Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 2: Sự biểu hiện thông tin di truyền (Cánh Diều)

Câu 1: Trong quá trình tái bản DNA, sự tổng hợp mạch mới theo chiều 5" sang 3" dẫn đến hiện tượng gì trên một trong hai mạch khuôn?

• A. Mạch mới được tổng hợp liên tục trên cả hai mạch khuôn.
• B. Mạch mới được tổng hợp ngắt quãng tạo thành các đoạn Okazaki.
• C. Enzyme DNA ligase hoạt động mạnh mẽ trên mạch này.
• D. Mạch mới có chiều 3" sang 5".

Câu 2: Xét tính thoái hóa của mã di truyền. Nếu axit amin X được mã hóa bởi các codon UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC, điều này minh họa rõ nhất đặc điểm nào của mã di truyền?

• A. Tính thoái hóa.
• B. Tính đặc hiệu.
• C. Tính phổ biến.
• D. Đọc không gối lên nhau.

Câu 3: Một đoạn mạch khuôn của gen có trình tự 3"-TTA-XGG-AAT-5". Trình tự nucleotide trên phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là gì?

• A. 3"-AAU-GXX-TTA-5"
• B. 5"-AAT-GXX-TTA-3"
• C. 3"-AAU-GXX-UUA-5"
• D. 5"-AAU-GXX-UUA-3"

Câu 4: Sử dụng bảng mã di truyền tiêu chuẩn, dịch mã trình tự mRNA sau: 5"-AUG-GUA-UCG-UGA-3". Chuỗi polypeptide tạo thành có trình tự axit amin là gì? (Biết AUG mã hóa Met, UGA là mã kết thúc)

• A. Met-Val-Ser-Stop
• B. Met-Val-Ser
• C. Met-Val-Ser (kết thúc tại UGA)
• D. Val-Ser-Stop-Met

Câu 5: Điểm khác biệt cơ bản nhất về sản phẩm cuối cùng giữa quá trình tái bản DNA và quá trình phiên mã là gì?

• A. Tái bản tạo ra DNA mạch kép, phiên mã tạo ra RNA mạch đơn.
• B. Tái bản cần enzyme RNA polymerase, phiên mã cần enzyme DNA polymerase.
• C. Tái bản diễn ra trong nhân, phiên mã diễn ra ngoài nhân.
• D. Tái bản sử dụng khuôn là một mạch đơn, phiên mã sử dụng khuôn là cả hai mạch đơn.

Câu 6: Enzyme nào đóng vai trò thiết yếu trong việc nối các đoạn Okazaki lại với nhau trên mạch DNA mới được tổng hợp ngắt quãng?

• A. DNA ligase.
• B. DNA polymerase.
• C. Helicase.
• D. Primase.

Câu 7: Chức năng chính của enzyme RNA polymerase trong quá trình phiên mã là gì?

• A. Tháo xoắn và tách hai mạch DNA.
• B. Tổng hợp mạch RNA dựa trên mạch khuôn DNA theo nguyên tắc bổ sung.
• C. Nối các đoạn Okazaki.
• D. Mang axit amin tới ribosome.

Câu 8: Một phân tử tRNA mang axit amin Alanine. Nếu Alanine được mã hóa bởi codon 5"-GCU-3" trên mRNA, thì anticodon tương ứng trên tRNA này là gì?

• A. 5"-CGA-3".
• B. 5"-GCT-3".
• C. 3"-CGA-5".
• D. 3"-GCU-5".

Câu 9: Trong tế bào nhân thực, quá trình phiên mã chủ yếu diễn ra ở bộ phận nào?

• A. Trong nhân.
• B. Trong tế bào chất.
• C. Trên màng sinh chất.
• D. Trong ribosome.

Câu 10: Quá trình dịch mã (tổng hợp protein) diễn ra chủ yếu tại cấu trúc nào trong tế bào?

• A. Nhân tế bào.
• B. Ribosome.
• C. Bộ máy Golgi.
• D. Lưới nội chất hạt.

Câu 11: Vùng nào trên gen đóng vai trò là tín hiệu để enzyme RNA polymerase nhận biết và bắt đầu quá trình phiên mã?

• A. Vùng kết thúc.
• B. Vùng mã hóa.
• C. Vùng vận hành.
• D. Vùng điều hòa (promoter).

Câu 12: Mã di truyền có tính phổ biến, điều này có ý nghĩa gì?

• A. Hầu hết các loài đều sử dụng chung một bộ mã di truyền.
• B. Mỗi loại axit amin chỉ được mã hóa bởi một bộ ba duy nhất.
• C. Một bộ ba có thể mã hóa cho nhiều loại axit amin.
• D. Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba không gối nhau.

Câu 13: Một gen có vùng mã hóa (tính từ codon mở đầu đến trước codon kết thúc) dài 600 cặp nucleotide. Chuỗi polypeptide được tổng hợp từ gen này có bao nhiêu axit amin?

• A. 200.
• B. 300.
• C. 399.
• D. 1200.

Câu 14: Một phân tử mRNA trưởng thành ở sinh vật nhân thực có chiều dài 1500 nucleotide (bao gồm cả codon mở đầu và kết thúc). Số lượng axit amin tối đa có thể có trong chuỗi polypeptide được tổng hợp từ mRNA này là bao nhiêu?

• A. 499.
• B. 500.
• C. 501.
• D. 1497.

Câu 15: Một đột biến điểm xảy ra trên mạch mã gốc của gen làm thay đổi bộ ba 3"-TAX-5" thành 3"-TAG-5". Bộ ba tương ứng trên mRNA sẽ thay đổi như thế nào và khả năng ảnh hưởng đến chuỗi polypeptide là gì? (Biết 5"-AUG-3" là Met, 5"-AUA-3" là Ile, 5"-AUC-3" là Ile, 5"-AUU-3" là Ile, 5"-UAG-3" là mã kết thúc)

• A. Từ 5"-AUG-3" thành 5"-AUC-3", có thể không làm thay đổi axit amin (đột biến đồng nghĩa) hoặc thay đổi thành Ile.
• B. Từ 5"-AUG-3" thành 5"-AUC-3", chắc chắn làm thay đổi axit amin.
• C. Từ 5"-AUG-3" thành 5"-UAG-3", có thể tạo mã kết thúc sớm.
• D. Từ 5"-AUA-3" thành 5"-AUC-3", chắc chắn làm thay đổi axit amin.

Câu 16: Một đột biến chèn thêm một cặp nucleotide vào giữa vùng mã hóa của một gen. Loại đột biến này có khả năng gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc của protein được tổng hợp là gì?

• A. Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation).
• B. Đột biến nhầm nghĩa (Missense mutation) chỉ thay đổi một axit amin.
• C. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation) tạo mã kết thúc sớm.
• D. Đột biến dịch khung (Frameshift mutation) làm thay đổi toàn bộ các bộ ba phía sau điểm đột biến.

Câu 17: Một hợp chất hóa học được phát hiện có khả năng liên kết và vô hiệu hóa enzyme Helicase. Nếu hợp chất này được đưa vào tế bào, quá trình nào sau đây sẽ bị ảnh hưởng trực tiếp và nghiêm trọng nhất?

• A. Tái bản DNA.
• B. Phiên mã.
• C. Dịch mã.
• D. Tổng hợp carbohydrate.

Câu 18: Erythromycin là một loại kháng sinh hoạt động bằng cách liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome vi khuẩn, ngăn chặn sự chuyển vị của peptidyl-tRNA. Cơ chế này ảnh hưởng trực tiếp đến giai đoạn nào của quá trình dịch mã ở vi khuẩn?

• A. Khởi đầu.
• B. Kết thúc.
• C. Kéo dài (elongation).
• D. Hoàn thiện chuỗi polypeptide.

Câu 19: Nguồn năng lượng chủ yếu cung cấp cho cả quá trình tái bản DNA và phiên mã để lắp ráp các nucleotide mới là gì?

• A. ATP.
• B. GTP.
• C. CTP.
• D. Các ribonucleotide triphosphate (ATP, CTP, GTP, UTP) hoặc deoxyribonucleotide triphosphate (dATP, dCTP, dGTP, dTTP).

Câu 20: Mạch mã gốc của một gen có trình tự 3"-TAG-XAT-GGA-5". Mạch bổ sung (mạch không mã hóa) của đoạn gen này sẽ có trình tự là gì?

• A. 5"-ATX-GTA-XXT-3".
• B. 5"-ATC-GTA-CCT-3".
• C. 3"-ATC-GTA-CCT-5".
• D. 5"-AUC-GUA-CCU-3".

Câu 21: Codon mở đầu (start codon) trên phân tử mRNA là gì và nó có vai trò đặc biệt nào trong quá trình dịch mã?

• A. UAA, tín hiệu kết thúc dịch mã.
• B. AUG, tín hiệu khởi đầu dịch mã và mã hóa axit amin Methionine (hoặc fMet ở prokaryote).
• C. UGA, tín hiệu kết thúc dịch mã.
• D. UAG, mã hóa axit amin Tyrosine và tín hiệu kết thúc.

Câu 22: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba nào là mã kết thúc (stop codon) trên mRNA?

• A. AUG.
• B. UGG.
• C. UGC.
• D. UGA.

Câu 23: Hiện tượng nhiều ribosome cùng trượt trên một phân tử mRNA để tổng hợp nhiều bản sao của cùng một loại protein được gọi là gì?

• A. Polysome (chuỗi ribosome).
• B. Phiên mã ngược.
• C. Ghép nối RNA (splicing).
• D. Nhân đôi DNA.

Câu 24: Ở sinh vật nhân sơ, quá trình phiên mã và dịch mã có thể diễn ra đồng thời (phiên mã chưa xong đã dịch mã). Điều này là do đặc điểm nào sau đây?

• A. mRNA ở sinh vật nhân sơ rất bền vững.
• B. Không có enzyme RNA polymerase ở sinh vật nhân sơ.
• C. Không có màng nhân ngăn cách vật chất di truyền với ribosome.
• D. Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ rất chậm.

Câu 25: Enzyme nào có chức năng tháo xoắn và làm đứt các liên kết hydrogen giữa hai mạch của phân tử DNA trong quá trình tái bản?

• A. DNA polymerase.
• B. Helicase.
• C. Ligase.
• D. Primase.

Câu 26: Vai trò của phân tử tRNA trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome.
• B. Là thành phần cấu tạo nên ribosome.
• C. Vận chuyển axit amin đặc hiệu tới ribosome và khớp với codon trên mRNA.
• D. Xúc tác hình thành liên kết peptide.

Câu 27: Một phân tử mRNA có chiều dài 450 nucleotide (không kể đuôi poly-A). Giả sử phân tử mRNA này được dịch mã để tạo thành một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh. Số lượng codon trên mRNA này là bao nhiêu và số lượng axit amin trong chuỗi polypeptide là bao nhiêu?

• A. 150 codon, 149 axit amin.
• B. 150 codon, 150 axit amin.
• C. 450 codon, 449 axit amin.
• D. 450 codon, 450 axit amin.

Câu 28: Trong quá trình dịch mã, liên kết hóa học nào được hình thành giữa các axit amin để tạo nên chuỗi polypeptide?

• A. Liên kết hydrogen.
• B. Liên kết phosphodieste.
• C. Liên kết glycocidic.
• D. Liên kết peptide.

Câu 29: Quá trình biểu hiện thông tin di truyền ở cấp độ phân tử bao gồm các bước chính nào?

• A. Nhân đôi DNA và phân bào.
• B. Đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể.
• C. Phiên mã và dịch mã.
• D. Tái bản DNA và sửa chữa DNA.

Câu 30: Giả sử một protein hoàn chỉnh có 500 axit amin. Số lượng nucleotide tối thiểu trong vùng mã hóa của gen (không tính intron ở sinh vật nhân thực) mã hóa cho protein này là bao nhiêu?

• A. 1503.
• B. 1500.
• C. 500.
• D. 501.

Câu 1: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme DNA polymerase hoạt động theo chiều nào trên mạch khuôn và chiều tổng hợp mạch mới là chiều nào?

• A. Trên mạch khuôn 5’→3’, mạch mới tổng hợp 5’→3’
• B. Trên mạch khuôn 3’→5’, mạch mới tổng hợp 3’→5’
• C. Trên mạch khuôn 3’→5’, mạch mới tổng hợp 5’→3’
• D. Trên mạch khuôn 5’→3’, mạch mới tổng hợp 3’→5’

Câu 2: Gen cấu trúc là gì?

• A. Một đoạn ADN mang thông tin quy định thời điểm và mức độ biểu hiện của gen.
• B. Một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho sản phẩm tạo nên thành phần cấu trúc hay chức năng của tế bào.
• C. Một đoạn ARN mang thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất.
• D. Một đoạn protein quy định tính trạng của sinh vật.

Câu 3: Vì sao nói mã di truyền có tính thoái hóa?

• A. Vì tất cả các loài sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền.
• B. Vì mỗi bộ ba mã di truyền chỉ mã hóa cho một loại axit amin.
• C. Vì mã di truyền được đọc liên tục theo từng bộ ba mà không gối lên nhau.
• D. Vì nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin.

Câu 4: Trong quá trình phiên mã, mạch gốc của gen có chiều 3’→5’. Enzim ARN polymerase sẽ di chuyển trên mạch gốc theo chiều nào và tổng hợp mạch mARN theo chiều nào?

• A. Di chuyển 3’→5’, tổng hợp 5’→3’
• B. Di chuyển 5’→3’, tổng hợp 5’→3’
• C. Di chuyển 3’→5’, tổng hợp 3’→5’
• D. Di chuyển 5’→3’, tổng hợp 3’→5’

Câu 5: Điều gì sẽ xảy ra nếu một gen bị đột biến điểm ở vị trí bộ ba thứ hai (tính từ bộ ba mở đầu) trên mạch mã gốc, làm thay đổi một nucleotide nhưng bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng một loại axit amin như trước đột biến?

• A. Cấu trúc protein chắc chắn sẽ bị thay đổi, dẫn đến thay đổi chức năng.
• B. Cấu trúc protein có thể không thay đổi do tính thoái hóa của mã di truyền.
• C. Quá trình phiên mã sẽ bị dừng lại ngay tại vị trí đột biến.
• D. Quá trình dịch mã sẽ tạo ra một chuỗi polypeptide ngắn hơn bình thường.

Câu 6: Trong quá trình dịch mã, ribosome trượt trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. 5’→3’
• B. 3’→5’
• C. Từ đầu đến giữa mARN
• D. Từ giữa đến cuối mARN

Câu 7: Phân tử nào sau đây đóng vai trò vận chuyển axit amin đến ribosome trong quá trình dịch mã?

• A. mARN (ARN thông tin)
• B. rARN (ARN ribosome)
• C. tARN (ARN vận chuyển)
• D. ADN (Axit deoxyribonucleic)

Câu 8: Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Sinh vật nhân sơ sử dụng ARN polymerase, nhân thực dùng DNA polymerase.
• B. Ở nhân sơ, phiên mã xảy ra trong nhân, ở nhân thực xảy ra ở tế bào chất.
• C. Mạch khuôn phiên mã ở nhân sơ là mạch 5’→3’, ở nhân thực là 3’→5’.
• D. mARN sơ khai ở nhân thực cần trải qua quá trình chế biến trước khi dịch mã, còn ở nhân sơ thì không.

Câu 9: Trình tự nucleotide nào sau đây là bộ ba mã mở đầu trên mARN?

• A. UAG
• B. AUG
• C. UAA
• D. UGA

Câu 10: Loại liên kết hóa học nào kết nối các nucleotide với nhau trong một chuỗi polynucleotide (ADN hoặc ARN)?

• A. Liên kết peptide
• B. Liên kết hydrogen
• C. Liên kết phosphodiester
• D. Liên kết glycosidic

Câu 11: Giả sử một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3’-TAGXGT-5’. Trình tự mARN được phiên mã từ đoạn mạch này là gì (X là một nucleotide bất kỳ)?

• A. 5’-AUXGXA-3’
• B. 3’-AUXGXA-5’
• C. 5’-TAGXGT-3’
• D. 5’-AUXXGA-3’

Câu 12: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được tổng hợp trên mạch khuôn nào?

• A. Mạch khuôn 3’→5’ (mạch liên tục)
• B. Mạch khuôn 5’→3’ (mạch gián đoạn)
• C. Cả hai mạch khuôn
• D. Không mạch khuôn nào cả

Câu 13: Yếu tố nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?

• A. mARN
• B. tARN
• C. Ribosome
• D. ADN polymerase

Câu 14: Tính phổ biến của mã di truyền thể hiện ở điểm nào?

• A. Tất cả các loài sinh vật đều sử dụng chung một bộ mã di truyền.
• B. Mỗi bộ ba mã hóa cho một axit amin ở tất cả các loài.
• C. Mã di truyền được đọc theo chiều 5’→3’ ở mọi sinh vật.
• D. Mã di truyền có tính thoái hóa ở mọi loài.

Câu 15: Trong quá trình phiên mã, vùng nào trên gen xác định vị trí bắt đầu phiên mã?

• A. Vùng mã hóa
• B. Vùng khởi động (promoter)
• C. Vùng kết thúc
• D. Vùng điều hòa

Câu 16: Điều gì quyết định trình tự các axit amin trong chuỗi polypeptide?

• A. Trình tự các ribosome trên mARN.
• B. Trình tự các tARN mang axit amin.
• C. Trình tự các bộ ba nucleotide trên mARN.
• D. Số lượng ATP cung cấp cho quá trình dịch mã.

Câu 17: Loại enzyme nào sau đây xúc tác quá trình nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. DNA polymerase
• B. Helicase
• C. Primase
• D. Ligase

Câu 18: Tại sao quá trình nhân đôi ADN được gọi là quá trình bán bảo tồn?

• A. Vì chỉ có một mạch ADN được tổng hợp trong mỗi lần nhân đôi.
• B. Vì mỗi ADN con được tạo ra gồm một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.
• C. Vì ADN mẹ được bảo tồn hoàn toàn sau mỗi lần nhân đôi.
• D. Vì quá trình nhân đôi chỉ xảy ra ở một nửa phân tử ADN.

Câu 19: Chức năng chính của ribosome trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Vận chuyển axit amin đến mARN.
• B. Mã hóa thông tin di truyền từ ADN sang mARN.
• C. Liên kết các axit amin để tạo thành chuỗi polypeptide.
• D. Điều hòa quá trình phiên mã.

Câu 20: Quá trình chế biến mARN sơ khai (tiền mARN) ở sinh vật nhân thực bao gồm những giai đoạn nào?

• A. Gắn mũ 5’, gắn đuôi polyA, cắt bỏ intron và nối exon.
• B. Nhân đôi mARN, sửa chữa sai sót, vận chuyển ra tế bào chất.
• C. Tháo xoắn mARN, gắn ribosome, hoạt hóa tARN.
• D. Phiên mã ngược, gắn thêm nucleotide, tạo cấu trúc bậc cao.

Câu 21: Nếu một gen có chiều dài 5100 Ångstron thì số cặp nucleotide của gen đó là bao nhiêu? (Biết mỗi cặp nucleotide dài 3,4 Ångstron)

• A. 1000
• B. 1500
• C. 2000
• D. 2500

Câu 22: Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã (anticodon) nằm trên phân tử nào?

• A. mARN
• B. rARN
• C. tARN
• D. ADN

Câu 23: Điều gì xảy ra khi ribosome gặp bộ ba kết thúc trên mARN?

• A. Ribosome tiếp tục trượt và dịch mã bộ ba tiếp theo.
• B. tARN mang axit amin kết thúc gắn vào ribosome.
• C. mARN bị phân giải bởi enzyme ribosome.
• D. Quá trình dịch mã dừng lại và chuỗi polypeptide được giải phóng.

Câu 24: Cho sơ đồ: ADN → mARN → Protein → Tính trạng. Đây là sơ đồ mô tả nội dung của?

• A. Quá trình nhân đôi ADN.
• B. Cơ chế biểu hiện thông tin di truyền (Central dogma).
• C. Quá trình đột biến gen.
• D. Cơ chế điều hòa biểu hiện gen.

Câu 25: Enzim helicase có vai trò gì trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. Tháo xoắn phân tử ADN.
• B. Tổng hợp đoạn mồi.
• C. Nối các đoạn Okazaki.
• D. Tổng hợp mạch ADN mới.

Câu 26: Phát biểu nào sau đây là đúng về mã di truyền?

• A. Mã di truyền có tính gối nhau.
• B. Mã di truyền không có tính đặc hiệu.
• C. Mã di truyền được đọc theo chiều từ 5’ đến 3’ trên mARN.
• D. Mã di truyền chỉ được sử dụng ở sinh vật nhân thực.

Câu 27: Nếu một đoạn polypeptide gồm 100 axit amin được tổng hợp, thì số bộ ba codon tối thiểu cần thiết trên mARN để mã hóa cho đoạn polypeptide này là bao nhiêu?

• A. 99
• B. 101
• C. 100
• D. 102

Câu 28: Trong tế bào nhân thực, quá trình phiên mã diễn ra chủ yếu ở đâu?

• A. Nhân tế bào
• B. Tế bào chất
• C. Ribosome
• D. Lưới nội chất

Câu 29: Phát biểu nào sau đây mô tả đúng nhất về gen?

• A. Gen là một đoạn protein mang thông tin di truyền.
• B. Gen là một phân tử ARN quy định tính trạng.
• C. Gen là đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể.
• D. Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định (ARN hoặc protein).

Câu 30: Nếu chuỗi mARN có tỉ lệ A:U:G:X lần lượt là 20%:30%:40%:10%, thì tỉ lệ T:A:G:X trên mạch gốc của gen tổng hợp nên mARN này lần lượt là bao nhiêu?

• A. 20%:30%:40%:10%
• B. 30%:20%:10%:40%
• C. 30%:20%:40%:10%
• D. 20%:40%:30%:10%

Câu 1: Liên kết nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc duy trì cấu trúc xoắn kép của phân tử DNA?

• A. Liên kết phosphodiester
• B. Liên kết peptide
• C. Liên kết cộng hóa trị
• D. Liên kết hydrogen

Câu 2: Khái niệm "gen" trong sinh học phân tử được hiểu chính xác nhất là?

• A. Một đoạn DNA bất kỳ có khả năng phiên mã.
• B. Một đoạn DNA mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm chức năng (protein hoặc RNA).
• C. Một đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể.
• D. Một bản sao của mRNA trong quá trình phiên mã.

Câu 3: Vì sao trong quá trình nhân đôi DNA, một mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch kia tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki?

• A. Do enzyme DNA polymerase chỉ hoạt động trên một mạch khuôn nhất định.
• B. Do cấu trúc xoắn kép của DNA cản trở sự tổng hợp liên tục trên cả hai mạch.
• C. Do enzyme DNA polymerase chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’.
• D. Do mạch khuôn có chiều 3’ → 5’ luôn bị biến đổi cấu trúc.

Câu 4: Tính thoái hóa của mã di truyền mang lại lợi ích nào sau đây cho sinh vật?

• A. Tăng tốc độ quá trình dịch mã.
• B. Giảm thiểu tác động của đột biến điểm lên protein.
• C. Đảm bảo mỗi axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau.
• D. Tăng tính đa dạng của protein trong tế bào.

Câu 5: Điều gì thể hiện tính đặc hiệu của mã di truyền?

• A. Mỗi bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin nhất định.
• B. Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau.
• C. Mã di truyền được đọc liên tục, không chồng chéo.
• D. Mã di truyền là phổ quát cho mọi loài sinh vật.

Câu 6: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme ligase (enzyme nối) có vai trò gì?

• A. Tháo xoắn phân tử DNA mẹ.
• B. Tổng hợp đoạn mồi (primer) cho quá trình nhân đôi.
• C. Nối các đoạn Okazaki lại thành mạch DNA hoàn chỉnh.
• D. Kéo dài mạch DNA mới theo chiều 5’ → 3’.

Câu 7: Các bộ ba nào sau đây trên mRNA đóng vai trò là tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• A. 5"AUG-3"; 5"UAG-3"; 5"UGA-3"
• B. 5"AUG-3"; 5"UAA-3"; 5"UGA-3"
• C. 5"UAA-3"; 5"UAG-3"; 5"AGU-3"
• D. 5"UAA-3"; 5"UAG-3"; 5"UGA-3"

Câu 8: Trình tự nào sau đây mô tả đúng các bước chính trong quá trình phiên mã?

• A. Khởi đầu → Kéo dài → Kết thúc → Hoàn thiện mRNA.
• B. Khởi đầu → Kéo dài → Kết thúc.
• C. Nhận diện vùng promoter → Tháo xoắn DNA → Tổng hợp mRNA → Kết thúc.
• D. Tháo xoắn DNA → Khởi đầu → Kéo dài → Kết thúc.

Câu 9: Nếu mạch gốc của gen có trình tự nucleotide là 3"-TAX GGG ATG XTA-5", thì trình tự nucleotide của mRNA được phiên mã từ mạch gốc này là:

• A. 5"-AUG XXX UAX GAU-3"
• B. 5"-AUA CCC UAC GAU-3"
• C. 5"-AUG CCC UAX GAU-3"
• D. 5"-UAX GGG AUG XTA-3"

Câu 10: Điểm giống nhau cơ bản giữa quá trình nhân đôi DNA và quá trình phiên mã là gì?

• A. Đều sử dụng enzyme DNA polymerase.
• B. Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA.
• C. Đều tạo ra sản phẩm là DNA.
• D. Đều dựa trên nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotide.

Câu 11: Một phân tử mRNA có chiều dài tương ứng với một gen cấu trúc điển hình ở tế bào nhân sơ tham gia dịch mã. Nếu có 10 ribosome cùng trượt trên mRNA này để tổng hợp protein, thì số phân tử protein hoàn chỉnh tối đa có thể được tạo ra là bao nhiêu?

• A. 10
• B. 2
• C. 5
• D. 20

Câu 12: Thành phần nào sau đây không trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã?

• A. DNA
• B. mRNA
• C. tRNA
• D. Ribosome

Câu 13: Enzyme RNA polymerase có vai trò chính nào trong quá trình phiên mã?

• A. Tháo xoắn và duỗi mạch DNA.
• B. Tổng hợp phân tử mRNA từ mạch khuôn DNA.
• C. Nối các đoạn RNA lại với nhau.
• D. Cung cấp năng lượng cho quá trình phiên mã.

Câu 14: Điểm khác biệt cơ bản về axit amin mở đầu chuỗi polypeptide giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là:

• A. Loại axit amin.
• B. Vị trí axit amin trong chuỗi.
• C. Axit amin mở đầu ở sinh vật nhân sơ là fMet, còn ở nhân thực là Met.
• D. Số lượng axit amin mở đầu.

Câu 15: Cho đoạn mạch gốc của gen: 3"-AGX-GGG-TTT-XXX-5". Trình tự axit amin tương ứng được mã hóa từ đoạn mạch gốc này là (biết mã di truyền đọc theo chiều 5"-3" trên mRNA):

• A. Ser-Gly-Lys-Pro
• B. Arg-Pro-Phe-Gly
• C. Gly-Gly-Phe-Pro
• D. Ser-Gly-Phe-Pro

Câu 16: Một gen vùng mã hóa có chiều dài 510 nm. Số lượng nucleotide loại A và T chiếm 40% tổng số nucleotide của gen. Số lượng nucleotide loại G của gen là:

• A. 300
• B. 450
• C. 600
• D. 900

Câu 17: Chức năng chính của tRNA trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Tổng hợp mRNA từ mạch khuôn DNA.
• B. Cấu tạo nên ribosome, nơi diễn ra quá trình dịch mã.
• C. Vận chuyển axit amin đến ribosome và khớp bộ ba đối mã với codon trên mRNA.
• D. Cung cấp năng lượng cho quá trình dịch mã.

Câu 18: Ribosome được cấu tạo từ những thành phần chính nào và chúng phối hợp như thế nào trong quá trình dịch mã?

• A. rRNA và protein; tạo môi trường và xúc tác hình thành liên kết peptide.
• B. DNA và protein; mang thông tin di truyền đến ribosome.
• C. mRNA và tRNA; cung cấp khuôn mẫu và vận chuyển axit amin.
• D. Lipid và protein; cấu tạo màng ribosome và kiểm soát ra vào.

Câu 19: Vùng promoter (vùng khởi động) trên gen có vai trò gì trong quá trình phiên mã?

• A. Mã hóa tín hiệu kết thúc phiên mã.
• B. Là vị trí nhận biết và liên kết của enzyme RNA polymerase để khởi đầu phiên mã.
• C. Quy định trình tự nucleotide của mRNA được tổng hợp.
• D. Ổn định cấu trúc của phân tử mRNA sau phiên mã.

Câu 20: Tín hiệu kết thúc phiên mã thường được mã hóa bởi vùng nào trên gen?

• A. Vùng mã hóa.
• B. Vùng promoter.
• C. Vùng terminator.
• D. Vùng ribosome-binding site.

Câu 21: So sánh quá trình nhân đôi DNA và phiên mã, điểm khác biệt nào sau đây là đúng?

• A. Enzyme chính tham gia là giống nhau.
• B. Mạch khuôn sử dụng là RNA.
• C. Sản phẩm tạo ra đều là DNA.
• D. Sản phẩm của nhân đôi là DNA, của phiên mã là RNA.

Câu 22: Quá trình nào sau đây chỉ xảy ra ở tế bào nhân thực trong giai đoạn hoàn thiện mRNA sơ khai?

• A. Gắn ribosome.
• B. Cắt bỏ intron, nối exon (splicing).
• C. Phiên mã ngược.
• D. Nhân đôi DNA.

Câu 23: Codon là gì và nó có vai trò như thế nào trong quá trình dịch mã?

• A. Một đoạn DNA mang thông tin di truyền.
• B. Một loại enzyme tham gia dịch mã.
• C. Bộ ba nucleotide trên mRNA mã hóa cho một axit amin hoặc tín hiệu kết thúc.
• D. Một loại RNA vận chuyển axit amin đến ribosome.

Câu 24: Anticodon là gì và nó nằm ở đâu?

• A. Bộ ba nucleotide trên mRNA.
• B. Một đoạn của ribosome.
• C. Một enzyme tham gia dịch mã.
• D. Bộ ba nucleotide trên tRNA, bổ sung với codon trên mRNA.

Câu 25: Điều gì sẽ xảy ra nếu đột biến điểm xảy ra ở codon mở đầu (AUG) trên mRNA?

• A. Quá trình dịch mã có thể không bắt đầu, hoặc bắt đầu ở vị trí khác không chính xác.
• B. Chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ ngắn hơn bình thường.
• C. Không có ảnh hưởng gì đến quá trình dịch mã.
• D. Chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ dài hơn bình thường.

Câu 26: Nếu xảy ra đột biến điểm làm xuất hiện codon kết thúc sớm hơn bình thường trong mạch mRNA, hậu quả nào có thể xảy ra?

• A. Quá trình dịch mã sẽ diễn ra bình thường.
• B. Chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ bị ngắn hơn so với bình thường.
• C. Chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ dài hơn so với bình thường.
• D. Quá trình dịch mã sẽ không thể kết thúc.

Câu 27: Khung đọc mã di truyền là gì và tại sao nó quan trọng trong quá trình dịch mã?

• A. Trình tự nucleotide trên mạch gốc của gen.
• B. Khoảng cách giữa các ribosome trên mRNA.
• C. Cách các bộ ba nucleotide được đọc liên tục từ một điểm bắt đầu xác định trên mRNA để dịch mã.
• D. Số lượng ribosome tham gia dịch mã trên một mRNA.

Câu 28: Biến đổi sau dịch mã (post-translational modification) có vai trò gì đối với protein?

• A. Mã hóa thông tin di truyền cho protein.
• B. Vận chuyển protein đến vị trí hoạt động.
• C. Tổng hợp chuỗi polypeptide.
• D. Hoàn thiện cấu trúc không gian và chức năng sinh học của protein.

Câu 29: "Học thuyết trung tâm" (Central Dogma) của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin di truyền theo trình tự nào?

• A. Protein → RNA → DNA.
• B. DNA → RNA → Protein.
• C. RNA → DNA → Protein.
• D. Protein → DNA → RNA.

Câu 30: Quá trình phiên mã ngược (reverse transcription) là gì và nó đi ngược lại nguyên tắc nào của "học thuyết trung tâm"?

• A. Quá trình tổng hợp RNA từ DNA; đi ngược lại nguyên tắc phiên mã.
• B. Quá trình tổng hợp protein từ RNA; đi ngược lại nguyên tắc dịch mã.
• C. Quá trình tổng hợp DNA từ RNA; đi ngược lại dòng thông tin một chiều từ DNA sang RNA.
• D. Quá trình nhân đôi RNA; đi ngược lại nguyên tắc nhân đôi DNA.

Câu 1: Quá trình nào sau đây diễn ra ở tế bào nhân thực nhằm chuyển thông tin di truyền từ mạch khuôn ADN thành phân tử mARN?

• A. Nhân đôi ADN
• B. Dịch mã
• C. Phiên mã
• D. Biến nạp

Câu 2: Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, enzim chính tham gia xúc tác tổng hợp mARN là gì?

• A. ADN polimeraza
• B. Ligaza
• C. Helicaza
• D. ARN polimeraza

Câu 3: Một đoạn mạch khuôn của gen có trình tự nuclêôtit là 3"-T X G A A T G X A-5". Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là:

• A. 5"-A G X T T A G X T-3"
• B. 5"-A G X U U A X G U-3"
• C. 3"-A G X U U A X G U-5"
• D. 5"-T C G A A T G C A-3"

Câu 4: Mã di truyền có đặc điểm nào sau đây mà giúp giải thích tại sao nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại axit amin?

• A. Tính thoái hóa
• B. Tính đặc hiệu
• C. Tính phổ biến
• D. Đọc không gối lên nhau

Câu 5: Bộ ba mã hóa "AUG" trên mARN có vai trò kép là gì trong quá trình dịch mã?

• A. Mã hóa cho hai loại axit amin khác nhau.
• B. Mã hóa cho Mêtiônin và là tín hiệu kết thúc dịch mã.
• C. Mã hóa cho Mêtiônin và là tín hiệu mở đầu dịch mã.
• D. Chỉ là tín hiệu mở đầu dịch mã, không mã hóa axit amin nào.

Câu 6: Quá trình dịch mã (tổng hợp prôtêin) diễn ra chủ yếu ở bộ phận nào trong tế bào chất của sinh vật nhân thực?

• A. Ribôxôm
• B. Lưới nội chất
• C. Bộ máy Gôngi
• D. Ti thể

Câu 7: Phân tử nào đóng vai trò mang axit amin đặc hiệu và khớp bổ sung với từng bộ ba mã hóa trên mARN trong quá trình dịch mã?

• A. mARN
• B. tARN
• C. rARN
• D. ADN polimeraza

Câu 8: Giả sử một đoạn mARN có trình tự 5"-A U G G X U A G A U G A-3". Dựa vào bảng mã di truyền, chuỗi pôlipeptit được dịch mã từ đoạn mARN này (bắt đầu từ mã mở đầu) sẽ có bao nhiêu axit amin?

• A. 2
• B. 3
• C. 4
• D. 5

Câu 9: Sự khác biệt cơ bản trong quá trình biểu hiện thông tin di truyền giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Mã di truyền ở sinh vật nhân sơ có tính phổ biến, còn ở sinh vật nhân thực thì không.
• B. Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ phức tạp hơn ở sinh vật nhân thực.
• C. mARN ở sinh vật nhân thực không cần qua xử lý sau phiên mã như ở sinh vật nhân sơ.
• D. Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã và dịch mã có thể diễn ra đồng thời.

Câu 10: Tại sao mã di truyền được gọi là mã bộ ba?

• A. Vì mỗi axit amin được mã hóa bởi 3 bộ ba khác nhau.
• B. Vì có 3 loại nuclêôtit khác nhau cấu tạo nên mARN.
• C. Vì cứ 3 nuclêôtit đứng kế tiếp nhau trên mARN mã hóa cho một axit amin.
• D. Vì có 3 bộ ba kết thúc dịch mã.

Câu 11: Liên kết hóa học nào được hình thành giữa các axit amin để tạo thành chuỗi pôlipeptit trong quá trình dịch mã?

• A. Liên kết peptit
• B. Liên kết hiđrô
• C. Liên kết photphodieste
• D. Liên kết cộng hóa trị

Câu 12: Xét một gen ở sinh vật nhân thực có vùng mã hóa chứa các đoạn intron và exon. Phân tử nào sau đây được tổng hợp trực tiếp từ mạch khuôn của gen đó và cần trải qua quá trình xử lý để loại bỏ intron?

• A. tARN
• B. rARN
• C. mARN trưởng thành
• D. mARN sơ khai (pre-mRNA)

Câu 13: Một phân tử mARN có chiều dài 5100 Å. Số axit amin trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp từ mARN này (không tính axit amin mở đầu nếu có) là bao nhiêu? (Biết mỗi nuclêôtit dài 3,4 Å và mỗi bộ ba mã hóa 1 axit amin)

• A. 500
• B. 498
• C. 499
• D. 1499

Câu 14: Chức năng nào sau đây KHÔNG phải của tARN?

• A. Mang axit amin đặc hiệu đến ribôxôm.
• B. Khớp bổ sung anticodon với codon trên mARN.
• C. Hoạt hóa axit amin.
• D. Mang thông tin di truyền từ gen đến ribôxôm.

Câu 15: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm di chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. Từ 3" đến 5"
• B. Từ 5" đến 3"
• C. Chiều ngẫu nhiên
• D. Chiều phụ thuộc vào loại axit amin

Câu 16: Một đột biến điểm xảy ra tại vị trí nuclêôtit thứ 7 trên mạch mã gốc của gen (theo chiều 3" sang 5"). Nếu đột biến là thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X, thì quá trình phiên mã và dịch mã có thể bị ảnh hưởng như thế nào?

• A. Chỉ ảnh hưởng đến quá trình phiên mã mà không ảnh hưởng dịch mã.
• B. Chỉ ảnh hưởng đến quá trình dịch mã mà không ảnh hưởng phiên mã.
• C. Không ảnh hưởng đến cả phiên mã và dịch mã.
• D. Có thể làm thay đổi trình tự nuclêôtit trên mARN, dẫn đến thay đổi axit amin trong chuỗi pôlipeptit.

Câu 17: Tại sao mã di truyền có tính phổ biến ở hầu hết các loài sinh vật?

• A. Là bằng chứng cho thấy nguồn gốc chung của sinh giới.
• B. Giúp tăng tốc độ dịch mã.
• C. Giúp giảm thiểu tác động của đột biến.
• D. Cho phép tổng hợp nhiều loại prôtêin khác nhau từ một gen.

Câu 18: Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, sau khi tổng hợp, mARN sơ khai cần trải qua những biến đổi nào để trở thành mARN trưởng thành?

• A. Thêm đuôi poly-A ở đầu 5", thêm mũ 7-methylguanosine ở đầu 3", và cắt bỏ exon.
• B. Cắt bỏ intron, thêm mũ 7-methylguanosine ở đầu 5", và thêm đuôi poly-T ở đầu 3".
• C. Cắt bỏ intron, thêm mũ 7-methylguanosine ở đầu 5", và thêm đuôi poly-A ở đầu 3".
• D. Thêm đuôi poly-T ở đầu 5", thêm mũ 7-methylguanosine ở đầu 3", và cắt bỏ intron.

Câu 19: Giả sử một gen có chiều dài 4080 Å. Nếu gen này phiên mã tạo ra mARN và mARN đó được dịch mã thành chuỗi pôlipeptit. Số nuclêôtit trên mARN là bao nhiêu?

• A. 1200
• B. 600
• C. 4080
• D. 2040

Câu 20: Một phân tử prôtêin hoàn chỉnh có 199 axit amin. Số nuclêôtit trên vùng mã hóa của gen tổng hợp nên phân tử prôtêin đó (không tính các vùng không mã hóa như promoter, terminator) là bao nhiêu?

• A. 199 * 3 * 2 = 1194
• B. (199 - 1) * 3 * 2 = 1188
• C. 199 * 3 = 597
• D. (199 + 1) * 3 * 2 = 1200

Câu 21: Tại sao quá trình dịch mã lại cần sự tham gia của nhiều loại tARN khác nhau?

• A. Mỗi loại tARN mang một loại axit amin đặc hiệu và có anticodon tương ứng với một hoặc một vài codon trên mARN.
• B. Mỗi tARN có thể mang nhiều loại axit amin khác nhau.
• C. tARN tham gia vào việc tháo xoắn phân tử mARN.
• D. tARN là thành phần cấu tạo nên ribôxôm.

Câu 22: Sự kiện nào sau đây đánh dấu sự kết thúc của quá trình dịch mã?

• A. Ribôxôm gặp bộ ba mở đầu trên mARN.
• B. Ribôxôm gặp một trong các bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA) trên mARN.
• C. Tất cả các axit amin đã được gắn vào chuỗi pôlipeptit.
• D. Enzim ARN polimeraza hoàn thành nhiệm vụ.

Câu 23: Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây là đúng?

• A. Mã di truyền được đọc theo chiều 3" đến 5" trên mARN.
• B. Mã di truyền có tính gối lên nhau.
• C. Mã di truyền được đọc theo từng bộ ba liên tục, không ngắt quãng.
• D. Tất cả các bộ ba trên mARN đều mã hóa cho axit amin.

Câu 24: Một gen có mạch mã gốc là 3"-A T G X G G A T T-5". Trình tự axit amin của đoạn pôlipeptit tương ứng được dịch mã từ gen này (chú ý chiều đọc mã) là gì? (Sử dụng bảng mã di truyền: AUG-Met, UXG-Ser, XXA-Pro, GGU-Gly, UAA-Stop, v.v.)

• A. Tyr - Ala
• B. Met - Pro - Gly
• C. Ser - Arg - Leu
• D. Stop - Ala - Tyr

Câu 25: Trong quá trình dịch mã, năng lượng (ATP hoặc GTP) được sử dụng vào các giai đoạn nào?

• A. Chỉ ở giai đoạn mở đầu chuỗi pôlipeptit.
• B. Chỉ ở giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit.
• C. Chỉ ở giai đoạn kết thúc chuỗi pôlipeptit.
• D. Ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, mở đầu và kéo dài chuỗi pôlipeptit.

Câu 26: Một phân tử mARN có 1500 nuclêôtit. Giả sử có 5 ribôxôm cùng trượt trên phân tử mARN này để dịch mã. Tổng số phân tử tARN cần được huy động (tính cả các lần tái sử dụng) để tổng hợp hoàn chỉnh 5 chuỗi pôlipeptit là bao nhiêu? (Không tính tARN mang Met/fMet đầu tiên nếu nó bị cắt bỏ)

• A. 500 * 5 = 2500
• B. (500 - 1) * 5 = 2495
• C. (500 - 1) * 5 = 2495
• D. (500 + 1) * 5 = 2505

Câu 27: Một chủng vi khuẩn bị đột biến làm mất khả năng tổng hợp enzim ARN polimeraza chức năng. Hậu quả chính của đột biến này đối với quá trình biểu hiện thông tin di truyền là gì?

• A. Quá trình nhân đôi ADN sẽ bị ngừng lại.
• B. Quá trình dịch mã sẽ diễn ra nhanh hơn bất thường.
• C. Chỉ ảnh hưởng đến việc tổng hợp prôtêin, không ảnh hưởng tổng hợp rARN và tARN.
• D. Ngăn cản quá trình phiên mã, dẫn đến không tổng hợp được các loại ARN (mARN, tARN, rARN).

Câu 28: Tại sao việc đọc mã di truyền trên mARN lại diễn ra theo chiều 5" $rightarrow$ 3"?

• A. Đây là quy ước chiều đọc mã của ribôxôm để tổng hợp chuỗi pôlipeptit từ đầu N đến đầu C.
• B. Vì chiều 5" $rightarrow$ 3" là chiều tháo xoắn của phân tử mARN.
• C. Vì tARN chỉ có thể gắn vào mARN theo chiều 5" $rightarrow$ 3".
• D. Vì chỉ có chiều này mới đảm bảo tính đặc hiệu của mã di truyền.

Câu 29: Hiện tượng pôlyribôxôm (pôlyxôm) trong quá trình dịch mã có ý nghĩa gì?

• A. Giúp quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra đồng thời.
• B. Giúp tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin từ một phân tử mARN.
• C. Giúp bảo vệ mARN khỏi bị phân hủy.
• D. Giúp tạo ra nhiều loại prôtêin khác nhau từ một mARN.

Câu 30: Giả sử một phân tử mARN có trình tự nuclêôtit như sau: 5"-A U G U U U G G X U A A-3". Trình tự anticodon tương ứng trên các phân tử tARN tham gia dịch mã đoạn mARN này (từ mã mở đầu đến mã kết thúc) sẽ là gì?

• A. 3"-U A X - A A A - X X G - A U U-5"
• B. 5"-U A X - A A A - X X G - A U U-3"
• C. 3"-U A X - A A A - X X G-5"
• D. 3"-U A X - A A A - X X G-5" (các anticodon theo thứ tự xuất hiện trên mARN)