Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 10: Di truyền giới tính và di truyền liên kết với giới tính (Kết Nối Tri Thức)

Câu 1: Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn gen quy định bệnh mù màu đỏ - lục nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một cặp vợ chồng, người chồng có nhóm máu A và không bị mù màu, người vợ có nhóm máu B và không bị mù màu, sinh con trai nhóm máu O và bị mù màu. Kiểu gen của người vợ là:

• A. I^B I^B X^A X^A
• B. I^B I^O X^A X^A
• C. I^B I^O X^A X^a
• D. I^B I^B X^A X^a

Câu 2: Ở một loài thực vật, màu hoa do một gen có hai alen quy định, nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Cho cây hoa đỏ thuần chủng lai với cây hoa trắng, thu được F1 toàn cây hoa đỏ. Cho F1 giao phấn, thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng, trong đó toàn bộ cây hoa trắng là cây cái. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Tính trạng màu hoa di truyền theo quy luật:

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường
• B. Di truyền liên kết với giới tính X
• C. Di truyền liên kết với giới tính Y
• D. Di truyền ngoài nhân

Câu 3: Phát biểu nào sau đây không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người?

• A. Nhiễm sắc thể giới tính có vai trò quan trọng trong việc xác định giới tính của người.
• B. Ở nữ giới, cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX, ở nam giới là XY.
• C. Nhiễm sắc thể giới tính mang các gen quy định giới tính và các tính trạng thường.
• D. Nhiễm sắc thể Y có kích thước lớn hơn và chứa nhiều gen hơn nhiễm sắc thể X.

Câu 4: Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z (ZW là con cái, ZZ là con đực). Alen Z^B quy định lông vằn, alen Z^b quy định lông không vằn. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình ở cả giới đực và giới cái đều là 1 lông vằn : 1 lông không vằn?

• A. Z^B Z^B × Z^b W
• B. Z^B Z^b × Z^B W
• C. Z^B Z^b × Z^b W
• D. Z^b Z^b × Z^B W

Câu 5: Hội chứng Turner ở người là do đột biến nào sau đây gây ra?

• A. Thừa một nhiễm sắc thể X ở nữ (XXX)
• B. Mất một nhiễm sắc thể X ở nữ (XO)
• C. Thừa một nhiễm sắc thể X ở nam (XXY)
• D. Thừa một nhiễm sắc thể Y ở nam (XYY)

Câu 6: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất sinh con trai bị bệnh máu khó đông của cặp vợ chồng này là:

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 7: Cơ chế xác định giới tính ở người thuộc kiểu:

• A. XY
• B. XO
• C. ZW
• D. Haplodiploid

Câu 8: Hiện tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X (thể Barr) ở nữ giới có vai trò gì?

• A. Tăng cường biểu hiện gen trên nhiễm sắc thể X
• B. Đảm bảo tất cả các gen trên nhiễm sắc thể X đều được biểu hiện
• C. Cân bằng biểu hiện gen giữa nhiễm sắc thể X ở giới đực và giới cái
• D. Loại bỏ hoàn toàn nhiễm sắc thể X dư thừa

Câu 9: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen X^B quy định lông đen, alen X^b quy định lông hung, kiểu gen X^B X^b quy định lông tam thể. Một con mèo cái lông tam thể giao phối với một con mèo đực lông đen. Tỉ lệ kiểu hình ở đời con là:

• A. 3 đen : 1 hung
• B. 1 đen : 1 hung : 2 tam thể
• C. 2 đen : 2 tam thể
• D. 1 đen : 1 hung : 1 tam thể : 1 đen

Câu 10: Trong sơ đồ phả hệ sau, bệnh do gen lặn liên kết nhiễm sắc thể X quy định. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Xác suất để cặp vợ chồng III.1 và III.2 sinh con gái bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 11: Gen quy định màu mắt ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Cho ruồi cái mắt đỏ thuần chủng lai với ruồi đực mắt trắng, F1 thu toàn ruồi mắt đỏ. Cho F1 giao phối tự do, F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình như thế nào?

• A. 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng ở cả hai giới
• B. 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng, trong đó mắt trắng chỉ xuất hiện ở ruồi đực
• C. 2 mắt đỏ : 1 mắt trắng ở cả hai giới
• D. 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng ở cả hai giới

Câu 12: Ở một loài động vật, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X có 2 alen, alen trội quy định lông đen, alen lặn quy định lông xám. Khi cho con cái lông đen thuần chủng lai với con đực lông xám, đời F1 thu được toàn con lông đen. Cho F1 giao phối với nhau, đời F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 3 lông đen : 1 lông xám ở cả hai giới
• B. 3 lông đen : 1 lông xám, trong đó lông xám chỉ xuất hiện ở con đực
• C. 2 lông đen : 1 lông xám ở cả hai giới
• D. 1 lông đen : 1 lông xám ở cả hai giới

Câu 13: Ở người, gen quy định nhóm máu Rh nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn gen quy định bệnh mù màu đỏ - lục nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một cặp vợ chồng, người chồng nhóm máu Rh+ và không bị mù màu, người vợ nhóm máu Rh- và không bị mù màu, sinh con trai nhóm máu Rh- và bị mù màu. Biết rằng tính trạng Rh+ là trội hoàn toàn so với Rh-. Kiểu gen của người chồng là:

• A. RR X^A Y
• B. RR X^a Y
• C. Rr X^A Y
• D. Rr X^a Y

Câu 14: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một phụ nữ tóc xoăn, không bị bệnh máu khó đông, có bố tóc thẳng và bị bệnh máu khó đông, kết hôn với một người đàn ông tóc thẳng, không bị bệnh máu khó đông. Biết rằng tóc xoăn trội hoàn toàn so với tóc thẳng. Kiểu gen của người phụ nữ là:

• A. AA X^B X^B
• B. Aa X^B X^b
• C. Aa X^B X^B
• D. AA X^B X^b

Câu 15: Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do một gen có hai alen quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường, chiều cao cây do một gen khác có hai alen quy định nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Cho cây hoa đỏ, thân cao giao phấn với cây hoa trắng, thân thấp, F1 thu được toàn cây hoa đỏ, thân cao. Cho F1 lai phân tích, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 9 đỏ, cao : 3 đỏ, thấp : 3 trắng, cao : 1 trắng, thấp
• B. 3 đỏ, cao : 1 đỏ, thấp : 3 trắng, cao : 1 trắng, thấp
• C. 1 đỏ, cao : 2 đỏ, thấp : 2 trắng, cao : 1 trắng, thấp
• D. 1 đỏ, cao : 1 đỏ, thấp : 1 trắng, cao : 1 trắng, thấp

Câu 16: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh mù màu là 0,2. Tỉ lệ nam giới bị mù màu trong quần thể này là:

• A. 4%
• B. 20%
• C. 36%
• D. 64%

Câu 17: Ở người, hội chứng Klinefelter (XXY) là do sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính nào trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ?

• A. Cặp nhiễm sắc thể thường số 21
• B. Cặp nhiễm sắc thể giới tính XY ở bố
• C. Cặp nhiễm sắc thể giới tính XX ở mẹ
• D. Cả cặp nhiễm sắc thể giới tính XX ở mẹ hoặc cặp nhiễm sắc thể giới tính XY ở bố

Câu 18: Ở gà, gen quy định hình dạng mào nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen quy định màu sắc lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z. Cho gà trống mào hoa hồng, lông vằn thuần chủng lai với gà mái mào lá, lông không vằn, F1 thu được toàn gà mào hoa hồng, lông vằn. Cho F1 giao phối với nhau, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 9 mào hoa hồng, lông vằn : 3 mào hoa hồng, lông không vằn : 3 mào lá, lông vằn : 1 mào lá, lông không vằn
• B. 3 mào hoa hồng, lông vằn : 1 mào hoa hồng, lông không vằn : 3 mào lá, lông vằn : 1 mào lá, lông không vằn
• C. 3 mào hoa hồng, lông vằn : 1 mào lá, lông không vằn
• D. 9 mào hoa hồng, lông vằn : 7 mào lá, lông không vằn

Câu 19: Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - lục đều do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Hai bệnh này di truyền:

• A. Chỉ liên kết với giới tính ở nam giới
• B. Liên kết với giới tính ở cả nam và nữ
• C. Chỉ liên kết với giới tính ở nữ giới
• D. Không liên kết với giới tính

Câu 20: Ở một loài động vật, gen quy định màu lông có 3 alen: Y>y^v>y, trong đó Y quy định lông vàng, y^v quy định lông vàng nhạt, y quy định lông trắng. Alen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Cho con cái lông vàng dị hợp tử lai với con đực lông trắng, F1 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. Toàn lông vàng
• B. 3 lông vàng : 1 lông trắng
• C. 1 lông vàng : 1 lông trắng
• D. 2 lông vàng : 1 lông vàng nhạt : 1 lông trắng

Câu 21: Ở người, gen quy định màu răng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A quy định răng vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định răng trắng. Gen quy định chiều cao nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen b quy định thân thấp. Một cặp vợ chồng, chồng răng vàng, thân cao; vợ răng trắng, thân thấp, sinh con gái răng vàng, thân thấp. Kiểu gen của người chồng là:

• A. AA X^B Y
• B. Aa X^B Y
• C. AA X^b Y
• D. Aa X^b Y

Câu 22: Ở một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định hoa trắng, gen B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với gen b quy định quả dài. Hai cặp gen này nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Ngoài ra, một gen khác quy định màu hạt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen D quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen d quy định hạt trắng. Cho cây hoa đỏ, quả tròn, hạt vàng giao phấn với cây hoa trắng, quả dài, hạt trắng, F1 thu được toàn cây hoa đỏ, quả tròn, hạt vàng. Cho F1 giao phấn với nhau, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 27 đỏ, tròn, vàng : 9 đỏ, tròn, trắng : 9 đỏ, dài, vàng : 3 đỏ, dài, trắng : 9 trắng, tròn, vàng : 3 trắng, tròn, trắng : 3 trắng, dài, vàng : 1 trắng, dài, trắng
• B. 9 đỏ, tròn, vàng : 3 đỏ, tròn, trắng : 3 đỏ, dài, vàng : 1 đỏ, dài, trắng
• C. 27 đỏ, tròn, vàng : 9 đỏ, dài, vàng : 9 trắng, tròn, vàng : 3 trắng, dài, vàng
• D. 9 đỏ, tròn, vàng : 3 đỏ, dài, vàng : 3 trắng, tròn, vàng : 1 trắng, dài, trắng : 4 kiểu hình khác

Câu 23: Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một cặp vợ chồng, người chồng nhóm máu AB và không bị bệnh máu khó đông, người vợ nhóm máu O và không bị bệnh máu khó đông, sinh con trai nhóm máu A và bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người chồng là:

• A. I^A I^B X^A Y
• B. I^A I^B X^a Y
• C. I^A I^O X^A Y
• D. I^A I^O X^a Y

Câu 24: Ở ruồi giấm, gen quy định màu thân nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen. Gen quy định hình dạng cánh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt. Cho ruồi cái thân xám, cánh dài thuần chủng lai với ruồi đực thân đen, cánh cụt, F1 thu được toàn ruồi thân xám, cánh dài. Cho F1 giao phối tự do, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 27 thân xám, cánh dài : 9 thân xám, cánh cụt : 9 thân đen, cánh dài : 3 thân đen, cánh cụt : 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt (tỉ lệ này có vẻ lặp lại, cần sửa lại)
• B. 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt
• C. 27 thân xám, cánh dài : 9 thân đen, cánh cụt
• D. 9 thân xám, cánh dài : 7 thân đen, cánh cụt

Câu 25: Ở người, gen quy định nhóm máu MN nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen quy định bệnh mù màu đỏ - lục nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một cặp vợ chồng, người chồng nhóm máu M và không bị mù màu, người vợ nhóm máu N và không bị mù màu, sinh con trai nhóm máu MN và bị mù màu. Kiểu gen của người vợ là:

• A. M^N M^N X^A X^A
• B. M^N M^N X^A X^a
• C. M^M M^N X^A X^A
• D. M^M M^N X^A X^a

Câu 26: Ở một loài động vật, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Gen quy định kích thước cánh nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh ngắn. Cho con cái mắt đỏ, cánh dài thuần chủng lai với con đực mắt trắng, cánh ngắn, F1 thu được toàn con mắt đỏ, cánh dài. Cho F1 giao phối với nhau, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 9 mắt đỏ, cánh dài : 3 mắt đỏ, cánh ngắn : 3 mắt trắng, cánh dài : 1 mắt trắng, cánh ngắn (tỉ lệ này có vẻ lặp lại, cần sửa lại)
• B. 9 mắt đỏ, cánh dài : 3 mắt đỏ, cánh ngắn : 3 mắt trắng, cánh dài : 1 mắt trắng, cánh ngắn, trong đó mắt trắng chỉ xuất hiện ở con đực
• C. 3 mắt đỏ, cánh dài : 1 mắt trắng, cánh ngắn
• D. 9 mắt đỏ, cánh dài : 7 mắt trắng, cánh ngắn

Câu 27: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ bình thường có mẹ bị bệnh máu khó đông kết hôn với người đàn ông bình thường. Xác suất sinh con gái bị bệnh máu khó đông của cặp vợ chồng này là:

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 28: Ở một loài thực vật, gen quy định màu hoa nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Chiều cao cây do một gen khác nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen b quy định thân thấp. Cho cây hoa đỏ, thân cao giao phấn với cây hoa trắng, thân thấp, F1 thu được toàn cây hoa đỏ, thân cao. Cho F1 tự thụ phấn, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 9 đỏ, cao : 3 đỏ, thấp : 3 trắng, cao : 1 trắng, thấp (tỉ lệ này có vẻ lặp lại, cần sửa lại)
• B. 3 đỏ, cao : 1 đỏ, thấp : 3 trắng, cao : 1 trắng, thấp
• C. 9 đỏ, cao : 7 trắng, thấp
• D. 9 đỏ, cao : 3 đỏ, thấp : 3 trắng, cao : 1 trắng, thấp

Câu 29: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ nữ giới bị bệnh mù màu là 4%. Tần số alen gây bệnh mù màu trong quần thể này là:

• A. 2%
• B. 20%
• C. 40%
• D. 80%

Câu 30: Ở một loài chim, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z (chim trống ZZ, chim mái ZW). Alen Z^B quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen Z^b quy định lông trắng. Cho chim trống lông đen thuần chủng lai với chim mái lông trắng, F1 thu được toàn chim lông đen. Cho F1 giao phối với nhau, F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 3 lông đen : 1 lông trắng ở cả hai giới
• B. 3 lông đen : 1 lông trắng, trong đó lông trắng chỉ xuất hiện ở chim mái
• C. 2 lông đen : 1 lông trắng ở cả hai giới
• D. 1 lông đen : 1 lông trắng ở cả hai giới

Câu 1: Ở người, hội chứng Turner (XO) là một dạng rối loạn nhiễm sắc thể giới tính. Phát biểu nào sau đây mô tả đúng về cơ chế di truyền của hội chứng này?

• A. Do đột biến gen trên nhiễm sắc thể Y gây ra.
• B. Do sự kết hợp của giao tử cái (X) và giao tử đực (O) không mang nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Do thừa một nhiễm sắc thể X ở nam giới.
• D. Do đột biến gen trên nhiễm sắc thể X gây ra và biểu hiện ở nữ.

Câu 2: Một người phụ nữ có kiểu gen X^AX^a, nơi alen A quy định mắt nhìn màu bình thường và alen a quy định bệnh mù màu đỏ - lục. Nếu người phụ nữ này kết hôn với một người đàn ông mắt nhìn màu bình thường, xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 3: Ở gà, giới tính được xác định theo cơ chế ZW, trong đó con trống là ZZ và con mái là ZW. Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z. Alen B quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen b quy định lông không vằn. Nếu cho gà mái lông vằn giao phối với gà trống lông không vằn, đời con F1 có kiểu hình như thế nào?

• A. Toàn bộ gà con đều lông vằn.
• B. Toàn bộ gà con đều lông không vằn.
• C. Gà trống lông vằn, gà mái lông không vằn.
• D. Gà trống lông không vằn, gà mái lông vằn.

Câu 4: Trong một gia đình, người con trai bị bệnh máu khó đông (Hemophilia), một bệnh do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X gây ra. Bố và mẹ của người con trai này có kiểu hình bình thường. Kiểu gen của người mẹ có thể là gì?

• A. X^HX^H
• B. X^HX^h
• C. X^hX^h
• D. X^HY

Câu 5: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen quy định lông đen (B) trội không hoàn toàn so với alen quy định lông hung (b). Mèo cái dị hợp tử (X^BX^b) có kiểu hình lông tam thể (vừa đen vừa hung). Nếu một mèo cái tam thể giao phối với một mèo đực lông đen, đời con có thể có những kiểu hình lông nào?

• A. Chỉ mèo lông đen và mèo lông hung.
• B. Chỉ mèo lông đen và mèo tam thể.
• C. Chỉ mèo lông hung và mèo tam thể.
• D. Mèo lông đen, mèo lông hung và mèo tam thể.

Câu 6: Cơ chế xác định giới tính ở người và châu chấu khác nhau như thế nào?

• A. Người là XY, châu chấu là ZW.
• B. Người là XX-XO, châu chấu là XY.
• C. Người có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, châu chấu con đực chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X (XO).
• D. Người con cái là XX, con đực là XY; châu chấu con cái là XY, con đực là XX.

Câu 7: Hiện tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X (hình thành thể Barr) ở động vật có vú, ví dụ như ở mèo cái tam thể, có vai trò sinh học chính là gì?

• A. Tăng cường biểu hiện gen trên nhiễm sắc thể X.
• B. Cân bằng liều lượng gen giữa giới đực và giới cái đối với các gen trên nhiễm sắc thể X.
• C. Loại bỏ hoàn toàn nhiễm sắc thể X dư thừa ở giới cái.
• D. Tạo ra sự đa dạng di truyền ở giới cái.

Câu 8: Một gen nằm trên nhiễm sắc thể Y sẽ được di truyền theo dòng nào trong gia đình?

• A. Dòng mẹ (từ mẹ sang con, cả trai và gái).
• B. Dòng con gái (chỉ từ bố sang con gái).
• C. Dòng con trai và con gái với xác suất bằng nhau.
• D. Dòng nội (chỉ từ bố sang con trai).

Câu 9: Bệnh mù màu đỏ - lục ở người là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Trong một quần thể người, tỉ lệ nam giới bị mù màu là 8%. Nếu quần thể này ở trạng thái cân bằng di truyền, tỉ lệ nữ giới bị mù màu trong quần thể là bao nhiêu?

• A. 8%
• B. 4%
• C. 0.64%
• D. 16%

Câu 10: Quan sát sơ đồ phả hệ về một bệnh di truyền ở người dưới đây. Biết rằng bệnh này do một gen lặn quy định. Dựa vào sơ đồ phả hệ, có thể kết luận gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính X?

• A. Nhiễm sắc thể thường, vì bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ và không có quy luật di truyền chéo rõ rệt.
• B. Nhiễm sắc thể giới tính X, vì bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam giới.
• C. Nhiễm sắc thể giới tính Y, vì bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới.
• D. Không thể xác định được vị trí gen chỉ dựa vào sơ đồ phả hệ này.

Câu 11: Trong cơ chế xác định giới tính kiểu XY ở người, nhiễm sắc thể Y đóng vai trò quyết định giới tính nam chủ yếu thông qua gen nào?

• A. Gen TDF trên nhiễm sắc thể X.
• B. Gen SRY trên nhiễm sắc thể Y.
• C. Gen quy định thụ thể testosterone trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Gen DAX1 trên nhiễm sắc thể X.

Câu 12: Ở một loài thực vật, gen quy định màu hoa nằm trên nhiễm sắc thể giới tính. Cây XX có hoa đỏ, cây XY có hoa trắng. Nếu cho cây hoa đỏ thuần chủng giao phấn với cây hoa trắng, tỉ lệ kiểu hình ở đời con sẽ như thế nào?

• A. 100% cây hoa đỏ.
• B. 100% cây hoa trắng.
• C. 50% cây hoa đỏ, 50% cây hoa trắng.
• D. 75% cây hoa đỏ, 25% cây hoa trắng.

Câu 13: Điều gì sẽ xảy ra nếu một người đàn ông có đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể Y mang gen SRY?

• A. Người đó sẽ phát triển thành nam giới bình thường nhưng vô sinh.
• B. Người đó sẽ phát triển thành nam giới có các đặc điểm nữ thứ phát.
• C. Người đó sẽ phát triển thành nữ giới về kiểu hình, mặc dù có nhiễm sắc thể XY.
• D. Không có ảnh hưởng gì đến sự phát triển giới tính.

Câu 14: Trong hệ thống xác định giới tính XX-XO, giới dị giao tử là giới nào?

• A. Giới cái.
• B. Giới đực.
• C. Cả giới đực và giới cái.
• D. Không có giới dị giao tử trong hệ thống này.

Câu 15: Xét phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài và ruồi giấm đực thân đen, cánh cụt. F1 thu được toàn ruồi thân xám, cánh dài. Cho ruồi F1 giao phối tự do, F2 thu được tỉ lệ kiểu hình 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Nếu hai cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, kết quả phép lai có thay đổi không?

• A. Không thay đổi, tỉ lệ kiểu hình F2 vẫn là 9:3:3:1.
• B. Thay đổi, nhưng tỉ lệ kiểu hình F2 vẫn giữ nguyên ở cả hai giới.
• C. Thay đổi, tỉ lệ kiểu hình F2 có thể khác nhau ở giới đực và giới cái, và không còn là 9:3:3:1.
• D. Không thể xác định sự thay đổi nếu không biết rõ kiểu gen của P.

Câu 16: Ở người, gen quy định men răng nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen trội quy định men răng bình thường, alen lặn quy định men răng yếu. Một cặp vợ chồng có kiểu hình răng bình thường sinh con trai men răng yếu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

• A. Bố X^RX^R, mẹ X^RX^R
• B. Bố X^RY, mẹ X^RX^r
• C. Bố X^rY, mẹ X^RX^r
• D. Bố X^rY, mẹ X^rX^r

Câu 17: Trong hệ thống xác định giới tính ZW, giới đồng giao tử là giới nào?

• A. Giới đực.
• B. Giới cái.
• C. Cả giới đực và giới cái.
• D. Không có giới đồng giao tử trong hệ thống này.

Câu 18: Một gen nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y sẽ di truyền theo quy luật nào?

• A. Di truyền chỉ theo dòng mẹ.
• B. Di truyền tương tự như trên nhiễm sắc thể thường, nhưng có thể có sự khác biệt về tỉ lệ kiểu hình giữa giới đực và giới cái.
• C. Di truyền chỉ theo dòng bố.
• D. Di truyền hoàn toàn giống như trên nhiễm sắc thể thường, không có sự khác biệt giữa giới tính.

Câu 19: Ở ong mật, giới tính được xác định theo cơ chế đơn bội - lưỡng bội. Ong thợ và ong chúa có bộ nhiễm sắc thể như thế nào?

• A. Ong thợ và ong chúa đều lưỡng bội.
• B. Ong thợ đơn bội, ong chúa lưỡng bội.
• C. Ong thợ lưỡng bội, ong chúa đơn bội.
• D. Cả ong thợ và ong chúa đều đơn bội.

Câu 20: Cho biết bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất con gái của họ bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 21: Một loài bướm có cơ chế xác định giới tính ZW. Cho bướm cái cánh đen (Z^BW) giao phối với bướm đực cánh trắng (Z^bZ^b). Biết rằng gen quy định màu cánh nằm trên nhiễm sắc thể Z và alen B trội hoàn toàn so với alen b. Tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 sẽ như thế nào?

• A. Toàn bộ bướm con cánh đen.
• B. Toàn bộ bướm con cánh trắng.
• C. 1 bướm đực cánh đen : 1 bướm cái cánh trắng.
• D. 1 bướm đực cánh trắng : 1 bướm cái cánh đen.

Câu 22: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị mù màu. Để giảm thiểu nguy cơ sinh con bị bệnh ở lần sinh sau, cặp vợ chồng này nên được tư vấn điều gì?

• A. Không cần lo lắng, vì đây chỉ là trường hợp ngẫu nhiên.
• B. Khuyến khích chỉ sinh con gái, vì con gái sẽ không bị bệnh.
• C. Lần sinh sau sẽ không có nguy cơ sinh con bị bệnh nữa.
• D. Hiểu rõ nguy cơ bệnh di truyền và cân nhắc các biện pháp chẩn đoán trước sinh.

Câu 23: Trong cơ chế xác định giới tính kiểu XY, nhiễm sắc thể X và Y được gọi là gì?

• A. Nhiễm sắc thể thường.
• B. Nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Nhiễm sắc thể tương đồng.
• D. Nhiễm sắc thể không tương đồng.

Câu 24: Ở một loài động vật, màu sắc lông do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Alen A quy định lông xám trội hoàn toàn so với alen a quy định lông trắng. Khi cho con cái lông xám thuần chủng lai với con đực lông trắng, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 sẽ như thế nào?

• A. 3 lông xám : 1 lông trắng ở cả giới đực và giới cái.
• B. 100% lông xám ở cả giới đực và giới cái.
• C. 3 lông xám : 1 lông trắng, nhưng tỉ lệ này khác nhau ở giới đực và giới cái.
• D. 1 lông xám : 1 lông trắng ở cả giới đực và giới cái.

Câu 25: Ý nghĩa của việc nghiên cứu di truyền giới tính và di truyền liên kết với giới tính trong thực tiễn là gì?

• A. Chỉ có ý nghĩa trong nghiên cứu khoa học cơ bản, không có ứng dụng thực tiễn.
• B. Chỉ có ý nghĩa trong chăn nuôi để tạo ra các giống vật nuôi có năng suất cao.
• C. Chỉ có ý nghĩa trong y học để chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền.
• D. Có ý nghĩa trong nhiều lĩnh vực như y học (tư vấn di truyền), chăn nuôi (chọn giống), và chọn giống cây trồng.

Câu 26: Ở người, gen quy định tính trạng nào sau đây chắc chắn nằm trên nhiễm sắc thể Y?

• A. Bệnh mù màu đỏ - lục.
• B. Bệnh máu khó đông (Hemophilia).
• C. Tật dính ngón tay thứ 2 và 3.
• D. Bệnh bạch tạng.

Câu 27: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái F1 (thân xám, cánh dài) với ruồi đực thân đen, cánh cụt, nếu kết quả đời con không hoàn toàn giống với phép lai phân tích gen trên nhiễm sắc thể thường, điều này có thể được giải thích bằng hiện tượng nào?

• A. Đột biến gen.
• B. Di truyền liên kết giới tính hoặc liên kết gen.
• C. Tác động cộng gộp của gen.
• D. Tương tác gen.

Câu 28: Ở người, hội chứng Klinefelter (XXY) là do sự bất thường trong phân li nhiễm sắc thể giới tính ở kì nào của quá trình giảm phân?

• A. Kì giữa giảm phân I.
• B. Kì đầu giảm phân II.
• C. Kì sau giảm phân I hoặc kì sau giảm phân II.
• D. Kì cuối giảm phân II.

Câu 29: Trong hệ thống xác định giới tính XX-XO, con đực XO tạo ra bao nhiêu loại giao tử về nhiễm sắc thể giới tính?

• A. Một loại giao tử (chỉ giao tử X).
• B. Hai loại giao tử (giao tử X và giao tử O).
• C. Ba loại giao tử (giao tử X, giao tử Y và giao tử O).
• D. Bốn loại giao tử (giao tử XX, giao tử XO, giao tử YY và giao tử OO).

Câu 30: Nếu một gen nằm trên nhiễm sắc thể X, và không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y (vùng không tương đồng), thì kiểu gen nào sau đây không thể tồn tại ở giới đực XY?

• A. X^AY
• B. X^aY
• C. X^AAY
• D. X^aa

Câu 1: Ở người, hội chứng Turner (XO) là một dạng đột biến lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính. Cơ chế nào sau đây không thể dẫn đến sự hình thành генотип XO ở người?

• A. Mẹ giảm phân I, cặp NST giới tính XX không phân li, tạo giao tử O và giao tử XX.
• B. Mẹ giảm phân II, hai хроматид chị em của NST giới tính X không phân li, tạo giao tử O và giao tử X.
• C. Bố giảm phân I hoặc II, cặp NST giới tính XY không phân li hoặc NST Y không phân li, tạo giao tử O và giao tử XY hoặc X hoặc Y.
• D. Bố giảm phân I, cặp NST giới tính XY phân li bình thường, tạo giao tử X và giao tử Y, sau đó giao tử X kết hợp với giao tử O từ mẹ do mẹ giảm phân bình thường.

Câu 2: Xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở một loài động vật có vú, quy định màu lông có hai alen: A (lông đen) trội hoàn toàn so với a (lông vàng). Trong một quần thể, tần số alen a là 0.4. Nếu quần thể này cân bằng di truyền, tỉ lệ kiểu hình lông vàng ở giới cái là bao nhiêu?

• A. 0.16
• B. 0.4
• C. 0.24
• D. 0.6

Câu 3: Ở gà, giới đực là giới đồng giao tử (ZZ) và giới cái là giới dị giao tử (ZW). Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z, alen B quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen b quy định lông không vằn. Cho gà mái lông vằn giao phối với gà trống lông không vằn, đời F1 thu được toàn gà lông vằn. Tiếp tục cho gà F1 giao phối ngẫu nhiên, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 sẽ như thế nào?

• A. 3 lông vằn : 1 lông không vằn ở cả gà trống và gà mái.
• B. 1 lông vằn : 1 lông không vằn ở cả gà trống và gà mái.
• C. 3 lông vằn : 1 lông không vằn ở gà trống; 1 lông vằn : 1 lông không vằn ở gà mái.
• D. Toàn bộ gà F2 đều lông vằn.

Câu 4: Trong một loài thực vật, chiều cao cây do một gen có 2 alen (D và d) nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, màu hoa do một gen có 2 alen (B và b) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Cho cây cái thân cao, hoa đỏ thuần chủng lai với cây đực thân thấp, hoa trắng, thu được F1 toàn cây thân cao, hoa đỏ. Cho F1 giao phấn tự thụ, F2 phân li kiểu hình như thế nào?

• A. 9 cao, đỏ : 3 cao, trắng : 3 thấp, đỏ : 1 thấp, trắng, trong đó kiểu hình hoa trắng chỉ xuất hiện ở giới đực.
• B. 9 cao, đỏ : 3 cao, trắng : 3 thấp, đỏ : 1 thấp, trắng, tỉ lệ này đồng đều ở cả hai giới.
• C. 3 cao, đỏ : 1 thấp, trắng ở cả hai giới.
• D. 3 cao, đỏ : 1 thấp, đỏ : 1 cao, trắng : 1 thấp, trắng, trong đó kiểu hình hoa trắng chỉ xuất hiện ở giới đực.

Câu 5: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên NST X, alen D quy định lông đen, alen d quy định lông hung, thể dị hợp Dd quy định lông tam thể. Một quần thể mèo đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó mèo lông đen chiếm 40%, mèo lông hung chiếm 10%, còn lại là mèo tam thể. Tần số alen D và d trong quần thể này lần lượt là:

• A. D = 0.4; d = 0.6
• B. D = 0.6; d = 0.4
• C. D = 0.2; d = 0.8
• D. D = 0.8; d = 0.2

Câu 6: Hiện tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X (hình thành thể Barr) ở самка động vật có vú có vai trò sinh học chính là gì?

• A. Đảm bảo tất cả các gen trên NST X đều được biểu hiện ở самка.
• B. Tăng cường biểu hiện gen trên NST X để самка có lợi thế hơn so với самка.
• C. Cân bằng liều lượng sản phẩm của gen trên NST X giữa самка (XX) và самка (XY).
• D. Loại bỏ hoàn toàn NST X dư thừa ở самка để tránh đột biến lệch bội.

Câu 7: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh máu khó đông. Xác suất để đứa con thứ hai của họ cũng là con trai và bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 1/2
• D. 1/16

Câu 8: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái thân đen, cánh cụt với ruồi giấm đực thân xám, cánh dài, đời con thu được tỉ lệ 1 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt : 1 thân xám, cánh cụt : 1 thân đen, cánh dài. Biết rằng mỗi gen quy định một tính trạng và nằm trên NST giới tính X. Quy luật di truyền nào sau đây chi phối phép lai trên?

• A. Di truyền liên kết hoàn toàn trên NST X.
• B. Di truyền trội lặn hoàn toàn trên NST X.
• C. Di truyền tương tác gen trên NST X.
• D. Di truyền liên kết không hoàn toàn trên NST X.

Câu 9: Ở người, NST Y mang gen quy định tính trạng nào sau đây?

• A. Nhóm máu ABO.
• B. Mù màu đỏ - lục.
• C. Túm lông ở vành tai.
• D. Bệnh bạch tạng.

Câu 10: Trong hệ xác định giới tính XY, giới dị giao tử là giới:

• A. Có cặp NST giới tính tương đồng.
• B. Có cặp NST giới tính khác nhau.
• C. Luôn là giới cái.
• D. Luôn là giới đực.

Câu 11: Một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông (do gen lặn liên kết X) kết hôn với một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông. Xác suất sinh con gái của họ bị bệnh máu khó đông là:

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 12: Ở loài chim, giới tính cái là giới dị giao tử (ZW), giới tính đực là giới đồng giao tử (ZZ). Điều gì sau đây không đúng về di truyền liên kết giới tính ở chim?

• A. Gen nằm trên NST Z di truyền chéo.
• B. Gen nằm trên NST W chỉ có ở giới cái.
• C. Tính trạng do gen trên NST Z quy định biểu hiện khác nhau ở giới đực và giới cái.
• D. Tính trạng do gen trên NST Z quy định luôn biểu hiện ở cả giới đực và giới cái với tỉ lệ ngang nhau.

Câu 13: Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường về bệnh mù màu đỏ - lục (do gen lặn liên kết X). Con trai đầu lòng của họ bị bệnh mù màu. Kiểu gen của người mẹ là:

• A. XBXB
• B. XBXb
• C. XbXb
• D. XBY

Câu 14: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị đồng thời cả hai bệnh. Kiểu gen của cặp vợ chồng này có thể là:

• A. AaXBXB x AaXBY
• B. AAXBXb x AaXBY
• C. AaXBXb x AaXBY
• D. AaXBXb x AAXbY

Câu 15: Trong quần thể người, tần số người bị bệnh mù màu đỏ - lục ở nam giới cao hơn nhiều so với nữ giới. Giải thích nào sau đây là phù hợp nhất?

• A. Gen gây bệnh nằm trên NST X, nam giới chỉ có một NST X nên chỉ cần một alen lặn đã biểu hiện bệnh.
• B. Gen gây bệnh nằm trên NST Y, chỉ có nam giới mang NST Y nên chỉ nam giới mắc bệnh.
• C. Bệnh mù màu đỏ - lục chỉ di truyền qua dòng mẹ.
• D. Tần số đột biến gen gây bệnh mù màu đỏ - lục ở nam giới cao hơn.

Câu 16: Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Hai cặp gen này nằm trên hai cặp NST thường khác nhau. Tuy nhiên, người ta phát hiện ra rằng kiểu gen aa ở giới đực gây chết phôi. Nếu cho cây thân cao, hoa đỏ (AaBb) giao phấn với cây thân cao, hoa trắng (Aabb), tỉ lệ kiểu hình ở đời con sẽ là:

• A. 9 cao, đỏ : 3 cao, trắng : 3 thấp, đỏ : 1 thấp, trắng.
• B. 3 cao, đỏ : 1 cao, trắng.
• C. 6 cao, đỏ : 2 cao, trắng : 3 thấp, đỏ : 1 thấp, trắng.
• D. 3 cao, đỏ : 1 thấp, trắng.

Câu 17: Trong nghiên cứu về di truyền nhóm máu ABO ở người, một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh con có nhóm máu O. Kiểu gen của cặp vợ chồng này lần lượt là:

• A. IAIA và IBIB
• B. IAIO và IBIO
• C. IAIB và IAIB
• D. IAIA và IBIO

Câu 18: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường, alen T quy định tóc xoăn trội hoàn toàn so với alen t quy định tóc thẳng. Gen quy định nhóm máu ABO nằm trên NST thường khác, với các alen IA, IB, IO. Một người đàn ông tóc xoăn, nhóm máu A (không rõ kiểu gen) kết hôn với một người phụ nữ tóc thẳng, nhóm máu B (IBIO). Họ sinh một người con gái tóc thẳng, nhóm máu O. Kiểu gen của người đàn ông là:

• A. TtIAIO
• B. TTIAIA
• C. TTIAIO
• D. TtIAIA

Câu 19: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên, xét một gen có 2 alen (A và a) nằm trên NST thường. Tần số alen a là 0.3. Nếu quần thể này cân bằng di truyền, tỉ lệ kiểu gen dị hợp Aa là:

• A. 0.09
• B. 0.42
• C. 0.49
• D. 0.21

Câu 20: Phát biểu nào sau đây là không đúng về NST giới tính?

• A. NST giới tính có thể là NST tương đồng hoặc không tương đồng.
• B. NST giới tính mang gen quy định giới tính và các tính trạng thường.
• C. Số lượng NST giới tính có thể khác nhau giữa các loài.
• D. NST giới tính luôn có kích thước lớn hơn NST thường.

Câu 21: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông đều do gen lặn liên kết NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 10cM trên NST X. Một người phụ nữ có kiểu gen XBXb (trong đó Xb mang cả hai gen lặn gây bệnh) kết hôn với người đàn ông bình thường. Tỉ lệ con trai bị cả hai bệnh là:

• A. 50%
• B. 45%
• C. 5%
• D. 10%

Câu 22: Trong hệ xác định giới tính XY, NST Y có vai trò chính trong việc:

• A. Xác định giới tính đực.
• B. Xác định giới tính cái.
• C. Quy định các tính trạng sinh sản thứ cấp ở самка.
• D. Cân bằng liều lượng gen trên NST X.

Câu 23: Một loài thực vật có hoa đơn tính. Gen quy định màu hoa nằm trên NST giới tính X, alen R quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen r quy định hoa trắng. Cho cây cái hoa đỏ lai với cây đực hoa trắng, F1 thu được 100% cây hoa đỏ. Cho F1 giao phấn tự thụ, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 là:

• A. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng ở cả cây đực và cây cái.
• B. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng ở cây cái; 100% hoa đỏ ở cây đực.
• C. 100% hoa đỏ ở cây cái; 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng ở cây đực.
• D. 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng ở cả cây đực và cây cái.

Câu 24: Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn h liên kết NST X quy định. Alen H quy định bình thường. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với người đàn ông bình thường. Xác suất sinh con trai bị bệnh máu khó đông là:

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 25: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài với ruồi giấm đực thân đen, cánh cụt, F1 thu được toàn ruồi thân xám, cánh dài. Cho F1 giao phối với nhau, F2 thu được tỉ lệ 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Nếu hai cặp gen này nằm trên NST giới tính X, kết quả F2 có thay đổi không?

• A. Không thay đổi, vẫn là 9:3:3:1.
• B. Thay đổi, tỉ lệ kiểu hình sẽ khác ở giới đực và giới cái nhưng tổng tỉ lệ vẫn là 9:3:3:1.
• C. Thay đổi, tỉ lệ kiểu hình sẽ khác ở giới đực và giới cái, tổng tỉ lệ cũng không còn là 9:3:3:1.
• D. Không đủ thông tin để xác định sự thay đổi.

Câu 26: Ở người, hội chứng Klinefelter (XXY) là một dạng đột biến lệch bội NST giới tính. Cơ chế nào sau đây có thể tạo ra генотип XXY?

• A. Mẹ giảm phân I hoặc II, cặp NST giới tính XX không phân li, tạo giao tử XX, kết hợp với giao tử Y bình thường từ bố.
• B. Mẹ giảm phân bình thường tạo giao tử X, bố giảm phân I hoặc II, cặp NST giới tính XY không phân li, tạo giao tử XY, kết hợp với giao tử X từ mẹ.
• C. Bố và mẹ đều giảm phân bình thường, nhưng trong quá trình thụ tinh, hai giao tử X kết hợp với giao tử Y.
• D. Bố giảm phân I hoặc II, NST Y không phân li, tạo giao tử YY, kết hợp với giao tử X bình thường từ mẹ.

Câu 27: Trong một quần thể động vật, xét một gen nằm trên NST X có 2 alen (M và m). Tần số alen m ở giới đực là 0.2. Nếu quần thể này cân bằng di truyền, tần số kiểu hình do alen m quy định ở giới cái là:

• A. 0.04
• B. 0.2
• C. 0.4
• D. 0.16

Câu 28: Ở người, gen quy định nhóm máu Rh nằm trên NST thường, alen D quy định Rh+ trội hoàn toàn so với alen d quy định Rh-. Gen quy định bệnh mù màu đỏ - lục nằm trên NST X, alen B quy định bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh mù màu. Một người đàn ông Rh-, mù màu kết hôn với người phụ nữ Rh+, bình thường (dị hợp về cả hai cặp gen). Tỉ lệ con gái Rh-, mù màu là:

• A. 1/2
• B. 1/8
• C. 1/4
• D. 3/8

Câu 29: Trong một thí nghiệm lai ở ruồi giấm, người ta thấy rằng tỉ lệ ruồi cái cánh dài : ruồi đực cánh cụt là 1:1. Biết rằng tính trạng chiều dài cánh do một gen có 2 alen quy định. Quy luật di truyền nào sau đây phù hợp với kết quả trên?

• A. Di truyền trội lặn hoàn toàn trên NST thường.
• B. Di truyền đồng trội trên NST thường.
• C. Di truyền liên kết hoàn toàn trên NST X, gen trội quy định cánh dài.
• D. Di truyền liên kết hoàn toàn trên NST X, gen trội quy định cánh cụt và gây chết ở ruồi cái khi đồng hợp.

Câu 30: Ở người, bệnh Turner (XO) và hội chứng Klinefelter (XXY) đều là các dạng đột biến lệch bội NST giới tính. Điểm khác biệt cơ bản giữa hai hội chứng này là:

• A. Hội chứng Turner chỉ xảy ra ở nữ, Klinefelter chỉ xảy ra ở nam.
• B. Hội chứng Turner có 3 NST X, Klinefelter có 1 NST X.
• C. Hội chứng Turner thiếu 1 NST X, Klinefelter thừa 1 NST X.
• D. Hội chứng Turner gây vô sinh ở nam, Klinefelter gây vô sinh ở nữ.

Câu 1: Ở người, cơ chế xác định giới tính phổ biến là XX và XY. Điều nào sau đây mô tả đúng vai trò của nhiễm sắc thể giới tính trong cơ chế này?

• A. NST Y mang gen quyết định giới tính đực, NST X đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của cả hai giới.
• B. NST X mang gen quyết định giới tính cái, NST Y đóng vai trò thứ yếu.
• C. Giới tính được quyết định hoàn toàn bởi số lượng NST X có mặt.
• D. Giới tính được quyết định bởi sự cân bằng giữa số lượng NST X và bộ NST thường.

Câu 2: Trong cơ chế xác định giới tính ZZ/ZW thường thấy ở chim và một số loài bò sát, điều nào sau đây là đúng?

• A. Giới đực là dị giao tử (ZW), giới cái là đồng giao tử (ZZ).
• B. Giới đực là đồng giao tử (XX), giới cái là dị giao tử (XY).
• C. Giới đực là dị giao tử (XY), giới cái là đồng giao tử (XX).
• D. Giới đực là đồng giao tử (ZZ), giới cái là dị giao tử (ZW).

Câu 3: Một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X nhưng không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y. Kiểu gen của cơ thể đực (XY) đối với gen này sẽ như thế nào?

• A. Luôn có hai alen giống nhau (đồng hợp tử).
• B. Luôn có hai alen khác nhau (dị hợp tử).
• C. Chỉ có một alen duy nhất.
• D. Có thể có một hoặc hai alen tùy thuộc vào tính trạng.

Câu 4: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen trên Y. Gen trội (A) quy định nhìn màu bình thường. Một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai đầu lòng của họ bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 5: Gen quy định một tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể Y (không có alen trên X) sẽ có đặc điểm di truyền như thế nào?

• A. Chỉ biểu hiện ở giới cái và di truyền từ mẹ sang tất cả con gái.
• B. Biểu hiện ở cả hai giới nhưng tỷ lệ khác nhau.
• C. Chỉ biểu hiện ở giới đực và di truyền từ bố sang tất cả con gái.
• D. Chỉ biểu hiện ở giới đực và di truyền từ bố sang tất cả con trai.

Câu 6: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen W quy định mắt đỏ (trội), alen w quy định mắt trắng (lặn), không có alen trên Y. Phép lai giữa ruồi cái mắt đỏ dị hợp tử và ruồi đực mắt đỏ sẽ cho kết quả kiểu hình ở đời con F1 như thế nào?

• A. 100% ruồi cái mắt đỏ, 50% ruồi đực mắt đỏ : 50% ruồi đực mắt trắng.
• B. 75% ruồi mắt đỏ : 25% ruồi mắt trắng ở cả hai giới.
• C. 50% ruồi cái mắt đỏ : 50% ruồi cái mắt trắng, 50% ruồi đực mắt đỏ : 50% ruồi đực mắt trắng.
• D. 100% ruồi mắt đỏ ở cả hai giới.

Câu 7: Một bệnh di truyền ở người biểu hiện chủ yếu ở nam giới và thường truyền từ ông ngoại sang cháu trai thông qua người mẹ bình thường. Kiểu di truyền của bệnh này có khả năng cao nhất là gì?

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường lặn.
• B. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X lặn.
• C. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y.
• D. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X trội.

Câu 8: Quan sát một phả hệ của bệnh Z. Bệnh này xuất hiện ở cả nam và nữ, nhưng tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới cao hơn đáng kể so với nữ giới. Trong một số trường hợp, bố bị bệnh sinh con gái bình thường, nhưng con trai bị bệnh. Kiểu di truyền nào có thể giải thích cho hiện tượng này?

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường trội.
• B. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X lặn.
• C. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y.
• D. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường lặn.

Câu 9: Một cặp vợ chồng, người vợ bình thường, người chồng bị bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (không có alen trên Y). Họ sinh được một người con gái bị bệnh. Điều này có thể xảy ra không? Vì sao?

• A. Không thể xảy ra, vì bố chỉ truyền Y cho con gái.
• B. Không thể xảy ra, vì người vợ bình thường không mang gen bệnh.
• C. Có thể xảy ra, nếu người vợ bình thường nhưng là người mang gen bệnh (dị hợp tử).
• D. Có thể xảy ra, nếu có đột biến gen xảy ra ở người con gái.

Câu 10: Ở một loài động vật, lông vằn do gen trội B quy định, lông không vằn do gen lặn b quy định. Gen này nằm trên nhiễm sắc thể X và có alen trên Y (vùng tương đồng). Phép lai giữa cá thể đực lông vằn (X^BY^b) và cá thể cái lông không vằn (X^bX^b) sẽ cho tỷ lệ kiểu hình ở đời con như thế nào?

• A. 1 con cái lông vằn : 1 con đực lông không vằn.
• B. 1 con cái lông không vằn : 1 con đực lông vằn.
• C. 100% con cái lông vằn, 100% con đực lông không vằn.
• D. 100% con cái lông không vằn, 100% con đực lông vằn.

Câu 11: Tại sao các bệnh di truyền do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (không có alen trên Y) lại thường biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới?

• A. Vì nữ giới có hai NST X nên dễ bị đột biến hơn.
• B. Vì nam giới chỉ có một NST Y nên yếu hơn.
• C. Vì nam giới chỉ cần một bản sao của alen lặn trên NST X để biểu hiện tính trạng, trong khi nữ giới cần hai bản sao.
• D. Vì gen lặn trên X chỉ tồn tại ở nam giới.

Câu 12: Trong một quần thể người, bệnh P do gen lặn a trên NST X gây ra, alen trội A quy định bình thường. Tỷ lệ người nam mắc bệnh P là 8%. Giả sử quần thể cân bằng di truyền đối với gen này. Tỷ lệ người nữ mắc bệnh P trong quần thể này là bao nhiêu?

• A. 0.64%
• B. 8%
• C. 64%
• D. Không thể tính được.

Câu 13: Một phả hệ theo dõi sự di truyền của một tính trạng ở người được cho như sau: Bố mẹ đều bình thường, sinh ra một người con trai bị bệnh. Người con trai bị bệnh này kết hôn với một người phụ nữ bình thường (không có ai trong gia đình cô ấy bị bệnh). Họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai bình thường. Kiểu di truyền của tính trạng này có khả năng cao nhất là gì?

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường trội.
• B. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X lặn.
• C. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y.
• D. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường lặn.

Câu 14: Ở mèo, màu lông được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen B quy định màu đen, alen b quy định màu vàng. Mèo cái dị hợp tử (Bb) có màu tam thể. Alen không có trên Y. Phép lai giữa mèo cái tam thể và mèo đực màu đen sẽ cho đời con có những kiểu hình nào về màu lông và ở giới tính nào?

• A. Chỉ có mèo cái tam thể và mèo đực đen.
• B. Chỉ có mèo cái đen và mèo đực vàng.
• C. Mèo cái có thể đen hoặc tam thể, mèo đực chỉ có màu đen.
• D. Mèo cái có thể đen hoặc tam thể, mèo đực có thể đen hoặc vàng.

Câu 15: Một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y. Có bao nhiêu kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể đối với gen này? (Giả sử gen có 2 alen A và a).

• A. 1
• B. 2
• C. 3
• D. 4

Câu 16: Bệnh H ở người do gen trội D nằm trên NST X gây ra, alen d quy định bình thường. Một người phụ nữ bị bệnh H kết hôn với người đàn ông bình thường. Họ sinh được một người con trai bình thường. Kiểu gen của người phụ nữ này là gì?

• A. X^DX^D
• B. X^DX^d
• C. X^dX^d
• D. Không thể xác định.

Câu 17: Ở một loài chim, màu lông được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể Z. Alen A quy định lông đỏ (trội), alen a quy định lông trắng (lặn). Giới đực là ZZ, giới cái là ZW. Phép lai giữa chim mái lông đỏ và chim trống lông trắng sẽ cho đời con F1 như thế nào?

• A. 100% chim trống lông đỏ, 100% chim mái lông đỏ.
• B. 50% chim trống lông đỏ : 50% chim trống lông trắng, 50% chim mái lông đỏ : 50% chim mái lông trắng.
• C. 1 chim trống lông đỏ : 1 chim mái lông trắng.
• D. 1 chim trống lông trắng : 1 chim mái lông đỏ.

Câu 18: Một nhà chọn giống gà muốn sử dụng phương pháp di truyền liên kết giới tính để phân biệt giới tính gà con ngay từ khi mới nở dựa vào màu lông. Biết rằng ở gà, giới đực là ZZ, giới cái là ZW. Màu lông do gen nằm trên NST Z. Alen B quy định lông vằn (trội), alen b quy định lông không vằn (lặn). Phép lai nào sau đây có thể giúp phân biệt giới tính gà con qua màu lông?

• A. Gà trống lông vằn thuần chủng lai với gà mái lông vằn.
• B. Gà trống lông vằn dị hợp lai với gà mái lông vằn.
• C. Gà trống lông không vằn lai với gà mái lông vằn.
• D. Gà trống lông vằn thuần chủng lai với gà mái lông không vằn.

Câu 19: Xét hai cặp gen cùng quy định hai tính trạng khác nhau. Cặp gen thứ nhất nằm trên NST thường, cặp gen thứ hai nằm trên vùng không tương đồng của NST X (không có alen trên Y). Kiểu gen của cơ thể đực (XY) sẽ có tối đa bao nhiêu loại nếu mỗi gen đều có 2 alen (A/a và B/b)?

• A. 3
• B. 4
• C. 5
• D. 6

Câu 20: Xét hai cặp gen cùng quy định hai tính trạng. Cặp gen thứ nhất nằm trên NST thường, cặp gen thứ hai nằm trên vùng không tương đồng của NST X (không có alen trên Y). Cho phép lai P: ♂ AaX^BY x ♀ AaX^bX^b. Tỷ lệ kiểu hình A_B_ ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 3/8
• B. 3/4
• C. 1/4
• D. 1/8

Câu 21: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn h nằm trên NST X gây ra, H quy định bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường, nhưng người con trai đầu lòng của họ bị bệnh máu khó đông. Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con gái và không mang gen gây bệnh là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 1/2
• D. 3/4

Câu 22: Ở một loài động vật, màu lông được quy định bởi gen B (lông đen) và b (lông trắng) nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y. Kiểu gen dị hợp tử X^BY^b hoặc X^bY^B đều cho kiểu hình lông đen. Phép lai P: ♀ X^BX^b x ♂ X^BY^b. Tỷ lệ kiểu hình lông trắng ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 1/8
• C. 1/4
• D. 1/2

Câu 23: Tại sao di truyền liên kết với nhiễm sắc thể Y chỉ biểu hiện ở giới đực và được truyền thẳng cho tất cả các cá thể đực đời sau?

• A. Vì NST Y chỉ có ở giới đực và được truyền trực tiếp từ bố sang con trai.
• B. Vì NST Y mang các gen trội át chế các gen lặn trên NST X.
• C. Vì NST Y chỉ hoạt động ở giới đực.
• D. Vì NST Y chứa ít gen hơn NST X.

Câu 24: Một bệnh di truyền ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra. Một cặp vợ chồng đều bình thường. Người vợ có mẹ bị bệnh, bố bình thường. Người chồng có bố mẹ đều bình thường. Xác suất để người con gái đầu lòng của họ bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 25: Quan sát phả hệ sau về bệnh M ở người. Các ký hiệu vuông là nam, tròn là nữ, màu đen là bị bệnh, màu trắng là bình thường. Bố mẹ ở thế hệ I đều bình thường, sinh con gái ở thế hệ II bị bệnh. Kiểu di truyền của bệnh M là gì?

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường trội.
• B. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X trội.
• C. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y.
• D. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường lặn.

Câu 26: Xét một cặp vợ chồng, người vợ mang gen gây bệnh máu khó đông (X^HX^h), người chồng bình thường (X^HY). Nếu họ sinh 3 người con, xác suất để có đúng 2 người con trai bình thường là bao nhiêu?

• A. 3/32
• B. 3/8
• C. 9/64
• D. 1/4

Câu 27: Một tính trạng do gen nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y quy định. Alen trội A quy định kiểu hình trội, alen lặn a quy định kiểu hình lặn. Cho phép lai P: ♀ X^aX^a x ♂ X^AY^A. Tỷ lệ phân li kiểu hình ở F1 là bao nhiêu?

• A. 3 trội : 1 lặn.
• B. 1 trội : 1 lặn.
• C. Chỉ có kiểu hình lặn ở giới đực.
• D. 100% kiểu hình trội.

Câu 28: Giả sử ở người, gen quy định tật dính ngón tay số 2 và 3 do gen D nằm trên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X. Một người đàn ông bị tật dính ngón này kết hôn với người phụ nữ bình thường. Khả năng con cái của họ bị tật dính ngón là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 29: Sự bất hoạt ngẫu nhiên của một trong hai nhiễm sắc thể X ở tế bào sinh dưỡng của động vật có vú cái (hiện tượng Lyonization) giải thích cho hiện tượng nào sau đây?

• A. Tỷ lệ mắc bệnh liên kết X lặn ở nam giới cao hơn nữ giới.
• B. Sự biểu hiện kiểu hình khảm ở động vật có vú cái dị hợp tử về gen liên kết X.
• C. Việc di truyền thẳng tính trạng từ bố sang con trai.
• D. Sự khác biệt về kích thước giữa NST X và NST Y.

Câu 30: Một nhà nghiên cứu phát hiện một tính trạng mới ở một loài côn trùng có cơ chế xác định giới tính XO/XX. Tính trạng này chỉ xuất hiện ở con cái (XX) và không bao giờ xuất hiện ở con đực (XO). Kiểu di truyền của tính trạng này có khả năng là gì?

• A. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y.
• B. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X lặn.
• C. Di truyền liên kết nhiễm sắc thể X trội.
• D. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường lặn.