hoạt động như enzyme DNA polymerase

Chúng thiếu nhóm 3'-OH và làm dừng quá trình tổng hợp DNA

ddNTPs thiếu nhóm 3'-OH cần thiết cho việc hình thành liên kết phosphodiester tiếp theo, do đó chúng làm dừng quá trình tổng hợp DNA tại vị trí mà chúng được gắn vào.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 13: Phân tích microarray (DNA chip) thường được sử dụng để:

Giải trình tự toàn bộ genome

Phân tích biểu hiện gene (gene expression)

Xác định vị trí gene trên nhiễm sắc thể

Chỉnh sửa gene trong tế bào sống

Microarray được sử dụng để nghiên cứu biểu hiện gene trên quy mô lớn, so sánh mức độ biểu hiện gene giữa các mẫu khác nhau hoặc trong các điều kiện khác nhau.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 14: Phương pháp CRISPR-Cas9 được ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực nào của sinh học phân tử?

Phân tích protein

Nghiên cứu RNA

Chỉnh sửa gene (gene editing)

Tổng hợp protein trong ống nghiệm

CRISPR-Cas9 là công nghệ chỉnh sửa gene mạnh mẽ, cho phép chỉnh sửa chính xác các đoạn DNA trong genome của nhiều loại sinh vật.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 15: Trong nghiên cứu về tương tác protein-protein, kỹ thuật 'yeast two-hybrid' dựa trên nguyên tắc nào?

Phát hiện tín hiệu huỳnh quang cộng hưởng (FRET)

Sắc ký ái lực (affinity chromatography)

Phổ khối lượng (mass spectrometry)

Phục hồi hoạt tính của yếu tố phiên mã

Yeast two-hybrid dựa trên việc phục hồi chức năng của một yếu tố phiên mã khi hai protein tương tác với nhau, từ đó kích hoạt gene báo cáo.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 16: Chức năng chính của ribosome là gì?

Sao chép DNA

Tổng hợp protein (dịch mã)

Phiên mã RNA

Xử lý và sửa chữa DNA

Ribosome là bào quan thực hiện quá trình dịch mã, tổng hợp protein từ mRNA.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 17: Loại liên kết nào kết nối các amino acid trong chuỗi polypeptide?

Liên kết glycosidic

Liên kết phosphodiester

Liên kết peptide

Liên kết hydro

Liên kết peptide là liên kết hóa học hình thành giữa nhóm carboxyl của một amino acid và nhóm amino của amino acid tiếp theo trong chuỗi polypeptide.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 18: Trong quá trình dịch mã, codon bắt đầu (start codon) thường là:

AUG

UAA

UAG

UGA

Codon bắt đầu phổ biến nhất là AUG, mã hóa cho amino acid methionine (Met) và tín hiệu bắt đầu quá trình dịch mã.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 19: Chức năng của protein chaperone là gì?

Vận chuyển protein qua màng tế bào

Phân hủy protein bị lỗi hoặc không cần thiết

Gắn thẻ ubiquitin cho protein để phân hủy

Hỗ trợ protein khác gấp cuộn đúng cấu trúc và ngăn kết tụ

Protein chaperone giúp các protein khác gấp cuộn đúng cấu trúc không gian ba chiều và ngăn chặn sự kết tụ protein không mong muốn.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 20: Epigenetics nghiên cứu về những thay đổi nào?

Thay đổi trình tự nucleotide DNA

Thay đổi biểu hiện gene không do thay đổi trình tự DNA

Đột biến gene gây ung thư

Thay đổi cấu trúc bậc một của protein

Epigenetics nghiên cứu những thay đổi trong biểu hiện gene mà không liên quan đến sự thay đổi trình tự DNA, ví dụ như methyl hóa DNA và biến đổi histone.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 21: Quá trình phosphoryl hóa protein thường dẫn đến điều gì?

Phân hủy protein

Gấp cuộn lại protein

Thay đổi hoạt tính hoặc tương tác của protein

Vận chuyển protein vào nhân tế bào

Phosphoryl hóa protein (thêm nhóm phosphate) là một cơ chế điều hòa hoạt động protein phổ biến, có thể làm thay đổi cấu trúc, hoạt tính enzyme, tương tác protein và định vị tế bào của protein.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 22: Loại enzyme nào xúc tác phản ứng loại bỏ nhóm phosphate khỏi protein?

Protein kinase

DNA phosphatase

RNA phosphatase

Protein phosphatase

Protein phosphatase là enzyme loại bỏ nhóm phosphate khỏi protein, đảo ngược tác động của protein kinase.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 23: Ubiquitin hóa protein thường là tín hiệu cho quá trình nào?

Phân hủy protein (protein degradation)

Vận chuyển protein vào lưới nội chất

Gấp cuộn protein

Hoạt hóa protein

Ubiquitin hóa thường đánh dấu protein để phân hủy bởi proteasome, một phức hệ protein lớn trong tế bào.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 24: Vai trò của telomerase trong tế bào là gì?

Sửa chữa DNA bị hư hại

Duy trì chiều dài telomere của nhiễm sắc thể

Khởi đầu quá trình sao chép DNA

Tháo xoắn chuỗi DNA kép

Telomerase là enzyme kéo dài telomere (đầu mút nhiễm sắc thể), giúp duy trì chiều dài telomere và bảo vệ nhiễm sắc thể khỏi bị ngắn đi sau mỗi lần sao chép.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 25: Hiện tượng 'RNA interference' (RNAi) có cơ chế hoạt động chính là:

Tăng cường phiên mã gene

Sửa chữa đột biến gene

Ức chế biểu hiện gene bằng phân hủy mRNA hoặc ức chế dịch mã

Thay đổi trình tự DNA của gene

RNAi là cơ chế điều hòa gene sau phiên mã, sử dụng các phân tử RNA nhỏ (siRNA, miRNA) để ức chế biểu hiện gene bằng cách phân hủy mRNA mục tiêu hoặc ức chế dịch mã.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 26: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định cấu trúc ba chiều của protein ở độ phân giải cao?

Tinh thể học tia X (X-ray crystallography)

Điện di gel 2D

Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

Phản ứng ELISA

Tinh thể học tia X (X-ray crystallography) là phương pháp phổ biến và hiệu quả để xác định cấu trúc 3D của protein ở độ phân giải nguyên tử.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 27: 'Western blotting' là kỹ thuật sinh học phân tử dùng để:

Phân tích DNA

Phát hiện và định lượng protein

Phân tích RNA

Giải trình tự gene

Western blotting (miễn dịch blot protein) được sử dụng để phát hiện và định lượng protein cụ thể trong mẫu sinh học.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 28: Nguyên tắc bổ sung base trong DNA là gì?

A bắt cặp với G, T bắt cặp với C

A bắt cặp với C, T bắt cặp với G

A bắt cặp với T, G bắt cặp với C

Các base bắt cặp ngẫu nhiên

Nguyên tắc bổ sung base trong DNA quy định rằng adenine (A) luôn bắt cặp với thymine (T) bằng hai liên kết hydro, và guanine (G) luôn bắt cặp với cytosine (C) bằng ba liên kết hydro.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 29: Loại virus nào có khả năng phiên mã ngược (reverse transcriptase)?

Bacteriophage

Adenovirus

Herpesvirus

Retrovirus

Retrovirus, như HIV, có enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) cho phép chúng tổng hợp DNA từ khuôn RNA của bộ gene virus.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 03

Câu 30: Trong quá trình hô hấp tế bào, ty thể đóng vai trò chính trong giai đoạn nào liên quan đến sinh học phân tử?

Glycolysis (Đường phân)

Chuỗi vận chuyển electron và phosphoryl hóa oxy hóa

Chu trình Krebs (Chu trình axit citric)

Tổng hợp protein

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Ty thể là trung tâm sản xuất năng lượng chính của tế bào, thực hiện chuỗi vận chuyển electron và phosphoryl hóa oxy hóa để tạo ATP, sử dụng các phân tử như NADH và FADH2 được tạo ra từ các quá trình trao đổi chất khác.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 04

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase holoenzyme nhận biết và liên kết với vùng trình tự đặc hiệu nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp mRNA?

Trình tự Shine-Dalgarno

Vùng khởi động (Promoter)

Trình tự kết thúc (Terminator)

Vùng mã hóa (Coding region)

Câu hỏi này tập trung vào quá trình phiên mã ở prokaryote và vai trò của vùng promoter trong việc khởi đầu phiên mã. Phương án nhiễu tập trung vào các yếu tố hoặc trình tự khác liên quan đến biểu hiện gen nhưng không phải là điểm khởi đầu phiên mã.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là một bước trong quá trình xử lý (processing) mRNA sơ khai (pre-mRNA) ở tế bào nhân thực trước khi nó trở thành mRNA trưởng thành?

Gắn mũ 5' (5' capping)

Cắt bỏ intron và nối exon (Splicing)

Nhân đôi mRNA (mRNA replication)

Thêm đuôi poly-A (Polyadenylation)

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các bước xử lý mRNA ở eukaryote. Phương án nhiễu bao gồm các quá trình có liên quan đến mRNA nhưng không phải là một phần của quá trình xử lý pre-mRNA.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (alpha-helix và beta-sheet) của protein?

Liên kết hydrogen giữa các nhóm peptide

Liên kết disulfide giữa các gốc cysteine

Tương tác kỵ nước giữa các gốc kỵ nước

Liên kết ion giữa các gốc tích điện

Câu hỏi này tập trung vào cấu trúc protein và các liên kết duy trì cấu trúc bậc hai. Các phương án nhiễu là các loại liên kết hóa học khác có trong protein nhưng không phải là chính để duy trì cấu trúc bậc hai.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, phức hợp khởi đầu (initiation complex) được hình thành đầu tiên trên mRNA ở ribosome bao gồm những thành phần nào?

Ribosome lớn, mRNA, tRNA mang methionine

Ribosome nhỏ, mRNA, tRNA mang amino acid bất kỳ

Ribosome nhỏ, mRNA, tRNA khởi đầu mang methionine

Ribosome lớn, mRNA, tRNA khởi đầu mang formylmethionine (fMet)

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về giai đoạn khởi đầu dịch mã. Phương án nhiễu liệt kê các thành phần có liên quan đến dịch mã nhưng không phải là tất cả hoặc không phải là thành phần chính của phức hợp khởi đầu.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 5: Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến điểm (point mutation) xảy ra trong vùng mã hóa của một gen và làm thay đổi codon từ UAC (mã hóa Tyrosine) thành UAA (codon kết thúc)?

Protein được tạo ra sẽ dài hơn bình thường.

Protein được tạo ra sẽ không thay đổi chức năng.

Không có protein nào được tạo ra.

Protein được tạo ra sẽ ngắn hơn bình thường và có thể mất chức năng.

Câu hỏi này kiểm tra hiểu biết về đột biến điểm và hậu quả của nó trên protein. Phương án nhiễu bao gồm các kết quả đột biến khác nhau, nhưng chỉ có một phương án đúng dựa trên sự thay đổi codon cụ thể.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 6: Cơ chế điều hòa biểu hiện gen operon Lac ở vi khuẩn E. coli khi môi trường có lactose và không có glucose là gì?

Repressor liên kết với operator, ngăn chặn phiên mã.

Lactose bất hoạt repressor, cAMP-CAP hoạt hóa phiên mã.

Glucose hoạt hóa repressor, ngăn chặn phiên mã.

Lactose hoạt hóa repressor, kích thích phiên mã.

Câu hỏi này tập trung vào điều hòa operon Lac, một ví dụ kinh điển về điều hòa gen ở prokaryote. Phương án nhiễu mô tả các trạng thái điều hòa khác hoặc cơ chế sai lệch.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 7: Phương pháp PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong Sinh học phân tử?

Giải trình tự DNA.

Tách chiết protein từ tế bào.

Nhân bản (khuếch đại) một đoạn DNA cụ thể.

Phân tích kích thước và số lượng protein.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về ứng dụng của PCR, một kỹ thuật quan trọng trong sinh học phân tử. Phương án nhiễu mô tả các kỹ thuật hoặc ứng dụng khác, nhưng chỉ PCR có chức năng nhân bản DNA.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 8: Enzyme giới hạn (restriction enzyme) được sử dụng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp có vai trò gì?

Cắt DNA tại các vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu.

Nối các đoạn DNA lại với nhau.

Nhân bản DNA trong ống nghiệm.

Tổng hợp RNA từ khuôn DNA.

Câu hỏi này về vai trò của enzyme giới hạn trong công nghệ DNA tái tổ hợp. Phương án nhiễu mô tả các enzyme hoặc chức năng khác không phải là của enzyme giới hạn.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 9: Plasmid là gì và chúng thường được sử dụng như thế nào trong công nghệ sinh học?

Một loại enzyme cắt DNA.

Phân tử DNA vòng nhỏ, tự nhân đôi, dùng làm vector chuyển gen.

Một đoạn DNA được nhân bản bằng PCR.

Một loại protein điều hòa biểu hiện gen.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về plasmid và ứng dụng của chúng trong công nghệ sinh học. Phương án nhiễu mô tả các cấu trúc hoặc chức năng khác không phải là của plasmid.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 10: Phương pháp điện di gel (gel electrophoresis) thường được sử dụng để phân tích loại phân tử sinh học nào?

Lipid

Carbohydrate

RNA thông tin (mRNA)

DNA và Protein

Câu hỏi này về ứng dụng của điện di gel trong phân tích sinh học phân tử. Phương án nhiễu liệt kê các loại phân tử sinh học khác, nhưng điện di gel phổ biến nhất cho DNA và protein.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 11: Bộ gen người (human genome) chứa khoảng bao nhiêu gen mã hóa protein?

3.000.000

100.000

20.000 - 25.000

1.000

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức cơ bản về bộ gen người. Phương án nhiễu đưa ra các con số khác nhau để kiểm tra độ chính xác về thông tin.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 12: Chức năng chính của tRNA (transfer RNA) trong quá trình sinh tổng hợp protein là gì?

Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome.

Vận chuyển amino acid đến ribosome để tổng hợp protein.

Cấu tạo nên ribosome.

Điều hòa biểu hiện gen.

Câu hỏi này về vai trò của tRNA trong dịch mã. Phương án nhiễu mô tả các chức năng khác của RNA hoặc các phân tử khác trong tế bào.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 13: Hiện tượng thoái hóa codon (codon degeneracy) có nghĩa là gì?

Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều codon khác nhau.

Một codon có thể mã hóa cho nhiều amino acid khác nhau.

Codon có thể bị biến đổi trong quá trình dịch mã.

Codon không cần thiết cho quá trình dịch mã.

Câu hỏi này về khái niệm thoái hóa codon. Phương án nhiễu giải thích sai hoặc không đầy đủ về hiện tượng này.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 14: Quá trình nào sau đây KHÔNG liên quan đến quá trình sửa chữa DNA (DNA repair)?

Sửa chữa cắt bỏ base (Base excision repair)

Sửa chữa tái tổ hợp (Recombinational repair)

Sao chép DNA (DNA replication)

Sửa chữa ghép cặp sai (Mismatch repair)

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các cơ chế sửa chữa DNA. Phương án nhiễu liệt kê các quá trình liên quan đến DNA nhưng không phải là sửa chữa DNA.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 15: Chức năng của telomerase là gì và nó đặc biệt quan trọng ở loại tế bào nào?

Sửa chữa DNA bị hư hại do tia UV; quan trọng ở tế bào da.

Tháo xoắn DNA trước khi nhân đôi; quan trọng ở mọi tế bào.

Nối các đoạn Okazaki trong quá trình nhân đôi; quan trọng ở tế bào phân chia chậm.

Kéo dài telomere ở đầu nhiễm sắc thể; quan trọng ở tế bào gốc và tế bào ung thư.

Câu hỏi này về telomerase và vai trò của nó. Phương án nhiễu mô tả các enzyme hoặc chức năng khác không liên quan đến telomere.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 16: Trong công nghệ CRISPR-Cas9, Cas9 là một loại enzyme gì và nó có vai trò gì?

DNA polymerase; nhân bản đoạn DNA mục tiêu.

Nuclease; cắt DNA tại vị trí được định hướng bởi gRNA.

Ligase; nối các đoạn DNA lại với nhau.

RNA polymerase; phiên mã DNA thành RNA.

Câu hỏi này về CRISPR-Cas9, một công nghệ chỉnh sửa gen hiện đại. Phương án nhiễu mô tả các loại enzyme hoặc chức năng khác không phải của Cas9.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 17: Loại đột biến gen nào có thể dẫn đến sự hình thành protein đột biến có chức năng mới (gain-of-function mutation)?

Đột biến mất đoạn (Deletion mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation) ở vị trí quan trọng

Đột biến khung đọc (Frameshift mutation)

Câu hỏi này về các loại đột biến và hậu quả chức năng của chúng. Phương án nhiễu liệt kê các loại đột biến khác và hậu quả khác nhau.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 18: Phân tích microarray (DNA microarray) được sử dụng để nghiên cứu điều gì?

Cấu trúc ba chiều của protein.

Trình tự nucleotide của toàn bộ bộ gen.

Sự tương tác giữa protein và protein.

Mức độ biểu hiện của hàng ngàn gen cùng một lúc.

Câu hỏi này về ứng dụng của microarray trong nghiên cứu biểu hiện gen. Phương án nhiễu mô tả các kỹ thuật hoặc ứng dụng khác không phải của microarray.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 19: Phương pháp giải trình tự Sanger (Sanger sequencing) dựa trên nguyên tắc nào?

Sử dụng dideoxynucleotide để kết thúc chuỗi DNA tại các vị trí nucleotide đặc hiệu.

Nhân bản DNA bằng PCR và sau đó phân tích sản phẩm.

Lai DNA với các đoạn oligonucleotide đã biết trình tự.

Phân tách DNA dựa trên kích thước bằng điện di gel.

Câu hỏi này về nguyên tắc của phương pháp giải trình tự Sanger, một phương pháp giải trình tự DNA kinh điển. Phương án nhiễu mô tả các nguyên tắc hoặc kỹ thuật khác.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 20: Trong kỹ thuật Western blotting, kháng thể (antibody) được sử dụng để phát hiện loại phân tử nào?

DNA

RNA

Protein

Lipid

Câu hỏi này về ứng dụng của Western blotting trong phân tích protein. Phương án nhiễu mô tả các loại phân tử sinh học khác không phải là mục tiêu của Western blotting.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 21: Loại RNA nào đóng vai trò xúc tác (ribozyme) trong ribosome, tham gia vào việc hình thành liên kết peptide giữa các amino acid?

mRNA (messenger RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

tRNA (transfer RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

Câu hỏi này về vai trò xúc tác của rRNA trong ribosome. Phương án nhiễu liệt kê các loại RNA khác với vai trò khác nhau.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 22: Sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc chất dị nhiễm sắc (heterochromatin) và nhiễm sắc chất euchromatin là gì?

Heterochromatin chứa gen hoạt động, euchromatin chứa gen bất hoạt.

Heterochromatin được tìm thấy trong nhân con, euchromatin ở nhân tế bào.

Heterochromatin chỉ có ở tế bào nhân sơ, euchromatin ở tế bào nhân thực.

Heterochromatin có cấu trúc cuộn xoắn chặt chẽ, ít phiên mã; euchromatin ít cuộn xoắn, phiên mã mạnh.

Câu hỏi này về cấu trúc và chức năng của nhiễm sắc chất. Phương án nhiễu mô tả các đặc điểm sai lệch hoặc không đầy đủ về hai loại nhiễm sắc chất.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 23: Phát biểu nào sau đây KHÔNG đúng về DNA polymerase?

DNA polymerase cần mồi (primer) để bắt đầu tổng hợp DNA.

DNA polymerase tổng hợp DNA theo chiều 5' đến 3'.

DNA polymerase có thể bắt đầu tổng hợp chuỗi DNA mới từ đầu (de novo).

DNA polymerase có chức năng sửa sai (proofreading).

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về đặc điểm và chức năng của DNA polymerase. Phương án nhiễu bao gồm các đặc điểm đúng và một đặc điểm sai về DNA polymerase.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 24: Cho sơ đồ quy trình ly tâm mật độ gradient cesium chloride (CsCl) để tách DNA plasmid khỏi DNA nhiễm sắc thể của vi khuẩn. Sau khi ly tâm cân bằng, DNA plasmid và DNA nhiễm sắc thể sẽ tạo thành các băng (band) ở vị trí khác nhau trong ống ly tâm do sự khác biệt nào?

Mật độ (Density)

Kích thước (Size)

Điện tích (Charge)

Hình dạng (Shape)

Câu hỏi này về ứng dụng của ly tâm mật độ gradient CsCl để tách DNA plasmid và DNA nhiễm sắc thể, dựa trên sự khác biệt vật lý của chúng. Phương án nhiễu đưa ra các đặc điểm khác nhau nhưng chỉ có mật độ là yếu tố chính trong ly tâm mật độ gradient.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 25: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, hiện tượng biến nạp xảy ra khi nào?

Tiêm vi khuẩn S sống vào chuột.

Tiêm hỗn hợp vi khuẩn R sống và vi khuẩn S chết (đã xử lý nhiệt) vào chuột.

Tiêm vi khuẩn R sống vào chuột.

Tiêm vi khuẩn S chết (đã xử lý nhiệt) vào chuột.

Câu hỏi này về thí nghiệm biến nạp của Griffith, một thí nghiệm kinh điển chứng minh DNA là vật chất di truyền. Phương án nhiễu mô tả các điều kiện thí nghiệm khác nhau, nhưng chỉ có một điều kiện dẫn đến biến nạp.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 26: Chức năng của vùng 3'UTR (3' untranslated region) của mRNA là gì?

Khởi đầu dịch mã.

Mã hóa trình tự amino acid của protein.

Điều hòa độ ổn định và dịch mã của mRNA.

Kết thúc quá trình phiên mã.

Câu hỏi này về vai trò của vùng 3'UTR của mRNA, một vùng quan trọng trong điều hòa biểu hiện gen. Phương án nhiễu mô tả các chức năng khác của mRNA hoặc các vùng khác.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 27: Loại protein nào sau đây KHÔNG phải là histone và không tham gia vào cấu trúc nucleosome?

H2A

H2B

H1 (histone liên kết)

Câu hỏi này về cấu trúc nucleosome và các protein histone. Phương án nhiễu liệt kê các loại protein khác nhau, nhưng chỉ có một loại không phải là histone lõi.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 28: Cho đồ thị biểu hiện gen của 5 gen khác nhau (Gen 1 - Gen 5) trong 3 loại tế bào (Tế bào A, Tế bào B, Tế bào C). [Đồ thị sẽ hiển thị mức độ biểu hiện gen (ví dụ: giá trị RNA-seq) của mỗi gen trong mỗi loại tế bào]. Dựa vào đồ thị, gen nào có khả năng là gen 'housekeeping' (gen thiết yếu, biểu hiện ở mức độ tương tự nhau ở mọi loại tế bào)?

Gen 1 (giả sử Gen 1 có mức biểu hiện tương đương ở cả 3 loại tế bào)

Gen 2 (giả sử Gen 2 có biểu hiện khác nhau)

Gen 3 (giả sử Gen 3 có biểu hiện khác nhau)

Gen 4 (giả sử Gen 4 có biểu hiện khác nhau)

Câu hỏi này yêu cầu phân tích dữ liệu biểu hiện gen để xác định gen housekeeping. Người học cần nhìn vào đồ thị (giả định) và chọn gen có mức biểu hiện tương đối ổn định giữa các loại tế bào.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 29: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme primase có vai trò gì?

Nối các đoạn Okazaki.

Tổng hợp đoạn mồi RNA.

Kéo dài chuỗi DNA mới.

Tháo xoắn DNA mạch kép.

Câu hỏi này về vai trò của primase trong nhân đôi DNA. Phương án nhiễu mô tả các enzyme hoặc chức năng khác trong nhân đôi DNA.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 04

Câu 30: Phát biểu nào sau đây mô tả đúng nhất về khái niệm 'epigenetics' (di truyền biểu sinh)?

Sự thay đổi trình tự nucleotide của DNA.

Sự di truyền các tính trạng chỉ qua nhiễm sắc thể giới tính.

Nghiên cứu về đột biến gen và cơ chế phát sinh đột biến.

Nghiên cứu về các thay đổi có thể di truyền trong biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi này về khái niệm di truyền biểu sinh, một lĩnh vực quan trọng trong sinh học hiện đại. Phương án nhiễu mô tả các khái niệm di truyền khác hoặc hiểu sai về biểu sinh.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 05

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase bám vào vùng nào của gen để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng khởi động (Promoter region)

Vùng kết thúc (Terminator region)

Vùng điều hòa (Regulatory region) ở xa

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã và vùng khởi động (promoter) trong gen prokaryote, nơi RNA polymerase bắt đầu liên kết và phiên mã.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là một đặc điểm của mã di truyền?

Tính thoái hóa (Redundancy)

Tính phổ biến (Universality)

Tính chồng chéo (Overlapping)

Mã bộ ba (Triplet code)

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về các đặc tính của mã di truyền. Tính thoái hóa (redundancy) là một đặc điểm, tính phổ biến (universality) là một đặc điểm, mã bộ ba (triplet code) là đặc điểm. Tính chồng chéo (overlapping) KHÔNG phải là đặc điểm của mã di truyền chuẩn.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính cho việc duy trì cấu trúc bậc hai (alpha-helix và beta-sheet) của protein?

Liên kết hydro (Hydrogen bonds)

Liên kết disulfide (Disulfide bonds)

Tương tác kỵ nước (Hydrophobic interactions)

Liên kết ion (Ionic bonds)

Câu hỏi tập trung vào cấu trúc protein, cụ thể là bậc hai. Liên kết hydro giữa các nhóm peptide backbone là yếu tố chính ổn định alpha-helix và beta-sheet.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 4: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme ligase có vai trò gì?

Tháo xoắn chuỗi DNA kép (Unwinding DNA double helix)

Tổng hợp đoạn mồi RNA (Synthesizing RNA primers)

Kéo dài mạch DNA mới (Elongating new DNA strand)

Nối các đoạn DNA Okazaki (Joining Okazaki fragments)

Câu hỏi về vai trò của enzyme ligase trong sao chép DNA. Ligase nối các đoạn Okazaki lại với nhau trên mạch chậm.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 5: Điều gì xảy ra với intron trong quá trình xử lý RNA sơ khai (pre-mRNA) ở tế bào nhân thực?

Intron được dịch mã thành protein (Translated into protein)

Intron bị loại bỏ khỏi RNA (Removed from RNA)

Intron được vận chuyển đến ribosome (Transported to ribosome)

Intron được biến đổi thành exon (Converted into exon)

Câu hỏi về quá trình xử lý RNA ở eukaryote, đặc biệt là số phận của intron. Intron bị loại bỏ khỏi pre-mRNA thông qua quá trình splicing.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 6: Cơ chế điều hòa hoạt động operon lac ở vi khuẩn E. coli khi môi trường có mặt lactose và không có glucose là gì?

Operon lac bị ức chế do lactose liên kết với protein ức chế.

Operon lac luôn bị ức chế cho dù có lactose hay không.

Lactose làm bất hoạt protein ức chế và cAMP-CAP hoạt hóa phiên mã.

Glucose hoạt hóa operon lac còn lactose thì ức chế.

Câu hỏi về điều hòa operon lac, một hệ thống điều hòa gene cảm ứng. Khi có lactose và không có glucose, operon lac được hoạt hóa để phân giải lactose.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 7: Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

Khuếch đại một đoạn DNA cụ thể (Amplify a specific DNA segment)

Giải trình tự DNA (Sequence DNA)

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu (Cut DNA at specific sites)

Nối các đoạn DNA lại với nhau (Join DNA fragments together)

Câu hỏi về ứng dụng của kỹ thuật PCR. PCR dùng để khuếch đại một đoạn DNA cụ thể.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 8: Loại đột biến điểm nào dẫn đến việc thay thế một codon mã hóa axit amin bằng codon kết thúc?

Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến lệch khung (Frameshift mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Câu hỏi về các loại đột biến điểm, đặc biệt là đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) tạo ra codon dừng sớm.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 9: Chức năng chính của tRNA (transfer RNA) trong quá trình dịch mã là gì?

Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome (Carry genetic information from DNA to ribosome)

Vận chuyển axit amin đến ribosome (Transport amino acids to ribosome)

Tạo thành cấu trúc ribosome (Form ribosome structure)

Xúc tác phản ứng hình thành liên kết peptide (Catalyze peptide bond formation)

Câu hỏi về vai trò của tRNA trong dịch mã. tRNA mang axit amin đến ribosome và khớp với codon trên mRNA.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 10: Phương pháp điện di gel agarose được sử dụng để phân tách các phân tử DNA dựa trên đặc tính nào?

Điện tích (Electric charge)

Hình dạng (Shape)

Kích thước (Size)

Thành phần base (Base composition)

Câu hỏi về nguyên tắc của điện di gel agarose. Phương pháp này phân tách DNA dựa trên kích thước.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 11: Hiện tượng epigenetic liên quan đến sự thay đổi nào?

Trình tự nucleotide DNA (DNA nucleotide sequence)

Cấu trúc bậc một của protein (Protein primary structure)

Số lượng nhiễm sắc thể (Chromosome number)

Biểu hiện gene (Gene expression) mà không thay đổi trình tự DNA

Câu hỏi về epigenetics. Epigenetics liên quan đến những thay đổi trong biểu hiện gene mà không thay đổi trình tự DNA, thường do methyl hóa DNA hoặc biến đổi histone.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 12: Loại enzyme giới hạn (restriction enzyme) nào tạo ra các đầu dính (sticky ends) khi cắt DNA?

Enzyme giới hạn loại I (Type I restriction enzyme)

Enzyme giới h??n loại II (Type II restriction enzyme) cắt lệch

Enzyme giới hạn loại III (Type III restriction enzyme)

DNA ligase

Câu hỏi về enzyme giới hạn và loại đầu cắt mà chúng tạo ra. Enzyme giới hạn loại II thường tạo ra đầu dính hoặc đầu bằng.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 13: Trong hệ thống CRISPR-Cas9, protein Cas9 có vai trò gì?

Tổng hợp đoạn RNA dẫn đường (Synthesize guide RNA)

Vận chuyển DNA đến nhân tế bào (Transport DNA to nucleus)

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu (Cut DNA at specific location)

Nối các đoạn DNA sau khi chỉnh sửa (Join DNA fragments after editing)

Câu hỏi về công nghệ CRISPR-Cas9. Protein Cas9 hoạt động như một enzyme nuclease, cắt DNA tại vị trí được chỉ định bởi RNA dẫn đường.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 14: Quá trình nào sau đây KHÔNG thuộc học thuyết trung tâm của sinh học phân tử?

Sao chép DNA (DNA replication)

Phiên mã (Transcription)

Dịch mã (Translation)

Protein gấp nếp (Protein folding)

Câu hỏi về học thuyết trung tâm. Học thuyết trung tâm bao gồm sao chép DNA, phiên mã (DNA -> RNA), và dịch mã (RNA -> Protein). Dịch mã ngược (RNA -> DNA) là một ngoại lệ nhưng vẫn liên quan. Protein -> Protein folding là quá trình quan trọng nhưng không phải là một phần của dòng thông tin di truyền cốt lõi.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 15: Loại RNA nào đóng vai trò cấu trúc chính trong ribosome?

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

miRNA (microRNA)

Câu hỏi về các loại RNA và vai trò của chúng. rRNA (ribosomal RNA) là thành phần cấu trúc chính của ribosome.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 16: Điều gì xảy ra trong quá trình 'splicing' thay thế (alternative splicing)?

Các exon được loại bỏ và intron được giữ lại (Exons are removed and introns are retained)

Các exon khác nhau có thể được kết hợp để tạo ra các mRNA khác nhau (Different exons can be combined to produce different mRNAs)

Mũ 5' và đuôi poly-A được thêm vào mRNA (5' cap and poly-A tail are added to mRNA)

mRNA được vận chuyển từ nhân ra tế bào chất (mRNA is transported from nucleus to cytoplasm)

Câu hỏi về splicing thay thế. Splicing thay thế cho phép tạo ra nhiều mRNA khác nhau từ một pre-mRNA duy nhất bằng cách chọn lọc các exon được giữ lại.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 17: Chức năng của protein p53, thường được gọi là 'người bảo vệ bộ gen', là gì?

Kiểm soát chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA (Cell cycle control and DNA repair)

Thúc đẩy sự tăng trưởng và phân chia tế bào (Promote cell growth and division)

Gây đột biến DNA (Induce DNA mutations)

Ức chế quá trình phiên mã (Inhibit transcription)

Câu hỏi về protein p53 và vai trò của nó trong kiểm soát chu kỳ tế bào và bảo vệ bộ gen. p53 là một protein ức chế khối u, kích hoạt sửa chữa DNA hoặc gây chết tế bào theo chương trình khi DNA bị tổn thương.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 18: Nguyên tắc bổ sung base trong DNA là gì?

A liên kết với G, T liên kết với C (A pairs with G, T pairs with C)

A liên kết với C, T liên kết với G (A pairs with C, T pairs with G)

A liên kết với T, G liên kết với C (A pairs with T, G pairs with C)

A liên kết với U, G liên kết với C (A pairs with U, G pairs with C)

Câu hỏi về nguyên tắc bổ sung base trong DNA. Adenine (A) liên kết với Thymine (T), và Guanine (G) liên kết với Cytosine (C).

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 19: Thành phần nào sau đây KHÔNG có trong nucleotide của DNA?

Deoxyribose

Nhóm phosphate (Phosphate group)

Base adenine (Adenine base)

Base uracil (Uracil base)

Câu hỏi về thành phần của nucleotide DNA. Nucleotide DNA gồm đường deoxyribose, nhóm phosphate, và base nitơ (A, T, G, C). Uracil (U) là base nitơ chỉ có trong RNA, không có trong DNA.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 20: Loại liên kết nào kết nối các nucleotide trong một chuỗi polynucleotide?

Liên kết hydro (Hydrogen bond)

Liên kết phosphodiester (Phosphodiester bond)

Liên kết glycosidic (Glycosidic bond)

Liên kết peptide (Peptide bond)

Câu hỏi về liên kết giữa các nucleotide trong chuỗi DNA hoặc RNA. Liên kết phosphodiester kết nối nucleotide này với nucleotide kế tiếp.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 21: Phân tử nào sau đây đóng vai trò là chất mang năng lượng chính trong tế bào?

ATP (Adenosine triphosphate)

GTP (Guanosine triphosphate)

NAD+ (Nicotinamide adenine dinucleotide)

FADH2 (Flavin adenine dinucleotide dihydro)

Câu hỏi về phân tử mang năng lượng chính của tế bào. ATP (Adenosine triphosphate) là 'đồng tiền năng lượng' của tế bào.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 22: Phát biểu nào sau đây đúng về quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực?

Dịch mã xảy ra trực tiếp trong nhân tế bào (Translation occurs directly in the nucleus)

mRNA không cần phải xử lý trước khi dịch mã (mRNA does not need to be processed before translation)

Dịch mã diễn ra ở ribosome trong tế bào chất (Translation occurs at ribosomes in the cytoplasm)

tRNA không tham gia vào quá trình dịch mã (tRNA is not involved in translation)

Câu hỏi về quá trình dịch mã ở eukaryote. Dịch mã diễn ra ở ribosome trong tế bào chất, sau khi mRNA đã được xử lý và vận chuyển ra khỏi nhân.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 23: Enzyme RNA polymerase II chịu trách nhiệm tổng hợp loại RNA nào ở tế bào nhân thực?

rRNA (ribosomal RNA)

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

5S rRNA

Câu hỏi về các loại RNA polymerase ở eukaryote. RNA polymerase II tổng hợp mRNA và một số snRNA.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 24: Loại protein nào giúp DNA đóng gói thành nhiễm sắc thể bằng cách tạo thành nucleosome?

Actin

Tubulin

Histone

Keratin

Câu hỏi về cấu trúc nhiễm sắc thể. Histone protein là protein chính tham gia vào việc đóng gói DNA thành nucleosome, đơn vị cơ bản của chromatin.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 25: Trong quá trình hô hấp tế bào, giai đoạn nào tạo ra phần lớn ATP?

Đường phân (Glycolysis)

Chu trình Krebs (Krebs cycle)

Lên men (Fermentation)

Chuỗi truyền electron và phosphoryl hóa oxy hóa (Electron transport chain and oxidative phosphorylation)

Câu hỏi về hô hấp tế bào và sản xuất ATP. Chuỗi truyền electron và phosphoryl hóa oxy hóa tạo ra phần lớn ATP trong hô hấp tế bào.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 26: Virus nào có bộ gen RNA và cần enzyme phiên mã ngược để nhân lên trong tế bào vật chủ?

Bacteriophage

Retrovirus

Adenovirus

Herpesvirus

Câu hỏi về virus phiên mã ngược. Retrovirus như HIV có bộ gen RNA và sử dụng enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) để tạo DNA từ RNA của chúng.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 27: Thuật ngữ 'genome' dùng để chỉ điều gì?

Toàn bộ vật chất di truyền của một sinh vật (The complete set of genetic material in an organism)

Tập hợp tất cả các protein trong tế bào (The collection of all proteins in a cell)

Tất cả các RNA được phiên mã từ DNA (All RNA transcribed from DNA)

Một gene cụ thể quy định một tính trạng (A specific gene that determines a trait)

Câu hỏi về định nghĩa của genome. Genome là toàn bộ vật chất di truyền của một sinh vật, bao gồm tất cả các gene và trình tự không mã hóa.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 28: Chức năng của miRNA (microRNA) là gì trong điều hòa biểu hiện gene?

Kích hoạt phiên mã của gene (Activate gene transcription)

Vận chuyển mRNA từ nhân ra tế bào chất (Transport mRNA from nucleus to cytoplasm)

Ức chế dịch mã hoặc gây phân hủy mRNA (Inhibit translation or cause mRNA degradation)

Sửa chữa lỗi trong quá trình sao chép DNA (Repair errors in DNA replication)

Câu hỏi về vai trò của miRNA trong điều hòa gene. miRNA thường ức chế biểu hiện gene bằng cách liên kết với mRNA đích và ngăn chặn dịch mã hoặc gây phân hủy mRNA.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 29: Quá trình phosphoryl hóa protein thường đóng vai trò quan trọng trong cơ chế nào?

Sao chép DNA (DNA replication)

Dịch mã protein (Protein translation)

Sửa chữa DNA (DNA repair)

Truyền tín hiệu tế bào và hoạt hóa enzyme (Cell signaling and enzyme activation)

Câu hỏi về vai trò của phosphoryl hóa protein. Phosphoryl hóa protein là một cơ chế điều hòa phổ biến trong tế bào, đặc biệt trong các con đường truyền tín hiệu và hoạt hóa enzyme.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 05

Câu 30: Để xác định trình tự nucleotide của một đoạn DNA, kỹ thuật nào thường được sử dụng?

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Điện di gel (Gel electrophoresis)

PCR (Polymerase Chain Reaction)

Ly tâm (Centrifugation)

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi về kỹ thuật giải trình tự DNA. Giải trình tự Sanger và giải trình tự thế hệ mới (NGS) là các phương pháp phổ biến để xác định trình tự DNA.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 06

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 1: Phân tử nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong việc truyền đạt thông tin di truyền từ DNA đến protein, theo học thuyết trung tâm của sinh học phân tử?

DNA polymerase

RNA thông tin (mRNA)

Ribosome

Enzyme phiên mã ngược

Học thuyết trung tâm mô tả dòng thông tin di truyền cơ bản: DNA -> RNA -> Protein. RNA, đặc biệt là mRNA, là phân tử trung gian mang thông tin từ DNA đến ribosome để tổng hợp protein.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 2: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn DNA và chiều nào của mạch mới được tổng hợp?

5' → 3' trên mạch khuôn, 3' → 5' mạch mới

3' → 5' trên mạch khuôn, 3' → 5' mạch mới

3' → 5' trên mạch khuôn, 5' → 3' mạch mới

5' → 3' trên mạch khuôn, 5' → 3' mạch mới

DNA polymerase luôn hoạt động theo chiều 3'->5' trên mạch khuôn và tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3'. Điều này là do enzyme chỉ có thể thêm nucleotide mới vào đầu 3'-OH tự do.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 3: Đoạn Okazaki được hình thành trong quá trình nhân đôi DNA ở mạch nào và vì sao chúng cần được tạo ra?

Mạch dẫn đầu, để tăng tốc độ nhân đôi

Mạch отстающий, do chiều tổng hợp DNA ngược chiều mở xoắn

Cả hai mạch, để đảm bảo tính chính xác

Chỉ ở DNA vòng, để giải phóng sức căng xoắn

Đoạn Okazaki được tạo ra trên mạch отстающий (lagging strand) vì DNA polymerase chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3', trong khi mạch отстающий có chiều ngược với chiều mở xoắn của chạc ba nhân đôi. Do đó, mạch отстающий được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn ngắn Okazaki.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 4: Loại liên kết hóa học nào chủ yếu chịu trách nhiệm cho việc duy trì cấu trúc xoắn kép của DNA?

Liên kết phosphodiester

Liên kết ion

Liên kết peptide

Liên kết hydro

Liên kết hydro giữa các cặp base bổ sung (A-T và G-C) là lực chính ổn định cấu trúc xoắn kép DNA. Liên kết phosphodiester liên kết các nucleotide trong mỗi mạch đơn, nhưng liên kết hydro giữ hai mạch lại với nhau.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 5: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, RNA polymerase bám vào vùng nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng khởi động (Promoter)

Vùng kết thúc (Terminator)

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng điều hòa (Regulatory region) ở xa

Vùng promoter là trình tự DNA đặc biệt nằm trước gen, nơi RNA polymerase nhận biết và bám vào để bắt đầu phiên mã. Promoter xác định điểm bắt đầu và chiều phiên mã.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 6: Điều gì xảy ra trong quá trình 'splicing' RNA và tại sao quá trình này quan trọng đối với tế bào nhân chuẩn?

Thêm mũ 5' và đuôi poly-A vào mRNA sơ khai

Biên tập lại trình tự nucleotide của mRNA

Loại bỏ intron và nối exon của mRNA sơ khai

Vận chuyển mRNA trưởng thành ra khỏi nhân tế bào

Splicing là quá trình loại bỏ intron (đoạn không mã hóa) và nối exon (đoạn mã hóa) lại với nhau để tạo ra mRNA trưởng thành. Quá trình này quan trọng ở sinh vật nhân chuẩn vì nó cho phép tạo ra nhiều protein khác nhau từ một gen duy nhất (splicing thay thế) và loại bỏ các đoạn không cần thiết.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 7: Bộ ba mã di truyền (codon) trên mRNA quy định điều gì trong quá trình dịch mã?

Trình tự nucleotide của DNA khuôn

Loại amino acid được thêm vào chuỗi polypeptide

Vị trí ribosome gắn vào mRNA

Tín hiệu bắt đầu phiên mã

Mỗi codon (bộ ba nucleotide) trên mRNA mã hóa cho một loại amino acid cụ thể hoặc tín hiệu kết thúc dịch mã. Trình tự codon trên mRNA xác định trình tự amino acid của protein được tổng hợp.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 8: Phân tử tRNA đóng vai trò gì trong quá trình dịch mã?

Cung cấp năng lượng cho quá trình dịch mã

Xúc tác hình thành liên kết peptide giữa các amino acid

Đọc trình tự nucleotide trên mRNA

Vận chuyển amino acid đến ribosome và khớp với codon trên mRNA

tRNA (transfer RNA) có chức năng vận chuyển amino acid đến ribosome và khớp chúng với codon tương ứng trên mRNA thông qua anticodon của tRNA. Điều này đảm bảo amino acid được thêm vào chuỗi polypeptide theo đúng trình tự mã di truyền.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 9: Operon Lac trong vi khuẩn E. coli là một ví dụ về cơ chế điều hòa biểu hiện gen ở cấp độ nào?

Phiên mã

Dịch mã

Sau dịch mã

Nhân đôi DNA

Operon Lac điều hòa biểu hiện gen ở cấp độ phiên mã. Nó kiểm soát việc phiên mã các gen cần thiết cho việc chuyển hóa lactose, chỉ khi có lactose và không có glucose.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 10: Chất cảm ứng (inducer) trong operon Lac là gì và nó tác động như thế nào đến quá trình biểu hiện gen?

Glucose, ức chế phiên mã operon Lac

Protein ức chế, kích hoạt phiên mã operon Lac

Lactose, kích hoạt phiên mã operon Lac

RNA polymerase, ức chế phiên mã operon Lac

Lactose (allolactose là dạng hoạt động) là chất cảm ứng của operon Lac. Khi có lactose, nó liên kết với protein ức chế (repressor), làm protein ức chế mất khả năng bám vào vùng vận hành (operator), cho phép RNA polymerase phiên mã các gen cấu trúc của operon Lac.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 11: Đột biến điểm là gì và những loại đột biến điểm nào có thể dẫn đến sự thay đổi khung đọc mã (frameshift mutation)?

Thay thế một base, gây thay đổi một amino acid

Thêm hoặc mất một base, gây thay đổi khung đọc mã

Thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thể

Nhân đôi một đoạn DNA, tăng số lượng gen

Đột biến điểm là sự thay đổi một nucleotide đơn lẻ trong DNA. Đột biến thêm (insertion) hoặc mất (deletion) một số nucleotide không chia hết cho 3 gây ra đột biến khung đọc mã, làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến trở đi.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 12: Cơ chế sửa chữa DNA nào loại bỏ các base bị hư hỏng do quá trình alkyl hóa hoặc oxy hóa?

Sửa chữa tái tổ hợp tương đồng

Sửa chữa cắt bỏ nucleotide

Sửa chữa cắt bỏ base

Sửa chữa bắt cặp sai

Cơ chế sửa chữa cắt bỏ base (Base Excision Repair - BER) chuyên loại bỏ các base bị hư hỏng, ví dụ như base bị alkyl hóa hoặc oxy hóa. Enzyme glycosylase nhận diện và loại bỏ base hư hỏng, sau đó các enzyme khác hoàn tất quá trình sửa chữa.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 13: PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

Giải trình tự DNA

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Khuếch đại một đoạn DNA cụ thể

PCR (Polymerase Chain Reaction) là kỹ thuật khuếch đại DNA, tạo ra hàng triệu bản sao của một đoạn DNA cụ thể từ một lượng mẫu nhỏ. Nó có ứng dụng rộng rãi trong nghiên cứu, chẩn đoán và pháp y.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 14: Enzyme giới hạn (restriction enzyme) được sử dụng trong công nghệ DNA tái tổ hợp có chức năng gì?

Nhân đôi DNA trong ống nghiệm

Cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Tổng hợp DNA từ RNA khuôn

Enzyme giới hạn (restriction enzyme) nhận diện và cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu (vị trí cắt giới hạn). Chúng là công cụ quan trọng trong công nghệ DNA tái tổ hợp để cắt DNA nguồn và DNA vector tại các vị trí xác định.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 15: Vector plasmid thường được sử dụng để làm gì trong kỹ thuật di truyền?

Mang DNA ngoại lai vào tế bào chủ

Giải trình tự DNA

Khuếch đại DNA bằng PCR

Tạo đột biến gen có định hướng

Plasmid là các phân tử DNA vòng nhỏ, tự sao chép trong tế bào vi khuẩn. Chúng được sử dụng làm vector để mang DNA ngoại lai (ví dụ gen mong muốn) vào tế bào chủ để nhân dòng hoặc biểu hiện gen.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 16: Điện di gel agarose được sử dụng để phân tách các phân tử DNA dựa trên đặc tính nào?

Điện tích

Hình dạng

Kích thước

Thành phần base

Điện di gel agarose phân tách các phân tử DNA dựa trên kích thước (chiều dài) của chúng. Các phân tử DNA nhỏ hơn di chuyển nhanh hơn qua gel, trong khi các phân tử lớn hơn di chuyển chậm hơn.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 17: Phương pháp giải trình tự Sanger (Sanger sequencing) dựa trên nguyên tắc nào để xác định trình tự nucleotide của DNA?

Phân tích sự lai giữa các đoạn DNA

Đo tốc độ di chuyển của DNA qua gel

Phản ứng enzyme cắt DNA tại vị trí đặc hiệu

Sử dụng dideoxynucleotide để kết thúc chuỗi DNA

Giải trình tự Sanger dựa trên việc sử dụng dideoxynucleotide (ddNTPs) làm chất kết thúc chuỗi. ddNTPs thiếu nhóm 3'-OH, khi được gắn vào chuỗi DNA đang tổng hợp sẽ làm dừng quá trình tổng hợp. Các đoạn DNA có độ dài khác nhau, kết thúc bằng ddNTPs khác nhau, được phân tách bằng điện di và trình tự được xác định.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 18: So sánh bộ gen của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn, đặc điểm nào sau đây chỉ có ở sinh vật nhân chuẩn?

DNA dạng vòng

Intron trong gen

Operon

Ribosome 70S

Sinh vật nhân chuẩn có bộ gen phức tạp hơn nhân sơ, với các đặc điểm như DNA dạng mạch thẳng (không vòng), có intron và exon, nhiễm sắc thể phức tạp với protein histone, và quá trình xử lý RNA sau phiên mã (splicing, capping, polyadenylation).

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 19: Chromatin là gì và vai trò của nó trong tế bào nhân chuẩn là gì?

Màng bao bọc nhân tế bào

Ribosome trong tế bào chất

Phức hợp DNA và protein tạo nên nhiễm sắc thể

RNA vận chuyển trong quá trình dịch mã

Chromatin là phức hợp gồm DNA và protein (histone và non-histone) tạo nên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào nhân chuẩn. Chromatin giúp đóng gói DNA có kích thước lớn vào nhân nhỏ bé, đồng thời điều hòa biểu hiện gen bằng cách thay đổi mức độ cuộn xoắn và tiếp cận của DNA với các yếu tố phiên mã.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 20: Epigenetics nghiên cứu về những thay đổi nào trong biểu hiện gen?

Thay đổi trình tự nucleotide DNA

Đột biến gen

Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể

Thay đổi biểu hiện gen không do thay đổi trình tự DNA

Epigenetics nghiên cứu những thay đổi trong biểu hiện gen có thể di truyền được nhưng không liên quan đến sự thay đổi trình tự DNA. Các cơ chế epigenetic bao gồm methyl hóa DNA và biến đổi histone, ảnh hưởng đến cấu trúc chromatin và khả năng tiếp cận của DNA với bộ máy phiên mã.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 21: RNA polymerase II chịu trách nhiệm tổng hợp loại RNA nào ở tế bào nhân chuẩn?

mRNA (RNA thông tin)

rRNA (RNA ribosome)

tRNA (RNA vận chuyển)

snRNA (RNA nhân nhỏ) cho ribosome

RNA polymerase II là một trong ba loại RNA polymerase chính ở nhân chuẩn. Nó chuyên tổng hợp mRNA (RNA thông tin) và một số snRNA (small nuclear RNA), là các RNA quan trọng trong quá trình dịch mã và xử lý RNA.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 22: Mũ 5' (5' cap) và đuôi poly-A được thêm vào mRNA nhân chuẩn có vai trò gì?

Khởi đầu quá trình phiên mã

Bảo vệ mRNA và tăng cường dịch mã

Loại bỏ intron khỏi mRNA

Gắn ribosome vào mRNA

Mũ 5' và đuôi poly-A là các cấu trúc bảo vệ mRNA nhân chuẩn khỏi sự phân hủy bởi enzyme exonuclease, tăng cường hiệu quả dịch mã, và hỗ trợ vận chuyển mRNA ra khỏi nhân tế bào.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 23: miRNA (microRNA) và siRNA (small interfering RNA) là các loại RNA không mã hóa có vai trò gì trong tế bào?

Vận chuyển amino acid đến ribosome

Cấu trúc nên ribosome

Điều hòa biểu hiện gen sau phiên mã

Xúc tác các phản ứng hóa học trong tế bào

miRNA và siRNA là các loại RNA không mã hóa nhỏ, có vai trò quan trọng trong điều hòa biểu hiện gen sau phiên mã. Chúng ức chế biểu hiện gen bằng cách gây bất hoạt mRNA hoặc ức chế dịch mã.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 24: Virus retrovirus có đặc điểm gì khác biệt so với các loại virus khác về vật chất di truyền và quá trình nhân lên?

Vật chất di truyền là DNA mạch vòng

Nhân lên trực tiếp từ DNA mà không qua RNA

Sử dụng ribosome của virus để dịch mã

Vật chất di truyền là RNA và có enzyme phiên mã ngược

Retrovirus có vật chất di truyền là RNA và sử dụng enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) để chuyển RNA thành DNA. DNA này sau đó tích hợp vào bộ gen tế bào chủ và được sử dụng để sao chép virus.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 25: Sự khác biệt chính giữa ribosome của tế bào nhân sơ và tế bào nhân chuẩn là gì?

Ribosome nhân sơ có màng bao bọc

Kích thước và thành phần rRNA và protein khác nhau

Ribosome nhân chuẩn chỉ nằm trong tế bào chất

Ribosome nhân sơ chỉ dịch mã mRNA vòng

Ribosome của nhân sơ (70S) nhỏ hơn và có thành phần rRNA và protein khác biệt so với ribosome của nhân chuẩn (80S). Sự khác biệt này là cơ sở để phát triển các loại kháng sinh chọn lọc, ức chế ribosome vi khuẩn mà không ảnh hưởng đến ribosome của tế bào nhân chuẩn.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 26: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, yếu tố biến nạp từ vi khuẩn S (gây bệnh) sang vi khuẩn R (không gây bệnh) là gì?

Protein

RNA

DNA

Lipid

Trong thí nghiệm biến nạp, Griffith phát hiện ra rằng DNA từ vi khuẩn S bị giết nhiệt có thể biến đổi vi khuẩn R thành dạng S gây bệnh. Điều này chứng minh DNA là vật chất di truyền.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 27: Thí nghiệm của Hershey-Chase sử dụng phage T2 và vi khuẩn E. coli đã chứng minh điều gì về vật chất di truyền?

DNA là vật chất di truyền

Protein là vật chất di truyền

RNA là vật chất di truyền ở phage

Cả DNA và protein đều là vật chất di truyền

Thí nghiệm Hershey-Chase sử dụng phage T2 đánh dấu phóng xạ protein (S-35) và DNA (P-32). Kết quả cho thấy chỉ có DNA của phage xâm nhập vào vi khuẩn và tạo ra phage con, chứng minh DNA là vật chất di truyền, không phải protein.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 28: Chức năng chính của enzyme telomerase là gì và nó quan trọng nhất ở loại tế bào nào?

Sửa chữa DNA bị hư hỏng

Kéo dài telomere ở đầu mút nhiễm sắc thể

Tháo xoắn DNA trong quá trình nhân đôi

Nối các đoạn Okazaki lại với nhau

Telomerase là enzyme kéo dài telomere (đầu mút nhiễm sắc thể), giúp duy trì chiều dài telomere trong quá trình phân chia tế bào. Nó đặc biệt quan trọng ở tế bào sinh dục và tế bào gốc, nơi cần phân chia nhiều lần và duy trì bộ gen ổn định.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 29: Hiện tượng 'imprinting' ở động vật có vú là gì và nó liên quan đến cơ chế epigenetic nào?

Đột biến gen do tác động môi trường

Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong quá trình phát triển

Sự tái tổ hợp gen trong giảm phân

Biểu hiện gen khác nhau tùy thuộc vào nguồn gốc bố mẹ do methyl hóa DNA

Imprinting (ấn dấu геном) là hiện tượng biểu hiện gen khác nhau tùy thuộc vào nguồn gốc từ bố hay mẹ. Nó là một cơ chế epigenetic, chủ yếu liên quan đến methyl hóa DNA, làm bất hoạt một allele của gen tùy thuộc vào giới tính của родитель.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 06

Câu 30: Cho đoạn mạch khuôn của gen có trình tự 3'-TAX GXX ATT-5'. Đoạn mRNA được phiên mã từ mạch khuôn này có trình tự nào?

5'-AUG CGG UAA-3'

5'-UAX GXX ATT-3'

3'-AUG CGG UAA-5'

3'-UAX GXX ATT-5'

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Phiên mã từ mạch khuôn 3'-5' tạo ra mRNA có trình tự bổ sung và ngược chiều 5'-3'. Thay T bằng U trong RNA. Trình tự mạch khuôn: 3'-TAX GXX ATT-5'. Trình tự mRNA: 5'-AUG CGG UAA-3'.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 07

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase nhận biết và liên kết với vùng nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng mã hóa (coding region)

Vùng khởi động (promoter)

Vùng kết thúc (terminator)

Vùng tăng cường (enhancer)

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã và vùng khởi động (promoter) trong tế bào nhân sơ, một khái niệm cốt lõi của sinh học phân tử.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 2: Xét một đoạn mạch gốc của gen có trình tự nucleotide là 3'-TAGCXTG-5'. Trình tự nucleotide của mạch mRNA được phiên mã từ đoạn mạch gốc này là gì (biết X là một base nitrogenous)?

5'-AUCGXTG-3'

5'-XGTACGA-3'

5'-AUCGXAG-3'

3'-AUCGXAG-5'

Câu hỏi này yêu cầu vận dụng nguyên tắc bổ sung và chiều phiên mã để xác định trình tự mRNA từ mạch gốc DNA. Kỹ năng: Áp dụng.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 3: Điều gì sẽ xảy ra nếu đột biến điểm xảy ra ở vị trí intron của một gen mã hóa protein?

Luôn dẫn đến thay đổi trình tự amino acid của protein

Chắc chắn làm protein mất chức năng

Không ảnh hưởng đến protein vì intron không mã hóa

Có thể ảnh hưởng đến quá trình splicing và lượng protein được tạo ra

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về intron và quá trình xử lý RNA (splicing). Đột biến intron có thể ảnh hưởng đến splicing nhưng không trực tiếp thay đổi trình tự amino acid nếu splicing vẫn diễn ra bình thường hoặc ảnh hưởng đến lượng protein nếu splicing bị lỗi.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 4: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (alpha-helix và beta-sheet) của protein?

Liên kết hydrogen

Liên kết disulfide

Liên kết peptide

Tương tác kỵ nước

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc protein, đặc biệt là liên kết hydrogen trong cấu trúc bậc hai.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 5: Trong quá trình dịch mã, tRNA vận chuyển amino acid đến ribosome. Điều gì đảm bảo tRNA mang đúng amino acid tương ứng với codon trên mRNA?

Sự khớp nối của ribosome với mRNA

Enzyme aminoacyl-tRNA synthetase chọn lọc

Sự bổ sung giữa anticodon trên tRNA và codon trên mRNA

Tính đặc hiệu của ribosome trong việc nhận diện amino acid

Câu hỏi tập trung vào vai trò của tRNA và anticodon trong việc đảm bảo tính chính xác của quá trình dịch mã.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 6: PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) là kỹ thuật khuếch đại DNA in vitro. Yếu tố nào sau đây *không* cần thiết cho phản ứng PCR?

DNA khuôn mẫu (template DNA)

DNA polymerase chịu nhiệt (thermostable DNA polymerase)

Đoạn mồi (primers)

RNA polymerase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các thành phần và nguyên lý của kỹ thuật PCR, một kỹ năng ứng dụng quan trọng trong sinh học phân tử.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 7: Xét một operon lac ở vi khuẩn E. coli. Khi môi trường *vừa* có glucose *vừa* có lactose, điều gì sẽ xảy ra với mức độ biểu hiện của operon lac?

Biểu hiện operon lac ở mức tối đa

Biểu hiện operon lac ở mức thấp

Operon lac bị ức chế hoàn toàn

Không thể dự đoán mức biểu hiện

Câu hỏi yêu cầu phân tích cơ chế điều hòa operon lac trong điều kiện môi trường có cả glucose và lactose, một ví dụ điển hình về điều hòa gene ở sinh vật nhân sơ. Kỹ năng: Phân tích, Áp dụng.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 8: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của một đoạn DNA?

Điện di gel agarose

Kỹ thuật Southern blotting

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các kỹ thuật cơ bản trong sinh học phân tử, cụ thể là phương pháp giải trình tự DNA Sanger.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 9: Enzyme giới hạn (restriction enzyme) loại II thường cắt DNA tại vị trí nào?

Trình tự palindrome đặc hiệu

Bất kỳ vị trí nào trên mạch DNA

Vị trí giàu cặp base A-T

Vị trí methyl hóa

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme giới hạn và vị trí cắt đặc hiệu của chúng, công cụ quan trọng trong kỹ thuật di truyền.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 10: Trong kỹ thuật CRISPR-Cas9, protein Cas9 hoạt động như một:

DNA polymerase

Endonuclease

Ligase

Helicase

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về cơ chế hoạt động của hệ thống CRISPR-Cas9, một công nghệ chỉnh sửa gene hiện đại. Cas9 là enzyme endonuclease cắt DNA.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 11: Loại vector nào sau đây thường được sử dụng để đưa gene vào tế bào vi khuẩn?

Virus lambda

Cosmid

Plasmid

Chromosome nhân tạo nấm men (YAC)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vector chuyển gene, cụ thể là plasmid, thường dùng trong biến nạp vi khuẩn.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 12: Một bệnh nhân có kiểu hình hồng cầu hình liềm do đột biến gene hemoglobin. Đây là loại đột biến gene nào?

Đột biến mất đoạn (deletion)

Đột biến thêm đoạn (insertion)

Đột biến đảo đoạn (inversion)

Đột biến thay thế base (substitution)

Câu hỏi liên hệ đột biến gene với bệnh di truyền, cụ thể là đột biến thay thế base dẫn đến bệnh hồng cầu hình liềm. Kỹ năng: Áp dụng, Phân tích.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 13: Chức năng chính của ribosome là gì?

Sao chép DNA

Tổng hợp protein (dịch mã)

Phiên mã RNA

Xử lý RNA (RNA processing)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức cơ bản về chức năng của ribosome trong quá trình sinh tổng hợp protein.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 14: Thuật ngữ 'epigenetics' (di truyền biểu sinh) đề cập đến hiện tượng di truyền nào?

Sự thay đổi trình tự DNA

Đột biến gene

Thay đổi biểu hiện gene không do thay đổi trình tự DNA

Di truyền các tính trạng do môi trường

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về di truyền biểu sinh, một lĩnh vực quan trọng trong sinh học phân tử hiện đại.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 15: Quá trình 'splicing' (cắt nối RNA) xảy ra ở loại RNA nào?

Tiền mRNA (pre-mRNA)

tRNA

rRNA

snRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình xử lý RNA, cụ thể là splicing xảy ra trên tiền mRNA (pre-mRNA) ở sinh vật nhân thực.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 16: Loại RNA nào đóng vai trò vận chuyển amino acid đến ribosome trong quá trình dịch mã?

mRNA

tRNA

rRNA

snRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại RNA, đặc biệt là tRNA và vai trò của nó trong dịch mã.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 17: Cấu trúc nhiễm sắc thể (chromatin) được tạo thành từ?

DNA và RNA

DNA và lipid

DNA và protein histone

RNA và protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc nhiễm sắc thể, thành phần chính là DNA và protein histone.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 18: Gen p53 thường được gọi là 'gene người bảo vệ bộ gene' vì chức năng chính của nó là:

Thúc đẩy phân chia tế bào

Sửa chữa DNA bị hư hại

Mã hóa các yếu tố tăng trưởng

Kiểm soát chu kỳ tế bào và gây chết tế bào theo chương trình (apoptosis) khi cần thiết

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về gene ức chế khối u p53 và vai trò của nó trong kiểm soát chu kỳ tế bào và ngăn ngừa ung thư.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 19: Virus HIV là retrovirus, nghĩa là bộ gene của nó là RNA và nó sử dụng enzyme nào để phiên mã ngược RNA thành DNA?

Phiên mã ngược (reverse transcriptase)

DNA polymerase

RNA polymerase

Ligase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về retrovirus và enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) đặc trưng của chúng.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 20: Hiện tượng biến nạp (transformation) ở vi khuẩn là quá trình:

Trao đổi gene thông qua tiếp hợp (conjugation)

Vi khuẩn nhận DNA từ môi trường xung quanh

Virus truyền gene giữa các vi khuẩn (transduction)

Nhân đôi DNA của vi khuẩn

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế trao đổi vật chất di truyền ở vi khuẩn, cụ thể là biến nạp, quá trình vi khuẩn nhận DNA ngoại bào.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 21: Phân tích trình tự gene của hai loài khác nhau cho thấy sự tương đồng cao. Điều này có thể gợi ý điều gì về mối quan hệ tiến hóa giữa hai loài?

Hai loài không có quan hệ tiến hóa

Hai loài có môi trường sống giống nhau

Hai loài có nguồn gốc tiến hóa chung gần gũi

Không thể kết luận về quan hệ tiến hóa từ dữ liệu gene

Câu hỏi yêu cầu suy luận về mối quan hệ tiến hóa dựa trên dữ liệu phân tích trình tự gene. Sự tương đồng cao thường chỉ ra nguồn gốc chung gần gũi. Kỹ năng: Phân tích, Suy luận.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 22: Kỹ thuật 'Western blotting' được sử dụng để phát hiện và phân tích:

DNA

RNA

Lipid

Protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật Western blotting, một phương pháp dùng để phát hiện protein đặc hiệu.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 23: Protein chaperone có vai trò gì trong tế bào?

Phân hủy protein bị lỗi

Hỗ trợ protein gấp nếp đúng cấu trúc

Vận chuyển protein qua màng

Tổng hợp protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về protein chaperone và chức năng hỗ trợ quá trình gấp nếp protein của chúng.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 24: Phosphoryl hóa protein là một loại biến đổi sau dịch mã (post-translational modification). Tác động chính của phosphoryl hóa protein thường là:

Thay đổi trình tự amino acid

Ổn định cấu trúc protein

Thay đổi hoạt tính hoặc tương tác protein

Định vị protein trong tế bào

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biến đổi sau dịch mã, cụ thể là phosphoryl hóa và tác động của nó lên hoạt tính protein.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 25: Tín hiệu tế bào thường được truyền từ bề mặt tế bào vào bên trong thông qua:

Con đường truyền tín hiệu (signal transduction pathways)

Kênh ion

Thẩm thấu trực tiếp qua màng

Vận chuyển chủ động

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về truyền tín hiệu tế bào, con đường truyền tin từ thụ thể bề mặt vào bên trong tế bào.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 26: Cơ sở dữ liệu NCBI (National Center for Biotechnology Information) GenBank chủ yếu lưu trữ thông tin về:

Cấu trúc protein

Trình tự nucleotide DNA và RNA

Dữ liệu biểu hiện gene

Tương tác protein-protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ sở dữ liệu sinh học, cụ thể là GenBank và loại dữ liệu mà nó chứa (trình tự nucleotide).

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 27: Phân tích phát sinh loài (phylogenetic analysis) dựa trên dữ liệu phân tử thường sử dụng loại thông tin nào?

Dữ liệu hình thái

Dữ liệu sinh lý

Trình tự DNA hoặc protein

Dữ liệu hành vi

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về phân tích phát sinh loài và loại dữ liệu phân tử thường được sử dụng (trình tự DNA hoặc protein).

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 28: Pharmacogenomics (dược lý di truyền) nghiên cứu về:

Tác dụng của thuốc lên gene

Cơ chế tác động của thuốc ở mức phân tử

Sản xuất thuốc bằng công nghệ sinh học

Ảnh hưởng của biến dị di truyền cá nhân lên đáp ứng thuốc

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về dược lý di truyền và mối liên hệ giữa biến dị di truyền cá nhân và đáp ứng thuốc.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 29: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA ligase có vai trò:

Tháo xoắn mạch DNA

Tổng hợp đoạn mồi RNA

Nối các đoạn Okazaki

Kéo dài mạch DNA mới

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme DNA ligase và chức năng nối các đoạn Okazaki trong quá trình nhân đôi DNA.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 07

Câu 30: Cho sơ đồ con đường chuyển hóa: A → B → C → D. Chất B ức chế enzyme xúc tác phản ứng A → B. Đây là kiểu điều hòa ngược nào?

Điều hòa ngược dương tính

Điều hòa ngược âm tính

Điều hòa xuôi

Không phải điều hòa ngược

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi đưa ra một tình huống cụ thể về điều hòa ngược trong con đường chuyển hóa và yêu cầu xác định kiểu điều hòa. Đây là điều hòa ngược âm tính sản phẩm cuối con đường. Kỹ năng: Phân tích, Áp dụng.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 08

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase bám vào vùng nào của gen để bắt đầu quá trình tổng hợp mRNA?

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng khởi động (Promoter region)

Vùng kết thúc (Terminator region)

Vùng không dịch mã 3' (3'UTR)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã và vùng khởi động (promoter) trong cấu trúc gen nhân sơ.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là chức năng của protein chaperone trong tế bào?

Hỗ trợ protein đạt cấu trúc không gian ba chiều đúng

Ngăn chặn sự kết cụm protein không đặc hiệu

Vận chuyển protein đến các bào quan đích

Phân giải protein bị lỗi hoặc không còn chức năng

Câu hỏi tập trung vào chức năng của protein chaperone, yêu cầu xác định chức năng không thuộc về chaperone.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào đóng vai trò QUAN TRỌNG NHẤT trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (alpha-helix và beta-sheet) của protein?

Liên kết hydrogen

Liên kết disulfide

Tương tác kỵ nước

Liên kết ion

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc protein và loại liên kết chính định hình bậc hai.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 4: Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), giai đoạn nào KHÔNG có trong mỗi chu kỳ nhiệt?

Biến tính (Denaturation)

Bắt cặp mồi (Annealing)

Ly tâm (Centrifugation)

Kéo dài mạch (Extension/Elongation)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các giai đoạn của PCR và yêu cầu nhận diện giai đoạn không thuộc quy trình.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 5: Điều gì sẽ xảy ra nếu đột biến xảy ra ở vùng promoter của một gen mã hóa protein?

Cấu trúc protein bị thay đổi

Mức độ biểu hiện gen có thể bị thay đổi

Quá trình phiên mã sẽ bị dừng lại hoàn toàn

Không có ảnh hưởng gì đến quá trình tổng hợp protein

Câu hỏi tình huống về hậu quả của đột biến ở vùng promoter, liên quan đến điều hòa biểu hiện gen.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 6: Loại enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc loại bỏ các đoạn mồi RNA trong quá trình sao chép DNA ở tế bào nhân thực?

DNA polymerase α

DNA ligase

RNase H

Telomerase

Câu hỏi về vai trò của enzyme trong sao chép DNA, đặc biệt là loại bỏ mồi RNA.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 7: Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây KHÔNG mã hóa cho bất kỳ amino acid nào và đóng vai trò là codon kết thúc?

AUG

UGG

CCU

UAA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về mã di truyền và codon kết thúc trong dịch mã.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 8: Cơ chế điều hòa biểu hiện gen operon Lac ở vi khuẩn E. coli chịu sự kiểm soát bởi yếu tố nào sau đây khi môi trường có mặt lactose và không có glucose?

Protein ức chế Lac mất hoạt tính và mức cAMP cao

Protein ức chế Lac hoạt động và mức cAMP thấp

Protein ức chế Lac mất hoạt tính và mức cAMP thấp

Protein ức chế Lac hoạt động và mức cAMP cao

Câu hỏi về điều hòa operon Lac, kết hợp cả kiến thức về cảm ứng bởi lactose và ức chế dị hóa bởi glucose.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 9: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của một đoạn DNA?

Điện di gel agarose

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Kính hiển vi huỳnh quang

Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

Câu hỏi về kỹ thuật giải trình tự DNA, một kỹ năng quan trọng trong sinh học phân tử.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 10: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến việc thay thế một codon mã hóa amino acid bằng một codon kết thúc?

Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến lệch khung (Frameshift mutation)

Câu hỏi về các loại đột biến điểm và hậu quả của đột biến vô nghĩa (nonsense mutation).

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 11: Chức năng chính của enzyme DNA ligase trong quá trình sao chép và sửa chữa DNA là gì?

Tháo xoắn chuỗi xoắn kép DNA

Tổng hợp đoạn mồi RNA

Loại bỏ nucleotide sai trong quá trình sao chép

Nối các đoạn DNA lại với nhau bằng liên kết phosphodiester

Câu hỏi về vai trò của DNA ligase, một enzyme quan trọng trong duy trì tính toàn vẹn của DNA.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 12: Phân tử RNA nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc vận chuyển amino acid đến ribosome trong quá trình dịch mã?

mRNA (RNA thông tin)

tRNA (RNA vận chuyển)

rRNA (RNA ribosome)

snRNA (RNA nhân nhỏ)

Câu hỏi về vai trò của tRNA trong quá trình dịch mã, tập trung vào chức năng vận chuyển amino acid.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 13: Trong kỹ thuật điện di gel agarose, các đoạn DNA được tách nhau dựa trên đặc tính nào?

Kích thước phân tử

Điện tích phân tử

Hình dạng phân tử

Thành phần nucleotide

Câu hỏi về nguyên lý của điện di gel agarose, một kỹ thuật phân tích DNA phổ biến.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 14: Hệ thống CRISPR-Cas9 được ứng dụng rộng rãi trong chỉnh sửa gen dựa trên cơ chế hoạt động nào?

Ức chế phiên mã gen mục tiêu

Thay đổi cấu trúc protein mục tiêu

Gây đứt mạch kép DNA tại vị trí xác định bởi RNA dẫn đường

Tăng cường quá trình dịch mã của gen mục tiêu

Câu hỏi về cơ chế hoạt động của CRISPR-Cas9, một công nghệ chỉnh sửa gen mang tính cách mạng.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 15: Quá trình nào sau đây KHÔNG thuộc giai đoạn xử lý RNA sơ khai (pre-mRNA) để tạo thành mRNA trưởng thành ở tế bào nhân thực?

Gắn mũ 5' (5' capping)

Cắt bỏ intron và nối exon (Splicing)

Polyaden hóa đuôi 3' (3' polyadenylation)

Methyl hóa DNA (DNA methylation)

Câu hỏi về quá trình xử lý RNA ở eukaryote, yêu cầu xác định giai đoạn không liên quan.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 16: Trong quá trình hô hấp tế bào, chuỗi vận chuyển electron diễn ra ở vị trí nào trong ti thể?

Chất nền ti thể (Mitochondrial matrix)

Màng trong ti thể (Inner mitochondrial membrane)

Khoang gian màng (Intermembrane space)

Màng ngoài ti thể (Outer mitochondrial membrane)

Câu hỏi liên kết sinh học phân tử với sinh hóa, kiểm tra vị trí chuỗi vận chuyển electron.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 17: Loại protein nào sau đây liên kết với DNA tại vùng enhancer để tăng cường quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực?

Protein ức chế (Repressor protein)

Protein cấu trúc (Structural protein)

Protein hoạt hóa (Activator protein)

Protein chaperone

Câu hỏi về điều hòa phiên mã ở eukaryote và vai trò của protein hoạt hóa liên kết enhancer.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 18: Virus HIV sử dụng enzyme nào sau đây để chuyển đổi RNA của virus thành DNA trong tế bào vật chủ?

Phiên mã ngược (Reverse transcriptase)

DNA polymerase

RNA polymerase

Integrase

Câu hỏi về virus học phân tử, đặc biệt là enzyme phiên mã ngược của retrovirus HIV.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 19: Hiện tượng epigenetic đề cập đến sự thay đổi trong biểu hiện gen mà KHÔNG liên quan đến sự thay đổi nào trong trình tự DNA. Cơ chế nào sau đây KHÔNG thuộc cơ chế epigenetic?

Methyl hóa DNA (DNA methylation)

Biến đổi histone (Histone modification)

RNA không mã hóa (non-coding RNA)

Đột biến điểm (Point mutation)

Câu hỏi về khái niệm epigenetics và yêu cầu xác định cơ chế không phải epigenetic.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 20: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme helicase có vai trò gì?

Tổng hợp mạch DNA mới

Tháo xoắn chuỗi xoắn kép DNA

Nối các đoạn Okazaki

Tổng hợp đoạn mồi RNA

Câu hỏi về chức năng của helicase trong quá trình sao chép DNA.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 21: Để nghiên cứu biểu hiện gen ở mức độ RNA, kỹ thuật nào sau đây thường được sử dụng để định lượng mức độ mRNA?

Western blotting

ELISA

Real-time PCR (qRT-PCR)

Sắc ký khối phổ (Mass spectrometry)

Câu hỏi về kỹ thuật phân tích biểu hiện gen ở mức độ RNA, cụ thể là định lượng mRNA.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 22: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, hiện tượng biến nạp xảy ra khi nào?

Khi tiêm vi khuẩn Streptococcus pneumoniae type R (không độc lực) vào chuột

Khi tiêm vi khuẩn Streptococcus pneumoniae type S (độc lực) đã bị nhiệt bất hoạt vào chuột

Khi trộn DNA chiết xuất từ vi khuẩn type S với vi khuẩn type R in vitro

Khi tiêm hỗn hợp vi khuẩn type R sống và vi khuẩn type S đã bị nhiệt bất hoạt vào chuột

Câu hỏi về thí nghiệm Griffith kinh điển, nền tảng của sinh học phân tử.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 23: Loại liên kết nào sau đây KHÔNG tham gia vào việc hình thành cấu trúc bậc ba của protein?

Liên kết peptide

Liên kết disulfide

Tương tác kỵ nước

Liên kết ion

Câu hỏi về cấu trúc protein bậc ba và loại liên kết không liên quan.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 24: Trong hệ thống miễn dịch, kháng thể (antibody) thuộc loại phân tử sinh học nào?

DNA

Protein

RNA

Lipid

Câu hỏi liên kết sinh học phân tử với miễn dịch học, xác định bản chất kháng thể.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 25: Chức năng của vùng trình tự Shine-Dalgarno trong mRNA của tế bào nhân sơ là gì?

Khởi đầu phiên mã

Kết thúc dịch mã

Liên kết ribosome để khởi đầu dịch mã

Điều hòa ổn định mRNA

Câu hỏi về vùng Shine-Dalgarno, một trình tự quan trọng trong dịch mã ở prokaryote.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 26: Phương pháp nào sau đây được sử dụng để phát hiện protein đặc hiệu trong mẫu sinh học, dựa trên khả năng nhận diện kháng nguyên-kháng thể?

PCR

Điện di gel agarose

Giải trình tự DNA

Western blotting

Câu hỏi về kỹ thuật phát hiện protein dựa trên tương tác kháng nguyên-kháng thể.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 27: Điều gì KHÔNG phải là vai trò của calcium (Ca2+) trong tế bào?

Truyền tín hiệu nội bào

Co cơ

Vận chuyển oxygen trong máu

Kích hoạt enzyme

Câu hỏi về vai trò của ion calcium trong tế bào, yêu cầu xác định vai trò không chính xác.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 28: Loại enzyme giới hạn (restriction enzyme) nào tạo ra các đầu dính (sticky ends) khi cắt DNA?

Enzyme cắt đầu bằng (Blunt-end cutter)

Enzyme cắt đầu lệch (Staggered-end cutter)

DNA ligase

DNA polymerase

Câu hỏi về enzyme giới hạn và loại đầu cắt mà chúng tạo ra.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 29: Trong phân tích phả hệ, ký hiệu hình vuông thường được dùng để biểu thị đối tượng nào?

Nam giới

Nữ giới

Cả nam và nữ

Không rõ giới tính

Câu hỏi về ký hiệu trong phả hệ, một công cụ phân tích di truyền.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 08

Câu 30: Phương pháp nào sau đây cho phép nhân dòng (clone) một đoạn DNA cụ thể vào vector plasmid để tạo DNA tái tổ hợp?

Điện di gel

PCR

Ligase hóa (Ligation)

Giải trình tự Sanger

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi về kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp sử dụng vector plasmid.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 09

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực, phức hợp tiền khởi đầu phiên mã (PIC) được hình thành tại vùng nào trên DNA?

Vùng kết thúc (Termination region)

Vùng khởi động (Promoter region)

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng tăng cường (Enhancer region)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vị trí hình thành phức hệ khởi đầu phiên mã trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 2: Loại enzyme polymerase nào chịu trách nhiệm chính cho việc tổng hợp mạch DNA mới trong quá trình nhân đôi DNA ở vi khuẩn E. coli?

DNA polymerase I

DNA polymerase II

DNA polymerase III

DNA polymerase IV

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme polymerase chính tham gia quá trình nhân đôi DNA ở vi khuẩn.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 3: Điều gì KHÔNG phải là một vai trò của protein chaperone trong tế bào?

Hỗ trợ protein gấp nếp chính xác

Ngăn chặn sự kết cụm protein không mong muốn

Vận chuyển protein qua màng tế bào

Phân giải protein bị lỗi hoặc không cần thiết

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về vai trò của protein chaperone và nhận diện chức năng không thuộc về chúng.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã (anticodon) nằm trên phân tử nào?

mRNA (ARN thông tin)

tRNA (ARN vận chuyển)

rRNA (ARN ribosome)

snRNA (ARN nhân nhỏ)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vị trí của bộ ba đối mã trong quá trình dịch mã.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 5: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để khuếch đại một đoạn DNA cụ thể trong ống nghiệm?

Điện di gel (Gel electrophoresis)

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)

Lai Southern (Southern blotting)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật PCR và ứng dụng của nó trong khuếch đại DNA.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 6: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến việc thay thế một codon mã hóa axit amin bằng một codon kết thúc?

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến im lặng (Silent mutation)

Đột biến lệch khung (Frameshift mutation)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại đột biến điểm và tác động của đột biến vô nghĩa.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 7: Yếu tố sigma (σ) trong vi khuẩn đóng vai trò quan trọng trong giai đoạn nào của quá trình phiên mã?

Kéo dài mạch (Elongation)

Khởi đầu (Initiation)

Kết thúc (Termination)

Gia công ARN (RNA processing)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của yếu tố sigma trong quá trình phiên mã ở vi khuẩn.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 8: Cấu trúc bậc bốn của protein đề cập đến điều gì?

Trình tự các axit amin

Sự gấp nếp cục bộ thành alpha helix và beta sheet

Sự gấp nếp 3D hoàn chỉnh của một chuỗi polypeptide đơn lẻ

Sự sắp xếp không gian của nhiều chuỗi polypeptide để tạo thành một protein chức năng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc bậc bốn của protein.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 9: Cơ chế điều hòa hoạt động operon lac ở vi khuẩn E. coli là gì khi môi trường có mặt lactose nhưng không có glucose?

Operon lac bị tắt hoàn toàn

Operon lac được hoạt hóa tối đa

Operon lac được hoạt hóa ở mức độ nhất định

Operon lac hoạt động không ổn định

Câu hỏi kiểm tra khả năng vận dụng kiến thức về operon lac trong tình huống cụ thể.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 10: Loại liên kết hóa học nào KHÔNG tham gia vào việc duy trì cấu trúc bậc hai của protein?

Liên kết hydro

Tương tác Van der Waals

Liên kết ion

Liên kết phosphodiester

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại liên kết trong cấu trúc protein, đặc biệt là bậc hai.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 11: Trong kỹ thuật CRISPR-Cas9, protein Cas9 hoạt động như một enzyme nào?

Ligase

Nuclease

Polymerase

Isomerase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế hoạt động của hệ thống CRISPR-Cas9 và vai trò của Cas9.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 12: Chức năng chính của vùng trình tự Shine-Dalgarno trong mRNA của vi khuẩn là gì?

Liên kết ribosome để khởi đầu dịch mã

Mã hóa codon khởi đầu AUG

Quy định vị trí gắn của yếu tố phiên mã

Tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của trình tự Shine-Dalgarno trong quá trình dịch mã ở vi khuẩn.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 13: Loại enzyme nào chịu trách nhiệm loại bỏ các đoạn mồi RNA và thay thế chúng bằng DNA trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ?

DNA polymerase I

DNA polymerase III

Ligase

Primase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme tham gia vào quá trình loại bỏ mồi RNA trong nhân đôi DNA ở prokaryote.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 14: Hiện tượng nào sau đây mô tả sự thay đổi biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA?

Đột biến gen (Gene mutation)

Tái tổ hợp gen (Gene recombination)

Di truyền biểu sinh (Epigenetics)

Biến dị nhiễm sắc thể (Chromosome variation)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về di truyền biểu sinh và đặc điểm chính của nó.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 15: Trong quá trình hô hấp tế bào, chuỗi vận chuyển electron diễn ra ở vị trí nào trong ti thể?

Chất nền ti thể (Mitochondrial matrix)

Màng trong ti thể (Inner mitochondrial membrane)

Màng ngoài ti thể (Outer mitochondrial membrane)

Khoang gian màng (Intermembrane space)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vị trí diễn ra chuỗi vận chuyển electron trong ti thể.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 16: Loại ARN nào sau đây có vai trò xúc tác phản ứng ribozyme?

mRNA

tRNA

rRNA

snRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ribozyme và loại ARN có hoạt tính xúc tác.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 17: Điều gì sẽ xảy ra nếu một tế bào mất khả năng methyl hóa DNA?

Tăng cường phiên mã của tất cả các gen

Thay đổi biểu hiện gen do ảnh hưởng đến cấu trúc chromatin

Ngăn chặn quá trình nhân đôi DNA

Gây ra đột biến lệch khung

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về vai trò của methyl hóa DNA trong điều hòa gen.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 18: Xét một đoạn mạch khuôn DNA có trình tự 3'-TACGCTAG-5'. Trình tự mRNA được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là gì?

5'-TACGCTAG-3'

5'-AUGGCAUC-3'

5'-UACGCUAG-3'

5'-AUCGAUCG-3'

Câu hỏi yêu cầu vận dụng nguyên tắc bổ sung để phiên mã từ mạch khuôn DNA sang mRNA.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 19: Phân tích dữ liệu: Một mẫu DNA được phân tích cho thấy chứa 28% Guanine (G). Tính phần trăm các base còn lại (Adenine, Thymine, Cytosine).

A=22%, T=22%, C=28%

A=28%, T=28%, C=22%

A=56%, T=56%, C=28%

Câu hỏi yêu cầu phân tích dữ liệu và áp dụng quy tắc Chargaff để tính thành phần base trong DNA.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 20: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, điều gì đã chứng minh DNA là vật chất di truyền?

Vi khuẩn S độc lực bị tiêu diệt khi đun nóng

Vi khuẩn R không độc lực không gây bệnh

Vi khuẩn R biến đổi thành dạng S độc lực khi trộn với chiết xuất từ vi khuẩn S đã chết

Vi khuẩn S và R có hình thái khác nhau

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về thí nghiệm Griffith và ý nghĩa của nó trong việc xác định DNA là vật chất di truyền.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 21: Phương pháp nào sau đây được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của một gen?

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Điện di gel (Gel electrophoresis)

Lai Southern (Southern blotting)

ELISA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các kỹ thuật sinh học phân tử và ứng dụng của giải trình tự gen.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 22: Loại vector nào thường được sử dụng để đưa gen vào tế bào vi khuẩn trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp?

Virus

Plasmid

Cosmid

BAC (Vi khuẩn nhân tạo nhiễm sắc thể)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vector chuyển gen phổ biến trong kỹ thuật di truyền ở vi khuẩn.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 23: Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển trên mRNA theo chiều nào?

3' → 5'

Ngẫu nhiên

5' → 3'

Tùy thuộc vào trình tự mRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về chiều di chuyển của ribosome trên mRNA trong quá trình dịch mã.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 24: Chức năng của enzyme telomerase là gì?

Sửa chữa DNA bị hư hỏng

Tháo xoắn DNA trong nhân đôi

Nối các đoạn Okazaki

Kéo dài đầu mút nhiễm sắc thể (telomere)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về chức năng đặc biệt của enzyme telomerase.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 25: Loại liên kết nào kết nối các nucleotide trong một mạch đơn DNA?

Liên kết phosphodiester

Liên kết hydro

Liên kết glycosidic

Liên kết peptide

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về loại liên kết hóa học chính trong cấu trúc mạch đơn DNA.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 26: Sự kiện nào sau đây xảy ra trong giai đoạn kéo dài mạch (elongation) của quá trình dịch mã?

Ribosome gắn vào mRNA

Các amino acid được thêm vào chuỗi polypeptide đang phát triển

Giải phóng polypeptide hoàn chỉnh

tRNA khởi đầu gắn vào codon khởi đầu

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bước trong quá trình dịch mã, đặc biệt là giai đoạn kéo dài mạch.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 27: Kỹ thuật nào thường được sử dụng để phân tích kích thước và số lượng đoạn DNA?

PCR

Giải trình tự DNA

Điện di gel agarose

Lai Southern

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật điện di gel và ứng dụng của nó trong phân tích DNA.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 28: Gen p53 thường được gọi là 'người bảo vệ bộ gen' vì vai trò chính của nó là gì?

Điều hòa phiên mã các gen sinh trưởng

Tham gia sửa chữa DNA

Thúc đẩy quá trình apoptosis

Kiểm soát chu kỳ tế bào và đáp ứng với tổn thương DNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò quan trọng của gen p53 trong kiểm soát chu kỳ tế bào và bảo vệ bộ gen.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 29: Trong quá trình nhân đôi DNA, mạch nào được tổng hợp liên tục?

Mạch dẫn đầu (Leading strand)

Mạch chậm (Lagging strand)

Cả hai mạch

Không mạch nào tổng hợp liên tục

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình nhân đôi DNA và sự khác biệt giữa mạch dẫn đầu và mạch chậm.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 09

Câu 30: Phân tích tình huống: Một loại thuốc ức chế hoạt động của ribosome. Quá trình sinh học nào sẽ bị ảnh hưởng trực tiếp nhất bởi loại thuốc này?

Nhân đôi DNA

Phiên mã

Dịch mã protein

Sao chép ngược

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi yêu cầu phân tích tình huống và suy luận tác động của thuốc ức chế ribosome lên các quá trình sinh học.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 10

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 1: Học thuyết trung tâm của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin di truyền trong hầu hết các trường hợp sinh vật sống. Theo học thuyết này, thông tin di truyền không thể truyền theo chiều nào?

Từ DNA sang RNA

Từ RNA sang Protein

Từ RNA sang DNA

Từ Protein sang DNA

Học thuyết trung tâm (Central Dogma) ban đầu phát biểu dòng thông tin là DNA -> RNA -> Protein. Sau này có bổ sung thêm phiên mã ngược (RNA -> DNA). Tuy nhiên, thông tin không bao giờ truyền từ protein sang acid nucleic.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 2: Phân tử DNA có cấu trúc xoắn kép đặc trưng. Yếu tố nào đóng vai trò chính trong việc giữ cho hai mạch polynucleotide liên kết với nhau và đảm bảo tính đặc thù của cặp base?

Liên kết phosphodiester giữa các nucleotide

Liên kết hydro giữa các cặp base bổ sung

Liên kết cộng hóa trị giữa đường và base

Lực kỵ nước giữa các base xếp chồng lên nhau

Hai mạch đơn của DNA liên kết với nhau nhờ liên kết hydro giữa các cặp base bổ sung (A-T và G-C). Số lượng và vị trí các liên kết hydro này quyết định tính đặc thù của cặp base và góp phần ổn định cấu trúc xoắn kép.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 3: Trong quá trình sao chép DNA ở tế bào nhân sơ, enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc tổng hợp mạch DNA mới theo chiều 5'->3' và có khả năng sửa sai (proofreading) theo chiều 3'->5'?

DNA polymerase I

Helicase

DNA polymerase III

Ligase

DNA polymerase III là enzyme chính thực hiện tổng hợp mạch DNA mới trong quá trình sao chép ở Prokaryote. Nó có hoạt tính polymerase 5'->3' và hoạt tính exonuclease 3'->5' (sửa sai).

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 4: Đoạn Okazaki là các đoạn DNA ngắn được tổng hợp trong quá trình sao chép. Sự hình thành các đoạn Okazaki là do đặc điểm nào của quá trình sao chép DNA?

Enzyme DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3'.

Sự có mặt của nhiều điểm khởi đầu sao chép trên DNA.

Hoạt động của enzyme Helicase trong việc tháo xoắn DNA.

Nhu cầu sửa chữa các lỗi sai trong quá trình sao chép.

DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3'. Trên mạch khuôn 3'->5', mạch mới (mạch dẫn đầu) được tổng hợp liên tục. Trên mạch khuôn 5'->3', mạch mới (mạch chậm) phải được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki vì enzyme phải di chuyển ngược chiều với chiều mở xoắn của chạc sao chép.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 5: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3'- TTA CGG AXG GGT -5'. Trình tự nucleotide của phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn mạch này là gì?

3'- AAU GCC UGX XCA -5'

5'- AAU GCC UGX XCA -3'

5'- UUT GXX TGU CCU -3'

3'- AAU GXX AGU CCU -5'

Phiên mã theo nguyên tắc bổ sung: A-U, T-A, G-C, X-G. Mạch gốc 3'->5' sẽ tạo ra mạch mRNA 5'->3'. Trình tự mạch gốc: 3'- TTA CGG AXG GGT -5'. Trình tự mRNA bổ sung: 5'- AAU GCC UGX XCA -3'.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 6: Mã di truyền có tính thoái hóa (redundancy) nghĩa là gì?

Mã di truyền là mã bộ ba.

Mã di truyền được đọc liên tục, không có dấu phẩy.

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid.

Mã di truyền mang tính phổ biến ở hầu hết các loài.

Tính thoái hóa của mã di truyền là khi nhiều bộ ba (codon) khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid (trừ Met và Trp).

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 7: Trong quá trình dịch mã (tổng hợp protein), chức năng chính của phân tử tRNA là gì?

Vận chuyển amino acid và nhận diện bộ ba mã hóa trên mRNA.

Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome.

Là thành phần cấu tạo nên ribosome.

Xúc tác hình thành liên kết peptide giữa các amino acid.

tRNA có vai trò vận chuyển amino acid đặc hiệu đến ribosome và đối mã (anticodon) trên tRNA sẽ bắt cặp bổ sung với bộ ba mã hóa (codon) trên mRNA, đảm bảo amino acid được xếp đúng vị trí trong chuỗi polypeptide.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 8: Một đột biến điểm xảy ra trên một gen làm thay đổi một nucleotide duy nhất. Nếu đột biến này dẫn đến việc một codon mã hóa cho amino acid Alanine (Ala) bị thay thế bằng một codon mã hóa cho Glycine (Gly), đây là loại đột biến nào ở cấp độ phân tử?

Đột biến đồng nghĩa (silent mutation)

Đột biến nhầm nghĩa (missense mutation)

Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)

Đột biến dịch khung (frameshift mutation)

Đột biến làm thay đổi một bộ ba mã hóa này thành một bộ ba mã hóa khác, dẫn đến sự thay thế một amino acid này bằng một amino acid khác trong chuỗi polypeptide được gọi là đột biến nhầm nghĩa (missense mutation).

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 9: Operon Lac ở vi khuẩn E. coli là một mô hình điển hình về điều hòa hoạt động gen. Khi môi trường có lactose và không có glucose, điều gì xảy ra với Operon Lac?

Operon Lac bị ức chế hoàn toàn do không có glucose.

Operon Lac được phiên mã ở mức độ thấp do chỉ có lactose.

Protein ức chế vẫn gắn vào operator, ngăn cản phiên mã.

Operon Lac được phiên mã mạnh mẽ.

Khi có lactose, chất cảm ứng (allolactose) sẽ liên kết với protein ức chế làm nó không thể gắn vào operator, cho phép RNA polymerase phiên mã các gen cấu trúc. Khi không có glucose, nồng độ cAMP tăng, cAMP liên kết với protein hoạt hóa CAP, phức hợp cAMP-CAP gắn vào vị trí khởi động giúp tăng cường phiên mã. Do đó, Operon Lac được phiên mã mạnh mẽ.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 10: Sự cắt nối RNA (RNA splicing) là quá trình xảy ra ở sinh vật nhân thực sau khi phiên mã. Quá trình này loại bỏ các đoạn nào ra khỏi pre-mRNA?

Exon

Promoter

Intron

Terminator

Ở sinh vật nhân thực, gen thường có các đoạn mã hóa (exon) xen kẽ với các đoạn không mã hóa (intron). Sau phiên mã, pre-mRNA chứa cả exon và intron. Quá trình cắt nối loại bỏ các intron và nối các exon lại với nhau để tạo thành mRNA trưởng thành có thể dịch mã.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 11: Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) được sử dụng rộng rãi trong sinh học phân tử để khuếch đại một đoạn DNA mục tiêu. Ba bước cơ bản lặp đi lặp lại trong mỗi chu kỳ PCR là gì?

Biến tính, Gắn mồi, Kéo dài.

Tháo xoắn, Phiên mã, Dịch mã.

Cắt, Nối, Khuếch đại.

Sao chép, Sửa sai, Kết thúc.

PCR gồm các chu kỳ lặp lại. Mỗi chu kỳ bao gồm ba bước chính: Biến tính (Denaturation) làm tách hai mạch DNA; Gắn mồi (Annealing) cho các mồi DNA ngắn gắn vào vị trí bổ sung trên mạch khuôn; Kéo dài (Extension) bởi DNA polymerase tổng hợp mạch mới.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 12: Một nhà nghiên cứu muốn xác định xem một gen cụ thể có đang được biểu hiện (phiên mã thành mRNA) trong một loại tế bào nhất định hay không. Kỹ thuật phân tích nào sau đây là phù hợp nhất để kiểm tra sự có mặt của mRNA đặc hiệu?

Southern blot

Northern blot

Western blot

PCR khuếch đại DNA

Northern blot là kỹ thuật được sử dụng để phát hiện và định lượng RNA đặc hiệu trong một mẫu. Southern blot dùng để phát hiện DNA, Western blot dùng để phát hiện protein, và PCR có thể dùng để khuếch đại DNA hoặc RNA (sau khi phiên mã ngược).

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 13: Telomere là các trình tự lặp lại ở đầu các nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực. Vai trò chính của telomere là gì?

Là điểm khởi đầu cho quá trình sao chép DNA.

Mã hóa cho các protein histon.

Điều hòa hoạt động của các gen ở giữa nhiễm sắc thể.

Bảo vệ đầu nhiễm sắc thể và duy trì tính toàn vẹn bộ gen.

Telomere bảo vệ các đầu nhiễm sắc thể khỏi bị suy thoái hoặc bị nhận diện nhầm là tổn thương DNA. Chúng cũng giúp giải quyết vấn đề 'đầu cuối' trong sao chép DNA ở sinh vật nhân thực, ngăn chặn sự rút ngắn nhiễm sắc thể sau mỗi chu kỳ sao chép (với sự hỗ trợ của enzyme telomerase).

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 14: Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, enzyme RNA polymerase II chịu trách nhiệm tổng hợp loại RNA nào?

mRNA

tRNA

rRNA (trừ 5S rRNA)

miRNA

Ở sinh vật nhân thực, có ba loại RNA polymerase chính: RNA Pol I tổng hợp hầu hết rRNA, RNA Pol II tổng hợp mRNA và một số RNA nhỏ, RNA Pol III tổng hợp tRNA, 5S rRNA và các RNA nhỏ khác.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 15: Sự khác biệt chính trong cấu trúc bộ gen giữa tế bào nhân sơ (Prokaryote) và tế bào nhân thực (Eukaryote) là gì?

Prokaryote có DNA mạch thẳng, Eukaryote có DNA mạch vòng.

Prokaryote có nhiễm sắc thể, Eukaryote không có.

Prokaryote có DNA vòng, không liên kết với histon; Eukaryote có DNA thẳng, liên kết với histon.

Prokaryote có intron trong gen, Eukaryote không có.

Bộ gen của Prokaryote thường là DNA vòng kép nằm trong vùng nhân (nucleoid) và không liên kết với histon. Bộ gen của Eukaryote là DNA mạch thẳng, xoắn lại và liên kết chặt chẽ với protein histon để tạo thành cấu trúc nhiễm sắc thể phức tạp nằm trong nhân.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 16: Phân tử nào sau đây không tham gia trực tiếp vào cấu trúc của ribosome?

rRNA

Protein ribosomal

Tiểu đơn vị lớn của ribosome

mRNA

Ribosome được cấu tạo chủ yếu từ rRNA (ribosomal RNA) và protein ribosomal. mRNA mang thông tin mã hóa cho protein cần tổng hợp, tRNA vận chuyển amino acid, nhưng cả hai đều không phải là thành phần cấu tạo nên ribosome.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 17: Một đột biến dịch khung (frameshift mutation) là kết quả của việc thêm hoặc bớt một hoặc nhiều nucleotide (không phải bội số của 3) trong trình tự mã hóa của gen. Hậu quả phổ biến nhất của loại đột biến này đối với sản phẩm protein là gì?

Thay đổi nghiêm trọng trình tự amino acid hoặc tạo ra bộ ba kết thúc sớm.

Chỉ thay đổi một amino acid duy nhất.

Không làm thay đổi trình tự amino acid.

Làm tăng chiều dài của protein.

Thêm hoặc bớt nucleotide không phải bội số của 3 sẽ làm thay đổi toàn bộ khung đọc mã của ribosome từ điểm đột biến trở đi. Điều này thường dẫn đến việc mã hóa sai hàng loạt các amino acid hoặc tạo ra bộ ba kết thúc sớm, làm cho protein bị thay đổi hoàn toàn hoặc bị cắt ngắn, thường mất chức năng.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 18: Epigenetics (Biểu sinh) nghiên cứu những thay đổi trong biểu hiện gen mà không liên quan đến sự thay đổi trình tự nucleotide của DNA. Cơ chế biểu sinh nào sau đây thường liên quan đến sự ức chế phiên mã?

Acetyl hóa histon.

Gắn nhóm phosphate vào protein.

Methyl hóa DNA.

Cắt nối mRNA (splicing).

Methyl hóa DNA (gắn nhóm methyl vào các base Cytosine trong các vùng giàu CG) là một cơ chế biểu sinh quan trọng thường liên quan đến sự cô đặc cấu trúc chromatin và ngăn cản các yếu tố phiên mã gắn vào promoter, do đó ức chế phiên mã. Acetyl hóa histon thường liên quan đến hoạt hóa phiên mã.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 19: Các enzyme cắt giới hạn (Restriction enzymes) là công cụ thiết yếu trong công nghệ DNA tái tổ hợp. Chức năng của chúng là gì?

Tổng hợp các đoạn DNA mới.

Cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu.

Nối các đoạn DNA lại với nhau.

Tháo xoắn cấu trúc DNA.

Enzyme cắt giới hạn nhận biết các trình tự nucleotide đặc hiệu (thường là palindrome) và cắt DNA tại hoặc gần các trình tự đó. Đây là bước quan trọng để tạo ra các đoạn DNA có đầu dính hoặc đầu bằng, sẵn sàng cho việc nối với các đoạn DNA khác.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 20: Đoạn trình tự 5'-ATGCGTAT-3' trên mạch mã hóa của gen. Trình tự amino acid tương ứng được dịch mã sẽ là gì? (Sử dụng bảng mã di truyền tiêu chuẩn; giả sử đây là phần đầu của gen và ATG là codon mở đầu).

Met-Arg-Ile

Tyr-Ala-Met

Met-Tyr-Ala

Arg-Met-Tyr

Mạch mã hóa (coding strand) có trình tự giống mRNA (chỉ thay T bằng U). Trình tự mạch mã hóa: 5'-ATGCGTAT-3'. Trình tự mRNA: 5'-AUGCGUAU-3'. Codon đầu tiên: AUG (mã hóa Met). Codon thứ hai: CGU (mã hóa Arg). Codon thứ ba: AUU (mã hóa Ile). Chuỗi amino acid: Met-Arg-Ile.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 21: Trong quá trình dịch mã, sự hình thành liên kết peptide giữa các amino acid kế tiếp được xúc tác bởi thành phần nào của ribosome?

Protein ribosomal của tiểu đơn vị nhỏ.

Protein ribosomal của tiểu đơn vị lớn.

rRNA của tiểu đơn vị lớn.

mRNA.

Liên kết peptide được hình thành bởi hoạt tính peptidyl transferase. Hoạt tính này không phải do protein mà là do rRNA trong tiểu đơn vị lớn của ribosome (ribozyme).

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 22: Promoter là vùng trình tự DNA nằm ở đâu và có vai trò gì trong quá trình phiên mã?

Nằm ở cuối gen, ra tín hiệu kết thúc phiên mã.

Nằm ở đầu gen, là vị trí khởi đầu phiên mã.

Là đoạn mã hóa cho protein.

Là đoạn được cắt bỏ trong quá trình xử lý mRNA.

Promoter là vùng DNA nằm ở phía thượng nguồn (upstream) so với điểm bắt đầu phiên mã của gen. Nó là vị trí mà enzyme RNA polymerase và các yếu tố phiên mã khác gắn vào để khởi động quá trình phiên mã.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 23: Kỹ thuật nào cho phép tách các phân tử DNA, RNA hoặc protein dựa trên kích thước và điện tích của chúng?

PCR

Sắc ký (Chromatography)

Ly tâm (Centrifugation)

Điện di trên gel (Gel electrophoresis)

Điện di trên gel (Gel electrophoresis) là kỹ thuật sử dụng điện trường để di chuyển các phân tử tích điện (như DNA, RNA, protein) qua một ma trận gel. Tốc độ di chuyển phụ thuộc vào kích thước, hình dạng và điện tích của phân tử, cho phép tách chúng ra.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 24: Một gen ở sinh vật nhân thực có 5 exon và 4 intron. Sau khi phiên mã và xử lý (splicing), phân tử mRNA trưởng thành sẽ chứa bao nhiêu đoạn mã hóa (exon)?

Không thể xác định nếu không biết kích thước các đoạn.

Quá trình splicing loại bỏ các intron và nối các exon lại với nhau. Nếu gen ban đầu có 5 exon và 4 intron xen kẽ, sau khi loại bỏ 4 intron, 5 exon sẽ được nối lại để tạo thành mRNA trưởng thành. Do đó, mRNA trưởng thành sẽ chứa tất cả 5 exon.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 25: Enzyme nào có vai trò chính trong việc sửa chữa các sai hỏng trên mạch DNA trong quá trình sao chép, đặc biệt là loại bỏ các nucleotide sai và thay thế bằng nucleotide đúng?

Helicase

DNA polymerase (với hoạt tính exonuclease 3'->5')

Ligase

Primase

Nhiều enzyme DNA polymerase (ví dụ: Pol I và Pol III ở Prokaryote, Pol delta và Pol epsilon ở Eukaryote) có hoạt tính exonuclease theo chiều 3'->5', cho phép chúng 'đọc lại' và loại bỏ các nucleotide sai ngay trong khi đang tổng hợp (sửa sai tức thời - proofreading). DNA polymerase I ở Prokaryote còn có hoạt tính exonuclease 5'->3' để loại bỏ mồi RNA và lấp đầy khoảng trống.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 26: Khái niệm 'wobble hypothesis' (giả thuyết lắc lư) trong dịch mã giải thích điều gì về mối quan hệ giữa codon và anticodon?

Mỗi codon chỉ mã hóa cho một amino acid duy nhất.

Mỗi tRNA chỉ mang một loại amino acid.

Sự linh hoạt trong bắt cặp base ở vị trí thứ ba của codon và vị trí thứ nhất của anticodon.

Tất cả các bộ ba mã hóa cho amino acid đều có 3 nucleotide.

Giả thuyết lắc lư của Crick giải thích tại sao một tRNA duy nhất có thể nhận diện nhiều hơn một codon trên mRNA. Điều này xảy ra do sự linh hoạt trong bắt cặp base ở vị trí thứ ba (vị trí 'lắc lư') của codon và vị trí thứ nhất của anticodon.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 27: Gen cấu trúc trong Operon Lac mã hóa cho các enzyme tham gia vào quá trình chuyển hóa lactose. Các gen này là gì?

lacZ, lacY, lacA.

lacI, lacZ, lacY.

Operator, Promoter, lacZ.

lacZ, lacY, Terminator.

Operon Lac bao gồm các gen cấu trúc lacZ, lacY, và lacA. lacZ mã hóa beta-galactosidase (phân giải lactose), lacY mã hóa lactose permease (vận chuyển lactose vào tế bào), và lacA mã hóa transacetylase (chưa rõ chức năng chính trong chuyển hóa lactose).

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 28: Một nhà khoa học phát hiện một loại virus mới có vật chất di truyền là RNA mạch đơn dương (positive-sense single-stranded RNA). Loại enzyme nào chắc chắn phải có mặt trong virus này hoặc được tổng hợp ngay sau khi virus xâm nhập tế bào chủ để sao chép bộ gen của nó?

DNA polymerase.

Reverse transcriptase (Phiên mã ngược).

RNA-dependent RNA polymerase.

DNA ligase.

Virus RNA mạch đơn dương có thể hoạt động như mRNA và được dịch mã trực tiếp để tạo ra protein virus. Tuy nhiên, để sao chép bộ gen RNA của mình, chúng cần một enzyme đặc biệt là RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), enzyme này tổng hợp RNA từ khuôn RNA. Tế bào chủ thường không có enzyme này.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 29: Trong quá trình dịch mã, sự kết thúc diễn ra khi ribosome gặp một trong các bộ ba mã hóa nào trên mRNA?

AUG.

UGG.

UGA, UGG, UAA.

UAA, UAG, UGA.

Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome gặp một trong ba bộ ba kết thúc (stop codon) trên mRNA: UAA, UAG, hoặc UGA. Không có tRNA mang amino acid tương ứng với các bộ ba này; thay vào đó, các yếu tố giải phóng (release factors) sẽ gắn vào và xúc tác sự giải phóng chuỗi polypeptide.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 10

Câu 30: Protein histon đóng vai trò quan trọng trong việc đóng gói DNA ở sinh vật nhân thực. Đơn vị cấu trúc cơ bản được hình thành khi DNA quấn quanh lõi protein histon là gì?

Nucleosome.

Sợi nhiễm sắc 30nm.

Vùng tâm động (Centromere).

Telomere.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Nucleosome là đơn vị cấu trúc cơ bản của chromatin, được tạo thành khi một đoạn DNA (khoảng 146 cặp base) quấn quanh một lõi gồm tám phân tử protein histon (octamer histon). Các nucleosome được nối với nhau bằng DNA nối (linker DNA) và histon H1 để tạo thành sợi chromatin 10nm.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 11

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 1: Một nhà nghiên cứu đang cố gắng xác định liệu một loại thuốc mới có ảnh hưởng đến quá trình sao chép DNA ở tế bào ung thư hay không. Cô ấy thêm thuốc vào môi trường nuôi cấy tế bào và sau đó đo lường hoạt động của enzyme DNA polymerase. Kết quả cho thấy hoạt động của enzyme này giảm đáng kể. Kết luận nào sau đây là hợp lý nhất dựa trên kết quả này?

Thuốc làm tăng tốc độ tổng hợp protein.

Thuốc có thể ức chế quá trình sao chép DNA.

Thuốc gây đột biến gen trên DNA.

Thuốc chỉ ảnh hưởng đến quá trình phiên mã.

Câu hỏi yêu cầu phân tích kết quả thực nghiệm. Nếu hoạt động của DNA polymerase (enzyme chính trong sao chép DNA) giảm, điều này trực tiếp gợi ý rằng thuốc đang ức chế quá trình sao chép DNA.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 2: Một đoạn mạch khuôn (mạch gốc) của gen có trình tự 3'-TAC GAT CTA GCT-5'. Trình tự nucleotide của phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là gì?

3'-AUG CUA GAU CGA-5'

5'-TAC GAT CTA GCT-3'

5'-AUG CUA GAU CGA-3'

5'-UAC GUA CCG GCG U-3'

Câu hỏi kiểm tra nguyên tắc phiên mã từ mạch gốc DNA sang mRNA. Mạch gốc 3'-5' được dùng làm khuôn. mRNA được tổng hợp theo chiều 5'-3' dựa trên nguyên tắc bổ sung (A-U, T-A, G-C, C-G). Mạch gốc: 3'-TAC GAT CTA GCT-5'. Mạch mRNA bổ sung (5'-3'): AUG CUA GAU CGA.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 3: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân sơ, enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc kéo dài mạch mới, đồng thời có hoạt tính sửa sai (proofreading) theo chiều 3'→5' exonuclease?

DNA polymerase III

DNA polymerase I

Helicase

Ligase

Câu hỏi yêu cầu xác định enzyme DNA polymerase chính trong quá trình sao chép ở prokaryote và chức năng sửa sai của nó. DNA polymerase III là enzyme chính tổng hợp mạch mới và có hoạt tính exonuclease 3'→5' để loại bỏ nucleotide sai.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 4: Sự khác biệt cơ bản nhất về cấu trúc của DNA trong nhân tế bào nhân thực so với DNA trong ti thể hoặc lạp thể là gì?

DNA nhân có chứa uracil thay vì thymine.

DNA nhân có cấu trúc mạch đơn, trong khi DNA ti thể là mạch kép.

DNA nhân có kích thước nhỏ hơn nhiều so với DNA ti thể.

DNA nhân có cấu trúc mạch thẳng và liên kết với histone, trong khi DNA ti thể/lạp thể có cấu trúc vòng và trần.

Câu hỏi so sánh cấu trúc DNA ở các vị trí khác nhau trong tế bào nhân thực. DNA nhân có cấu trúc mạch thẳng và liên kết với protein histone tạo thành chromatin. DNA ti thể và lạp thể có cấu trúc vòng, trần (không liên kết với histone) giống DNA của vi khuẩn.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 5: Một đột biến điểm xảy ra trên một gen mã hóa protein làm thay thế một nucleotide A bằng T tại vị trí thứ 10 của mạch gốc. Điều này dẫn đến sự thay thế codon 5'-UAU-3' (Tyrosine) thành 5'-UAA-3'. Loại đột biến này là gì?

Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Câu hỏi yêu cầu phân tích loại đột biến dựa trên sự thay đổi codon và kết quả của nó. Codon UAU mã hóa Tyrosine, codon UAA là codon kết thúc. Sự thay đổi từ một codon mã hóa axit amin sang codon kết thúc được gọi là đột biến vô nghĩa (nonsense mutation).

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 6: Trong kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction), vai trò của mồi (primer) là gì?

Cung cấp điểm khởi đầu cho enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch DNA mới.

Tách hai mạch DNA mẫu.

Nối các đoạn DNA lại với nhau.

Cắt DNA tại các trình tự đặc hiệu.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật PCR. Mồi là các đoạn oligonucleotide ngắn, mạch đơn, bổ sung với hai đầu của đoạn DNA mục tiêu. Chúng cung cấp điểm khởi đầu cho enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều 5'→3'.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 7: Tại sao quá trình tổng hợp mạch muộn (lagging strand) trong sao chép DNA lại diễn ra gián đoạn, tạo thành các đoạn Okazaki?

Do enzyme helicase hoạt động không liên tục.

Do mạch khuôn có cấu trúc đặc biệt.

Do enzyme DNA polymerase chỉ tổng hợp theo chiều 5'→3' trong khi mạch khuôn có chiều 5'→3'.

Do cần nhiều loại enzyme khác nhau tham gia.

Câu hỏi yêu cầu giải thích cơ chế tổng hợp mạch muộn. DNA polymerase chỉ có thể tổng hợp DNA theo chiều 5'→3'. Mạch khuôn cho mạch muộn có chiều 5'→3'. Do đó, enzyme phải di chuyển ngược chiều tháo xoắn và tổng hợp thành từng đoạn ngắn (Okazaki) theo chiều 5'→3'.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 8: Phân tử RNA nào mang bộ ba đối mã (anticodon) và vận chuyển axit amin tương ứng đến ribosome trong quá trình dịch mã?

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

rRNA (ribosomal RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

Câu hỏi kiểm tra chức năng của các loại RNA trong dịch mã. tRNA (transfer RNA) có cấu trúc đặc trưng với một đầu mang bộ ba đối mã bổ sung với codon trên mRNA và đầu còn lại gắn với axit amin tương ứng.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 9: Trong operon Lac ở vi khuẩn E. coli, sự có mặt của lactose ảnh hưởng đến quá trình điều hòa biểu hiện gen như thế nào?

Câu hỏi kiểm tra cơ chế điều hòa operon Lac. Lactose (thực chất là allolactose, một đồng phân) đóng vai trò là chất cảm ứng. Nó liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của protein ức chế khiến nó không thể gắn vào vùng operator. Điều này cho phép RNA polymerase bám vào promoter và phiên mã các gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 10: Một plasmid được sử dụng làm vector trong công nghệ DNA tái tổ hợp cần có những đặc điểm cơ bản nào?

Điểm khởi đầu sao chép, vị trí cắt bởi enzyme giới hạn, gen đánh dấu.

Chỉ cần chứa gen ngoại lai.

Cấu trúc mạch thẳng và khả năng tích hợp vào bộ gen tế bào chủ.

Kích thước rất lớn và không có gen đánh dấu.

Câu hỏi về đặc điểm của vector plasmid. Một vector hiệu quả cần có: 1. Điểm khởi đầu sao chép (origin of replication) để tự nhân đôi trong tế bào chủ. 2. Vị trí cắt bởi enzyme giới hạn (restriction site) để chèn đoạn gen ngoại lai. 3. Gen đánh dấu (marker gene, ví dụ gen kháng kháng sinh) để chọn lọc tế bào đã nhận plasmid.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 11: Kỹ thuật điện di trên gel (gel electrophoresis) được sử dụng phổ biến trong sinh học phân tử với mục đích chính là gì?

Tổng hợp các đoạn DNA mới.

Tách và phân tích các đại phân tử (DNA, RNA, protein) dựa trên kích thước.

Nhân bản toàn bộ bộ gen của sinh vật.

Xác định trình tự nucleotide của DNA.

Câu hỏi về ứng dụng của điện di gel. Điện di gel sử dụng dòng điện để di chuyển các phân tử tích điện (DNA, RNA, protein) qua một ma trận gel. Tốc độ di chuyển phụ thuộc vào kích thước và điện tích của phân tử. Do đó, kỹ thuật này dùng để tách và phân tích các đại phân tử dựa trên kích thước.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 12: Nếu một phân tử mRNA có trình tự 5'-AUG UCU AGA GGU UGA-3', thì trình tự axit amin tương ứng được tổng hợp trong quá trình dịch mã là gì? (Biết AUG: Methionine, UCU: Serine, AGA: Arginine, GGU: Glycine, UGA: Stop)

Methionine - Serine - Arginine - Glycine - Tín hiệu dừng

Methionine - Serine - Arginine - Glycine

Methionine - Serine - Arginine - Glycine (dịch mã dừng tại UGA)

Tyrosine - Arginine - Serine - Alanine

Câu hỏi yêu cầu áp dụng bảng mã di truyền để dịch mã trình tự mRNA. Bắt đầu từ codon mở đầu AUG và kết thúc tại codon kết thúc UGA. Trình tự codon là AUG, UCU, AGA, GGU, UGA. Dịch mã: Methionine - Serine - Arginine - Glycine. UGA là tín hiệu dừng.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 13: Enzyme RNA polymerase khác với DNA polymerase ở điểm nào trong quá trình tổng hợp acid nucleic?

RNA polymerase tổng hợp theo chiều 3'→5', còn DNA polymerase tổng hợp theo chiều 5'→3'.

RNA polymerase sử dụng dNTP làm nguyên liệu, còn DNA polymerase sử dụng NTP.

RNA polymerase cần mồi để bắt đầu tổng hợp, còn DNA polymerase thì không.

RNA polymerase không cần mồi để bắt đầu tổng hợp, còn DNA polymerase thì cần.

Câu hỏi so sánh hai enzyme polymerase. RNA polymerase tổng hợp RNA sử dụng mạch khuôn DNA và không cần mồi. DNA polymerase tổng hợp DNA sử dụng mạch khuôn DNA và cần mồi RNA (hoặc DNA) để bắt đầu.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 14: Hiện tượng spliceosome (cắt nối RNA) xảy ra ở đâu và có vai trò gì?

Trong nhân tế bào nhân thực, loại bỏ intron và nối exon của pre-mRNA.

Trong tế bào chất, gắn axit amin vào tRNA.

Trong ribosome, tổng hợp chuỗi polypeptide.

Trên màng tế bào, vận chuyển protein ra ngoài.

Câu hỏi về quá trình xử lý RNA ở tế bào nhân thực. Cắt nối RNA (splicing) là quá trình loại bỏ các đoạn intron không mã hóa và nối các đoạn exon mã hóa lại với nhau để tạo thành mRNA trưởng thành. Quá trình này xảy ra trong nhân tế bào nhân thực.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 15: Mã di truyền có tính thoái hóa (degenerate) nghĩa là gì?

Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.

Mã di truyền được đọc liên tục, không ngắt quãng.

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.

Mã di truyền là phổ biến ở hầu hết các loài sinh vật.

Câu hỏi về tính chất của mã di truyền. Tính thoái hóa nghĩa là nhiều bộ ba (codon) khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 16: Protein chaperone có vai trò gì trong tế bào?

Vận chuyển axit amin đến ribosome.

Tháo xoắn DNA trong quá trình sao chép.

Cắt bỏ intron khỏi pre-mRNA.

Giúp protein mới tổng hợp gập đúng cấu trúc không gian.

Câu hỏi về chức năng của protein chaperone. Chaperone là các protein giúp các chuỗi polypeptide mới được tổng hợp gập đúng cấu trúc không gian ba chiều của chúng, hoặc giúp sửa chữa các protein bị gập sai.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 17: Tại sao telomere (đầu mút nhiễm sắc thể) ở tế bào nhân thực lại bị ngắn dần sau mỗi lần sao chép DNA, và enzyme nào giúp giải quyết vấn đề này ở một số loại tế bào?

Do enzyme ligase không thể nối các đoạn Okazaki ở đầu mút; enzyme helicase.

Do vấn đề mồi ở mạch muộn; enzyme telomerase.

Do đột biến xảy ra thường xuyên ở đầu mút; enzyme sửa chữa DNA.

Do cấu trúc xoắn của DNA ở đầu mút; enzyme topoisomerase.

Câu hỏi về vấn đề sao chép đầu mút NST ở eukaryote. Do DNA polymerase cần mồi và chỉ tổng hợp 5'→3', mạch muộn ở đầu mút không thể sao chép hoàn toàn sau khi mồi cuối cùng bị loại bỏ. Điều này dẫn đến sự ngắn lại của telomere. Enzyme telomerase (là một ribonucleoprotein) có khả năng kéo dài mạch khuôn DNA ở đầu mút, cho phép tổng hợp đầy đủ mạch bổ sung và ngăn chặn sự ngắn lại này ở tế bào mầm, tế bào gốc và tế bào ung thư.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 18: Phân tích một đoạn DNA cho thấy tỷ lệ A chiếm 20% tổng số nucleotide. Tỷ lệ % của G trong đoạn DNA này là bao nhiêu?

20%

30%

40%

Câu hỏi áp dụng nguyên tắc bổ sung của Chargaff trong DNA mạch kép: A=T và G=C. Tổng A+T+G+C = 100%. Nếu A=20%, thì T cũng bằng 20%. Tổng A+T = 40%. Do đó, G+C = 100% - 40% = 60%. Vì G=C, nên G = C = 60% / 2 = 30%.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 19: Sự khác biệt chính trong quá trình khởi đầu dịch mã giữa tế bào nhân sơ và nhân thực là gì?

Tế bào nhân sơ sử dụng trình tự Shine-Dalgarno để nhận biết điểm khởi đầu, trong khi tế bào nhân thực nhận biết đầu 5' mũ và quét tìm AUG.

Tế bào nhân sơ cần nhiều yếu tố khởi đầu dịch mã hơn tế bào nhân thực.

Ribosome ở tế bào nhân sơ lớn hơn ribosome ở tế bào nhân thực.

Quá trình dịch mã ở tế bào nhân sơ diễn ra trong nhân, còn ở nhân thực diễn ra trong tế bào chất.

Câu hỏi so sánh dịch mã ở prokaryote và eukaryote. Ở prokaryote, ribosome nhận biết điểm khởi đầu dịch mã (AUG) nhờ trình tự Shine-Dalgarno trên mRNA. Ở eukaryote, ribosome nhỏ bám vào đầu 5' mũ của mRNA và di chuyển (quét) dọc theo mRNA cho đến khi gặp codon AUG đầu tiên trong một trình tự bối cảnh phù hợp (Kozak sequence).

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 20: Kỹ thuật Southern blot được sử dụng để phát hiện phân tử nào?

DNA

RNA

Protein

Carbohydrate

Câu hỏi về các kỹ thuật lai phân tử. Southern blot dùng để phát hiện các đoạn DNA đặc hiệu trong mẫu. Northern blot dùng cho RNA. Western blot dùng cho protein.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 21: Vai trò của enzyme Reverse Transcriptase (phiên mã ngược) là gì?

Tổng hợp RNA từ mạch khuôn DNA.

Tổng hợp DNA từ mạch khuôn DNA.

Tổng hợp DNA từ mạch khuôn RNA.

Tổng hợp protein từ mạch khuôn mRNA.

Câu hỏi về enzyme phiên mã ngược, đặc trưng ở retrovirus. Enzyme này tổng hợp một mạch DNA (cDNA) từ một mạch khuôn RNA.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 22: Epigenetics (Biểu sinh) là lĩnh vực nghiên cứu về những thay đổi nào trong biểu hiện gen?

Thay đổi trình tự nucleotide của DNA.

Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Thay đổi cấu trúc của protein.

Thay đổi biểu hiện gen không do thay đổi trình tự DNA (ví dụ: methyl hóa DNA, sửa đổi histone).

Câu hỏi về khái niệm biểu sinh. Biểu sinh nghiên cứu những thay đổi trong biểu hiện gen hoặc kiểu hình tế bào do các cơ chế không liên quan đến sự thay đổi trình tự nucleotide của DNA. Các cơ chế phổ biến bao gồm methyl hóa DNA và sửa đổi histone.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 23: Hệ thống CRISPR-Cas9 hoạt động dựa trên nguyên tắc nào?

Sử dụng RNA hướng dẫn để dẫn enzyme cắt DNA (Cas9) đến vị trí mục tiêu trên bộ gen.

Tổng hợp các đoạn DNA mới dựa trên mạch khuôn RNA.

Nhân bản toàn bộ bộ gen trong ống nghiệm.

Tách các phân tử protein dựa trên khối lượng.

Câu hỏi về cơ chế hoạt động của CRISPR-Cas9. Hệ thống này sử dụng một RNA hướng dẫn (guide RNA) để dẫn enzyme Cas9 đến một vị trí DNA đặc hiệu, tại đó Cas9 tạo ra vết cắt trên cả hai mạch DNA. Vết cắt này sau đó được sửa chữa bởi các cơ chế của tế bào, có thể dẫn đến chèn hoặc loại bỏ trình tự DNA.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 24: Một nhà khoa học muốn nghiên cứu sự tương tác giữa một protein X và một đoạn DNA đặc hiệu. Kỹ thuật nào sau đây là phù hợp nhất để xác định đoạn DNA nào mà protein X bám vào?

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)

ChIP-seq (Chromatin Immunoprecipitation Sequencing)

PCR (Polymerase Chain Reaction)

Western blot

Câu hỏi yêu cầu lựa chọn kỹ thuật phù hợp để nghiên cứu tương tác protein-DNA. ChIP-seq (Chromatin Immunoprecipitation Sequencing) là kỹ thuật chuẩn để xác định các vị trí trên bộ gen mà một protein (ví dụ: yếu tố phiên mã) bám vào. ELISA dùng để phát hiện và định lượng protein. PCR dùng để nhân bản DNA. Western blot dùng để phát hiện protein.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 25: Trong quá trình dịch mã, vai trò của ribosome là gì?

Mang thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất.

Vận chuyển axit amin đến nơi tổng hợp protein.

Là nơi diễn ra quá trình tổng hợp protein, xúc tác tạo liên kết peptide.

Thực hiện quá trình phiên mã từ DNA sang RNA.

Câu hỏi về chức năng của ribosome. Ribosome là bào quan phức hợp từ rRNA và protein, là nơi diễn ra quá trình dịch mã. Nó bám vào mRNA, đọc trình tự codon và xúc tác hình thành liên kết peptide giữa các axit amin do tRNA mang đến.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 26: Sự methyl hóa DNA (DNA methylation), đặc biệt là tại các đảo CpG, thường liên quan đến điều hòa biểu hiện gen theo hướng nào?

Ức chế biểu hiện gen.

Tăng cường biểu hiện gen.

Không ảnh hưởng đến biểu hiện gen.

Chỉ ảnh hưởng đến quá trình sao chép DNA.

Câu hỏi về cơ chế biểu sinh. Methyl hóa DNA, đặc biệt là tại các vùng promoter giàu CpG, thường liên quan đến sự im lặng (ức chế) biểu hiện gen. Nhóm methyl gắn vào cytosine, cản trở sự bám của các yếu tố phiên mã hoặc thu hút các protein ức chế.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 27: Một plasmid tái tổ hợp được tạo ra bằng cách chèn một gen ngoại lai vào vị trí bên trong gen lacZ của plasmid vector. Nếu plasmid này được chuyển vào vi khuẩn E. coli và nuôi cấy trên môi trường có IPTG (chất cảm ứng operon Lac) và X-gal (cơ chất của enzyme beta-galactosidase tạo màu xanh khi bị phân cắt), thì khuẩn lạc chứa plasmid tái tổ hợp sẽ có màu gì?

Màu xanh.

Màu trắng.

Màu đỏ.

Không có màu.

Câu hỏi ứng dụng kiến thức về chọn lọc khuẩn lạc tái tổ hợp bằng phương pháp chèn gián đoạn alpha (alpha-complementation). Gen lacZ mã hóa enzyme beta-galactosidase, phân cắt X-gal tạo màu xanh. Nếu gen ngoại lai được chèn vào bên trong lacZ, lacZ sẽ bị bất hoạt, enzyme beta-galactosidase không được tạo ra hoặc bị lỗi chức năng. Do đó, khuẩn lạc mang plasmid tái tổ hợp (với lacZ bị chèn) sẽ không phân cắt X-gal và có màu trắng. Khuẩn lạc mang plasmid không tái tổ hợp (lacZ nguyên vẹn) sẽ có màu xanh.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 28: Đoạn nào của một gen mã hóa protein ở tế bào nhân thực sẽ KHÔNG có mặt trong phân tử mRNA trưởng thành được dịch mã?

Intron.

Exon.

Codon mở đầu.

Codon kết thúc.

Câu hỏi về cấu trúc gen nhân thực và quá trình xử lý RNA. Gen nhân thực chứa cả intron (đoạn không mã hóa) và exon (đoạn mã hóa). Sau phiên mã tạo pre-mRNA, các intron bị loại bỏ và exon được nối lại trong quá trình cắt nối (splicing) để tạo mRNA trưởng thành. Do đó, intron sẽ không có mặt trong mRNA trưởng thành.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 29: Tại sao việc đọc khung (reading frame) là cực kỳ quan trọng trong quá trình dịch mã?

Quy định tốc độ dịch mã.

Xác định loại ribosome sẽ tham gia.

Chỉ ảnh hưởng đến trình tự các nucleotide trên mRNA.

Xác định cách các bộ ba (codon) được đọc, do đó quyết định trình tự axit amin của protein được tổng hợp.

Câu hỏi về tầm quan trọng của khung đọc. mRNA được dịch mã thành protein theo từng bộ ba nucleotide (codon). Việc đọc sai điểm bắt đầu sẽ dẫn đến việc các bộ ba nucleotide tiếp theo bị đọc sai hoàn toàn, tạo ra một chuỗi axit amin khác biệt và thường là protein không chức năng hoặc bị cắt ngắn sớm do gặp codon kết thúc giả.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 11

Câu 30: Phân tử nào đóng vai trò là 'khuôn' để tổng hợp chuỗi polypeptide mới trong quá trình dịch mã?

mRNA (messenger RNA).

tRNA (transfer RNA).

rRNA (ribosomal RNA).

DNA.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi về vai trò của mRNA trong dịch mã. mRNA (RNA thông tin) mang trình tự các codon, là bản sao thông tin từ DNA. Ribosome 'đọc' trình tự codon trên mRNA và sử dụng thông tin đó để lắp ráp các axit amin theo đúng trình tự, tạo thành chuỗi polypeptide.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 12

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase bám vào vùng nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng kết thúc (Terminator)

Vùng khởi động (Promoter)

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng vận hành (Operator)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã ở prokaryote, cụ thể là vị trí enzyme RNA polymerase bắt đầu phiên mã.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là vai trò của protein histone trong cấu trúc nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực?

Đóng gói và nén DNA

Điều hòa biểu hiện gen

Ổn định cấu trúc nhiễm sắc thể

Xúc tác quá trình nhân đôi DNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về chức năng của protein histone, yêu cầu xác định vai trò không chính xác.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 3: Phân tử nào sau đây đóng vai trò trung gian vận chuyển thông tin di truyền từ DNA đến ribosome trong quá trình tổng hợp protein?

rRNA (ribosomal RNA)

tRNA (transfer RNA)

mRNA (messenger RNA)

snRNA (small nuclear RNA)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của các loại RNA khác nhau trong quá trình biểu hiện gen, tập trung vào vai trò của mRNA.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, codon 'AUG' có vai trò kép, vừa mã hóa cho amino acid Methionine vừa là tín hiệu:

Bắt đầu dịch mã (Start codon)

Kết thúc dịch mã (Stop codon)

Tín hiệu gắn ribosome

Tín hiệu gắn tRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về mã di truyền và vai trò đặc biệt của codon AUG trong việc khởi đầu dịch mã.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 5: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (xoắn alpha và phiến beta) của protein?

Liên kết peptide

Liên kết hydrogen

Liên kết disulfide

Tương tác kỵ nước

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc protein, đặc biệt là liên kết hydrogen trong việc hình thành cấu trúc bậc hai.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 6: Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để:

Giải trình tự DNA

Biến đổi gen

Nhân bản DNA (khuếch đại DNA)

Phân tích protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ứng dụng của kỹ thuật PCR trong sinh học phân tử.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 7: Đột biến điểm là loại đột biến gen liên quan đến:

Thay đổi một hoặc một vài nucleotide trong gen

Thay đổi toàn bộ cấu trúc nhiễm sắc thể

Mất một đoạn lớn của nhiễm sắc thể

Thêm một đoạn lớn của nhiễm sắc thể

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại đột biến gen, tập trung vào đột biến điểm và đặc điểm của nó.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 8: Operon Lac trong vi khuẩn E. coli là một ví dụ điển hình cho cơ chế điều hòa biểu hiện gen ở cấp độ:

Dịch mã

Phiên mã

Sau dịch mã

Sau phiên mã

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về điều hòa gen ở prokaryote, cụ thể là operon Lac và cơ chế điều hòa phiên mã.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 9: Loại enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm cắt DNA tại các vị trí nucleotide đặc hiệu, đóng vai trò quan trọng trong công nghệ DNA tái tổ hợp?

DNA ligase

DNA polymerase

RNA polymerase

Enzyme giới hạn (Restriction enzyme)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về enzyme cắt giới hạn và vai trò của chúng trong công nghệ sinh học phân tử.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 10: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA ligase có chức năng:

Tháo xoắn DNA

Tổng hợp đoạn mồi RNA

Nối các đoạn DNA lại với nhau

Kéo dài mạch DNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của enzyme DNA ligase trong quá trình nhân đôi DNA, đặc biệt là nối các đoạn Okazaki.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 11: Cho đoạn mạch khuôn DNA 5'-ATGCGCTA-3'. Đoạn mạch mRNA được phiên mã từ mạch khuôn này sẽ có trình tự nucleotide nào?

5'-ATGCGCTA-3'

5'-UAGCGCGAU-3'

3'-UAGCGCGAU-5'

5'-TACGCGAT-3'

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về phiên mã và nguyên tắc bổ sung để xác định trình tự mRNA từ mạch khuôn DNA.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 12: Phương pháp điện di gel agarose được sử dụng phổ biến trong sinh học phân tử để:

Giải trình tự protein

Nhân bản DNA

Phân tích tương tác protein-protein

Phân tách và phân tích DNA và RNA dựa trên kích thước

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ứng dụng của phương pháp điện di gel agarose trong phân tích DNA và RNA.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 13: Hiện tượng thoái hóa mã di truyền có nghĩa là:

Mỗi codon mã hóa cho nhiều loại amino acid

Một amino acid chỉ được mã hóa bởi một codon duy nhất

Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều codon khác nhau

Mã di truyền không mang thông tin di truyền

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc tính thoái hóa của mã di truyền và ý nghĩa của nó.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 14: Trong kỹ thuật giải trình tự DNA Sanger, điều gì tạo ra các đoạn DNA có độ dài khác nhau để phân tách trên gel điện di?

Sử dụng dideoxynucleotide (ddNTPs) làm dừng chuỗi

Sử dụng enzyme cắt giới hạn

Sử dụng PCR

Sử dụng RNA polymerase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên tắc của phương pháp giải trình tự Sanger, đặc biệt là vai trò của ddNTPs.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 15: Chức năng chính của tRNA (transfer RNA) trong quá trình dịch mã là:

Tổng hợp ribosome

Vận chuyển amino acid đến ribosome

Mã hóa thông tin di truyền

Điều hòa phiên mã

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của tRNA trong quá trình dịch mã, tập trung vào việc vận chuyển amino acid.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 16: Xét một gen cấu trúc có trình tự nucleotide mã hóa protein. Vùng nào sau đây KHÔNG thuộc vùng mã hóa của gen?

Exon

Codon

Vùng ORF (khung đọc mở)

Promoter

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc gen, phân biệt vùng mã hóa và vùng điều hòa.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 17: Trong công nghệ CRISPR-Cas9, protein Cas9 có vai trò như một enzyme:

DNA polymerase

RNA polymerase

Nuclease (enzyme cắt DNA)

Ligase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về công nghệ CRISPR-Cas9, đặc biệt là chức năng của protein Cas9.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 18: Loại đột biến gen nào có thể dẫn đến sự thay đổi khung đọc mã, gây ra sự thay đổi lớn trong trình tự amino acid của protein?

Đột biến thay thế base

Đột biến thêm hoặc mất một hoặc hai base

Đột biến im lặng

Đột biến sai nghĩa

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại đột biến và ảnh hưởng của đột biến lệch khung đọc mã.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 19: Phân tử nào sau đây KHÔNG phải là thành phần cấu tạo nên ribosome?

rRNA

Protein ribosome

RNA ribosome

mRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về thành phần cấu tạo của ribosome, phân biệt rRNA và protein ribosome với các loại RNA khác.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 20: Trong quá trình điều hòa ngược âm tính của operon Lac, chất cảm ứng (lactose) có vai trò:

Gắn vào protein ức chế, làm bất hoạt protein ức chế

Gắn vào vùng khởi động, ngăn cản RNA polymerase bám vào

Gắn vào vùng vận hành, ngăn cản quá trình phiên mã

Tăng cường ái lực của RNA polymerase với promoter

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế điều hòa operon Lac, đặc biệt là vai trò của chất cảm ứng lactose.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 21: Phát biểu nào sau đây là ĐÚNG về plasmid?

Plasmid là thành phần vật chất di truyền chính của vi khuẩn

Plasmid chỉ tồn tại ở tế bào nhân thực

Plasmid là phân tử DNA nhỏ, dạng vòng, có khả năng nhân đôi độc lập trong tế bào

Plasmid không mang gen

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về plasmid và đặc điểm của chúng trong tế bào vi khuẩn và ứng dụng trong công nghệ sinh học.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 22: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào vi khuẩn?

Điện di

Biến nạp (Transformation)

Ly tâm

Giải trình tự

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp biến nạp DNA vào tế bào vi khuẩn trong công nghệ DNA tái tổ hợp.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 23: Trong quá trình biến đổi RNA trưởng thành (RNA splicing) ở tế bào nhân thực, cấu trúc nào được loại bỏ khỏi phân tử mRNA tiền trưởng thành?

Intron

Exon

Cap 5'

Đuôi poly-A

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình biến đổi RNA ở eukaryote, đặc biệt là loại bỏ intron.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 24: Loại RNA nào sau đây có vai trò xúc tác như một enzyme sinh học (ribozyme)?

mRNA

tRNA

rRNA (một số loại rRNA)

snRNA

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ribozyme và vai trò xúc tác của RNA.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 25: Để xác định trình tự nucleotide của một gen mới phát hiện, kỹ thuật nào sau đây sẽ được sử dụng?

PCR

Điện di gel

ELISA

Giải trình tự DNA (DNA sequencing)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật giải trình tự gen và ứng dụng của nó.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 26: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh. Nếu bệnh chỉ biểu hiện ở nam giới và không có bố truyền cho con trai, khả năng cao nhất bệnh này do gen đột biến nằm trên nhiễm sắc thể nào?

Nhiễm sắc thể thường

Nhiễm sắc thể giới tính X

Nhiễm sắc thể giới tính Y

Ty thể

Câu hỏi yêu cầu phân tích sơ đồ phả hệ và suy luận kiểu di truyền dựa trên biểu hiện bệnh và quy luật di truyền liên kết giới tính.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 27: Trong quá trình phiên mã ngược, enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) sử dụng khuôn mẫu nào để tổng hợp DNA?

DNA

Protein

RNA

Lipid

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về phiên mã ngược và khuôn mẫu mà enzyme này sử dụng.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 28: Điều gì KHÔNG phải là ứng dụng của công nghệ sinh học phân tử trong y học?

Chẩn đoán bệnh di truyền

Sản xuất vaccine và thuốc

Liệu pháp gen

Lai tạo giống cây trồng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ứng dụng của sinh học phân tử trong y học, yêu cầu xác định ứng dụng không phù hợp.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 29: Phân tích trình tự 16S rRNA thường được sử dụng trong sinh học phân tử để:

Định danh và phân loại vi khuẩn

Phân tích hệ gen người

Nghiên cứu cấu trúc protein

Phân tích DNA virus

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ứng dụng của phân tích 16S rRNA trong phân loại và định danh vi sinh vật.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 12

Câu 30: Trong kỹ thuật Western blotting, kháng thể thứ cấp (secondary antibody) được sử dụng để:

Phát hiện DNA mục tiêu

Khuếch đại tín hiệu phát hiện protein mục tiêu

Gắn trực tiếp vào protein mục tiêu

Loại bỏ protein không mong muốn

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kỹ thuật Western blotting và vai trò của kháng thể thứ cấp trong phát hiện protein.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 13

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase bám vào vùng nào của gen để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng mã hóa (Coding region)

Vùng khởi động (Promoter region)

Vùng kết thúc (Terminator region)

Vùng vận hành (Operator region)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã, đặc biệt là vị trí bắt đầu của enzyme RNA polymerase trên gen ở tế bào nhân sơ.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là chức năng của protein chaperone trong tế bào?

Hỗ trợ protein đạt cấu trúc không gian ba chiều chính xác.

Ngăn chặn sự kết cụm protein không đặc hiệu.

Phân giải protein bị lỗi hoặc không cần thiết.

Vận chuyển protein đến vị trí hoạt động của chúng trong tế bào.

Câu hỏi này tập trung vào chức năng của protein chaperone và yêu cầu xác định chức năng không chính xác trong các lựa chọn.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào đóng vai trò quan trọng nhất trong việc duy trì cấu trúc bậc hai của protein (ví dụ: alpha helix và beta sheet)?

Liên kết hydrogen giữa các nhóm peptide

Liên kết disulfide giữa các cysteine

Tương tác kỵ nước giữa các gốc kỵ nước

Liên kết ion giữa các gốc tích điện

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cấu trúc protein, đặc biệt là loại liên kết quyết định cấu trúc bậc hai.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 4: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, điều gì đã chứng minh DNA là vật chất di truyền?

Vi khuẩn S gây bệnh khi tiêm vào chuột.

Vi khuẩn R không gây bệnh khi tiêm vào chuột.

Vi khuẩn S bị làm nóng không gây bệnh khi tiêm vào chuột.

Hỗn hợp vi khuẩn S bị làm nóng và vi khuẩn R sống gây bệnh và phân lập được vi khuẩn S sống.

Câu hỏi liên quan đến thí nghiệm Griffith kinh điển và yêu cầu hiểu được kết luận quan trọng của thí nghiệm này về vật chất di truyền.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 5: Xét một đoạn mạch khuôn DNA có trình tự 5'-ATGCGTAC-3'. Trình tự mRNA được phiên mã từ mạch khuôn này là gì?

5'-ATGCGTAC-3'

3'-TACGCATG-5'

5'-AUGCAUGC-3'

3'-UACGUACG-5'

Câu hỏi kiểm tra khả năng chuyển đổi trình tự DNA sang trình tự mRNA dựa trên nguyên tắc bổ sung và thay thế Thymine (T) bằng Uracil (U).

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 6: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến sự thay đổi một codon mã hóa axit amin thành codon kết thúc?

Đột biến thay thế cặp base đồng nghĩa (Silent mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến chèn/mất đoạn (Frameshift mutation)

Câu hỏi tập trung vào các loại đột biến điểm và yêu cầu xác định loại đột biến tạo ra codon dừng, gây kết thúc dịch mã sớm.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 7: Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

Giải trình tự DNA (DNA sequencing)

Biến nạp tế bào (Cell transformation)

Lai DNA (DNA hybridization)

Nhân bản DNA (DNA amplification)

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về ứng dụng chính của kỹ thuật PCR trong sinh học phân tử.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 8: Trong hệ thống CRISPR-Cas9, protein Cas9 hoạt động như một enzyme nào?

DNA polymerase

RNA polymerase

Endonuclease (enzyme cắt DNA)

Ligase (enzyme nối DNA)

Câu hỏi liên quan đến công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 và yêu cầu xác định loại enzyme mà protein Cas9 đảm nhận vai trò.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 9: Quá trình nào sau đây KHÔNG diễn ra trong nhân tế bào ở sinh vật nhân chuẩn?

Sao chép DNA (DNA replication)

Phiên mã (Transcription)

Sửa chữa DNA (DNA repair)

Dịch mã (Translation)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các quá trình sinh học phân tử và vị trí diễn ra chúng trong tế bào nhân chuẩn.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 10: Loại RNA nào mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome để tổng hợp protein?

rRNA (RNA ribosome)

mRNA (RNA thông tin)

tRNA (RNA vận chuyển)

snRNA (RNA nhân nhỏ)

Câu hỏi tập trung vào các loại RNA và yêu cầu xác định loại RNA mang thông tin mã hóa protein.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 11: Cơ chế điều hòa biểu hiện gen operon Lac ở vi khuẩn E. coli hoạt động như thế nào khi môi trường có lactose nhưng không có glucose?

Operon Lac bị ức chế, không phiên mã gen.

Operon Lac được hoạt hóa yếu, phiên mã gen ở mức độ thấp.

Operon Lac được hoạt hóa mạnh, phiên mã gen ở mức độ cao.

Operon Lac luôn được phiên mã ở mức độ cao, không phụ thuộc vào lactose và glucose.

Câu hỏi tình huống về điều hòa operon Lac, yêu cầu hiểu cơ chế hoạt động trong điều kiện cụ thể về nồng độ lactose và glucose.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 12: Điều gì xảy ra với các intron và exon trong quá trình xử lý RNA sơ khai (pre-mRNA) để tạo ra mRNA trưởng thành ở tế bào nhân chuẩn?

Cả intron và exon đều được loại bỏ.

Intron bị loại bỏ và exon được nối lại với nhau.

Exon bị loại bỏ và intron được giữ lại.

Cả intron và exon đều được giữ lại trong mRNA trưởng thành.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình xử lý RNA, đặc biệt là vai trò của intron và exon.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 13: Phát biểu nào sau đây KHÔNG đúng về ribosome?

Ribosome được cấu tạo từ rRNA và protein.

Ribosome có hai tiểu đơn vị: tiểu đơn vị lớn và tiểu đơn vị nhỏ.

Ribosome là nơi diễn ra quá trình dịch mã.

Ribosome chỉ tồn tại trong tế bào chất.

Câu hỏi yêu cầu xác định phát biểu sai về ribosome, một bào quan quan trọng trong tổng hợp protein.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 14: Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã (anticodon) trên tRNA khớp bổ sung với bộ ba mã hóa (codon) nào?

Codon trên mRNA

Codon trên DNA

Anticodon trên mRNA khác

Không có codon nào khớp với anticodon.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình dịch mã và sự tương tác giữa codon và anticodon.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 15: Loại enzyme nào chịu trách nhiệm tổng hợp đoạn mồi RNA (RNA primer) trong quá trình sao chép DNA?

DNA polymerase

DNA ligase

Primase

Helicase

Câu hỏi tập trung vào quá trình sao chép DNA và enzyme tổng hợp đoạn mồi RNA cần thiết cho quá trình này.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 16: Điều gì KHÔNG phải là một trong ba giai đoạn chính của quá trình dịch mã?

Khởi đầu (Initiation)

Kéo dài (Elongation)

Kết thúc (Termination)

Sửa chữa (Repair)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các giai đoạn của quá trình dịch mã và yêu cầu xác định giai đoạn không chính xác.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 17: Trong cấu trúc của DNA, base adenine (A) liên kết với base nào ở mạch đối diện?

Guanine (G)

Thymine (T)

Cytosine (C)

Uracil (U)

Câu hỏi kiểm tra nguyên tắc bổ sung base trong cấu trúc DNA.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 18: Chức năng chính của enzyme DNA ligase trong quá trình sao chép DNA là gì?

Tháo xoắn mạch DNA kép.

Tổng hợp mạch DNA mới.

Nối các đoạn DNA Okazaki lại với nhau.

Loại bỏ đoạn mồi RNA.

Câu hỏi tập trung vào chức năng của enzyme DNA ligase trong quá trình sao chép DNA.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 19: Loại protein nào liên kết với DNA tại vùng promoter để giúp định vị và hoạt hóa enzyme RNA polymerase trong quá trình phiên mã?

Yếu tố phiên mã (Transcription factors)

Protein chaperone

Histone deacetylase

DNA methyltransferase

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố phiên mã và vai trò của chúng trong hoạt hóa phiên mã.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 20: Trong quá trình phân tích trình tự DNA bằng phương pháp Sanger (giải trình tự Sanger), điều gì tạo ra các đoạn DNA có độ dài khác nhau để phân tách trên gel điện di?

Sử dụng enzyme DNA polymerase khác nhau.

Sử dụng dideoxynucleotide (ddNTPs) làm chất kết thúc chuỗi.

Thay đổi nhiệt độ phản ứng theo chu kỳ.

Sử dụng các đoạn mồi có trình tự khác nhau.

Câu hỏi liên quan đến kỹ thuật giải trình tự Sanger và nguyên tắc tạo ra các đoạn DNA có độ dài khác nhau.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 21: Một plasmid thường được sử dụng như vector trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp có những thành phần tối thiểu nào?

Gen kháng kháng sinh và promoter.

Điểm khởi đầu sao chép và gen đánh dấu.

Vị trí cắt giới hạn enzyme và promoter.

Điểm khởi đầu sao chép, gen đánh dấu và vị trí cắt giới hạn enzyme.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vector plasmid và các thành phần cần thiết để plasmid hoạt động như một vector.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 22: Phân tích dữ liệu RNA-Seq (giải trình tự RNA) chủ yếu được sử dụng để làm gì?

Xác định trình tự DNA của геном.

Phát hiện đột biến gen.

Định lượng mức độ biểu hiện của gen.

Nghiên cứu cấu trúc protein.

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về ứng dụng chính của kỹ thuật RNA-Seq trong nghiên cứu biểu hiện gen.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 23: Trong kỹ thuật Western blotting, kháng thể bậc nhất (primary antibody) được sử dụng để nhận diện trực tiếp phân tử nào?

Kháng thể thứ cấp (secondary antibody).

Protein đích (target protein).

Enzyme liên kết với kháng thể thứ cấp.

Màng nitrocellulose hoặc PVDF.

Câu hỏi liên quan đến kỹ thuật Western blotting và vai trò của kháng thể bậc nhất.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 24: Cơ chế epigenetic nào liên quan đến việc bổ sung nhóm methyl vào cytosine trong DNA, thường dẫn đến ức chế biểu hiện gen?

Methyl hóa DNA (DNA methylation)

Acetyl hóa histone (Histone acetylation)

Phosphoryl hóa protein

Ubiquitin hóa protein

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế điều hòa biểu hiện gen epigenetic, cụ thể là methyl hóa DNA.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 25: Xét một protein có trình tự axit amin sau: MET-ALA-SER-LYS-PRO. Trình tự codon tương ứng trên mRNA có thể là gì (sử dụng bảng mã di truyền phổ quát)?

AUG-GCU-UCG-AAA-CCG

TAC-CGA-AGC-TTT-GGC

AUG-GCC-UCU-AAG-CCC

UAC-CGG-AGA-UUC-GGG

Câu hỏi yêu cầu áp dụng bảng mã di truyền để chuyển đổi trình tự axit amin thành trình tự codon mRNA có thể.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 26: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân sơ, enzyme DNA polymerase III có vai trò chính là gì?

Tổng hợp đoạn mồi RNA.

Kéo dài mạch DNA mới bằng cách thêm nucleotide.

Loại bỏ đoạn mồi RNA và thay thế bằng DNA.

Nối các đoạn DNA lại với nhau.

Câu hỏi tập trung vào vai trò chính của DNA polymerase III, enzyme quan trọng trong nhân đôi DNA ở prokaryote.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 27: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để phân tích kích thước và số lượng đoạn DNA?

PCR (Phản ứng chuỗi polymerase)

Giải trình tự DNA (DNA sequencing)

Western blotting

Điện di gel agarose (Agarose gel electrophoresis)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp phân tích DNA, đặc biệt là phương pháp phân tách dựa trên kích thước.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 28: Để tạo ra một protein tái tổ hợp trong vi khuẩn, trình tự gen mã hóa protein mong muốn cần được chèn vào vector biểu hiện (expression vector) ở vị trí nào?

Vùng terminator.

Điểm khởi đầu sao chép.

Phía sau promoter và ribosome binding site.

Bên trong gen kháng kháng sinh.

Câu hỏi liên quan đến kỹ thuật DNA tái tổ hợp và vị trí chèn gen vào vector biểu hiện để protein được tạo ra.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 29: Điều gì KHÔNG phải là một ứng dụng của công nghệ sinh học phân tử trong y học?

Chẩn đoán bệnh di truyền.

Phát triển thuốc và vaccine mới.

Liệu pháp gen.

Sản xuất phân bón hóa học.

Câu hỏi yêu cầu xác định ứng dụng không chính xác của sinh học phân tử trong lĩnh vực y học.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 13

Câu 30: Phân tích so sánh геном (Comparative genomics) được sử dụng để nghiên cứu điều gì?

Cấu trúc và chức năng của một геном duy nhất.

Sự tiến hóa và mối quan hệ giữa các loài thông qua so sánh геном.

Biểu hiện gen trong các loại tế bào khác nhau.

Tương tác protein-protein trong tế bào.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra hiểu biết về ứng dụng và mục đích của phân tích геном so sánh.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 14

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 1: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ, enzyme RNA polymerase holoenzyme nhận biết và liên kết đặc hiệu với vùng nào trên DNA để bắt đầu quá trình tổng hợp RNA?

Vùng mã hóa (coding region)

Vùng khởi động (promoter region)

Vùng kết thúc (terminator region)

Vùng không dịch mã (untranslated region - UTR)

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về quá trình phiên mã ở prokaryote, đặc biệt là vai trò của yếu tố sigma trong việc nhận biết trình tự promoter đặc hiệu để khởi đầu phiên mã.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 2: Điều gì KHÔNG phải là một đặc điểm của mã di truyền?

Tính thoái hóa (redundancy)

Tính phổ biến (universality)

Tính chồng chéo (overlapping)

Tính bộ ba (triplet code)

Câu hỏi kiểm tra các đặc tính của mã di truyền. Tính thoái hóa (redundancy), phổ biến (universality), và bộ ba (triplet code) là các đặc điểm chính xác. Tính chồng chéo (overlapping) thì không phải, mã di truyền đọc theo khung không chồng chéo.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 3: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (alpha-helix và beta-sheet) của protein?

Liên kết hydro (hydrogen bond)

Liên kết ion (ionic bond)

Liên kết disulfide (disulfide bond)

Tương tác kỵ nước (hydrophobic interaction)

Câu hỏi tập trung vào cấu trúc protein. Liên kết hydrogen giữa các nhóm peptide trong chuỗi polypeptide là yếu tố chính ổn định cấu trúc bậc hai.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, phức hợp khởi đầu được hình thành đầu tiên bao gồm những thành phần nào?

mRNA, ribosome lớn, tRNA mang amino acid bất kỳ

mRNA, ribosome lớn, tRNA khởi đầu, yếu tố kéo dài

mRNA, ribosome bé, tRNA mang amino acid bất kỳ, yếu tố kết thúc

mRNA, ribosome bé, tRNA khởi đầu (tRNAmet), yếu tố khởi đầu

Câu hỏi về quá trình dịch mã, giai đoạn khởi đầu. Phức hợp khởi đầu cần mRNA, ribosome (tiểu đơn vị bé), tRNA khởi đầu mang methionine, và các yếu tố khởi đầu.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 5: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để khuếch đại (nhân bản) một đoạn DNA cụ thể trong ống nghiệm?

Điện di trên gel agarose (Agarose gel electrophoresis)

Giải trình tự DNA Sanger (Sanger DNA sequencing)

Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)

Lai Southern (Southern blotting)

Câu hỏi về kỹ thuật sinh học phân tử. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) là kỹ thuật chính để khuếch đại DNA.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 6: Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến điểm (point mutation) xảy ra trong vùng mã hóa của một gen và làm thay đổi codon từ UAC (mã cho Tyrosine) thành UAA (codon kết thúc)?

Không có thay đổi nào về protein được tạo ra.

Protein được tạo ra sẽ bị ngắn hơn bình thường (truncated protein).

Protein được tạo ra sẽ dài hơn bình thường.

Protein được tạo ra sẽ có trình tự amino acid thay đổi hoàn toàn nhưng chiều dài không đổi.

Câu hỏi về đột biến gen và hậu quả của nó. Đột biến tạo codon kết thúc sớm sẽ dẫn đến protein bị cắt ngắn, thường mất chức năng.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 7: Loại enzyme giới hạn (restriction enzyme) nào tạo ra các đầu 'dính' (sticky ends) khi cắt DNA?

Enzyme giới hạn loại II (Type II restriction enzyme)

Enzyme giới hạn loại I (Type I restriction enzyme)

Enzyme giới hạn loại III (Type III restriction enzyme)

DNA Ligase

Câu hỏi về enzyme giới hạn và ứng dụng trong công nghệ DNA tái tổ hợp. Enzyme tạo đầu dính cắt so le trên hai mạch DNA.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 8: Trong thí nghiệm biến nạp của Griffith, yếu tố biến nạp (transforming principle) được chứng minh là gì?

Protein

RNA

DNA

Lipid

Câu hỏi về thí nghiệm kinh điển của Griffith, thí nghiệm đặt nền móng cho việc xác định DNA là vật chất di truyền. Yếu tố biến nạp chính là DNA.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 9: Chức năng chính của tRNA (transfer RNA) trong quá trình sinh tổng hợp protein là gì?

Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome.

Vận chuyển amino acid đặc hiệu đến ribosome và khớp với codon trên mRNA.

Cấu tạo nên ribosome, nơi diễn ra quá trình dịch mã.

Xúc tác cho phản ứng hình thành liên kết peptide giữa các amino acid.

Câu hỏi về vai trò của tRNA trong dịch mã. tRNA mang amino acid đến ribosome và khớp codon-anticodon với mRNA.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 10: Cơ chế điều hòa hoạt động gen operon Lac ở vi khuẩn E. coli khi môi trường có mặt lactose và không có glucose là gì?

Chất ức chế (repressor) liên kết với vùng vận hành (operator) và ngăn chặn phiên mã.

Glucose liên kết với chất hoạt hóa catabolite (CAP) và tăng cường phiên mã.

Lactose liên kết với vùng khởi động (promoter) và kích thích phiên mã.

Lactose bất hoạt chất ức chế và phức hợp cAMP-CAP tăng cường liên kết RNA polymerase với promoter.

Câu hỏi về điều hòa operon Lac. Lactose làm bất hoạt chất ức chế, đồng thời thiếu glucose dẫn đến mức cAMP cao, tăng cường phiên mã operon Lac.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 11: Phân tử nào sau đây đóng vai trò là vật chất di truyền ở một số loại virus?

DNA mạch kép (double-stranded DNA)

RNA mạch đơn (single-stranded RNA)

Protein

Lipid

Câu hỏi về vật chất di truyền. Trong khi DNA phổ biến, một số virus sử dụng RNA làm vật chất di truyền.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 12: Trong kỹ thuật điện di gel agarose, các đoạn DNA được tách nhau dựa trên đặc tính nào?

Điện tích

Hình dạng

Kích thước (chiều dài)

Thành phần base

Câu hỏi về kỹ thuật điện di. DNA được tách dựa trên kích thước, đoạn nhỏ di chuyển nhanh hơn.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 13: Quá trình nào sau đây KHÔNG diễn ra trong quá trình xử lý RNA tiền mRNA (pre-mRNA processing) ở tế bào nhân thực?

Gắn mũ 5' (5' capping)

Cắt bỏ intron (RNA splicing)

Gắn đuôi polyA (polyadenylation)

Loại bỏ exon

Câu hỏi về xử lý RNA ở eukaryote. Cắt bỏ intron (splicing), gắn mũ 5' (5' capping), và gắn đuôi polyA (polyadenylation) là các bước chính. Loại bỏ exon thì không đúng, exon là vùng mã hóa cần giữ lại.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 14: Loại đột biến gen nào thường gây ra sự dịch khung đọc (frameshift mutation) trong quá trình dịch mã?

Đột biến thay thế base (base substitution)

Đột biến thêm hoặc mất một hoặc hai nucleotide (insertion or deletion of one or two nucleotides)

Đột biến im lặng (silent mutation)

Đột biến sai nghĩa (missense mutation)

Câu hỏi về đột biến khung đọc. Thêm hoặc mất một số nucleotide không chia hết cho 3 sẽ gây dịch khung đọc.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 15: Enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn DNA trong quá trình sao chép?

3' → 5' trên mạch khuôn

5' → 3' trên mạch khuôn

Theo cả hai chiều 3' → 5' và 5' → 3' trên mạch khuôn

Không phụ thuộc vào chiều của mạch khuôn

Câu hỏi về sao chép DNA và enzyme DNA polymerase. DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3', do đó nó đọc mạch khuôn theo chiều 3'->5'.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 16: Hãy xem xét một đoạn mạch khuôn DNA có trình tự 3'-TACGCTAG-5'. Trình tự mRNA được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là gì?

5'-TACGCTAG-3'

5'-ATGCGATC-3'

5'-AUCGCGAU-3'

5'-UACGCUAG-3'

Câu hỏi về phiên mã và nguyên tắc bổ sung base. Phiên mã từ mạch khuôn 3'-TACGCTAG-5' sẽ tạo ra mRNA theo chiều 5'-AUG CGA UC-3' (A-U, T-A, C-G, G-C).

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 17: Trong hệ thống CRISPR-Cas9, protein Cas9 đóng vai trò gì?

Tổng hợp đoạn RNA dẫn đường (guide RNA - gRNA).

Enzyme endonuclease cắt DNA tại vị trí đặc hiệu được xác định bởi gRNA.

Ligase DNA để nối các đoạn DNA lại với nhau.

Polymerase DNA để nhân bản DNA.

Câu hỏi về công nghệ CRISPR-Cas9. Cas9 là enzyme endonuclease cắt DNA tại vị trí được hướng dẫn bởi gRNA.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 18: Phát biểu nào sau đây là đúng về ribosome?

Ribosome chỉ được cấu tạo từ protein.

Ribosome chỉ có một tiểu đơn vị duy nhất.

Ribosome chỉ hoạt động trong nhân tế bào.

Ribosome được cấu tạo từ rRNA và protein và là nơi diễn ra quá trình dịch mã.

Câu hỏi về ribosome. Ribosome được cấu tạo từ rRNA và protein, có hai tiểu đơn vị lớn và bé, và là nơi diễn ra quá trình dịch mã.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 19: Xét nghiệm Real-time PCR (qPCR) khác với PCR thông thường ở điểm nào?

qPCR sử dụng enzyme DNA polymerase khác với PCR thông thường.

qPCR không cần giai đoạn biến tính (denaturation) DNA.

qPCR cho phép định lượng sản phẩm PCR trong thời gian thực.

qPCR chỉ có thể khuếch đại RNA, không khuếch đại được DNA.

Câu hỏi về kỹ thuật qPCR. qPCR cho phép định lượng sản phẩm PCR trong thời gian thực, không chỉ phát hiện sự có mặt sản phẩm như PCR thường.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 20: Chức năng của protein p53 trong tế bào là gì?

Kiểm soát chu kỳ tế bào, sửa chữa DNA và gây chết tế bào theo chương trình (apoptosis).

Thúc đẩy sự tăng sinh và phân chia tế bào không kiểm soát.

Tham gia vào quá trình phiên mã của tất cả các gen trong tế bào.

Vận chuyển oxygen trong máu.

Câu hỏi về protein p53, một protein ức chế khối u quan trọng. p53 tham gia vào kiểm soát chu kỳ tế bào, sửa chữa DNA, và gây chết tế bào theo chương trình khi cần.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 21: Phương pháp nào sau đây được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của DNA?

Điện di gel (Gel electrophoresis)

Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing)

Lai Southern (Southern blotting)

Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

Câu hỏi về kỹ thuật xác định trình tự DNA. Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing) là phương pháp kinh điển và phổ biến.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 22: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc kéo dài mạch DNA mới bằng cách thêm các deoxynucleotide vào đầu 3'?

Helicase

Primase

DNA polymerase

Ligase

Câu hỏi về enzyme chính trong sao chép DNA. DNA polymerase là enzyme thực hiện chức năng này.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 23: Cơ chế sửa chữa DNA nào loại bỏ các base bị hư hỏng do alkyl hóa hoặc deamination?

Sửa chữa tái tổ hợp tương đồng (Homologous recombination repair)

Sửa chữa không tương đồng (Non-homologous end joining)

Sửa chữa cắt bỏ nucleotide (Nucleotide excision repair)

Sửa chữa cắt bỏ base (Base excision repair)

Câu hỏi về cơ chế sửa chữa DNA. Sửa chữa cắt bỏ base (Base excision repair - BER) loại bỏ các base bị hư hỏng.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 24: Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, vector plasmid thường được sử dụng để làm gì?

Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu.

Mang và nhân bản đoạn DNA mong muốn trong tế bào chủ.

Giải trình tự DNA.

Khuếch đại DNA bằng PCR.

Câu hỏi về vector plasmid trong công nghệ DNA tái tổ hợp. Plasmid được dùng để mang và nhân bản DNA ngoại lai trong tế bào chủ.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 25: Phân tích microarray (DNA microarray) được sử dụng chủ yếu cho mục đích gì trong nghiên cứu sinh học phân tử?

Xác định trình tự DNA của một gen mới.

Phân tích cấu trúc ba chiều của protein.

Nghiên cứu biểu hiện gen trên quy mô lớn (genome-wide gene expression analysis).

Phân tích đột biến điểm trong DNA.

Câu hỏi về ứng dụng của microarray. Microarray dùng để phân tích biểu hiện gen trên quy mô lớn, so sánh mức độ biểu hiện gen giữa các mẫu.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 26: Loại RNA nào có vai trò cấu trúc và xúc tác chính trong ribosome?

rRNA (ribosomal RNA)

mRNA (messenger RNA)

tRNA (transfer RNA)

miRNA (microRNA)

Câu hỏi về các loại RNA. rRNA (ribosomal RNA) là thành phần cấu trúc và xúc tác chính của ribosome (ribozyme).

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 27: Trong thí nghiệm đuổi hình (pulse-chase experiment) sử dụng đồng vị phóng xạ, mục đích của giai đoạn 'đuổi' (chase) là gì?

Đánh dấu tất cả các phân tử trong tế bào bằng đồng vị phóng xạ.

Theo dõi sự di chuyển và biến đổi của các phân tử được đánh dấu phóng xạ từ giai đoạn 'xung'.

Ngăn chặn sự tổng hợp thêm các phân tử mới.

Phá hủy các phân tử không mong muốn trong tế bào.

Câu hỏi về phương pháp thí nghiệm đuổi hình. Giai đoạn 'đuổi' dùng môi trường không phóng xạ để theo dõi sự di chuyển của các phân tử được đánh dấu phóng xạ trong giai đoạn 'xung'.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 28: Hiện tượng siêu xoắn (supercoiling) của DNA có vai trò gì trong tế bào?

Bảo vệ DNA khỏi bị phân hủy bởi enzyme nuclease.

Tăng cường độ bền vững của liên kết hydro giữa các base.

Đóng gói DNA gọn gàng trong không gian tế bào và điều chỉnh sự tiếp cận DNA cho các quá trình sinh học.

Tạo điều kiện cho quá trình trao đổi chéo nhiễm sắc thể.

Câu hỏi về siêu xoắn DNA. Siêu xoắn giúp DNA đóng gói gọn gàng trong tế bào, đồng thời ảnh hưởng đến khả năng tiếp cận DNA cho phiên mã và sao chép.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 29: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để phát hiện protein đặc hiệu trong mẫu sinh học?

Điện di gel agarose (Agarose gel electrophoresis)

PCR (Polymerase Chain Reaction)

Giải trình tự DNA (DNA sequencing)

Western blotting (Immunoblotting)

Câu hỏi về kỹ thuật phát hiện protein. Western blotting (hoặc immunoblotting) là kỹ thuật chính để phát hiện protein đặc hiệu bằng kháng thể.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 14

Câu 30: Trong thí nghiệm của Meselson và Stahl, kết quả sau thế hệ thứ nhất của quá trình nhân đôi DNA (trong môi trường nitơ 15N sau khi chuyển sang 14N) đã chứng minh điều gì về cơ chế nhân đôi DNA?

Cơ chế nhân đôi bảo tồn (conservative replication).

Cơ chế nhân đôi bán bảo tồn (semi-conservative replication).

Cơ chế nhân đôi phân tán (dispersive replication).

Không thể kết luận về cơ chế nhân đôi DNA từ kết quả này.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi về thí nghiệm Meselson-Stahl, thí nghiệm chứng minh cơ chế nhân đôi bán bảo tồn. Thế hệ thứ nhất tạo DNA lai, bác bỏ cơ chế bảo tồn và phân tán.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Trắc nghiệm Sinh học phân tử - Đề 15

1 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 1: Phân tử DNA mạch kép có chiều dài 5100 Angstrom. Số lượng nucleotit trên một mạch của phân tử DNA này là bao nhiêu?

3000

5100

1500

1000

Chiều dài một chu kỳ xoắn của DNA là 34 Angstrom, tương ứng với 10 cặp base (20 nucleotit trên một mạch). Chiều dài tổng cộng là 5100 Angstrom. Số chu kỳ xoắn = 5100 / 34 = 150 chu kỳ. Tổng số nucleotit trên cả hai mạch = 150 * 20 = 3000 nucleotit. Số nucleotit trên một mạch = 3000 / 2 = 1500 nucleotit.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 2: Một đoạn mạch khuôn của gen có trình tự 5'-ATGCGTAC-3'. Trình tự mạch bổ sung của đoạn DNA này sẽ là gì?

5'-GTACGCAT-3'

3'-GTACGCAT-5'

5'-TACGCATG-3'

3'-ATGCGTAC-5'

Trong DNA mạch kép, các base liên kết bổ sung theo nguyên tắc A-T và G-C. Chiều của hai mạch ngược nhau (đối song song). Mạch khuôn là 5'-ATGCGTAC-3'. Mạch bổ sung sẽ có trình tự ngược chiều và base bổ sung: 3'-TACGCATG-5', hoặc viết theo chiều 5'-3' là 5'-GTACGCAT-3'.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 3: Enzyme nào chịu trách nhiệm tháo xoắn và tách hai mạch đơn của DNA tại điểm khởi đầu tái bản?

DNA polymerase

Helicase

Ligase

Primase

Enzyme Helicase có chức năng phá vỡ các liên kết hydro giữa hai mạch DNA, làm cho hai mạch tách rời và tháo xoắn, tạo điều kiện cho các enzyme khác tham gia vào quá trình tái bản.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 4: Trong quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân sơ, tổng hợp mạch 'chậm' (lagging strand) diễn ra không liên tục tạo thành các đoạn ngắn gọi là gì?

Đoạn leader

Đoạn intron

Đoạn Okazaki

Đoạn exon

Mạch lagging strand được tổng hợp theo chiều ngược với chiều tháo xoắn của chạc tái bản và theo hướng 5' -> 3'. Do đó, nó được tổng hợp thành từng đoạn ngắn, gọi là đoạn Okazaki, sau đó các đoạn này được nối lại bởi enzyme ligase.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 5: Điểm khác biệt cơ bản trong cấu trúc giữa RNA và DNA là gì?

DNA luôn tồn tại ở dạng mạch kép, còn RNA luôn tồn tại ở dạng mạch đơn.

DNA chỉ chứa base Adenine, Guanine, Cytosine, Thymine; còn RNA chứa Adenine, Guanine, Cytosine, Uracil và Thymine.

Đường trong DNA là Deoxyribose, đường trong RNA là Ribose, và RNA không có base Thymine.

Đường trong DNA là Deoxyribose, đường trong RNA là Ribose, và RNA có base Uracil thay cho Thymine.

RNA chứa đường Ribose và base Uracil (U) thay cho Thymine (T) có trong DNA. DNA chứa đường Deoxyribose và base Thymine (T). Cả hai đều chứa Adenine (A), Guanine (G), và Cytosine (C).

6 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 6: Quá trình phiên mã (transcription) là quá trình tổng hợp phân tử nào dựa trên mạch khuôn của gen?

RNA

DNA

Protein

Lipid

Phiên mã là quá trình tổng hợp các loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA) từ mạch khuôn của gen trên DNA. Thông tin di truyền được chuyển từ DNA sang RNA.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 7: Enzyme chính xúc tác cho quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ là gì?

DNA polymerase

Helicase

RNA polymerase

Ligase

Ở sinh vật nhân sơ, chỉ có một loại enzyme RNA polymerase chịu trách nhiệm tổng hợp tất cả các loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA).

8 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 8: Ở sinh vật nhân thực, sau khi phiên mã, phân tử pre-mRNA cần trải qua những biến đổi sau để trở thành mRNA trưởng thành, NGOẠI TRỪ:

Cắt bỏ intron và nối exon (Splicing)

Tái bản (Replication)

Gắn mũ 5' (5' capping)

Thêm đuôi poly(A) ở đầu 3' (Polyadenylation)

Ở sinh vật nhân thực, pre-mRNA trải qua các quá trình xử lý bao gồm cắt bỏ intron và nối các exon (splicing), gắn mũ 5' (5' capping), và thêm đuôi poly(A) ở đầu 3' (polyadenylation). Tái bản là quá trình tổng hợp DNA, không phải xử lý RNA.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 9: Mã di truyền có đặc điểm gì?

Là mã bộ ba, có tính phổ biến, đặc hiệu nhưng không có tính thoái hóa.

Là mã bộ hai, có tính phổ biến và đặc hiệu.

Là mã bộ ba, có tính thoái hóa nhưng không có tính phổ biến.

Là mã bộ ba, có tính phổ biến, đặc hiệu và thoái hóa.

Mã di truyền là mã bộ ba (mỗi codon gồm 3 nucleotit), có tính phổ biến (hầu hết các loài đều dùng chung bộ mã), có tính đặc hiệu (một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin), và có tính thoái hóa (nhiều bộ ba khác nhau có thể mã hóa cho cùng một loại axit amin).

10 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 10: Bộ ba mở đầu (start codon) trong quá trình dịch mã thường là gì và mã hóa cho axit amin nào (ở sinh vật nhân thực)?

AUG, mã hóa cho Methionine

UGA, mã hóa cho Methionine

AUG, mã hóa cho Valine

UAG, mã hóa cho chuỗi polypeptide kết thúc

Bộ ba mở đầu phổ biến nhất là AUG. Ở sinh vật nhân thực, AUG mã hóa cho axit amin Methionine (Met). Ở sinh vật nhân sơ, AUG mã hóa cho formylmethionine (fMet).

11 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 11: Chức năng chính của phân tử tRNA trong quá trình dịch mã là gì?

Mang thông tin di truyền trực tiếp từ DNA đến ribosome.

Là thành phần cấu tạo nên ribosome.

Vận chuyển axit amin đặc hiệu và khớp với codon trên mRNA.

Xúc tác cho sự hình thành liên kết peptide giữa các axit amin.

tRNA (transfer RNA) có vai trò vận chuyển các axit amin đặc hiệu đến ribosome và khớp với các codon trên mRNA thông qua anticodon của nó, đảm bảo trình tự axit amin trong chuỗi polypeptide được tổng hợp đúng theo trình tự nucleotit trên mRNA.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 12: Một phân tử mRNA có trình tự 5'-AUG-X-Y-Z-UAA-3', trong đó X, Y, Z là các codon mã hóa cho các axit amin. Có bao nhiêu axit amin sẽ có trong chuỗi polypeptide được tổng hợp từ mRNA này?

Quá trình dịch mã bắt đầu từ codon mở đầu (AUG) và kết thúc khi gặp một trong ba codon kết thúc (UAA, UAG, UGA). Codon kết thúc không mã hóa cho axit amin nào. Trong trường hợp này, có 4 codon (AUG, X, Y, Z) trước codon kết thúc UAA. AUG mã hóa Met, X, Y, Z mỗi codon mã hóa một axit amin. Vậy sẽ có 4 axit amin được thêm vào chuỗi polypeptide.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 13: Operon Lac ở vi khuẩn E. coli là một mô hình điển hình về điều hòa biểu hiện gen ở cấp độ nào?

Phiên mã

Dịch mã

Sau dịch mã

Tái bản

Operon Lac là hệ thống các gen cấu trúc và các yếu tố điều hòa liên quan đến chuyển hóa lactose ở E. coli. Sự điều hòa chủ yếu diễn ra ở cấp độ phiên mã, kiểm soát việc enzyme RNA polymerase có bám vào promoter để bắt đầu phiên mã các gen cấu trúc hay không.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 14: Trong mô hình Operon Lac, protein ức chế (repressor) được mã hóa bởi gen nào?

Gen cấu trúc Z

Vùng promoter (P)

Gen điều hòa (lacI)

Vùng operator (O)

Protein ức chế trong Operon Lac được mã hóa bởi gen điều hòa (lacI). Gen này nằm ở vị trí khác so với operon nhưng sản phẩm của nó (protein ức chế) tương tác với vùng operator của operon để điều hòa phiên mã.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 15: Khi môi trường có lactose và không có glucose, Operon Lac sẽ hoạt động như thế nào?

Bị ức chế hoàn toàn do protein ức chế bám vào operator.

Hoạt động ở mức độ thấp do protein ức chế không bám vào operator nhưng CAP không hoạt hóa.

Hoạt động ở mức độ thấp do protein ức chế bám vào operator nhưng CAP hoạt hóa.

Hoạt động mạnh mẽ do protein ức chế không bám vào operator và CAP hoạt hóa.

Khi có lactose, lactose (hoặc allolactose) sẽ liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của protein ức chế khiến nó không thể bám vào vùng operator. Khi không có glucose, mức cAMP cao, cAMP liên kết với protein hoạt hóa dị hóa (CAP), phức hợp cAMP-CAP bám vào vùng promoter, tăng cường sự gắn kết của RNA polymerase. Do đó, operon được phiên mã mạnh mẽ.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 16: Đột biến điểm (point mutation) là loại đột biến chỉ liên quan đến sự thay đổi ở cấp độ nào của DNA?

Một hoặc một vài cặp nucleotit

Cấu trúc nhiễm sắc thể

Số lượng nhiễm sắc thể

Toàn bộ bộ gen

Đột biến điểm là sự thay đổi chỉ xảy ra trên một cặp nucleotit hoặc một vài cặp nucleotit tại một điểm cụ thể trên gen. Các loại đột biến điểm bao gồm thay thế, thêm, hoặc mất một cặp base.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 17: Đột biến thay thế một cặp base dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong chuỗi polypeptide được gọi là loại đột biến gì?

Đột biến câm (Silent mutation)

Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)

Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)

Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)

Đột biến điểm thay thế cặp base có thể dẫn đến các hậu quả khác nhau. Nếu sự thay thế này làm thay đổi codon ban đầu thành một codon mã hóa cho một axit amin khác, nó được gọi là đột biến sai nghĩa (missense mutation).

18 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 18: Một đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotit trong vùng mã hóa của gen (không phải bội số của 3) thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nào cho chuỗi polypeptide?

Chỉ làm thay đổi một axit amin.

Không làm thay đổi trình tự axit amin (đột biến câm).

Chỉ làm thay đổi codon kết thúc.

Gây đột biến dịch khung, làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin sau điểm đột biến.

Việc thêm hoặc mất một hoặc hai cặp nucleotit (không phải bội số của 3) sẽ làm thay đổi toàn bộ khung đọc mã di truyền từ điểm đột biến trở đi. Điều này dẫn đến việc các codon sau đó đều bị đọc sai, tạo ra một chuỗi polypeptide hoàn toàn khác biệt và thường bị dừng sớm do xuất hiện codon kết thúc bất thường. Đây gọi là đột biến dịch khung (frameshift mutation).

19 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 19: Enzyme nào được sử dụng để cắt các phân tử DNA tại các trình tự nhận biết đặc hiệu?

Enzyme giới hạn (Restriction enzyme)

DNA ligase

DNA polymerase

RNA polymerase

Enzyme giới hạn (Restriction enzyme hay restriction endonuclease) là các enzyme cắt DNA tại các trình tự nucleotit đặc hiệu (trình tự nhận biết). Chúng là công cụ quan trọng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 20: Trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp, phân tử nào thường được sử dụng làm vector để mang gen cần chuyển vào tế bào vật chủ?

mRNA

tRNA

Plasmid

Protein

Vector là các phân tử DNA (thường là plasmid hoặc virus đã biến đổi) có khả năng tự tái bản trong tế bào vật chủ và được sử dụng để mang gen ngoại lai vào tế bào đó. Plasmid là vector phổ biến nhất trong vi khuẩn.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 21: Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) được sử dụng để làm gì?

Nối các đoạn DNA với nhau.

Khuếch đại một đoạn DNA mục tiêu.

Cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu.

Giải trình tự toàn bộ bộ gen.

PCR là một kỹ thuật khuếch đại (tạo ra hàng triệu đến hàng tỷ bản sao) một đoạn DNA mục tiêu một cách nhanh chóng và hiệu quả trong ống nghiệm. Nó không dùng để cắt, nối hay giải trình tự toàn bộ hệ gen.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 22: Thành phần nào sau đây KHÔNG cần thiết cho một phản ứng PCR điển hình?

DNA khuôn (Template DNA)

Mồi (Primers)

Enzyme DNA polymerase chịu nhiệt

DNA ligase

Phản ứng PCR cần DNA khuôn (chứa đoạn cần khuếch đại), mồi (primers) là các đoạn oligonucleotide ngắn đặc hiệu cho hai đầu đoạn DNA mục tiêu, enzyme DNA polymerase chịu nhiệt (ví dụ: Taq polymerase), và các nucleotit tự do (dNTPs). Enzyme ligase được dùng để nối các đoạn DNA, không cần thiết trong PCR.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 23: Gel điện di DNA là kỹ thuật dùng để tách và phân tích các phân tử DNA dựa trên đặc điểm nào?

Kích thước và điện tích

Trình tự base

Nhiệt độ nóng chảy

Số lượng liên kết hydro

Gel điện di DNA sử dụng dòng điện để di chuyển các phân tử DNA qua một ma trận gel. DNA mang điện tích âm do các nhóm phosphate, nên sẽ di chuyển về cực dương. Tốc độ di chuyển phụ thuộc chủ yếu vào kích thước của phân tử DNA (các đoạn nhỏ di chuyển nhanh hơn và xa hơn các đoạn lớn).

24 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 24: Công nghệ giải trình tự gen (DNA sequencing) cho phép xác định thông tin nào của phân tử DNA?

Kích thước phân tử

Số lượng gen

Cấu trúc không gian ba chiều

Trình tự sắp xếp các nucleotit

Giải trình tự gen là kỹ thuật xác định thứ tự các nucleotit (A, T, G, C) trong một đoạn hoặc toàn bộ phân tử DNA. Đây là thông tin cơ bản nhất về cấu trúc của DNA.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 25: Vai trò của các protein histone trong tế bào nhân thực là gì?

Xúc tác cho quá trình tái bản DNA.

Giúp đóng gói và tổ chức cấu trúc DNA thành sợi nhiễm sắc.

Mang thông tin di truyền mã hóa cho protein.

Vận chuyển axit amin đến ribosome.

Protein histone là các protein cơ bản (mang điện tích dương) mà DNA (mang điện tích âm) quấn quanh. Sự tương tác giữa DNA và histone tạo nên cấu trúc nucleosome, là đơn vị cơ bản của sợi nhiễm sắc (chromatin). Histone giúp đóng gói DNA một cách chặt chẽ trong nhân tế bào.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 26: Vùng nào của gen ở sinh vật nhân thực thường bị loại bỏ trong quá trình xử lý mRNA (splicing)?

Exon

Promoter

Intron

Terminator

Gen ở sinh vật nhân thực thường bao gồm các đoạn mã hóa (exon) xen kẽ với các đoạn không mã hóa (intron). Trong quá trình xử lý mRNA, các intron sẽ bị cắt bỏ và các exon được nối lại với nhau để tạo thành mRNA trưởng thành có thể dịch mã.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 27: Nếu một gen có 3 intron và 4 exon, sau khi xử lý (splicing), phân tử mRNA trưởng thành sẽ chứa bao nhiêu đoạn exon?

Quá trình splicing loại bỏ các intron và nối các exon lại với nhau. Nếu gen ban đầu có 4 đoạn exon, sau khi splicing, tất cả 4 đoạn exon này sẽ được giữ lại và nối liền mạch trong phân tử mRNA trưởng thành.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 28: Loại RNA nào có chức năng cấu tạo nên ribosome và đóng vai trò xúc tác cho sự hình thành liên kết peptide?

rRNA

mRNA

tRNA

snRNA

rRNA (ribosomal RNA) là thành phần chính cấu tạo nên ribosome. rRNA trong tiểu đơn vị lớn của ribosome có hoạt tính enzyme (ribozyme), xúc tác cho phản ứng hình thành liên kết peptide giữa các axit amin trong quá trình dịch mã.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 29: Hiện tượng 'thoi splicing' (spliceosome) ở sinh vật nhân thực liên quan trực tiếp đến quá trình nào?

Tái bản DNA

Dịch mã

Xử lý pre-mRNA (splicing)

Điều hòa phiên mã

Thoi splicing (spliceosome) là một phức hợp lớn gồm các protein và RNA nhân nhỏ (snRNA) chỉ có ở sinh vật nhân thực. Phức hợp này chịu trách nhiệm thực hiện quá trình cắt bỏ intron và nối các exon (splicing) từ pre-mRNA.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm Sinh học phân tử

Tags: Bộ đề 15

Câu 30: Một kỹ thuật được sử dụng để phát hiện sự hiện diện và định lượng mức độ biểu hiện của một loại mRNA cụ thể trong mẫu sinh học là gì?

Northern blotting

Southern blotting

Western blotting

PCR

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Northern blotting là kỹ thuật được sử dụng để phát hiện và định lượng RNA (thường là mRNA). Kỹ thuật này bao gồm việc tách RNA bằng điện di gel, chuyển lên màng, sau đó lai với một mẫu dò (probe) DNA hoặc RNA đánh dấu đặc hiệu cho trình tự mRNA quan tâm.

Đề trắc nghiệm liên quan:

Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Luật Doanh Nghiệp
Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Quản Trị Giao Nhận Và Vận Chuyển Hàng Hóa Quốc Tế
Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Phân Tích Chính Sách Đối Ngoại
Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Kế Toán Tài Chính 2
Đề Thi Thử Trắc Nghiệm Online – Môn Tài Chính Doanh Nghiệp

Đề 01

Đề 02

Đề 03

Đề 04

Đề 05

Đề 06

Đề 07

Đề 08

Đề 09

Đề 10

Đề 11

Đề 12

Đề 13

Đề 14

Đề 15

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Đề trắc nghiệm liên quan:

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha