Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 15: Di truyền gene ngoài nhân (Kết Nối Tri Thức)

Câu 1: Trong phép lai thuận nghịch ở một loài thực vật, phép lai thuận sử dụng cây hoa đỏ làm mẹ và cây hoa trắng làm bố, F1 thu được toàn cây hoa trắng. Phép lai nghịch sử dụng cây hoa trắng làm mẹ và cây hoa đỏ làm bố, F1 thu được toàn cây hoa đỏ. Kết quả này KHÔNG phù hợp với quy luật di truyền nào sau đây?

• A. Quy luật phân ly của Mendel
• B. Quy luật phân ly độc lập của Mendel
• C. Quy luật di truyền liên kết gene
• D. Quy luật di truyền NST giới tính

Câu 2: Điều nào sau đây là ĐÚNG khi nói về đặc điểm di truyền của gene nằm trong ti thể?

• A. Chỉ được di truyền cho con cái.
• B. Chỉ được di truyền cho con đực.
• C. Được di truyền cho cả con cái và con đực.
• D. Di truyền tuân theo quy luật Mendel.

Câu 3: Trong thí nghiệm chuyển nhân tế bào ở động vật, nhân của tế bào soma từ cừu A (lông trắng) được chuyển vào tế bào trứng đã loại nhân của cừu B (lông đen). Cừu con sinh ra có kiểu hình lông trắng. Giải thích nào sau đây là phù hợp nhất?

• A. Gene quy định màu lông nằm trong ti thể.
• B. Gene quy định màu lông nằm trong nhân tế bào.
• C. Tế bào chất của cừu B đã biến đổi nhân của cừu A.
• D. Hiện tượng di truyền liên kết giới tính quy định màu lông.

Câu 4: Bệnh thần kinh thị giác Leber (LHON) ở người do đột biến gene trong ti thể gây ra. Nếu một người phụ nữ mắc bệnh LHON kết hôn với một người đàn ông bình thường, khả năng con của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 5: Đặc điểm KHÔNG phải của di truyền gene ngoài nhân là:

• A. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở một giới.
• B. Tuân theo các quy luật di truyền của Mendel.
• C. Kết quả lai thuận nghịch khác nhau.
• D. Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ.

Câu 6: Trong tế bào chất của tế bào thực vật, bào quan nào chứa DNA và có khả năng di truyền độc lập với DNA trong nhân?

• A. Ribosome
• B. Lysosome
• C. Lục lạp và ti thể
• D. Bộ Golgi

Câu 7: Hiện tượng "di truyền tế bào chất" còn được gọi là:

• A. Di truyền liên kết
• B. Di truyền ngoài nhiễm sắc thể
• C. Di truyền giới tính
• D. Di truyền đa gene

Câu 8: Ở một loài thực vật, màu xanh của lục lạp do gene nằm trong lục lạp quy định. Cây mẹ có lục lạp xanh thuần chủng, cây bố có lục lạp bị đột biến (mất màu). Theo lý thuyết, đời con sẽ có kiểu hình nào?

• A. Toàn bộ cây con có lục lạp màu xanh.
• B. Toàn bộ cây con có lục lạp bị đột biến (mất màu).
• C. Cây con có lục lạp xanh và lục lạp đột biến xen kẽ.
• D. Phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 3:1 (xanh : đột biến).

Câu 9: Điểm khác biệt cơ bản giữa di truyền gene trong nhân và di truyền gene ngoài nhân là:

• A. Số lượng gene.
• B. Cấu trúc của gene.
• C. Vị trí của gene trong tế bào.
• D. Chức năng của gene.

Câu 10: Trong phép lai tế bào chất, tế bào chất được truyền chủ yếu từ:

• A. Tế bào sinh dưỡng.
• B. Tế bào trứng (noãn).
• C. Tế bào tinh trùng.
• D. Cả tế bào trứng và tinh trùng.

Câu 11: Một loài thực vật có hai dạng hình thái lá: lá đốm và lá xanh lục hoàn toàn. Lai cây lá đốm (mẹ) với cây lá xanh lục (bố) thu được F1 toàn cây lá đốm. Lai ngược lại, F1 vẫn toàn cây lá đốm. Tính trạng này di truyền theo quy luật nào?

• A. Di truyền trội hoàn toàn.
• B. Di truyền liên kết giới tính.
• C. Di truyền liên kết.
• D. Di truyền tế bào chất.

Câu 12: Nếu một tính trạng được quy định bởi gene ngoài nhân, phép lai nào sau đây sẽ cho phép xác định chắc chắn quy luật di truyền?

• A. Lai phân tích.
• B. Lai tự thụ phấn.
• C. Lai thuận nghịch.
• D. Lai khác dòng.

Câu 13: Ở người, một số bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chức năng ti thể. Điều này có thể ảnh hưởng đến quá trình nào quan trọng trong tế bào?

• A. Sản xuất năng lượng ATP.
• B. Tổng hợp protein.
• C. Nhân đôi DNA.
• D. Phân bào.

Câu 14: Một gia đình có mẹ mắc bệnh ti thể di truyền, bố không mắc bệnh. Xác suất để con trai và con gái của họ KHÔNG mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. Con trai 50%, con gái 50%.
• B. Con trai 0%, con gái 100%.
• C. Con trai 100%, con gái 0%.
• D. Con trai 0%, con gái 0%.

Câu 15: Trong một quần thể thực vật, có hiện tượng "chuyển gene ngang" từ vi khuẩn vào lục lạp của cây. Hậu quả nào sau đây có thể xảy ra?

• A. Thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể trong nhân.
• B. Xuất hiện biến dị di truyền ở lục lạp.
• C. Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.
• D. Gây đột biến gene trong nhân tế bào.

Câu 16: Ở một loài ong, tính trạng màu mắt do gene nằm trong ti thể quy định. Ong chúa mắt nâu giao phối với ong đực mắt trắng. Ong thợ F1 sinh ra sẽ có màu mắt gì?

• A. Mắt nâu.
• B. Mắt trắng.
• C. Mắt nâu và mắt trắng xen kẽ.
• D. 50% mắt nâu, 50% mắt trắng.

Câu 17: Phát biểu nào sau đây KHÔNG ĐÚNG về vai trò của ti thể và lục lạp trong di truyền?

• A. Chứa gene di truyền các tính trạng nhất định.
• B. Có khả năng nhân đôi và phân chia độc lập.
• C. Tham gia vào quá trình phân ly nhiễm sắc thể.
• D. Di truyền gene của chúng tuân theo dòng mẹ.

Câu 18: Hiện tượng "biến dị hình thái lá" ở cây hoa giấy (lá màu đốm trắng và xanh) được giải thích bằng cơ chế di truyền nào?

• A. Đột biến gene trong nhân.
• B. Phân ly không đồng đều của lục lạp.
• C. Tương tác gene trong nhân.
• D. Ảnh hưởng của môi trường.

Câu 19: Trong nghiên cứu về di truyền tế bào chất, phép lai nghịch được thực hiện nhằm mục đích gì?

• A. Tăng tính đa dạng di truyền.
• B. Xác định vai trò của gene trội và gene lặn.
• C. Nghiên cứu ảnh hưởng của môi trường lên kiểu hình.
• D. Phân biệt di truyền qua nhân và di truyền qua tế bào chất.

Câu 20: Một dòng tế bào động vật có ti thể bị đột biến nghiêm trọng, không còn khả năng sản xuất ATP. Để duy trì dòng tế bào này trong phòng thí nghiệm, cần bổ sung trực tiếp chất nào vào môi trường nuôi cấy?

• A. Glucose.
• B. Oxygen.
• C. ATP.
• D. Amino acid.

Câu 21: Ở người, bệnh nào sau đây được xem là ví dụ điển hình về bệnh di truyền qua ti thể?

• A. Bệnh máu khó đông Hemophilia.
• B. Bệnh thần kinh thị giác Leber (LHON).
• C. Bệnh bạch tạng.
• D. Bệnh phenylketonuria (PKU).

Câu 22: Trong phép lai xa khác loài ở thực vật, hiện tượng bất thụ ở con lai F1 đôi khi liên quan đến sự không tương hợp giữa nhân và tế bào chất. Cơ chế nào sau đây có thể giải thích?

• A. Sự tương tác không hài hòa giữa gene nhân và gene tế bào chất.
• B. Đột biến gene trong nhân gây bất thụ.
• C. Rối loạn phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân.
• D. Ảnh hưởng của môi trường sống.

Câu 23: Để nghiên cứu về di truyền gene ngoài nhân ở nấm men, phương pháp nào sau đây thường được sử dụng?

• A. Phân tích phả hệ.
• B. Lai phân tích.
• C. Gây đột biến và chọn lọc.
• D. Phân tích dòng vô tính tế bào chất.

Câu 24: Loại bào quan nào sau đây có nguồn gốc từ vi khuẩn nội cộng sinh và chứa DNA riêng?

• A. Lưới nội chất.
• B. Bộ Golgi.
• C. Ti thể và lục lạp.
• D. Ribosome.

Câu 25: Trong một thí nghiệm lai tế bào soma ở thực vật, tế bào chất của loài A (kháng bệnh) được kết hợp với nhân của loài B (mẫn cảm bệnh). Tế bào lai thu được có khả năng kháng bệnh. Giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?

• A. Gene kháng bệnh nằm trong nhân của loài A.
• B. Gene kháng bệnh nằm trong tế bào chất của loài A.
• C. Nhân của loài B đã bị biến đổi bởi tế bào chất loài A.
• D. Hiện tượng tương tác gene trong nhân.

Câu 26: Nếu một gene ngoài nhân bị đột biến lặn, kiểu hình đột biến sẽ biểu hiện ở đời con khi nào?

• A. Mẹ mang gene đột biến lặn.
• B. Bố mang gene đột biến lặn.
• C. Cả bố và mẹ đều mang gene đột biến lặn.
• D. Chỉ ở con cái, không ở con đực.

Câu 27: Trong chọn giống thực vật, ưu điểm của việc sử dụng di truyền tế bào chất là gì?

• A. Tăng khả năng chống chịu sâu bệnh.
• B. Tăng năng suất cây trồng.
• C. Tạo dòng bất dục đực phục vụ tạo giống lai.
• D. Cải thiện chất lượng sản phẩm.

Câu 28: Một quần thể sinh vật có sự đa hình về một tính trạng do gene ngoài nhân quy định. Cơ chế nào sau đây có thể duy trì sự đa hình này trong quần thể?

• A. Đột biến gene trong nhân.
• B. Phân ly tế bào chất không đồng đều.
• C. Chọn lọc tự nhiên ưu tiên kiểu hình trung gian.
• D. Giao phối không ngẫu nhiên.

Câu 29: Trong kỹ thuật di truyền, vector chuyển gene thường được sử dụng để đưa gene vào nhân tế bào. Vector nào sau đây có thể được sử dụng để chuyển gene vào lục lạp của tế bào thực vật?

• A. Plasmid Ti.
• B. Bacteriophage lambda.
• C. Cosmid.
• D. Plasmid tái tổ hợp có trình tự mục tiêu lục lạp.

Câu 30: Trong một nghiên cứu, người ta phát hiện ra rằng một loại thuốc có thể gây tổn thương DNA ti thể nhưng không ảnh hưởng đến DNA nhân. Hậu quả nào sau đây có thể xảy ra ở tế bào?

• A. Rối loạn quá trình phiên mã trong nhân.
• B. Rối loạn quá trình nhân đôi DNA trong nhân.
• C. Suy giảm sản xuất ATP và rối loạn chức năng tế bào.
• D. Tăng cường quá trình tổng hợp protein.

Câu 1: Điểm khác biệt cơ bản trong cơ chế di truyền giữa gen nằm trong nhân tế bào và gen nằm ngoài nhân là gì?

• A. Gen ngoài nhân trải qua quá trình nhân đôi và phiên mã, còn gen trong nhân thì không.
• B. Gen ngoài nhân được phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào, khác với gen trong nhân.
• C. Gen ngoài nhân có khả năng đột biến cao hơn gen trong nhân do cấu trúc đơn giản hơn.
• D. Gen ngoài nhân di truyền theo dòng mẹ, trong khi gen trong nhân tuân theo các quy luật di truyền Mendel.

Câu 2: Trong phép lai thuận nghịch, nếu kết quả ở đời con luôn giống với kiểu hình của mẹ, hiện tượng này có thể được giải thích bởi quy luật di truyền nào?

• A. Quy luật phân li độc lập của Mendel.
• B. Quy luật di truyền ngoài nhân.
• C. Quy luật liên kết gen hoàn toàn.
• D. Quy luật tương tác gen.

Câu 3: Bào quan nào sau đây trong tế bào nhân thực chứa vật chất di truyền riêng và có khả năng di truyền độc lập với hệ gen trong nhân?

• A. Lưới nội chất.
• B. Bộ Golgi.
• C. Ti thể và lục lạp.
• D. Trung thể.

Câu 4: Một người phụ nữ mắc bệnh di truyền do đột biến gen ti thể. Khả năng bệnh này được di truyền cho con của bà là bao nhiêu?

• A. 100% số con.
• B. 50% số con, không phân biệt giới tính.
• C. Chỉ con gái.
• D. Chỉ con trai.

Câu 5: Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến phát sinh trong DNA của lục lạp ở tế bào lá của cây?

• A. Đột biến này sẽ được sửa chữa ngay lập tức bởi hệ thống enzyme của tế bào.
• B. Đột biến có thể ảnh hưởng đến khả năng quang hợp của tế bào và có thể di truyền cho thế hệ tế bào con.
• C. Đột biến sẽ lan truyền đến DNA trong nhân tế bào và gây ra đột biến gen nhân.
• D. Đột biến sẽ không có ảnh hưởng gì đến chức năng của tế bào vì lục lạp chỉ là bào quan thứ yếu.

Câu 6: Tại sao các bệnh di truyền do đột biến gen ti thể thường biểu hiện ở các cơ quan và mô có nhu cầu năng lượng cao như não và cơ?

• A. Vì các cơ quan này có số lượng ti thể đột biến cao hơn các cơ quan khác.
• B. Vì đột biến gen ti thể chỉ ảnh hưởng đến chức năng của não và cơ.
• C. Vì ti thể là bào quan sản xuất ATP, cung cấp năng lượng chính cho các hoạt động sống, đặc biệt quan trọng với não và cơ.
• D. Vì các cơ quan này có hệ thống sửa chữa DNA ti thể kém hiệu quả hơn.

Câu 7: Trong thí nghiệm chuyển nhân tế bào, nếu nhân của tế bào sinh dưỡng từ giống A được chuyển vào tế bào trứng đã loại nhân của giống B, thì cơ thể con sinh ra sẽ mang đặc điểm di truyền nào?

• A. Hoàn toàn giống giống B.
• B. Mang đặc điểm trung gian giữa giống A và giống B.
• C. Chỉ mang đặc điểm của giống A liên quan đến nhân tế bào, còn các đặc điểm khác là của giống B.
• D. Mang các đặc điểm di truyền từ nhân của giống A và tế bào chất của giống B.

Câu 8: Một loài thực vật có hai dạng hình thái lá: lá trơn và lá nhăn. Khi lai cây lá trơn (mẹ) với cây lá nhăn (bố) thu được F1 toàn cây lá trơn. Lai ngược lại (cây lá nhăn mẹ x cây lá trơn bố) thu được F1 toàn cây lá nhăn. Quy luật di truyền nào chi phối tính trạng hình dạng lá ở loài cây này?

• A. Di truyền trội lặn hoàn toàn.
• B. Di truyền ngoài nhân.
• C. Di truyền liên kết với giới tính.
• D. Tương tác gen cộng gộp.

Câu 9: Gen đa hiệu là gì và nó khác biệt như thế nào so với gen thông thường?

• A. Gen đa hiệu là gen có nhiều alen, còn gen thường chỉ có hai alen.
• B. Gen đa hiệu nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, gen thường nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Gen đa hiệu là gen ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau, trong khi gen thường chủ yếu ảnh hưởng đến một tính trạng.
• D. Gen đa hiệu chỉ được tìm thấy ở sinh vật nhân sơ, gen thường ở sinh vật nhân thực.

Câu 10: Bệnh thần kinh thị giác Leber (LHON) ở người là một bệnh di truyền do đột biến gen ti thể gây ra. Nếu một người mẹ mắc bệnh LHON và người cha không mắc bệnh, thì con cái của họ có nguy cơ mắc bệnh LHON như thế nào?

• A. Tất cả con cái đều có nguy cơ mắc bệnh LHON.
• B. Chỉ con trai có nguy cơ mắc bệnh LHON.
• C. Chỉ con gái có nguy cơ mắc bệnh LHON.
• D. Không có con cái nào có nguy cơ mắc bệnh LHON.

Câu 11: Trong trường hợp di truyền ngoài nhân, kiểu hình của con lai F1 trong phép lai thuận nghịch sẽ như thế nào nếu P thuần chủng khác nhau về một tính trạng?

• A. F1 đồng loạt mang kiểu hình trung gian giữa bố và mẹ.
• B. F1 phân li kiểu hình theo tỉ lệ 3:1 hoặc 1:1 tùy thuộc vào kiểu gen.
• C. F1 ở cả phép lai thuận và nghịch đều giống kiểu hình của mẹ.
• D. F1 ở phép lai thuận giống mẹ, F1 ở phép lai nghịch giống bố.

Câu 12: Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của di truyền ngoài nhân?

• A. Di truyền theo dòng mẹ.
• B. Kết quả phép lai thuận nghịch khác nhau.
• C. Gen nằm trong ti thể hoặc lục lạp.
• D. Tuân theo quy luật phân li của Mendel.

Câu 13: Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tính trạng màu lá do gen ngoài nhân quy định. Ban đầu, quần thể gồm toàn cây lá xanh lục. Nếu trong quần thể xuất hiện một cây lá đốm (do đột biến gen lục lạp) và cây này được giữ lại sinh sản, thì tỉ lệ cây lá đốm trong quần thể ở thế hệ sau có xu hướng như thế nào?

• A. Tỉ lệ cây lá đốm sẽ giảm dần và biến mất khỏi quần thể.
• B. Tỉ lệ cây lá đốm có thể tăng lên trong quần thể, nhưng sự phân bố kiểu hình có thể không đồng đều do tính không đồng nhất tế bào chất.
• C. Tỉ lệ cây lá đốm sẽ duy trì ổn định ở mức 25% trong quần thể.
• D. Tỉ lệ cây lá đốm sẽ tăng nhanh chóng và chiếm ưu thế trong quần thể.

Câu 14: Trong tế bào chất của tế bào trứng có chứa các bào quan di truyền. Bào quan nào đóng vai trò quan trọng nhất trong việc truyền vật chất di truyền ngoài nhân cho đời con?

• A. Ti thể và lục lạp.
• B. Ribosome.
• C. Lysosome.
• D. Trung thể.

Câu 15: Hiện tượng "biến dị hình thái lá" ở một số loài thực vật, trong đó trên cùng một cây có thể xuất hiện cả lá xanh bình thường và lá có đốm trắng, có thể được giải thích bằng hiện tượng nào liên quan đến di truyền ngoài nhân?

• A. Đột biến gen nhân gây ra hiện tượng khảm.
• B. Sự biểu hiện khác nhau của alen trội và alen lặn.
• C. Tác động của môi trường lên kiểu gen.
• D. Sự phân chia không đều các bào quan chứa gen đột biến trong quá trình phân bào tế bào chất.

Câu 16: Một gen nằm trong ti thể mã hóa cho một enzyme tham gia vào chuỗi chuyền electron hô hấp tế bào. Nếu gen này bị đột biến mất chức năng, hậu quả nào sau đây có thể xảy ra?

• A. Tế bào tăng cường quá trình đường phân để bù đắp năng lượng.
• B. Tế bào chuyển sang hình thức hô hấp kị khí hoàn toàn.
• C. Hiệu suất hô hấp tế bào giảm, tế bào thiếu năng lượng ATP.
• D. Không có hậu quả đáng kể vì tế bào có thể sử dụng các enzyme khác thay thế.

Câu 17: Trong phép lai xa giữa hai loài thực vật, người ta nhận thấy rằng kiểu hình của cây lai thường giống với cây mẹ. Điều này có thể liên quan đến cơ chế di truyền nào?

• A. Hiện tượng ưu thế lai do gen nhân.
• B. Di truyền tế bào chất, trong đó tế bào chất chủ yếu do mẹ cung cấp.
• C. Tương tác gen giữa hệ gen của hai loài.
• D. Sự bất thụ đực tế bào chất.

Câu 18: Phát biểu nào sau đây là đúng về gen ngoài nhân?

• A. Gen ngoài nhân có khả năng nhân đôi, phiên mã và dịch mã.
• B. Gen ngoài nhân di truyền theo quy luật Mendel.
• C. Gen ngoài nhân chỉ tồn tại ở tế bào động vật.
• D. Gen ngoài nhân không tham gia vào việc quy định tính trạng.

Câu 19: Tại sao di truyền ngoài nhân còn được gọi là di truyền tế bào chất?

• A. Vì gen nằm ngoài nhân thường biểu hiện kiểu hình ở tế bào chất.
• B. Vì gen nằm ngoài nhân chỉ được tìm thấy trong tế bào chất.
• C. Vì vật chất di truyền nằm trong các bào quan ở tế bào chất.
• D. Vì cơ chế di truyền của gen ngoài nhân khác với gen trong nhân.

Câu 20: Trong một gia đình, người mẹ mắc bệnh di truyền ti thể, còn người cha không mắc bệnh. Các con của họ (cả trai và gái) đều mắc bệnh. Nếu con gái của họ kết hôn với một người chồng không mắc bệnh, thì cháu ngoại của họ (con của con gái) có nguy cơ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. Tất cả cháu ngoại đều có nguy cơ mắc bệnh.
• B. Chỉ cháu ngoại trai có nguy cơ mắc bệnh.
• C. Chỉ cháu ngoại gái có nguy cơ mắc bệnh.
• D. Không có cháu ngoại nào có nguy cơ mắc bệnh.

Câu 21: So sánh sự khác biệt cơ bản giữa di truyền gen trong nhân và di truyền gen ngoài nhân về nguồn gốc vật chất di truyền được truyền cho đời con.

• A. Cả hai đều nhận vật chất di truyền từ cả bố và mẹ nhưng theo tỷ lệ khác nhau.
• B. Di truyền gen trong nhân nhận từ cả bố và mẹ, di truyền gen ngoài nhân chủ yếu nhận từ mẹ.
• C. Di truyền gen trong nhân chỉ nhận từ bố, di truyền gen ngoài nhân chỉ nhận từ mẹ.
• D. Cả hai đều chỉ nhận vật chất di truyền từ mẹ nhưng theo cơ chế khác nhau.

Câu 22: Một đột biến điểm xảy ra trong gen mã hóa rRNA của ti thể. Hậu quả trực tiếp nào có thể xảy ra đầu tiên trong tế bào?

• A. Rối loạn quá trình nhân đôi DNA ti thể.
• B. Ngừng tổng hợp mRNA trong ti thể.
• C. Enzyme DNA polymerase ti thể mất chức năng.
• D. Giảm hiệu quả quá trình dịch mã protein trong ti thể.

Câu 23: Tại sao kích thước hệ gen của ti thể và lục lạp lại nhỏ hơn rất nhiều so với hệ gen trong nhân tế bào?

• A. Vì DNA ti thể và lục lạp dễ bị đột biến và mất đoạn hơn.
• B. Vì các gen quan trọng đã được chuyển vào nhân tế bào trong quá trình tiến hóa cộng sinh.
• C. Vì ti thể và lục lạp chỉ cần một số lượng gen hạn chế để thực hiện chức năng của mình.
• D. Vì quá trình nhân đôi DNA ở ti thể và lục lạp kém hiệu quả hơn.

Câu 24: Trong chọn giống thực vật, việc ứng dụng kiến thức về di truyền ngoài nhân có thể mang lại lợi ích gì?

• A. Tạo ra các giống cây có khả năng kháng bệnh do virus tốt hơn.
• B. Tạo ra các giống cây có năng suất cao hơn thông qua cải thiện chức năng ti thể và lục lạp.
• C. Tạo ra các giống cây có khả năng chịu hạn và chịu mặn tốt hơn.
• D. Tạo ra các giống cây có màu sắc hoa đa dạng hơn.

Câu 25: Điều gì làm cho sự phân li kiểu hình ở đời con trong di truyền ngoài nhân khác biệt so với di truyền Mendel?

• A. Do gen ngoài nhân thường là gen lặn.
• B. Do gen ngoài nhân không trải qua quá trình phân li và tổ hợp.
• C. Do gen ngoài nhân tương tác với gen trong nhân.
• D. Do kiểu hình đời con chủ yếu phụ thuộc vào kiểu gen của mẹ (tế bào chất trứng).

Câu 26: Một loại thuốc ức chế đặc hiệu quá trình phiên mã trong ti thể nhưng không ảnh hưởng đến phiên mã trong nhân tế bào. Sử dụng thuốc này sẽ có tác động gì đến tế bào?

• A. Tế bào tăng cường tổng hợp protein trong ti thể.
• B. Tế bào tăng cường quá trình hô hấp tế bào.
• C. Tế bào giảm sản xuất ATP do thiếu enzyme và protein ti thể.
• D. Tế bào chuyển hoàn toàn sang sử dụng năng lượng từ ánh sáng.

Câu 27: Trong một quần thể động vật, một số cá thể mang đột biến gen ti thể gây bệnh. Đột biến này có xu hướng lan truyền trong quần thể theo con đường nào?

• A. Lan truyền ngẫu nhiên trong quần thể, không theo quy luật nào.
• B. Lan truyền chủ yếu qua con đường dòng mẹ, từ mẹ sang con.
• C. Lan truyền chủ yếu qua con đường dòng bố, từ bố sang con.
• D. Lan truyền nhanh chóng và đồng đều cho cả quần thể.

Câu 28: Nghiên cứu về di truyền ngoài nhân có ý nghĩa quan trọng trong lĩnh vực y học nào?

• A. Nghiên cứu và điều trị các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chức năng ti thể.
• B. Nghiên cứu các bệnh ung thư do đột biến gen nhân.
• C. Phát triển các liệu pháp gen cho bệnh di truyền nhiễm sắc thể.
• D. Nghiên cứu các bệnh truyền nhiễm do virus và vi khuẩn.

Câu 29: Nếu một tế bào trứng chứa cả ti thể bình thường và ti thể đột biến (gây bệnh), hiện tượng này được gọi là gì và có thể ảnh hưởng đến kiểu hình như thế nào?

• A. Hiện tượng này là đột biến khảm và luôn biểu hiện kiểu hình bệnh.
• B. Hiện tượng này là đa bội hóa ti thể và không ảnh hưởng đến kiểu hình.
• C. Hiện tượng này là hỗn bào chất (heteroplasmy), mức độ biểu hiện bệnh phụ thuộc vào tỉ lệ ti thể đột biến.
• D. Hiện tượng này là gen đa hiệu và gây ra nhiều rối loạn chức năng tế bào.

Câu 30: Trong một thí nghiệm lai tế bào, tế bào chất của tế bào A được kết hợp với nhân của tế bào B. Kiểu hình của tế bào lai sẽ chịu ảnh hưởng chủ yếu từ nguồn nào?

• A. Chỉ chịu ảnh hưởng từ nhân của tế bào B.
• B. Chịu ảnh hưởng từ cả nhân của tế bào B và tế bào chất của tế bào A.
• C. Chỉ chịu ảnh hưởng từ tế bào chất của tế bào A.
• D. Không thể xác định được kiểu hình của tế bào lai.

Câu 1: Khi tiến hành phép lai thuận và nghịch giữa hai dòng thuần chủng khác nhau về một tính trạng, kết quả thu được ở đời con F1 khác nhau và kiểu hình của F1 luôn giống với cây mẹ. Hiện tượng di truyền này nhiều khả năng là do gene quy định tính trạng đó nằm ở đâu?

• A. Trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Trong tế bào chất (ti thể hoặc lục lạp).
• C. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y.
• D. Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 2: Ở thực vật, tính trạng màu lá (xanh, trắng, đốm) thường được quy định bởi gene nằm trong lục lạp. Khi lai cây lá đốm (có cả lục lạp xanh và trắng) làm mẹ với cây lá xanh làm bố, đời con F1 có thể xuất hiện những kiểu hình lá nào? Giải thích cơ chế.

• A. Chỉ có cây lá xanh.
• B. Chỉ có cây lá đốm.
• C. Chỉ có cây lá xanh và lá trắng.
• D. Cả cây lá xanh, lá trắng và lá đốm.

Câu 3: Đặc điểm nào sau đây là KHÔNG đúng về DNA trong ti thể và lục lạp so với DNA trong nhân tế bào ở sinh vật nhân thực?

• A. Có cấu trúc dạng vòng.
• B. Không liên kết với protein histone.
• C. Mã hóa cho phần lớn protein của tế bào.
• D. Có số lượng bản sao lớn trong mỗi tế bào chất.

Câu 4: Bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON) ở người là một bệnh do đột biến gene trong ti thể gây ra. Nếu một người phụ nữ mắc bệnh LHON kết hôn với một người đàn ông bình thường, khả năng con cái của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 100%.
• B. 0%.
• C. 50%.
• D. Tùy thuộc vào giới tính của con.

Câu 5: Tại sao phép lai thuận nghịch lại có vai trò quan trọng trong việc phát hiện di truyền ngoài nhân?

• A. Để xác định tính trạng nào là trội, lặn.
• B. Để kiểm tra sự liên kết gene trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Để phát hiện gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
• D. Để phân biệt di truyền gene nhân với di truyền gene ngoài nhân.

Câu 6: Trong thí nghiệm chuyển nhân, nhân của tế bào soma từ loài A được đưa vào tế bào trứng đã loại bỏ nhân của loài B. Cơ thể con được tạo ra từ tế bào chuyển nhân này sẽ có đặc điểm di truyền nào?

• A. Hoàn toàn giống loài A.
• B. Hoàn toàn giống loài B.
• C. Giống loài A về các tính trạng do gene nhân quy định, giống loài B về các tính trạng do gene ngoài nhân quy định.
• D. Là con lai có đặc điểm trung gian giữa loài A và loài B.

Câu 7: Một đặc điểm di truyền của gene ngoài nhân là sự phân chia không đồng đều của các bào quan chứa DNA (ti thể, lục lạp) trong quá trình phân bào. Điều này có thể dẫn đến hiện tượng gì ở các tế bào hoặc mô khác nhau trong cùng một cơ thể?

• A. Hiện tượng khảm (mosaicism) về kiểu hình.
• B. Hiện tượng liên kết gene hoàn toàn.
• C. Hiện tượng hoán vị gene.
• D. Hiện tượng đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 8: Bệnh động kinh do đột biến gene ti thể ở người có thể biểu hiện mức độ nặng nhẹ khác nhau ở những cá thể khác nhau trong cùng một gia đình, thậm chí ở các mô khác nhau trong cùng một cá thể. Hiện tượng này được giải thích chủ yếu bởi yếu tố nào sau đây?

• A. Sự tương tác giữa các gene trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Ảnh hưởng của gene trên nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Sự biểu hiện của gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Sự khác nhau về tỷ lệ ti thể đột biến trong các tế bào (heteroplasmy).

Câu 9: Trong một nghiên cứu về di truyền ở một loài nấm, người ta phát hiện một đột biến kháng thuốc chỉ di truyền qua bào tử cái (không qua bào tử đực). Điều này cho thấy gene quy định tính trạng kháng thuốc này nhiều khả năng nằm ở đâu?

• A. Trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• B. Trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Trong ti thể hoặc bào quan tế bào chất khác.
• D. Trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 10: Hình thức di truyền nào sau đây KHÔNG tuân theo quy luật phân li độc lập của Mendel?

• A. Di truyền trội hoàn toàn.
• B. Di truyền lặn hoàn toàn.
• C. Di truyền liên kết với giới tính.
• D. Di truyền gene trong ti thể.

Câu 11: Giả sử ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do gene A/a nằm trên nhiễm sắc thể thường và tính trạng khả năng quang hợp do gene B/b nằm trong lục lạp quy định. Lai cây có kiểu gene nhân Aa và lục lạp mang gene B với cây có kiểu gene nhân Aa và lục lạp mang gene b. Nếu cây đầu tiên làm mẹ và cây thứ hai làm bố, dự đoán kiểu hình của đời con F1 về khả năng quang hợp?

• A. 100% kiểu hình của cây mẹ về tính trạng khả năng quang hợp.
• B. 100% kiểu hình của cây bố về tính trạng khả năng quang hợp.
• C. 50% kiểu hình cây mẹ, 50% kiểu hình cây bố về tính trạng khả hợp.
• D. Tỷ lệ kiểu hình phụ thuộc vào sự tương tác giữa gene nhân và gene lục lạp.

Câu 12: Điều nào sau đây giải thích chính xác nhất lý do tại sao di truyền ti thể ở người chỉ theo dòng mẹ?

• A. Gene ti thể nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X của mẹ.
• B. Gene ti thể của bố bị bất hoạt trong hợp tử.
• C. Hợp tử nhận ti thể chủ yếu từ tế bào chất của trứng.
• D. Ti thể của tinh trùng không chứa DNA.

Câu 13: Một nhà nghiên cứu muốn xác định xem một tính trạng ở động vật có phải do di truyền ngoài nhân hay không. Phương pháp lai nào là phù hợp nhất để bắt đầu nghiên cứu này?

• A. Lai thuận nghịch giữa hai dòng thuần chủng khác nhau về tính trạng.
• B. Lai phân tích một cá thể mang tính trạng trội.
• C. Lai tự thụ phấn ở thực vật hoặc giao phối cận huyết ở động vật.
• D. Lai xa giữa hai loài khác nhau.

Câu 14: Ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), màu sắc lá được quy định bởi gene trong lục lạp. Cây lá xanh có lục lạp mang gene quy định màu xanh, cây lá trắng có lục lạp mang gene quy định màu trắng. Cây lá đốm có cả hai loại lục lạp. Nếu lấy hạt phấn từ cây lá trắng thụ phấn cho cây lá xanh, đời con F1 sẽ có kiểu hình lá như thế nào?

• A. Toàn bộ cây lá trắng.
• B. Toàn bộ cây lá xanh.
• C. Toàn bộ cây lá đốm.
• D. Tỷ lệ 1 cây lá xanh : 1 cây lá trắng.

Câu 15: Tiếp tục ví dụ ở Câu 14. Nếu lấy hạt phấn từ cây lá xanh thụ phấn cho cây lá trắng, đời con F1 sẽ có kiểu hình lá như thế nào?

• A. Toàn bộ cây lá trắng.
• B. Toàn bộ cây lá xanh.
• C. Toàn bộ cây lá đốm.
• D. Tỷ lệ 1 cây lá xanh : 1 cây lá trắng.

Câu 16: Đặc điểm nào của DNA ti thể và lục lạp (so với DNA nhân) có thể góp phần vào tỷ lệ đột biến cao hơn ở các bào quan này?

• A. Cấu trúc dạng thẳng.
• B. Có liên kết với protein histone.
• C. Được bảo vệ hoàn toàn bởi màng nhân kép.
• D. Thiếu các cơ chế sửa chữa DNA hiệu quả như ở nhân.

Câu 17: Bệnh MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) là một bệnh lý ti thể. Khi phân tích phả hệ của một gia đình mắc bệnh này, đặc điểm nào sau đây thường được quan sát thấy, củng cố chẩn đoán di truyền ti thể?

• A. Chỉ biểu hiện ở nam giới.
• B. Bố mắc bệnh thì tất cả con trai mắc bệnh.
• C. Mẹ mắc bệnh thì tất cả con cái (trai và gái) đều có nguy cơ mắc bệnh.
• D. Biểu hiện theo tỷ lệ 3:1 ở đời con của cặp dị hợp.

Câu 18: Tại sao việc sử dụng DNA ti thể (mtDNA) lại hữu ích trong việc nghiên cứu lịch sử di cư và mối quan hệ họ hàng theo dòng mẹ của loài người?

• A. mtDNA có tốc độ đột biến rất chậm, giúp bảo tồn thông tin qua nhiều thế hệ.
• B. mtDNA có cấu trúc phức tạp, dễ dàng phân biệt giữa các cá thể.
• C. mtDNA được truyền từ cả bố và mẹ, cho phép theo dõi cả hai dòng.
• D. mtDNA di truyền theo dòng mẹ và ít bị tái tổ hợp, giúp truy nguyên nguồn gốc theo dòng mẹ.

Câu 19: Trong trường hợp di truyền gene ngoài nhân, sự phân ly của các allele (nếu có) xảy ra như thế nào trong quá trình giảm phân tạo giao tử?

• A. Tuân theo quy luật phân li của Mendel (1:1).
• B. Diễn ra một cách ngẫu nhiên và không đồng đều.
• C. Luôn luôn đi kèm với nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Chỉ xảy ra trong quá trình nguyên phân.

Câu 20: Một cây hoa phấn lá đốm (kiểu hình khảm) được tạo ra do có hai loại lục lạp trong cùng một cây: một loại mang gene bình thường (lá xanh) và một loại mang gene đột biến (lá trắng). Điều này minh họa cho hiện tượng gì ở cấp độ tế bào liên quan đến di truyền ngoài nhân?

• A. Đồng hợp tử (homozygosity).
• B. Dị hợp tử (heterozygosity).
• C. Tình trạng dị bào quan (heteroplasmy).
• D. Tình trạng đồng bào quan (homoplasmy).

Câu 21: So với gene trong nhân, gene trong ti thể và lục lạp có xu hướng:

• A. Ít hoặc không có intron.
• B. Có nhiều intron hơn.
• C. Kích thước lớn hơn nhiều.
• D. Được tổ chức thành nhiều nhiễm sắc thể tuyến tính.

Câu 22: Bệnh Kearns-Sayre Syndrome (KSS) là một rối loạn thần kinh cơ do mất đoạn lớn trong DNA ti thể. Bệnh này thường xuất hiện ngẫu nhiên (không có tiền sử gia đình rõ ràng) và mức độ biểu hiện lâm sàng rất đa dạng. Điều này phù hợp với đặc điểm nào của di truyền ti thể?

• A. Biểu hiện phụ thuộc giới tính.
• B. Luôn di truyền theo quy luật lặn trên NST thường.
• C. Đột biến chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• D. Tỷ lệ đột biến cao của mtDNA và hiện tượng heteroplasmy.

Câu 23: Tại sao cấy ghép nội tạng (ví dụ: gan, thận) từ người cho khỏe mạnh sang người nhận mắc bệnh ti thể không thể chữa khỏi hoàn toàn các triệu chứng của bệnh ti thể ở người nhận?

• A. Gene gây bệnh ti thể chỉ biểu hiện ở cơ quan bị bệnh ban đầu.
• B. Ti thể đột biến có mặt trong nhiều loại tế bào và mô khác nhau trên khắp cơ thể người nhận.
• C. Hệ miễn dịch của người nhận luôn tấn công ti thể mới.
• D. Cấy ghép nội tạng chỉ thay thế cơ quan, không thay đổi DNA trong nhân tế bào.

Câu 24: Một trong những thách thức trong chẩn đoán và điều trị các bệnh ti thể là sự đa dạng về kiểu hình lâm sàng. Điều này có thể do nhiều yếu tố, ngoại trừ:

• A. Mức độ heteroplasmy khác nhau ở các mô.
• B. Ngưỡng biểu hiện bệnh (threshold effect).
• C. Di truyền liên kết với giới tính.
• D. Ảnh hưởng của môi trường và tương tác với gene nhân.

Câu 25: Nếu một cặp vợ chồng cùng bình thường nhưng sinh ra một người con mắc bệnh do đột biến gene ti thể, điều này có thể giải thích như thế nào?

• A. Bệnh do gene lặn trên NST thường và cả bố mẹ đều dị hợp tử.
• B. Bệnh do gene lặn liên kết với giới tính X và mẹ là người mang gene.
• C. Bố mang gene đột biến trên ti thể.
• D. Mẹ mang tỷ lệ ti thể đột biến thấp (dưới ngưỡng) hoặc đột biến xảy ra mới trong quá trình tạo trứng/phôi.

Câu 26: Trong nghiên cứu về di truyền ở nấm men, người ta phát hiện các dòng "petite" (tăng trưởng chậm) do đột biến ở gene ti thể. Khi lai dòng "petite" làm bố với dòng bình thường làm mẹ, tất cả con lai đều bình thường. Khi lai dòng bình thường làm bố với dòng "petite" làm mẹ, tất cả con lai đều "petite". Kết quả này ủng hộ kết luận nào?

• A. Tính trạng "petite" do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.
• B. Tính trạng "petite" do gene trong ti thể quy định và di truyền theo dòng mẹ.
• C. Tính trạng "petite" do gene trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
• D. Tính trạng "petite" là do tương tác giữa các gene nhân.

Câu 27: Điều nào sau đây là một hệ quả của việc di truyền gene ngoài nhân theo dòng mẹ?

• A. Tất cả con cái trong cùng một dòng mẹ có bộ gene ngoài nhân giống nhau.
• B. Tính trạng do gene ngoài nhân quy định chỉ biểu hiện ở nữ giới.
• C. Sự tái tổ hợp giữa gene ngoài nhân của bố và mẹ diễn ra phổ biến.
• D. Kết quả phép lai thuận và nghịch luôn giống nhau.

Câu 28: Giả sử có một đột biến điểm trong gene ti thể gây bệnh ở người. Nếu người mẹ mang đột biến này với tỷ lệ 60% ti thể đột biến (40% bình thường), và ngưỡng biểu hiện bệnh là 80% ti thể đột biến. Khả năng người con biểu hiện bệnh ngay từ khi sinh ra như thế nào?

• A. Chắc chắn không mắc bệnh vì mẹ không mắc bệnh.
• B. Chắc chắn mắc bệnh vì đột biến đã tồn tại trong ti thể mẹ.
• C. Khả năng mắc bệnh là 50%.
• D. Có khả năng mắc bệnh nếu sự phân bố ngẫu nhiên của ti thể đột biến trong trứng dẫn đến tỷ lệ đột biến vượt ngưỡng.

Câu 29: Sự tồn tại của DNA trong ti thể và lục lạp cung cấp một bằng chứng cho giả thuyết nào về nguồn gốc của các bào quan này?

• A. Giả thuyết nội cộng sinh (Endosymbiotic theory).
• B. Giả thuyết tự sinh (Spontaneous generation).
• C. Giả thuyết đa nguồn gốc (Multiregional hypothesis).
• D. Giả thuyết trung tâm (Central dogma of molecular biology).

Câu 30: Tóm lại, đặc điểm di truyền nào là DUY NHẤT chỉ có ở di truyền gene ngoài nhân (trong ti thể/lục lạp) mà không có ở di truyền gene nhân (trên NST thường hoặc giới tính)?

• A. Có hiện tượng trội lặn.
• B. Có thể biểu hiện ở cả hai giới.
• C. Gene có thể bị đột biến.
• D. Di truyền theo dòng mẹ.

Câu 1: Đặc điểm di truyền nào sau đây là đặc trưng của gen nằm trong ti thể hoặc lục lạp ở sinh vật nhân thực?

• A. Tuân theo các quy luật phân li và tổ hợp của Mendel.
• B. Tỷ lệ kiểu hình ở đời con phụ thuộc vào giới tính của bố mẹ và gen nằm trên NST giới tính.
• C. Kết quả phép lai thuận và nghịch thường khác nhau, con lai thường có kiểu hình giống mẹ.
• D. Gen chỉ biểu hiện ở một giới tính nhất định.

Câu 2: Trong thí nghiệm của Coren trên cây hoa phấn (Mirabilis jalapa) về màu lá (xanh, trắng, đốm), khi ông lai cây lá trắng làm mẹ với cây lá xanh làm bố, đời con F1 thu được toàn cây lá trắng. Kết quả này chứng tỏ điều gì về vị trí gen quy định màu lá?

• A. Gen quy định màu lá nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Gen quy định màu lá nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Gen quy định màu lá nằm ở nhân tế bào nhưng chịu ảnh hưởng của giới tính.
• D. Gen quy định màu lá nằm trong bào quan tế bào chất (lục lạp).

Câu 3: Tại sao phép lai thuận nghịch lại có ý nghĩa đặc biệt trong việc phát hiện di truyền gen ngoài nhân?

• A. Vì nó giúp xác định tính trạng trội, lặn.
• B. Vì nó giúp so sánh kết quả khi kiểu gen của bố và mẹ được hoán đổi, qua đó phát hiện sự di truyền theo dòng mẹ.
• C. Vì nó giúp xác định số lượng gen cùng quy định một tính trạng.
• D. Vì nó giúp kiểm tra xem cá thể mang kiểu hình trội có thuần chủng hay không.

Câu 4: Bệnh teo cơ cột sống (SMA) do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON) ở người do đột biến gen trong ti thể gây ra. Điểm khác biệt cơ bản nhất trong quy luật di truyền của hai bệnh này là gì?

• A. SMA di truyền theo quy luật Mendel, còn LHON di truyền theo dòng mẹ.
• B. SMA chỉ gặp ở nam giới, còn LHON gặp ở cả hai giới.
• C. SMA do đột biến điểm, còn LHON do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
• D. Tỷ lệ mắc SMA ở con phụ thuộc vào giới tính của bố, còn LHON thì không.

Câu 5: Một người phụ nữ mắc bệnh di truyền do đột biến gen trong ti thể. Chồng cô ấy hoàn toàn khỏe mạnh và không mang gen bệnh. Theo lý thuyết, những người con của họ sẽ có kiểu hình như thế nào đối với bệnh này?

• A. Tất cả con trai bị bệnh, con gái bình thường.
• B. Tất cả con gái bị bệnh, con trai bình thường.
• C. Tất cả con cái đều bình thường.
• D. Tất cả con cái (cả trai và gái) đều có nguy cơ hoặc chắc chắn bị bệnh.

Câu 6: Tại sao DNA ti thể và DNA lục lạp được coi là DNA ngoài nhân?

• A. Vì chúng nằm trong các bào quan (ti thể, lục lạp) ở tế bào chất, không nằm trong nhân.
• B. Vì chúng có cấu trúc khác biệt hoàn toàn so với DNA trong nhân.
• C. Vì chúng không tham gia vào quá trình di truyền.
• D. Vì chúng chỉ tồn tại ở sinh vật nhân sơ.

Câu 7: Một cặp vợ chồng, người bố mắc bệnh do gen ti thể, người mẹ khỏe mạnh. Xác suất để con trai đầu lòng của họ mắc bệnh này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 8: Ở một loài thực vật, tính trạng lùn do gen lặn trên NST thường quy định, tính trạng kháng thuốc diệt cỏ do gen trong lục lạp quy định. Lai cây thân cao, không kháng thuốc (thuần chủng) với cây thân lùn, kháng thuốc (thuần chủng), thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Dự đoán kiểu hình ở F2 về cả hai tính trạng.

• A. 3/4 cao, kháng thuốc : 1/4 lùn, kháng thuốc.
• B. 3/4 cao, không kháng thuốc : 1/4 lùn, kháng thuốc.
• C. 3/4 cao, không kháng thuốc : 1/4 lùn, không kháng thuốc.
• D. 100% cao, không kháng thuốc.

Câu 9: Điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của DNA ti thể (mtDNA) so với DNA nhân?

• A. Cấu trúc dạng vòng.
• B. Tốc độ đột biến thấp hơn DNA nhân.
• C. Thường không chứa intron.
• D. Di truyền theo dòng mẹ.

Câu 10: Trong trường hợp di truyền gen ngoài nhân, sự phân chia không đều các bào quan chứa gen này trong quá trình phân bào (đặc biệt là giảm phân tạo giao tử cái) có thể dẫn đến hiện tượng gì?

• A. Tuân thủ chặt chẽ quy luật phân li độc lập.
• B. Luôn tạo ra kiểu hình đồng nhất ở đời con.
• C. Góp phần tạo ra sự đa dạng về kiểu hình ở đời con từ cùng một mẹ.
• D. Dẫn đến hiện tượng hoán vị gen ngoài nhân.

Câu 11: Xét một tính trạng ở thực vật do gen trong lục lạp quy định. Lai cây có kiểu hình X làm mẹ với cây có kiểu hình Y làm bố, thu được F1 toàn kiểu hình Y. Lai cây có kiểu hình Y làm mẹ với cây có kiểu hình X làm bố, thu được F1 toàn kiểu hình X. Từ kết quả này, có thể kết luận gì về kiểu hình X và Y?

• A. X và Y là hai kiểu hình khác nhau của tính trạng do gen ngoài nhân quy định.
• B. X là kiểu hình trội, Y là kiểu hình lặn do gen nhân quy định.
• C. X và Y là hai tính trạng khác nhau di truyền độc lập.
• D. Tính trạng đang xét chịu ảnh hưởng của giới tính.

Câu 12: Bệnh MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) là một bệnh ty thể phổ biến. Một gia đình có người mẹ mắc bệnh MELAS, người bố khỏe mạnh. Con trai của họ kết hôn với một người phụ nữ hoàn toàn khỏe mạnh. Xác suất để cháu ngoại (con của con trai họ) mắc bệnh MELAS là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. Không xác định được vì còn phụ thuộc vào kiểu gen nhân.

Câu 13: Tại sao sự đóng góp tế bào chất từ giao tử đực vào hợp tử thường rất ít hoặc không đáng kể so với giao tử cái?

• A. Để đảm bảo sự phân li độc lập của các gen nhân.
• B. Do kích thước nhỏ và cấu tạo của giao tử đực, chủ yếu chỉ đóng góp nhân.
• C. Để tăng cường hiện tượng hoán vị gen.
• D. Để loại bỏ các gen lặn có hại ở bố.

Câu 14: Một tính trạng ở sinh vật được xác định là di truyền theo dòng mẹ. Điều này có nghĩa là gen quy định tính trạng đó:

• A. Nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• B. Nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Nằm trong ti thể hoặc lục lạp.
• D. Chỉ biểu hiện ở giới cái.

Câu 15: Ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), gen quy định màu lá nằm trong lục lạp. Có các kiểu hình lá: xanh, trắng, đốm. Lai cây lá xanh với cây lá trắng. Nếu cây lá xanh làm mẹ, cây lá trắng làm bố thì F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% cây lá xanh.
• B. 100% cây lá trắng.
• C. 50% cây lá xanh, 50% cây lá trắng.
• D. Cây lá đốm.

Câu 16: Vẫn ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), gen quy định màu lá nằm trong lục lạp. Lai cây lá xanh với cây lá trắng. Nếu cây lá trắng làm mẹ, cây lá xanh làm bố thì F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% cây lá xanh.
• B. 100% cây lá trắng.
• C. 50% cây lá xanh, 50% cây lá trắng.
• D. Cây lá đốm.

Câu 17: Hiện tượng dị thể (heteroplasmy) trong di truyền ti thể đề cập đến:

• A. Sự có mặt của nhiều gen khác nhau trên cùng một phân tử DNA ti thể.
• B. Sự khác biệt về số lượng ti thể giữa các tế bào.
• C. Sự tồn tại của ti thể ở nhiều vị trí khác nhau trong tế bào chất.
• D. Sự tồn tại của nhiều loại phân tử DNA ti thể khác nhau (ví dụ: bình thường và đột biến) trong cùng một tế bào hoặc cá thể.

Câu 18: Sự biểu hiện kiểu hình của bệnh ti thể ở người có thể rất đa dạng, ngay cả trong cùng một gia đình mắc bệnh. Yếu tố nào sau đây giải thích rõ nhất cho sự đa dạng này?

• A. Sự tương tác giữa gen ti thể và gen nhân.
• B. Hiện tượng hoán vị gen ti thể.
• C. Sự phân bố không đều các ti thể mang đột biến (dị thể) trong các tế bào và mô.
• D. Ảnh hưởng của môi trường sống đến biểu hiện gen ti thể.

Câu 19: So với DNA nhân, DNA ti thể có đặc điểm cấu trúc và số lượng gen như thế nào?

• A. Phân tử DNA vòng, có kích thước nhỏ và số lượng gen ít hơn.
• B. Phân tử DNA thẳng, có kích thước lớn và số lượng gen nhiều hơn.
• C. Phân tử DNA vòng, có kích thước lớn nhưng số lượng gen ít hơn.
• D. Phân tử DNA thẳng, có kích thước nhỏ nhưng số lượng gen nhiều hơn.

Câu 20: Trong các bệnh di truyền ở người, bệnh nào sau đây có khả năng cao là do gen nằm trong ti thể gây ra?

• A. Bệnh mù màu.
• B. Một bệnh mà tất cả con cái của người mẹ bị bệnh đều mắc phải, không phụ thuộc vào bố.
• C. Một bệnh mà chỉ xuất hiện ở nam giới.
• D. Một bệnh mà tỷ lệ mắc bệnh ở con trai và con gái khác nhau rõ rệt trong phép lai thuận và nghịch.

Câu 21: Tại sao di truyền gen ngoài nhân không tuân theo các quy luật phân li và tổ hợp của Mendel?

• A. Vì gen ngoài nhân có số lượng alen nhiều hơn.
• B. Vì gen ngoài nhân dễ bị đột biến hơn gen nhân.
• C. Vì gen ngoài nhân chỉ biểu hiện ở một giới tính.
• D. Vì sự phân bố của các bào quan chứa gen ngoài nhân không tuân theo sự phân li của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh.

Câu 22: Một nhà khoa học muốn nghiên cứu chức năng của một protein được tổng hợp bởi ribosome của ti thể. Gen mã hóa cho protein này có khả năng cao nằm ở đâu?

• A. Trong nhân tế bào.
• B. Trên nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Trong DNA ti thể.
• D. Trong lưới nội chất.

Câu 23: Ở một loài thực vật, tính trạng hình dạng hạt do gen nhân A, a quy định (A: tròn > a: dài). Tính trạng màu hoa do gen ngoài nhân B, b quy định (B: đỏ > b: trắng, di truyền theo dòng mẹ). Lai cây hạt tròn, hoa trắng với cây hạt dài, hoa đỏ. Nếu cây hạt tròn, hoa trắng làm mẹ thì kiểu hình F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% hạt tròn, hoa đỏ.
• B. 50% hạt tròn, hoa trắng : 50% hạt dài, hoa trắng.
• C. 100% hạt tròn, hoa trắng.
• D. 50% hạt tròn, hoa đỏ : 50% hạt dài, hoa đỏ.

Câu 24: Vẫn với dữ kiện câu 23, nếu cây hạt dài, hoa đỏ làm mẹ thì kiểu hình F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% hạt dài, hoa đỏ.
• B. 50% hạt tròn, hoa trắng : 50% hạt dài, hoa trắng.
• C. 100% hạt tròn, hoa đỏ.
• D. 50% hạt tròn, hoa đỏ : 50% hạt dài, hoa đỏ.

Câu 25: Tại sao đột biến gen ti thể có thể gây ra các bệnh ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan trong cơ thể?

• A. Vì ti thể tham gia vào quá trình sản xuất năng lượng cần thiết cho hoạt động của nhiều loại tế bào và cơ quan.
• B. Vì gen ti thể là gen đa hiệu, chi phối nhiều tính trạng khác nhau.
• C. Vì đột biến gen ti thể thường là đột biến nhiễm sắc thể.
• D. Vì ti thể có khả năng di chuyển giữa các tế bào khác nhau.

Câu 26: Khi phân tích một sơ đồ phả hệ của một bệnh di truyền, dấu hiệu nào sau đây gợi ý mạnh mẽ rằng bệnh đó có thể do gen ti thể gây ra?

• A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và được truyền từ bố sang con trai.
• B. Bệnh xuất hiện ở cả hai giới với tỷ lệ xấp xỉ nhau và có thể truyền từ bố hoặc mẹ.
• C. Bệnh được truyền từ người mẹ bị bệnh cho tất cả hoặc hầu hết con cái của bà, bất kể giới tính.
• D. Bệnh thường bỏ qua một thế hệ và xuất hiện trở lại ở thế hệ sau.

Câu 27: Ở thực vật, hiện tượng bất thụ đực tế bào chất (cytoplasmic male sterility) là một ví dụ về di truyền gen ngoài nhân. Gen gây bất thụ đực trong trường hợp này nằm ở đâu?

• A. Trong nhân tế bào.
• B. Trong ti thể.
• C. Trong lục lạp.
• D. Trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 28: Giả sử có một đột biến mới phát sinh trong DNA ti thể của một tế bào sinh dục cái ở người. Đột biến này có khả năng di truyền cho thế hệ sau qua con đường nào?

• A. Qua tế bào trứng của người mẹ.
• B. Qua tinh trùng của người bố.
• C. Qua cả trứng và tinh trùng.
• D. Chỉ qua các tế bào soma (tế bào sinh dưỡng).

Câu 29: Điều nào sau đây là đúng khi nói về sự khác biệt giữa di truyền gen nhân và di truyền gen ngoài nhân?

• A. Gen nhân chỉ di truyền cho con trai, gen ngoài nhân di truyền cho cả con trai và con gái.
• B. Gen nhân luôn biểu hiện kiểu hình trội, gen ngoài nhân luôn biểu hiện kiểu hình lặn.
• C. Gen nhân dễ bị đột biến hơn gen ngoài nhân.
• D. Kết quả phép lai thuận và nghịch thường khác nhau ở di truyền gen ngoài nhân, còn di truyền gen nhân thì không (trừ gen liên kết giới tính).

Câu 30: Một bệnh di truyền ở người được mô tả là do đột biến gen ti thể gây ra. Điều này ngụ ý rằng bệnh này không:

• A. Ảnh hưởng đến cả nam và nữ.
• B. Được truyền từ người bố bị bệnh sang con cái của ông ấy.
• C. Gây ra các triệu chứng ở nhiều hệ cơ quan.
• D. Có thể có sự biểu hiện kiểu hình đa dạng ở những người mắc bệnh.