Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 2: Gene, quá trình truyền đạt thông tin di truyền và hệ gene (Kết Nối Tri Thức)

Câu 1: Gen được định nghĩa chính xác nhất là:

• A. Một đoạn ADN mang thông tin di truyền.
• B. Một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm chức năng, có thể là phân tử ARN hoặc chuỗi polypeptide.
• C. Một đoạn ADN có khả năng phiên mã.
• D. Một đoạn ADN nằm trong nhân tế bào.

Câu 2: Liên kết hóa học nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (dạng xoắn kép) của phân tử ADN?

• A. Liên kết phosphodiester
• B. Liên kết peptide
• C. Liên kết hydro
• D. Liên kết ion

Câu 3: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn?

• A. 3’ → 5’ trên cả hai mạch khuôn
• B. 5’ → 3’ trên cả hai mạch khuôn
• C. 3’ → 5’ trên mạch khuôn dẫn đầu và 5’ → 3’ trên mạch khuôn отставание
• D. 5’ → 3’ trên mạch khuôn 3’ → 5’ và không liên tục trên mạch khuôn 5’ → 3’

Câu 4: Chức năng chính của enzyme RNA polymerase trong quá trình phiên mã là gì?

• A. Tổng hợp phân tử ARN dựa trên mạch khuôn ADN.
• B. Tháo xoắn phân tử ADN để lộ mạch khuôn.
• C. Nối các đoạn Okazaki trong quá trình nhân đôi ADN.
• D. Loại bỏ các đoạn intron khỏi ARN sơ khai.

Câu 5: Ribosome di chuyển trên phân tử mRNA theo chiều nào trong quá trình dịch mã?

• A. 3’ → 5’
• B. 5’ → 3’
• C. Từ đầu đến cuối phân tử mRNA không theo chiều nhất định.
• D. Tùy thuộc vào loại ribosome.

Câu 6: Tính thoái hóa của mã di truyền có ý nghĩa sinh học nào sau đây?

• A. Đảm bảo mỗi axit amin được mã hóa bởi ít nhất một codon.
• B. Tăng số lượng axit amin có thể được sử dụng trong protein.
• C. Giảm thiểu tác động của đột biến điểm lên trình tự protein.
• D. Tăng tốc độ quá trình dịch mã.

Câu 7: Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình phiên mã và nhân đôi ADN là gì?

• A. Phiên mã tạo ra phân tử ARN, nhân đôi ADN tạo ra phân tử ADN.
• B. Phiên mã xảy ra trong nhân, nhân đôi ADN xảy ra ở tế bào chất.
• C. Phiên mã cần enzyme DNA polymerase, nhân đôi ADN cần enzyme RNA polymerase.
• D. Phiên mã chỉ xảy ra ở sinh vật nhân thực, nhân đôi ADN xảy ra ở cả sinh vật nhân sơ và nhân thực.

Câu 8: Nội dung nào sau đây thể hiện đúng nhất mối quan hệ giữa gene và tính trạng?

• A. Mỗi gene quy định một tính trạng đơn giản.
• B. Gene quy định trình tự axit amin trong protein, protein tham gia biểu hiện tính trạng.
• C. Tính trạng được quy định trực tiếp bởi trình tự nucleotide của gene.
• D. Gene và tính trạng không có mối quan hệ trực tiếp.

Câu 9: Codon mở đầu AUG trên mRNA mã hóa cho axit amin nào và có vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Alanine, mã hóa axit amin đầu tiên của chuỗi polypeptide.
• B. Glycine, tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã.
• C. Methionine, tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã.
• D. Methionine, tín hiệu bắt đầu quá trình dịch mã và mã hóa axit amin methionine.

Câu 10: Các codon nào sau đây là codon kết thúc quá trình dịch mã?

• A. AUG, GUA, GUG
• B. AAA, GGG, CCC
• C. UAA, UAG, UGA
• D. GAU, GUX, GXE

Câu 11: Phân tử tRNA đóng vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Mang thông tin di truyền từ nhân ra ribosome.
• B. Vận chuyển axit amin đến ribosome và khớp mã di truyền trên mRNA.
• C. Cấu tạo nên ribosome.
• D. Xúc tác phản ứng hình thành liên kết peptide.

Câu 12: Vai trò chính của mRNA trong quá trình biểu hiện gene là gì?

• A. Mang thông tin di truyền từ ADN trong nhân đến ribosome để tổng hợp protein.
• B. Cung cấp năng lượng cho quá trình dịch mã.
• C. Làm khuôn mẫu cho quá trình nhân đôi ADN.
• D. Điều hòa hoạt động của gene.

Câu 13: rRNA là thành phần cấu trúc chính của bào quan nào trong tế bào?

• A. Lưới nội chất
• B. Bộ Golgi
• C. Ribosome
• D. Lysosome

Câu 14: Hệ gene (genome) của một loài sinh vật được hiểu là:

• A. Tập hợp tất cả các gene của một tế bào.
• B. Tập hợp các protein được mã hóa bởi gene.
• C. Tập hợp các nhiễm sắc thể trong nhân tế bào.
• D. Toàn bộ vật chất di truyền trong tế bào của một sinh vật, bao gồm cả gene và vùng không mã hóa.

Câu 15: Điểm khác biệt chính trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ so với sinh vật nhân thực là gì?

• A. Sinh vật nhân sơ sử dụng RNA polymerase khác với sinh vật nhân thực.
• B. ARN sơ khai ở sinh vật nhân thực cần trải qua quá trình xử lý trước khi trở thành mRNA trưởng thành, điều này không xảy ra ở sinh vật nhân sơ.
• C. Phiên mã ở sinh vật nhân sơ xảy ra trong nhân, còn ở sinh vật nhân thực xảy ra ở tế bào chất.
• D. Sinh vật nhân sơ không có quá trình phiên mã.

Câu 16: Sự khác biệt cơ bản trong cơ chế dịch mã giữa sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

• A. Sinh vật nhân sơ sử dụng ribosome 70S, sinh vật nhân thực sử dụng ribosome 80S.
• B. Axit amin mở đầu chuỗi polypeptide ở sinh vật nhân thực là foocmyl methionine, ở sinh vật nhân sơ là methionine.
• C. Ở sinh vật nhân sơ, dịch mã có thể bắt đầu ngay khi phiên mã chưa kết thúc, còn ở sinh vật nhân thực thì không.
• D. Sinh vật nhân sơ không có quá trình dịch mã.

Câu 17: Enzyme helicase có vai trò gì trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. Tháo xoắn chuỗi xoắn kép ADN.
• B. Tổng hợp mạch ADN mới.
• C. Nối các đoạn Okazaki.
• D. Sửa chữa sai sót trong quá trình nhân đôi ADN.

Câu 18: Enzyme ligase có chức năng gì trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. Tháo xoắn phân tử ADN.
• B. Tổng hợp đoạn mồi ARN.
• C. Nối các đoạn Okazaki lại với nhau trên mạch отставание.
• D. Kéo dài mạch ADN mới theo chiều 5" → 3".

Câu 19: Nguyên tắc bán bảo tồn trong nhân đôi ADN có nghĩa là:

• A. ADN con được tạo ra hoàn toàn mới, không liên quan đến ADN mẹ.
• B. Mỗi phân tử ADN con chứa một mạch của ADN mẹ và một mạch mới được tổng hợp.
• C. ADN mẹ được giữ nguyên vẹn, ADN con được tổng hợp hoàn toàn mới.
• D. Chỉ có một mạch của ADN mẹ được nhân đôi.

Câu 20: Biểu hiện gene là quá trình:

• A. Nhân đôi ADN để tạo ra các bản sao gene.
• B. Sửa chữa các sai sót trong cấu trúc ADN.
• C. Thay đổi trình tự nucleotide của gene.
• D. Thông tin di truyền trong gene được sử dụng để tổng hợp nên ARN và protein, từ đó biểu hiện thành tính trạng.

Câu 21: Cho mạch mã gốc của một gene có trình tự 3"-TAGXGTX-5". Trình tự mạch bổ sung (mạch mã hóa) của gene này là:

• A. 5"-TAGXGTX-3"
• B. 5"-ATXGXAX-3"
• C. 3"-ATXGXAX-5"
• D. 3"-UAXGXUX-5"

Câu 22: Sử dụng mạch gốc ở câu 21 (3"-TAGXGTX-5"), trình tự mRNA được phiên mã từ mạch gốc này là:

• A. 5"-TAGXGTX-3"
• B. 5"-ATXGXAX-3"
• C. 5"-AUXGXUX-3"
• D. 3"-UAXGXUX-5"

Câu 23: Cho đoạn mRNA có trình tự 5"-AUG-XXX-GUX-UAA-3". Trình tự polypeptide được dịch mã từ mRNA này (sử dụng bảng mã di truyền chuẩn) là:

• A. Met-Pro-Val
• B. Pro-Val-Met
• C. Met-Pro-Val-Stop
• D. Val-Pro-Met

Câu 24: Điều gì sẽ xảy ra nếu có một đột biến điểm xảy ra trong gene mã hóa cho enzyme DNA polymerase?

• A. Quá trình phiên mã sẽ bị ngừng lại.
• B. Tốc độ nhân đôi ADN có thể bị chậm lại hoặc xuất hiện nhiều sai sót hơn.
• C. Quá trình dịch mã sẽ diễn ra nhanh hơn.
• D. Không có ảnh hưởng đáng kể đến quá trình nhân đôi ADN.

Câu 25: Vùng promoter của gene nằm ở vị trí nào và có vai trò gì?

• A. Nằm ở cuối gene, tín hiệu kết thúc phiên mã.
• B. Nằm ở giữa gene, quy định tốc độ phiên mã.
• C. Nằm ở đầu gene, nơi RNA polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã.
• D. Nằm ở vùng mã hóa của gene, quy định trình tự axit amin.

Câu 26: Vùng terminator của gene có chức năng gì?

• A. Khởi đầu quá trình phiên mã.
• B. Quy định trình tự nucleotide của mRNA.
• C. Mã hóa trình tự axit amin của protein.
• D. Tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã, giải phóng mRNA và RNA polymerase.

Câu 27: Quá trình nào sau đây xảy ra trong giai đoạn xử lý ARN sơ khai (pre-mRNA) ở sinh vật nhân thực?

• A. Nhân đôi phân tử ARN.
• B. Cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon lại với nhau.
• C. Gắn ribosome vào mRNA.
• D. Vận chuyển mRNA ra khỏi nhân tế bào.

Câu 28: Thành phần rRNA trong ribosome có vai trò chính là gì?

• A. Mang thông tin di truyền từ mRNA.
• B. Nhận diện và liên kết với tRNA.
• C. Xúc tác phản ứng hình thành liên kết peptide giữa các axit amin.
• D. Ổn định cấu trúc của ribosome.

Câu 29: Enzyme aminoacyl-tRNA synthetase có vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Gắn axit amin chính xác vào tRNA tương ứng.
• B. Vận chuyển tRNA đến ribosome.
• C. Giải mã codon trên mRNA.
• D. Khởi đầu quá trình dịch mã.

Câu 30: Nếu một đột biến xảy ra ở vùng promoter của gene, hậu quả có thể xảy ra là gì?

• A. Trình tự protein do gene đó mã hóa sẽ bị thay đổi.
• B. Mức độ phiên mã của gene có thể bị giảm hoặc ngừng hoàn toàn.
• C. Quá trình dịch mã sẽ bị lỗi.
• D. Không có ảnh hưởng gì vì promoter không mã hóa protein.

Câu 1: Trong cấu trúc của phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch polynucleotide liên kết với nhau thông qua loại liên kết nào?

• A. Liên kết hydrogen
• B. Liên kết phosphodiester
• C. Liên kết peptide
• D. Liên kết ion

Câu 2: Phát biểu nào sau đây mô tả chính xác nhất về "gene" theo quan điểm chức năng trong di truyền học phân tử?

• A. Một đoạn DNA bất kỳ trong tế bào.
• B. Một đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể.
• C. Một phân tử protein có khả năng di truyền.
• D. Một đoạn DNA mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm chức năng (protein hoặc RNA).

Câu 3: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn và chiều tổng hợp mạch mới là chiều nào?

• A. Đọc mạch khuôn 3’→5’, tổng hợp mạch mới 5’→3’
• B. Đọc mạch khuôn 5’→3’, tổng hợp mạch mới 3’→5’
• C. Đọc mạch khuôn và tổng hợp mạch mới đều theo chiều 5’→3’
• D. Đọc mạch khuôn và tổng hợp mạch mới theo cả hai chiều 5’→3’ và 3’→5’

Câu 4: Mã di truyền có tính thoái hóa, điều này có nghĩa là:

• A. Mỗi bộ ba mã hóa chỉ một loại axit amin.
• B. Mã di truyền được đọc liên tục, không ngắt quãng.
• C. Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau.
• D. Mã di truyền là phổ biến chung cho tất cả các loài sinh vật.

Câu 5: Tính đặc hiệu của mã di truyền thể hiện ở chỗ:

• A. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin nhất định.
• B. Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định trên mRNA.
• C. Mã di truyền có thể thay đổi tùy theo loài.
• D. Mã di truyền đảm bảo sự chính xác tuyệt đối trong dịch mã.

Câu 6: Trong quá trình phiên mã, RNA polymerase bám vào vùng nào trên gene để khởi đầu quá trình tổng hợp mRNA?

• A. Vùng mã hóa (coding region)
• B. Vùng khởi động (promoter)
• C. Vùng kết thúc (terminator)
• D. Vùng điều hòa (regulatory region)

Câu 7: Bộ ba nào sau đây trên mRNA đóng vai trò là codon mở đầu trong quá trình dịch mã, và mã hóa cho axit amin nào?

• A. UAA, mã hóa Alanine
• B. UAG, mã hóa Valine
• C. AUG, mã hóa Methionine (ở sinh vật nhân thực)
• D. UGG, mã hóa Tryptophan

Câu 8: Sự kiện nào sau đây diễn ra ĐẦU TIÊN trong quá trình dịch mã?

• A. Hình thành liên kết peptide giữa các axit amin.
• B. tRNA mang axit amin đến ribosome.
• C. Ribosome trượt dọc theo phân tử mRNA.
• D. Tiểu đơn vị bé của ribosome gắn với mRNA tại codon mở đầu.

Câu 9: Cho mạch gốc của một gene có trình tự 3"-TAGXGTXAAXGT-5". Trình tự mRNA được phiên mã từ mạch gốc này là:

• A. 5"-AUXGXGAUXGUA-3"
• B. 5"-AUGCXGAUUGCA-3"
• C. 3"-UAXGXGAUXGUA-5"
• D. 3"-UACGXGAACGAU-5"

Câu 10: Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình nhân đôi DNA và phiên mã là:

• A. Nguyên tắc bổ sung được sử dụng.
• B. Sự tham gia của enzyme polymerase.
• C. Sản phẩm của nhân đôi là DNA, sản phẩm của phiên mã là RNA.
• D. Đều diễn ra trong nhân tế bào (ở sinh vật nhân thực).

Câu 11: Một phân tử mRNA dài 1500 nucleotide tham gia quá trình dịch mã. Số bộ ba codon có trên mRNA này (không tính codon kết thúc) là:

• A. 499
• B. 500
• C. 1500
• D. 3000

Câu 12: Thành phần nào sau đây mang thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất để thực hiện quá trình dịch mã?

• A. DNA
• B. mRNA
• C. tRNA
• D. rRNA

Câu 13: Trong quá trình dịch mã, tRNA có vai trò chính là:

• A. Xúc tác phản ứng hình thành liên kết peptide.
• B. Cung cấp năng lượng cho quá trình dịch mã.
• C. Đọc mã di truyền trên mRNA.
• D. Vận chuyển axit amin đặc hiệu đến ribosome.

Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ, axit amin mở đầu chuỗi polypeptide là:

• A. fMet (formylmethionine)
• B. Met (methionine)
• C. Val (valine)
• D. Ala (alanine)

Câu 15: Bộ ba đối mã (anticodon) trên tRNA bổ sung với bộ ba nào trên mRNA?

• A. Bộ ba mã gốc trên DNA
• B. Bộ ba mã sao (codon) trên mRNA
• C. Bộ ba kết thúc trên mRNA
• D. Trình tự promoter trên DNA

Câu 16: Cho sơ đồ thí nghiệm về quá trình nhân đôi DNA in vitro. Nếu môi trường thí nghiệm chỉ có nucleotide loại X (dGTP), quá trình nhân đôi có thể diễn ra không? Giải thích.

• A. Có, vì enzyme DNA polymerase có thể sử dụng bất kỳ loại nucleotide nào.
• B. Có, nhưng chỉ tạo ra mạch DNA ngắn.
• C. Không, vì cần đầy đủ 4 loại nucleotide A, T, G, X để tổng hợp DNA.
• D. Không, vì nucleotide loại X không phải là thành phần của DNA.

Câu 17: Xét một gene cấu trúc ở sinh vật nhân thực. Vùng nào của gene sẽ KHÔNG được phiên mã thành mRNA?

• A. Exon
• B. Vùng mã hóa
• C. Vùng 5"UTR và 3"UTR
• D. Vùng promoter

Câu 18: Quá trình "splicing" (cắt bỏ intron, nối exon) xảy ra trong quá trình nào và ở loại RNA nào?

• A. Nhân đôi DNA, tRNA
• B. Xử lý RNA sơ khai (pre-mRNA), mRNA
• C. Dịch mã, rRNA
• D. Tổng hợp protein, tRNA

Câu 19: Nếu một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gene làm thay đổi một bộ ba từ UXX thành UXY (Y là nucleotide bất kỳ), nhưng axit amin được mã hóa không thay đổi. Giải thích hiện tượng này.

• A. Đây là đột biến vô nghĩa.
• B. Đột biến xảy ra ở intron.
• C. Do tính thoái hóa của mã di truyền, nhiều bộ ba cùng mã hóa một axit amin.
• D. Do cơ chế sửa sai của tế bào đã khắc phục đột biến.

Câu 20: So sánh ribosome ở sinh vật nhân sơ và nhân thực. Điểm khác biệt chính là gì?

• A. Số lượng tiểu đơn vị ribosome.
• B. Thành phần hóa học của ribosome.
• C. Chức năng của ribosome trong dịch mã.
• D. Kích thước và hệ số lắng của ribosome và các tiểu đơn vị.

Câu 21: Hệ gene (genome) của một loài sinh vật là gì?

• A. Tập hợp tất cả các gene cấu trúc của loài.
• B. Toàn bộ vật chất di truyền trong tế bào của loài, bao gồm gene và vùng không gene.
• C. Số lượng gene có trong tế bào của loài.
• D. Trình tự nucleotide của một gene điển hình của loài.

Câu 22: Vùng không mã hóa (non-coding DNA) trong hệ gene của sinh vật nhân thực có vai trò gì?

• A. Không có vai trò gì, chỉ là "DNA rác".
• B. Chỉ có vai trò cấu trúc, duy trì hình dạng nhiễm sắc thể.
• C. Tham gia điều hòa hoạt động gene, cấu trúc nhiễm sắc thể, và các chức năng khác.
• D. Chứa các gene giả (pseudogenes).

Câu 23: Cho một đoạn polypeptide có trình tự axit amin: -Ser-Pro-Gly-Ala-. Sử dụng bảng mã di truyền (cho sẵn), hãy xác định trình tự mRNA có thể mã hóa cho đoạn polypeptide này. Lưu ý tính thoái hóa của mã di truyền.

• A. 5"-AGU-CCX-GGG-GCU-3"
• B. 5"-AGU-CCU-GGG-GCU-3" (hoặc các biến thể khác do tính thoái hóa)
• C. 5"-UXG-XXX-GGG-XXX-3"
• D. 3"-AGU-CCU-GGG-GCU-5"

Câu 24: Nếu quá trình dịch mã bị ức chế, quá trình nào sau đây sẽ bị ảnh hưởng TRỰC TIẾP?

• A. Tổng hợp protein
• B. Nhân đôi DNA
• C. Phiên mã
• D. Splicing mRNA

Câu 25: Trong tế bào nhân thực, quá trình phiên mã diễn ra ở đâu?

• A. Tế bào chất
• B. Ribosome
• C. Nhân tế bào
• D. Lưới nội chất

Câu 26: Cho một đoạn DNA mạch kép có chiều dài 510 nm. Số lượng cặp nucleotide của đoạn DNA này là bao nhiêu?

• A. 1500
• B. 5100
• C. 1020
• D. 15000

Câu 27: Nếu tỷ lệ A/G trong một mạch đơn của DNA là 0.7, tỷ lệ A/G trong mạch bổ sung sẽ là bao nhiêu?

• A. 0.7
• B. 1/0.7 (khoảng 1.43)
• C. 1.0
• D. Không xác định được

Câu 28: Loại enzyme nào sau đây KHÔNG tham gia trực tiếp vào quá trình nhân đôi DNA?

• A. DNA polymerase
• B. Helicase
• C. RNA polymerase
• D. Ligase

Câu 29: Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển trên mRNA theo chiều nào?

• A. 5" → 3"
• B. 3" → 5"
• C. Cả hai chiều
• D. Tùy thuộc vào loại mRNA

Câu 30: Nếu một gene có 10 exon và 9 intron, sau quá trình splicing, mRNA trưởng thành sẽ chứa bao nhiêu exon và intron?

• A. 10 exon và 9 intron
• B. 10 exon và 0 intron
• C. 0 exon và 9 intron
• D. 9 exon và 1 intron

Câu 1: Điểm khác biệt cơ bản trong cấu trúc gene giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Số lượng gene trên mỗi nhiễm sắc thể.
• B. Loại đường pentose cấu tạo nên gene.
• C. Chiều dài của mạch polynucleotide trong gene.
• D. Sự có mặt của các đoạn intron và exon trong gene.

Câu 2: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn và chiều tổng hợp mạch mới là gì?

• A. Trên mạch khuôn 5’→3’, mạch mới tổng hợp 5’→3’
• B. Trên mạch khuôn 3’→5’, mạch mới tổng hợp 3’→5’
• C. Trên mạch khuôn 3’→5’, mạch mới tổng hợp 5’→3’
• D. Trên mạch khuôn 5’→3’ và 3’→5’, mạch mới tổng hợp 5’→3’

Câu 3: Mã di truyền có tính thoái hóa, điều này có nghĩa là:

• A. Mỗi bộ ba mã hóa cho nhiều loại axit amin.
• B. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin.
• C. Mã di truyền có thể bị thay đổi theo thời gian.
• D. Một bộ ba mã hóa cho một axit amin ở loài này nhưng có thể mã hóa cho axit amin khác ở loài khác.

Câu 4: Xét một gen cấu trúc điển hình. Vùng nào sau đây không thuộc thành phần của gene?

• A. Vùng điều hòa
• B. Vùng mã hóa
• C. Vùng vận hành
• D. Vùng kết thúc

Câu 5: Trong quá trình phiên mã, mạch gốc của gene được sử dụng để tổng hợp nên phân tử nào?

• A. mARN
• B. tARN
• C. rARN
• D. ADN

Câu 6: Bộ ba đối mã (anticodon) nằm trên phân tử nào và có vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. mARN, mang thông tin di truyền từ gene
• B. tARN, nhận diện và khớp bộ ba mã sao trên mARN
• C. rARN, cấu tạo nên ribosome
• D. ADN, mang thông tin di truyền gốc

Câu 7: Loại liên kết hóa học nào chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc bậc hai (xoắn kép) của phân tử ADN?

• A. Liên kết peptide
• B. Liên kết phosphodiester
• C. Liên kết hydrogen
• D. Liên kết ion

Câu 8: Trong hệ gene của sinh vật nhân thực, thành phần nào chiếm tỷ lệ lớn nhất?

• A. Gene mã hóa protein
• B. Gene mã hóa ARN
• C. Vùng điều hòa gene
• D. ADN không mã hóa

Câu 9: Cho đoạn mạch gốc của gene có trình tự 3"-TAX GXX ATG-5". Trình tự mARN được phiên mã từ đoạn mạch này là:

• A. 5"-AUG XGG TAX-3"
• B. 5"-AUG XGG UAX-3"
• C. 3"-AUG XGG UAX-5"
• D. 3"-UAX GXX AUG-5"

Câu 10: Điều gì sẽ xảy ra nếu một gene bị đột biến điểm ở vùng mã hóa, làm thay đổi một bộ ba từ mã hóa cho axit amin này thành bộ ba mã hóa cho axit amin khác có tính chất tương tự?

• A. Protein chắc chắn mất chức năng hoàn toàn.
• B. Protein sẽ luôn có chức năng mới.
• C. Protein có thể vẫn giữ được chức năng ban đầu hoặc chức năng bị thay đổi ít.
• D. Quá trình dịch mã sẽ bị dừng lại ngay lập tức.

Câu 11: Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển trên mARN theo chiều nào và đọc bộ ba mã hóa theo hướng nào?

• A. Ribosome di chuyển 5’→3’ trên mARN và đọc mã 5’→3’
• B. Ribosome di chuyển 3’→5’ trên mARN và đọc mã 3’→5’
• C. Ribosome di chuyển 5’→3’ trên mARN và đọc mã 3’→5’
• D. Ribosome di chuyển 3’→5’ trên mARN và đọc mã 5’→3’

Câu 12: Chức năng chính của enzyme helicase trong quá trình nhân đôi ADN là gì?

• A. Tổng hợp mạch ADN mới.
• B. Tháo xoắn và tách hai mạch ADN.
• C. Nối các đoạn Okazaki.
• D. Sửa chữa các sai sót trong quá trình nhân đôi.

Câu 13: Bộ ba nào sau đây là bộ ba mở đầu trong quá trình dịch mã và mã hóa cho axit amin nào?

• A. UAA, mã hóa cho Methionine
• B. UAG, mã hóa cho Formylmethionine
• C. AUG, mã hóa cho Methionine (ở nhân thực)
• D. UGG, mã hóa cho Tryptophan

Câu 14: So sánh quá trình nhân đôi ADN và phiên mã ở sinh vật nhân thực, điểm khác biệt cơ bản là gì?

• A. Vị trí xảy ra trong tế bào.
• B. Enzyme xúc tác chính.
• C. Nguyên liệu sử dụng.
• D. Sản phẩm tạo ra và mục đích của quá trình.

Câu 15: Hiện tượng nào sau đây thể hiện tính phổ biến của mã di truyền?

• A. Hầu hết các loài sinh vật sử dụng chung một bộ mã di truyền.
• B. Mã di truyền được truyền đạt từ thế hệ này sang thế hệ khác.
• C. Mã di truyền có thể thay đổi để thích ứng với môi trường.
• D. Mã di truyền chỉ được tìm thấy trong nhân tế bào.

Câu 16: Một phân tử mARN có trình tự các nucleotide là 5"-AUG-XUX-GAU-UAG-3". Đoạn polypeptide được dịch mã từ mARN này có bao nhiêu axit amin?

• A. 5
• B. 3
• C. 4
• D. Không xác định được

Câu 17: Trong cấu trúc không gian của ADN, các cặp base nitrogen liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung. Nguyên tắc bổ sung đó là:

• A. A liên kết với G, T liên kết với X
• B. A liên kết với X, T liên kết với G
• C. A liên kết với T, G liên kết với X
• D. A liên kết với U, G liên kết với X

Câu 18: Đoạn Okazaki được hình thành trong quá trình nhân đôi ADN ở mạch nào và do enzyme nào nối lại?

• A. Mạch dẫn đầu, enzyme DNA polymerase
• B. Mạch dẫn đầu, enzyme helicase
• C. Mạch отставание, enzyme DNA polymerase
• D. Mạch отставание, enzyme ligase

Câu 19: Nếu một gene có chiều dài 5100 Å, thì số lượng nucleotide của gene đó là bao nhiêu?

• A. 3000
• B. 1500
• C. 1000
• D. 5100

Câu 20: Trong quá trình dịch mã, năng lượng ATP chủ yếu được sử dụng ở giai đoạn nào?

• A. Giai đoạn mở đầu
• B. Giai đoạn hoạt hóa axit amin và hình thành phức hợp aminoacyl-tARN
• C. Giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptide
• D. Giai đoạn kết thúc

Câu 21: Loại ARN nào sau đây có vai trò quan trọng trong việc vận chuyển axit amin đến ribosome trong quá trình dịch mã?

• A. mARN
• B. tARN
• C. rARN
• D. snARN

Câu 22: Hệ gene của virus có thể được cấu tạo từ vật chất di truyền nào?

• A. Chỉ ADN mạch kép
• B. Chỉ ARN mạch đơn
• C. ADN mạch kép hoặc ARN mạch kép
• D. ADN mạch đơn, ADN mạch kép, ARN mạch đơn hoặc ARN mạch kép

Câu 23: Phát biểu nào sau đây là đúng về gene?

• A. Gene là một đoạn ARN mang thông tin di truyền.
• B. Gene là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định (ARN hoặc protein).
• C. Gene chỉ mã hóa cho protein.
• D. Gene là đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể.

Câu 24: Một gene ở sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa dài 1500 cặp nucleotide. Số lượng codon có trong vùng mã hóa của gene này là bao nhiêu?

• A. 500 cặp codon
• B. 1500 codon
• C. 500 codon
• D. 1000 codon

Câu 25: Nguyên tắc bán bảo tồn trong nhân đôi ADN có nghĩa là:

• A. Trong mỗi ADN con, có một mạch cũ của ADN mẹ và một mạch mới được tổng hợp.
• B. ADN mẹ được bảo tồn hoàn toàn và truyền cho ADN con.
• C. ADN con hoàn toàn giống với ADN mẹ.
• D. Chỉ một mạch của ADN mẹ được truyền cho ADN con.

Câu 26: Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, mARN sơ khai (pre-mRNA) cần trải qua giai đoạn chế biến trước khi trở thành mARN trưởng thành. Giai đoạn chế biến này bao gồm những quá trình nào?

• A. Loại bỏ intron và gắn exon
• B. Gắn mũ 5’ và đuôi polyA
• C. Biên tập lại trình tự nucleotide
• D. Cả 3 quá trình trên

Câu 27: Cho biết codon 5"-UGX-3" mã hóa cho cysteine (Cys). Nếu xảy ra đột biến thay thế base thứ hai trong codon này bằng adenine, codon mới sẽ mã hóa cho axit amin nào (biết 5"-UAY-3" mã hóa tyrosine (Tyr), R là purine, Y là pyrimidine, X là bất kỳ base nào)?

• A. Cysteine (Cys)
• B. Tyrosine (Tyr)
• C. Không mã hóa axit amin nào (codon kết thúc)
• D. Một axit amin khác không phải Cys hay Tyr

Câu 28: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình nhân đôi ADN?

• A. Enzyme DNA polymerase
• B. Nucleotide tự do
• C. Ribosome
• D. Enzyme helicase

Câu 29: Trong hệ gene của sinh vật nhân sơ, gene thường phân bố như thế nào?

• A. Gene phân bố liên tục, ít ADN không mã hóa
• B. Gene phân bố ngắt quãng, nhiều ADN không mã hóa
• C. Gene chỉ tập trung ở vùng nhân tế bào
• D. Gene nằm rải rác trong tế bào chất

Câu 30: Để tổng hợp một phân tử mARN hoàn chỉnh từ một gene cấu trúc ở sinh vật nhân thực, enzyme ARN polymerase bám vào vùng nào của gene?

• A. Vùng kết thúc
• B. Vùng khởi động (promoter)
• C. Vùng mã hóa
• D. Vùng intron

Câu 1: Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa. Thông tin này có thể được sử dụng để tổng hợp những sản phẩm phân tử nào trong tế bào?

• A. Chỉ các chuỗi pôlipeptit tạo nên protein.
• B. Chỉ các phân tử rARN (ribôxômal ARN).
• C. Chỉ các phân tử tARN (transfer ARN).
• D. Các chuỗi pôlipeptit hoặc các phân tử ARN chức năng.

Câu 2: Phân tử ADN mạch kép có cấu trúc xoắn kép, với hai mạch pôlynuclêôtit liên kết với nhau. Loại liên kết hóa học nào chủ yếu giúp giữ hai mạch này lại với nhau?

• A. Liên kết hiđrô giữa các cặp bazơ nitơ.
• B. Liên kết phôtphodieste giữa các nuclêôtit trên cùng một mạch.
• C. Liên kết peptit giữa các axit amin.
• D. Liên kết cộng hóa trị giữa đường và phôtphat.

Câu 3: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự nuclêôtit là 3"-TAX GAT XGT ATT-5". Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN được tổng hợp từ mạch khuôn này là gì?

• A. 3"-AUG XUA GXA UAA-5"
• B. 5"-AUG XUA GXA UAA-3"
• C. 5"-UAG GAU XGU AUU-3"
• D. 3"-AUG CUA GCU UAA-5"

Câu 4: Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực, enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều nào và chỉ có thể thêm nuclêôtit vào đầu nào của mạch đang tổng hợp?

• A. Chiều 3’ → 5’ và chỉ thêm vào đầu 5’.
• B. Chiều 3’ → 5’ và chỉ thêm vào đầu 3’.
• C. Chiều 5’ → 3’ và chỉ thêm vào đầu 3’.
• D. Chiều 5’ → 3’ và chỉ thêm vào đầu 5’.

Câu 5: Quá trình nhân đôi ADN được gọi là bán bảo tồn (semiconservative) vì sao?

• A. Mỗi phân tử ADN con được tạo ra gồm một mạch của ADN mẹ và một mạch mới tổng hợp.
• B. Một nửa số phân tử ADN con giữ nguyên cả hai mạch của ADN mẹ.
• C. Quá trình chỉ diễn ra trên một nửa chiều dài của phân tử ADN.
• D. Chỉ một nửa số nuclêôtit được sử dụng lại từ ADN mẹ.

Câu 6: Mã di truyền có tính thoái hóa, nghĩa là nhiều bộ ba nuclêôtit khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin. Tính chất này có ý nghĩa sinh học quan trọng nào?

• A. Đảm bảo mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin duy nhất.
• B. Giúp quá trình dịch mã diễn ra nhanh hơn.
• C. Giảm bớt mức độ ảnh hưởng của đột biến điểm (thay thế nuclêôtit).
• D. Cho phép các loài khác nhau sử dụng các bộ mã di truyền khác nhau.

Câu 7: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào mang bộ ba đối mã (anticodon) có vai trò khớp bổ sung với bộ ba mã sao (codon) trên mARN để mang axit amin tương ứng đến ribôxôm?

• A. mARN.
• B. tARN.
• C. rARN.
• D. ADN.

Câu 8: Các bộ ba mã sao (codon) nào trên phân tử mARN đóng vai trò là tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• A. AUG, GUG.
• B. UAA, UAG, UGG.
• C. UGA, AUG, UAA.
• D. UAA, UAG, UGA.

Câu 9: Sự khác biệt cơ bản trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Chỉ ở sinh vật nhân thực mới có enzim ARN pôlimeraza.
• B. Quá trình phiên mã ở nhân sơ diễn ra trong nhân, còn ở nhân thực diễn ra trong tế bào chất.
• C. mARN sau phiên mã ở nhân thực cần được xử lý (cắt intron, nối exon) trước khi dịch mã, còn ở nhân sơ thì không hoặc ít.
• D. Nguyên tắc bổ sung chỉ áp dụng trong phiên mã ở sinh vật nhân thực.

Câu 10: Một gen có 2400 nuclêôtit. Số axit amin có trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp từ gen này (không tính axit amin mở đầu ở sinh vật nhân thực) là bao nhiêu? Biết rằng gen này mã hóa cho một chuỗi pôlipeptit duy nhất.

• A. 798.
• B. 399.
• C. 400.
• D. 1197.

Câu 11: Cho biết bộ ba 5"-AUG-3" là bộ ba mở đầu, mã hóa Metionin ở sinh vật nhân thực và foocmil Metionin ở sinh vật nhân sơ. Bộ ba 5"-UGG-3" mã hóa Tryptophan. Nếu một đoạn mARN có trình tự 5"-AUG UXG GGU UGA-3", chuỗi pôlipeptit tương ứng được tổng hợp ở sinh vật nhân thực sẽ có trình tự axit amin là gì?

• A. Met-Ser-Gly.
• B. Met-Gly-Ser.
• C. Ser-Gly-Met.
• D. Met-Ser-Gly-Kết thúc.

Câu 12: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm di chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. Chiều 3’ → 5’.
• B. Tùy thuộc vào loại protein được tổng hợp.
• C. Chiều 5’ → 3’.
• D. Theo chiều tháo xoắn của mARN (nếu có).

Câu 13: Một gen có 30% số nuclêôtit loại A. Biết rằng mạch 1 của gen có T = 15% tổng số nuclêôtit của mạch đó và G = 30% tổng số nuclêôtit của mạch đó. Tỷ lệ % số nuclêôtit loại G trên mạch 2 của gen là bao nhiêu?

• (No answer options found for this question in the provided text)

Câu 1: Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa. Thông tin này có thể được sử dụng để tổng hợp những sản phẩm phân tử nào trong tế bào?

• A. Chỉ các chuỗi pôlipeptit tạo nên protein.
• B. Chỉ các phân tử rARN (ribôxômal ARN).
• C. Chỉ các phân tử tARN (transfer ARN).
• D. Các chuỗi pôlipeptit hoặc các phân tử ARN chức năng.

Câu 2: Phân tử ADN mạch kép có cấu trúc xoắn kép, với hai mạch pôlynuclêôtit liên kết với nhau. Loại liên kết hóa học nào chủ yếu giúp giữ hai mạch này lại với nhau?

• A. Liên kết hiđrô giữa các cặp bazơ nitơ.
• B. Liên kết phôtphodieste giữa các nuclêôtit trên cùng một mạch.
• C. Liên kết peptit giữa các axit amin.
• D. Liên kết cộng hóa trị giữa đường và phôtphat.

Câu 3: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự nuclêôtit là 3"-TAX GAT XGT ATT-5". Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN được tổng hợp từ mạch khuôn này là gì?

• A. 3"-AUG XUA GXA UAA-5"
• B. 5"-AUG XUA GXA UAA-3"
• C. 5"-UAG GAU XGU AUU-3"
• D. 3"-AUG CUA GCU UAA-5"

Câu 4: Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực, enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều nào và chỉ có thể thêm nuclêôtit vào đầu nào của mạch đang tổng hợp?

• A. Chiều 3’ → 5’ và chỉ thêm vào đầu 5’.
• B. Chiều 3’ → 5’ và chỉ thêm vào đầu 3’.
• C. Chiều 5’ → 3’ và chỉ thêm vào đầu 3’.
• D. Chiều 5’ → 3’ và chỉ thêm vào đầu 5’.

Câu 5: Quá trình nhân đôi ADN được gọi là bán bảo tồn (semiconservative) vì sao?

• A. Mỗi phân tử ADN con được tạo ra gồm một mạch của ADN mẹ và một mạch mới tổng hợp.
• B. Một nửa số phân tử ADN con giữ nguyên cả hai mạch của ADN mẹ.
• C. Quá trình chỉ diễn ra trên một nửa chiều dài của phân tử ADN.
• D. Chỉ một nửa số nuclêôtit được sử dụng lại từ ADN mẹ.

Câu 6: Mã di truyền có tính thoái hóa, nghĩa là nhiều bộ ba nuclêôtit khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin. Tính chất này có ý nghĩa sinh học quan trọng nào?

• A. Đảm bảo mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin duy nhất.
• B. Giúp quá trình dịch mã diễn ra nhanh hơn.
• C. Giảm bớt mức độ ảnh hưởng của đột biến điểm (thay thế nuclêôtit).
• D. Cho phép các loài khác nhau sử dụng các bộ mã di truyền khác nhau.

Câu 7: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào mang bộ ba đối mã (anticodon) có vai trò khớp bổ sung với bộ ba mã sao (codon) trên mARN để mang axit amin tương ứng đến ribôxôm?

• A. mARN.
• B. tARN.
• C. rARN.
• D. ADN.

Câu 8: Các bộ ba mã sao (codon) nào trên phân tử mARN đóng vai trò là tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• A. AUG, GUG.
• B. UAA, UAG, UGG.
• C. UGA, AUG, UAA.
• D. UAA, UAG, UGA.

Câu 9: Sự khác biệt cơ bản trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Chỉ ở sinh vật nhân thực mới có enzim ARN pôlimeraza.
• B. Quá trình phiên mã ở nhân sơ diễn ra trong nhân, còn ở nhân thực diễn ra trong tế bào chất.
• C. mARN sau phiên mã ở nhân thực cần được xử lý (cắt intron, nối exon) trước khi dịch mã, còn ở nhân sơ thì không hoặc ít.
• D. Nguyên tắc bổ sung chỉ áp dụng trong phiên mã ở sinh vật nhân thực.

Câu 10: Một gen có 2400 nuclêôtit. Số axit amin có trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp từ gen này (không tính axit amin mở đầu ở sinh vật nhân thực) là bao nhiêu? Biết rằng gen này mã hóa cho một chuỗi pôlipeptit duy nhất.

• A. 798.
• B. 399.
• C. 400.
• D. 1197.

Câu 11: Cho biết bộ ba 5"-AUG-3" là bộ ba mở đầu mã hóa Metionin. Các bộ ba 5"-UXG-3" mã hóa Ser, 5"-GGU-3" mã hóa Gly, 5"-UGA-3" là bộ ba kết thúc. Nếu một đoạn mARN có trình tự 5"-AUG UXG GGU UGA-3", chuỗi pôlipeptit tương ứng được tổng hợp ở sinh vật nhân thực sẽ có trình tự axit amin là gì?

• A. Met-Ser-Gly.
• B. Met-Gly-Ser.
• C. Ser-Gly-Met.
• D. Met-Ser-Gly-Kết thúc.

Câu 12: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm di chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. Chiều 3’ → 5’.
• B. Tùy thuộc vào loại protein được tổng hợp.
• C. Chiều 5’ → 3’.
• D. Theo chiều tháo xoắn của mARN (nếu có).

Câu 13: Một gen ở vi khuẩn có chiều dài 510 nm. Số lượng nuclêôtit loại A chiếm 20% tổng số nuclêôtit của gen. Tính số liên kết hiđrô có trong gen này.

• A. 3000.
• B. 3600.
• C. 3750.
• D. 3900.

Câu 14: Một gen có 1500 cặp nuclêôtit. Gen này phiên mã tạo ra một phân tử mARN. Phân tử mARN này sau đó được dịch mã để tổng hợp một chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh ở sinh vật nhân thực. Số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit đó (không tính axit amin mở đầu) là bao nhiêu?

• A. 499.
• B. 500.
• C. 999.
• D. 1000.

Câu 15: Cho đoạn mạch gốc của gen: 3"-GAT TTA XGG AAT-5". Trình tự các bộ ba đối mã (anticodon) trên các phân tử tARN tham gia dịch mã đoạn mARN tương ứng là gì?

• A. 5"-XUA AAU GXX UUA-3".
• B. 3"-GAU UUA XGG AAU-5".
• C. 5"-GAU UUA XGG AAU-3".
• D. 3"-XUA AAU GXX UUA-5".

Câu 16: Enzim nào đóng vai trò tháo xoắn phân tử ADN và phá vỡ các liên kết hiđrô giữa hai mạch trong quá trình nhân đôi?

• A. Helicase.
• B. ADN pôlimeraza.
• C. Ligaza.
• D. Primase.

Câu 17: Do enzim ADN pôlimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5"→3", nên trên một mạch khuôn (có chiều 3"→5"), mạch mới được tổng hợp liên tục. Mạch khuôn còn lại (có chiều 5"→3"), mạch mới được tổng hợp ngắt quãng thành các đoạn Okazaki. Mạch được tổng hợp ngắt quãng này gọi là gì?

• A. Mạch dẫn đầu (leading strand).
• B. Mạch khuôn (template strand).
• C. Mạch bổ sung (complementary strand).
• D. Mạch lagging (mạch theo sau).

Câu 18: Mã di truyền có tính phổ biến (universal). Điều này có ý nghĩa gì trong sinh học?

• A. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.
• B. Mã di truyền giống nhau ở hầu hết các loài sinh vật.
• C. Nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại axit amin.
• D. Mã di truyền được đọc liên tục, không gối lên nhau.

Câu 19: Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã, xúc tác tổng hợp phân tử ARN từ mạch khuôn ADN là gì?

• A. ADN pôlimeraza.
• B. Ligaza.
• C. ARN pôlimeraza.
• D. Helicase.

Câu 20: Trong quá trình phiên mã, enzim ARN pôlimeraza bám vào vị trí nào trên gen để bắt đầu tổng hợp mARN?

• A. Vùng điều hòa (promoter).
• B. Vùng mã hóa.
• C. Vùng kết thúc.
• D. Bộ ba mở đầu.

Câu 21: Ribôxôm có cấu trúc gồm hai tiểu đơn vị lớn và nhỏ. Trong quá trình dịch mã, tARN mang axit amin đến ribôxôm và khớp bổ sung với mARN tại vị trí nào trên ribôxôm?

• A. Vị trí E (exit).
• B. Vị trí S (small subunit).
• C. Vị trí L (large subunit).
• D. Vị trí A (aminoacyl) và P (peptidyl).

Câu 22: Quá trình dịch mã kết thúc khi ribôxôm gặp các bộ ba mã sao kết thúc trên mARN. Khi đó, yếu tố nào sẽ bám vào vị trí A trên ribôxôm và giúp giải phóng chuỗi pôlipeptit?

• A. Yếu tố giải phóng (release factor).
• B. tARN mang axit amin cuối cùng.
• C. Một loại enzim đặc hiệu.
• D. Một bộ ba đối mã đặc biệt.

Câu 23: So sánh bộ gene của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực, đặc điểm nào sau đây thường chỉ có ở sinh vật nhân thực?

• A. ADN dạng mạch vòng.
• B. ADN liên kết với protein histon.
• C. Gene có cấu trúc phân mảnh (chứa intron và exon).
• D. ADN nằm trong tế bào chất.

Câu 24: Kích thước bộ gene ở sinh vật nhân thực thường lớn hơn nhiều so với sinh vật nhân sơ. Tuy nhiên, không phải lúc nào sự phức tạp của sinh vật cũng tương ứng với kích thước bộ gene. Điều nào giải thích sự không tương ứng này?

• A. Sinh vật phức tạp có nhiều đột biến hơn.
• B. Tất cả ADN ở sinh vật nhân thực đều mã hóa protein.
• C. Gene ở sinh vật nhân sơ có cấu trúc phức tạp hơn.
• D. Bộ gene nhân thực chứa lượng lớn ADN không mã hóa (intron, vùng lặp...).

Câu 25: Sơ đồ nào sau đây biểu diễn đúng dòng thông tin di truyền trong hầu hết các tế bào sinh vật (sơ đồ tư tưởng trung tâm của sinh học phân tử)?

• A. ADN → ARN → Protein.
• B. Protein → ARN → ADN.
• C. ARN → ADN → Protein.
• D. ADN → Protein → ARN.

Câu 26: Giả sử có một đột biến điểm xảy ra trên mạch mã gốc của gen làm thay thế một nuclêôtit. Đột biến này được gọi là đột biến câm (silent mutation) nếu nó không làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit. Điều này có thể xảy ra là nhờ tính chất nào của mã di truyền?

• A. Tính phổ biến.
• B. Tính đặc hiệu.
• C. Mã di truyền là mã bộ ba.
• D. Tính thoái hóa.

Câu 27: So sánh quá trình nhân đôi ADN và phiên mã, điểm giống nhau cơ bản nhất là gì?

• A. Đều dựa trên nguyên tắc bổ sung.
• B. Đều sử dụng toàn bộ phân tử ADN làm khuôn.
• C. Đều cần enzim ADN pôlimeraza.
• D. Đều tổng hợp phân tử ADN mới.

Câu 28: Một nhà khoa học muốn tổng hợp một loại protein người trong tế bào vi khuẩn E. coli. Để làm được điều này, điều quan trọng cần xem xét liên quan đến mã di truyền là gì?

• A. Mã di truyền của người phức tạp hơn mã di truyền của vi khuẩn.
• B. Mã di truyền của vi khuẩn có nhiều bộ ba kết thúc khác nhau.
• C. Tính phổ biến của mã di truyền cho phép vi khuẩn hiểu được "ngôn ngữ" di truyền của người.
• D. Cần phải biến đổi mã di truyền của người cho phù hợp với vi khuẩn.

Câu 29: Nếu một đột biến làm thay đổi bộ ba mở đầu (AUG) trên mARN thành một bộ ba mã hóa axit amin khác, điều gì có khả năng xảy ra nhất đối với quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?

• A. Quá trình dịch mã sẽ kết thúc sớm hơn bình thường.
• B. Quá trình dịch mã có thể không bắt đầu hoặc bắt đầu sai vị trí.
• C. Chuỗi pôlipeptit được tổng hợp sẽ dài hơn bình thường.
• D. Chỉ axit amin cuối cùng trong chuỗi bị thay đổi.

Câu 30: Trong một tế bào, tại sao quá trình phiên mã và dịch mã có thể diễn ra đồng thời trên cùng một phân tử mARN ở sinh vật nhân sơ, nhưng lại không thể xảy ra như vậy ở sinh vật nhân thực?

• A. Ribôxôm ở nhân sơ nhỏ hơn và di chuyển nhanh hơn.
• B. mARN ở nhân sơ bền vững hơn.
• C. Quá trình phiên mã ở nhân thực chậm hơn nhiều.
• D. Ở sinh vật nhân thực, phiên mã diễn ra trong nhân và mARN cần xử lý trước khi ra tế bào chất dịch mã, còn ở nhân sơ thì không có màng nhân và mARN không cần xử lý.

Câu 1: Gen cấu trúc ở sinh vật nhân thực thường có cấu trúc phân mảnh, nghĩa là bao gồm các đoạn mã hóa (exon) xen kẽ với các đoạn không mã hóa (intron). Quá trình nào sau đây giúp loại bỏ các đoạn intron ra khỏi pre-mRNA để tạo thành mRNA trưởng thành?

• A. Phiên mã (Transcription)
• B. Dịch mã (Translation)
• C. Cắt nối RNA (RNA splicing)
• D. Tái bản ADN (DNA replication)

Câu 2: Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với sinh vật nhân sơ ở đặc điểm nào sau đây?

• A. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo tồn.
• B. Có nhiều điểm khởi đầu tái bản trên mỗi phân tử ADN.
• C. Enzyme ADN polimerase tổng hợp mạch mới theo chiều 5" → 3".
• D. Cần có enzyme ligase để nối các đoạn Okazaki.

Câu 3: Trong quá trình tái bản ADN, enzyme primase có vai trò quan trọng trong việc tổng hợp các đoạn mồi RNA. Vai trò chính của các đoạn mồi này là gì?

• A. Cung cấp đầu 3"-OH tự do để enzyme ADN polimerase bắt đầu tổng hợp mạch mới.
• B. Tháo xoắn hai mạch đơn của ADN.
• C. Nối các đoạn Okazaki lại với nhau.
• D. Kiểm tra và sửa chữa các lỗi sai trong quá trình tái bản.

Câu 4: Một đoạn mạch khuôn của gen có trình tự nucleotit là 3"-TXGATTGXA-5". Trình tự nucleotit của phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là:

• A. 3"-AGCXUAAXG-5"
• B. 5"-AGCXUAAXG-3"
• C. 3"-UCGAUUGXU-5"
• D. 5"-UCGAAUCGXU-3"

Câu 5: Mã di truyền có tính thoái hóa, điều này có nghĩa là:

• A. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin duy nhất.
• B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.
• C. Mã di truyền được dùng chung cho hầu hết các loài sinh vật.
• D. Mã di truyền được đọc liên tục, không gối lên nhau.

Câu 6: Phân tử nào sau đây đóng vai trò mang axit amin đặc hiệu và có bộ ba đối mã (anticodon) để khớp với bộ ba mã hóa (codon) trên mRNA trong quá trình dịch mã?

• A. rRNA
• B. mRNA
• C. tRNA
• D. ADN polimerase

Câu 7: Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển dọc theo phân tử mRNA theo chiều nào?

• A. 5" → 3" trên mạch mRNA.
• B. 3" → 5" trên mạch mRNA.
• C. 5" → 3" trên mạch khuôn của gen.
• D. 3" → 5" trên mạch bổ sung của gen.

Câu 8: Một gen có chiều dài 5100 Angstrom. Số lượng nucleotit của gen này là bao nhiêu?

• A. 1500
• B. 3000
• C. 4500
• D. 3000

Câu 9: Giả sử một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự 3"-TAX-GXT-ATT-5". Hãy xác định trình tự các axit amin tương ứng trong chuỗi polypeptide được tổng hợp, biết rằng các codon mã hóa axit amin là: AUG - Methionine, GXT trên mạch gốc tương ứng với codon XGA - Arginine, ATT trên mạch gốc tương ứng với codon UAA - Stop.

• A. Methionine - Arginine.
• B. Methionine - Arginine - Stop.
• C. Leucine - Serine - Tyrosine.
• D. Tyrosine - Leucine - Serine.

Câu 10: Sự khác biệt cơ bản trong quá trình biểu hiện gen (từ phiên mã đến dịch mã) giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Nguyên tắc bổ sung được áp dụng khác nhau.
• B. Loại enzyme tham gia hoàn toàn khác nhau.
• C. Ở nhân sơ, phiên mã và dịch mã xảy ra đồng thời trong tế bào chất; ở nhân thực, phiên mã ở nhân, dịch mã ở tế bào chất và RNA được xử lý sau phiên mã.
• D. Mã di truyền ở nhân sơ khác với nhân thực.

Câu 11: Genome là gì?

• A. Toàn bộ phân tử protein trong một tế bào.
• B. Toàn bộ phân tử RNA trong một tế bào.
• C. Toàn bộ các bào quan trong một tế bào.
• D. Toàn bộ vật chất di truyền (ADN hoặc RNA) của một sinh vật.

Câu 12: Trong một phân tử ADN mạch kép, nếu tỷ lệ A + T / G + X = 2/3, thì tỷ lệ này trong mạch đơn thứ nhất của phân tử ADN đó sẽ là bao nhiêu?

• A. 2/3
• B. 3/2
• C. Có thể là 2/3 hoặc 3/2 tùy trường hợp.
• D. Không thể xác định chính xác chỉ với thông tin đã cho.

Câu 13: Tính đặc hiệu của mã di truyền được thể hiện ở:

• A. Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho MỘT loại axit amin duy nhất.
• B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho MỘT loại axit amin.
• C. Mã di truyền được dùng chung cho hầu hết các loài.
• D. Mã di truyền là mã bộ ba.

Câu 14: Một gen không phân mảnh ở vi khuẩn có 1200 cặp nucleotit. Nếu gen này phiên mã tạo ra một phân tử mRNA duy nhất, thì số lượng nucleotit trên phân tử mRNA này là bao nhiêu?

• A. 2400
• B. 1200
• C. 600
• D. 300

Câu 15: Enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử ADN tại chạc tái bản?

• A. Helicase
• B. Primase
• C. ADN polimerase
• D. Ligase

Câu 16: Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polimerase di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều nào?

• A. 5" → 3"
• B. 3" → 5"
• C. 3" → 5" trên mạch khuôn.
• D. 5" → 3" trên mạch khuôn.

Câu 17: Các đoạn Okazaki được tổng hợp trên mạch nào của ADN trong quá trình tái bản?

• A. Mạch khuôn có chiều 3" → 5".
• B. Mạch khuôn có chiều 5" → 3".
• C. Cả hai mạch khuôn.
• D. Chỉ trên mạch tổng hợp liên tục.

Câu 18: Bộ ba mã hóa UAA, UAG, UGA có chức năng gì trong quá trình dịch mã?

• A. Mã hóa cho axit amin Methionine.
• B. Mã hóa cho axit amin Tryptophan.
• C. Mã hóa cho các loại axit amin khác nhau.
• D. Tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã (bộ ba kết thúc).

Câu 19: Một phân tử mRNA có trình tự nucleotit 5"-AUGXXAUXXUGA-3". Số lượng axit amin trong chuỗi polypeptide hoàn chỉnh được dịch mã từ phân tử mRNA này (không tính axit amin mở đầu nếu bị cắt bỏ sau đó) là bao nhiêu?

• A. 4
• B. 3
• C. 5
• D. 2

Câu 20: Nếu một đột biến điểm xảy ra làm thay thế một nucleotit trên mạch mã gốc của gen, dẫn đến bộ ba mã hóa trên mRNA thay đổi từ GGU thành GGC. Biết cả GGU và GGC đều mã hóa cho axit amin Glycine. Loại đột biến này có khả năng gây hậu quả gì đối với chuỗi polypeptide?

• A. Không làm thay đổi cấu trúc chuỗi polypeptide (đột biến đồng nghĩa).
• B. Làm thay đổi một axit amin trong chuỗi polypeptide.
• C. Làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
• D. Làm kéo dài chuỗi polypeptide.

Câu 21: Vùng điều hòa (promoter) của gen có vai trò gì trong quá trình phiên mã?

• A. Mang thông tin mã hóa cho chuỗi polypeptide.
• B. Là nơi enzyme RNA polimerase bám vào và khởi đầu phiên mã.
• C. Là tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã.
• D. Chứa các intron cần loại bỏ sau phiên mã.

Câu 22: Trong quá trình tái bản ADN, enzyme ligase có vai trò quan trọng trong việc:

• A. Tháo xoắn ADN.
• B. Tổng hợp đoạn mồi RNA.
• C. Tổng hợp mạch ADN mới theo chiều 5" → 3".
• D. Nối các đoạn Okazaki trên mạch tổng hợp gián đoạn.

Câu 23: Tại sao quá trình tái bản ADN được gọi là bán bảo tồn (semi-conservative)?

• A. Mỗi phân tử ADN con được tạo ra gồm một mạch cũ từ ADN mẹ và một mạch mới được tổng hợp.
• B. Một nửa số phân tử ADN con giống hệt ADN mẹ, nửa còn lại hoàn toàn mới.
• C. Quá trình chỉ bảo tồn một nửa số nucleotit của ADN mẹ.
• D. ADN mẹ bị phân hủy hoàn toàn và tổng hợp ADN con mới.

Câu 24: Hệ gene của sinh vật nhân thực thường phức tạp hơn nhiều so với sinh vật nhân sơ, một phần là do sự tồn tại của các đoạn DNA không mã hóa. Chức năng tiềm năng của các đoạn DNA không mã hóa này là gì?

• A. Tất cả đều là DNA "rác" không có chức năng.
• B. Chỉ đóng vai trò là vật liệu đệm giữa các gen.
• C. Có thể chứa các vùng điều hòa biểu hiện gen, mã hóa RNA không mã hóa chức năng, hoặc đóng vai trò cấu trúc.
• D. Chỉ có chức năng trong quá trình tiến hóa.

Câu 25: Polyribosome (polysome) là cấu trúc được hình thành khi:

• A. Nhiều phân tử mRNA liên kết với nhau.
• B. Nhiều ribosome cùng trượt trên một phân tử mRNA để tổng hợp nhiều bản sao của cùng một polypeptide.
• C. Nhiều phân tử tRNA liên kết với nhau.
• D. Ribosome liên kết trực tiếp với phân tử ADN.

Câu 26: Codon AUG trên mRNA có vai trò kép là:

• A. Mã hóa axit amin mở đầu (Methionine/fMet) và tín hiệu khởi đầu dịch mã.
• B. Mã hóa axit amin Methionine và tín hiệu kết thúc dịch mã.
• C. Chỉ mã hóa axit amin Methionine.
• D. Chỉ là tín hiệu khởi đầu dịch mã.

Câu 27: Một gen ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotit như sau (chỉ xét mạch mã gốc): 3"- ...TXGATGGXAT... -5". Giả sử đây là đoạn đầu của vùng mã hóa. Bộ ba đối mã (anticodon) trên tRNA mang axit amin đầu tiên (tương ứng với codon mở đầu AUG) sẽ là:

• A. 3"-AUG-5"
• B. 5"-AUG-3"
• C. 3"-UAC-5"
• D. 5"-UAC-3"

Câu 28: Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực cần sự tham gia của các yếu tố phiên mã (transcription factors). Vai trò chính của các yếu tố này là gì?

• A. Tháo xoắn ADN.
• B. Nối các đoạn RNA lại với nhau.
• C. Mang axit amin đến ribosome.
• D. Giúp RNA polimerase bám đúng vào vùng promoter và điều hòa hoạt động phiên mã.

Câu 29: Mã di truyền có tính phổ biến (universal), nghĩa là: