Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 4: Đột biến gene (Kết Nối Tri Thức)

Câu 1: Đột biến gene được định nghĩa là những biến đổi xảy ra ở cấp độ nào trong cơ thể sinh vật?

• A. Cấp độ tế bào
• B. Cấp độ phân tử
• C. Cấp độ cơ quan
• D. Cấp độ cơ thể

Câu 2: Dạng đột biến gene nào sau đây làm thay đổi khung đọc mã di truyền, dẫn đến sự thay đổi lớn trong trình tự amino acid của protein?

• A. Đột biến thay thế cặp nucleotide
• B. Đột biến điểm
• C. Đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide
• D. Đột biến vô nghĩa

Câu 3: Tác nhân hóa học 5-bromodeoxyuridine (5-BU) gây đột biến gene bằng cách nào?

• A. Gây đột biến chèn đoạn
• B. Gây đột biến mất đoạn
• C. Gây đột biến đảo đoạn
• D. Thay thế các base nitrogen trong DNA

Câu 4: Loại đột biến gene nào thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho chức năng của protein?

• A. Đột biến đồng nghĩa (silent mutation)
• B. Đột biến sai nghĩa (missense mutation)
• C. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)
• D. Đột biến mất cặp nucleotide

Câu 5: Trong cơ chế tự sửa chữa DNA, enzyme DNA polymerase đóng vai trò chính trong giai đoạn nào?

• A. Nhận diện đoạn DNA bị tổn thương
• B. Cắt bỏ đoạn DNA bị tổn thương
• C. Tổng hợp đoạn DNA mới thay thế
• D. Nối các đoạn DNA lại với nhau

Câu 6: Điều gì KHÔNG phải là nguyên nhân làm phát sinh đột biến gene?

• A. Tia tử ngoại (UV)
• B. Hóa chất độc hại
• C. Virus
• D. Quá trình phiên mã và dịch mã

Câu 7: Đột biến gene có thể mang lại ý nghĩa tiến hóa như thế nào cho quần thể sinh vật?

• A. Làm giảm sự đa dạng di truyền
• B. Tạo ra nguồn biến dị di truyền sơ cấp
• C. Ổn định cấu trúc di truyền
• D. Giảm khả năng thích nghi của quần thể

Câu 8: Thể đột biến là gì?

• A. Quá trình phát sinh đột biến gene
• B. Tác nhân gây ra đột biến gene
• C. Cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình
• D. Trạng thái gene bị đột biến

Câu 9: Một gene mã hóa protein có trình tự nucleotide như sau: 5"-ATG-XXX-GGG-TAA-3". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp nucleotide thứ hai (từ A thành G) trong codon thứ nhất, trình tự mRNA tương ứng sẽ là:

• A. 5"-AUG-XXX-GGG-UAA-3"
• B. 5"-GUG-XXX-GGG-UAA-3"
• C. 5"-AUA-XXX-GGG-UAA-3"
• D. 5"-AUX-XXX-GGG-UAA-3"

Câu 10: Trong thí nghiệm chiếu xạ tia X vào hạt giống, người ta thấy xuất hiện các cây con bạch tạng (mất khả năng tổng hợp diệp lục). Đây là kết quả của loại đột biến nào?

• A. Đột biến gene lặn
• B. Đột biến gene trội
• C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• D. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Câu 11: Loại đột biến gene nào có thể làm xuất hiện codon kết thúc sớm trong mRNA?

• A. Đột biến dịch khung
• B. Đột biến sai nghĩa
• C. Đột biến vô nghĩa
• D. Đột biến im lặng

Câu 12: Một người bị bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gene gây ra sự thay thế amino acid glutamic acid bằng valine ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β-globin của hemoglobin. Đây là ví dụ về loại đột biến nào?

• A. Đột biến mất đoạn
• B. Đột biến sai nghĩa
• C. Đột biến thêm đoạn
• D. Đột biến vô nghĩa

Câu 13: Trong một đoạn mạch khuôn của gene có trình tự 3"-TAX-GGG-ATT-XXX-5". Đoạn mRNA được phiên mã từ mạch khuôn này là:

• A. 5"-AUG-XXX-XAA-GGG-3"
• B. 5"-UAX-GGG-AUU-XXX-3"
• C. 5"-XAA-GGG-AUG-XXX-3"
• D. 5"-AUG-XXX-UAA-GGG-3"

Câu 14: Điều gì KHÔNG đúng khi nói về đột biến gene?

• A. Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene
• B. Đột biến gene có thể xảy ra do tác động của tác nhân bên ngoài hoặc bên trong
• C. Đột biến gene luôn có hại cho cơ thể sinh vật
• D. Đột biến gene có thể di truyền cho đời sau

Câu 15: Tại sao đột biến gene lặn thường khó biểu hiện ra kiểu hình ở thể dị hợp?

• A. Vì gene lặn không được phiên mã
• B. Vì gene trội át chế sự biểu hiện của gene lặn
• C. Vì protein do gene lặn mã hóa bị phân hủy
• D. Vì đột biến lặn không gây thay đổi kiểu hình

Câu 16: Trong quá trình nhân đôi DNA, đột biến gene có thể phát sinh một cách tự phát do lỗi nào?

• A. Sự bắt cặp nhầm giữa các base nitrogen
• B. Sự đứt gãy của liên kết phosphodiester
• C. Sự thay đổi cấu trúc ribosome
• D. Sự rối loạn quá trình phân bào

Câu 17: Cho biết một đoạn gene có trình tự các cặp base như sau: ...ATG-GXX-TAA... . Nếu X là guanine (G) và bị thay thế bởi adenine (A) do đột biến điểm, codon thứ hai trong mRNA sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Không thay đổi
• B. Từ GXX thành AXX
• C. Từ CXX thành UXX (sau phiên mã)
• D. Từ XXX thành AAA

Câu 18: Một loài thực vật có gene quy định màu hoa nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Một cây hoa đỏ thuần chủng bị đột biến gene tạo ra alen a. Kiểu gene của cây này sau đột biến là:

• A. AA
• B. Aa
• C. aa
• D. AAA

Câu 19: Trong các tác nhân gây đột biến sau, tác nhân nào thuộc nhóm tác nhân vật lý?

• A. Hóa chất alkyl hóa
• B. Base tương tự
• C. Virus
• D. Tia phóng xạ

Câu 20: Cơ chế nào sau đây KHÔNG phải là cơ chế sửa chữa DNA phổ biến ở tế bào?

• A. Sửa chữa cắt bỏ base
• B. Sửa chữa cắt bỏ nucleotide
• C. Sửa chữa tái tổ hợp
• D. Sửa chữa sai khác cặp base

Câu 21: Đột biến gene xảy ra trong quá trình giảm phân tạo giao tử có thể gây ra hậu quả gì cho đời con?

• A. Đột biến được di truyền cho đời con
• B. Chỉ ảnh hưởng đến kiểu hình của bố mẹ
• C. Không ảnh hưởng đến đời con
• D. Gây chết phôi

Câu 22: Trong một quần thể vi khuẩn, đột biến kháng kháng sinh phát sinh. Trong môi trường có kháng sinh, điều gì sẽ xảy ra?

• A. Vi khuẩn đột biến sẽ chết
• B. Vi khuẩn đột biến có lợi thế chọn lọc và tăng số lượng
• C. Tần số đột biến giảm xuống
• D. Không có gì thay đổi

Câu 23: Một gene quy định chiều cao cây có 3 alen: A1, A2, A3. Alen A2 bị đột biến thành alen a2 làm cây thấp đi. Cây có kiểu gene A1A2 có chiều cao trung bình. Nếu đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng của cây A1A2, đột biến này có di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính không?

• A. Có, luôn di truyền
• B. Có, nhưng chỉ trong trường hợp đặc biệt
• C. Không, vì đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng
• D. Không xác định được

Câu 24: Loại đột biến gene nào có thể được sử dụng để tạo ra giống cây trồng mới với phẩm chất được cải thiện (ví dụ: năng suất cao hơn, kháng bệnh tốt hơn)?

• A. Đột biến vô nghĩa
• B. Đột biến có lợi
• C. Đột biến gây chết
• D. Đột biến trung tính

Câu 25: Để xác định một đột biến gene là đột biến điểm hay đột biến khung, phương pháp nào sau đây là phù hợp nhất?

• A. Quan sát kiểu hình
• B. Phân tích nhiễm sắc thể đồ
• C. Lai giống phân tích
• D. Giải trình tự gene

Câu 26: Điều gì KHÔNG phải là vai trò của đột biến gene trong nghiên cứu khoa học?

• A. Tìm hiểu chức năng gene
• B. Nghiên cứu cơ chế di truyền
• C. Chữa trị bệnh di truyền
• D. Phát triển công nghệ sinh học

Câu 27: Một đoạn gene có trình tự 5"-ATG-XXX-GGG-TAA-3" mã hóa cho một protein. Nếu xảy ra đột biến mất cặp nucleotide G-C ở vị trí thứ 8 (sau GGG), khung đọc mã sẽ bị thay đổi từ codon nào?

• A. Codon thứ nhất
• B. Codon thứ ba
• C. Codon thứ hai
• D. Không codon nào thay đổi

Câu 28: Trong quá trình tiến hóa, đột biến gene đóng vai trò là:

• A. Nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn lọc tự nhiên
• B. Yếu tố chính gây ra loài mới
• C. Cơ chế duy trì sự ổn định của loài
• D. Yếu tố làm giảm đa dạng sinh học

Câu 29: Một người có kiểu gene HbAHbS bị bệnh hồng cầu hình liềm ở mức độ nhẹ hơn so với người HbSHbS. Đây là ví dụ về hiện tượng:

• A. Trội hoàn toàn
• B. Trội không hoàn toàn
• C. Đồng trội
• D. Ảnh hưởng của liều lượng gene

Câu 30: Phát biểu nào sau đây đúng về tần số đột biến gene?

• A. Tần số đột biến gene ở tất cả các loài là như nhau
• B. Tần số đột biến gene có thể tăng lên do tác động của tác nhân đột biến
• C. Tần số đột biến gene luôn ổn định và không thay đổi theo môi trường
• D. Tần số đột biến gene cao thì loài dễ thích nghi hơn

Câu 1: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX GAT AXG TTA-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng G-X tại vị trí thứ 4 tính từ đầu 3" của mạch gốc, thì trình tự nuclêôtit trên mạch mã gốc sau đột biến là gì? (Vị trí tính từ 3" -> 5")

• A. 3"-TAX GAT GXG TTA-5"
• B. 3"-TAG GAT AXG TTA-5"
• C. 3"-TAX GAT ATG TTA-5"
• D. 3"-TAX AAT AXG TTA-5"

Câu 2: Xét đột biến điểm trên mạch mã gốc của gen. Đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit được tổng hợp?

• A. Thay thế một cặp nuclêôtit.
• B. Mất ba cặp nuclêôtit.
• C. Thêm một cặp nuclêôtit.
• D. Mất sáu cặp nuclêôtit.

Câu 3: Một gen có 1000 cặp nuclêôtit. Giả sử tần số đột biến gen là 10^-6. Số lượng nuclêôtit trung bình bị đột biến trên mỗi giao tử do gen này quy định là bao nhiêu?

• A. 2000 × 10^-6 = 0,002
• B. 10^-6
• C. 1000 × 10^-6 = 0,001
• D. 2 × 10^-6

Câu 4: Tia cực tím (UV) thường gây đột biến gen bằng cách tạo ra các dimer pyrimidine (thường là dimer thymine) trên mạch ADN. Cơ chế sửa chữa ADN nào dưới đây chủ yếu chịu trách nhiệm loại bỏ loại tổn thương này?

• A. Sửa chữa cắt bỏ bazơ (Base Excision Repair)
• B. Sửa chữa cắt bỏ nuclêôtit (Nucleotide Excision Repair)
• C. Sửa chữa bắt cặp sai (Mismatch Repair)
• D. Sửa chữa đứt gãy sợi đôi (Double-strand break repair)

Câu 5: Tại sao đột biến gen lặn thường khó bị phát hiện ở các loài sinh vật lưỡng bội, đặc biệt là ở trạng thái dị hợp tử?

• A. Alen trội át chế sự biểu hiện của alen lặn ở trạng thái dị hợp tử.
• B. Đột biến lặn chỉ xảy ra với tần số rất thấp.
• C. Đột biến lặn thường gây chết nên không tồn tại trong quần thể.
• D. Đột biến lặn chỉ biểu hiện ở kiểu hình khi môi trường thay đổi.

Câu 6: So sánh tác động của đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 2 của bộ ba mã hóa so với đột biến thêm một cặp nuclêôtit ngay sau bộ ba mở đầu. Đột biến nào có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng hơn đối với chuỗi pôlipeptit?

• A. Đột biến thay thế có khả năng nghiêm trọng hơn vì nó trực tiếp làm thay đổi một axit amin.
• B. Đột biến thêm một cặp nuclêôtit nghiêm trọng hơn vì nó gây dịch khung đọc mã.
• C. Cả hai đột biến đều có mức độ nghiêm trọng như nhau.
• D. Mức độ nghiêm trọng phụ thuộc vào loại axit amin bị thay đổi.

Câu 7: Một gen đột biến làm giảm khả năng tổng hợp enzim X ở vi khuẩn. Khi nuôi cấy vi khuẩn này trong môi trường thiếu chất mà enzim X tổng hợp, quần thể vi khuẩn đột biến có khả năng bị chọn lọc tự nhiên đào thải. Đây là ví dụ về loại đột biến nào xét về mặt tác động đến sức sống?

• A. Đột biến trung tính.
• B. Đột biến có lợi.
• C. Đột biến có hại.
• D. Đột biến gây chết.

Câu 8: Tại sao tần số đột biến tự phát (spontaneous mutation) ở người thường thấp hơn nhiều so với tần số đột biến do tác nhân gây đột biến (induced mutation) trong điều kiện phòng thí nghiệm?

• A. Đột biến tự phát chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• B. Tác nhân gây đột biến luôn có mặt trong môi trường tự nhiên với nồng độ cao.
• C. Hệ thống sửa chữa ADN chỉ hoạt động khi có tác nhân gây đột biến.
• D. Hệ thống sửa chữa ADN của tế bào làm giảm đáng kể số lượng đột biến tự phát.

Câu 9: Một gen có trình tự mạch mã gốc là 3"-TXA...-5". Nếu đột biến điểm xảy ra làm thay thế nuclêôtit X bằng A tại vị trí thứ 2 của bộ ba này trên mạch mã gốc, thì bộ ba mã hóa trên mARN tương ứng sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Từ 5"-AGU-3" thành 5"-AUU-3".
• B. Từ 5"-UXA-3" thành 5"-UAA-3".
• C. Từ 5"-AGU-3" thành 5"-AUG-3".
• D. Từ 5"-AGX-3" thành 5"-AUX-3".

Câu 10: Đột biến điểm nào dưới đây khi xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể dẫn đến sự tổng hợp một chuỗi pôlipeptit ngắn hơn so với chuỗi ban đầu?

• A. Đột biến nhầm nghĩa (missense mutation).
• B. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation).
• C. Đột biến đồng nghĩa (silent mutation).
• D. Đột biến thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen.

Câu 11: Một đột biến điểm xảy ra ở vị trí nào trong cấu trúc của gen có khả năng ảnh hưởng đến tốc độ hoặc thời điểm biểu hiện của gen đó, thay vì chỉ thay đổi trình tự axit amin của sản phẩm?

• A. Vùng điều hòa.
• B. Vùng mã hóa.
• C. Vùng kết thúc phiên mã.
• D. Intron.

Câu 12: Hóa chất 5-bromouracil (5BU) là một tác nhân gây đột biến hóa học. 5BU là một chất tương tự của Timin (T) và có thể bắt cặp với Adenin (A). Tuy nhiên, khi 5BU ở dạng hiếm gặp, nó có thể bắt cặp với Guanin (G). Loại đột biến thay thế cặp nuclêôtit chủ yếu mà 5BU gây ra là gì?

• A. Thay thế cặp A-T bằng G-X hoặc G-X bằng A-T (chuyển vị).
• B. Thay thế cặp A-T bằng T-A hoặc G-X bằng C-G (đảo vị).
• C. Thay thế cặp A-T bằng C-G hoặc G-X bằng T-A (chuyển dịch).
• D. Chỉ gây đột biến thêm hoặc mất cặp nuclêôtit.

Câu 13: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là một ví dụ điển hình về hậu quả của đột biến điểm. Đột biến này là sự thay thế một cặp nuclêôtit nào trong gen mã hóa chuỗi β-globin của hemoglobin?

• A. Thay thế cặp G-X bằng A-T.
• B. Thay thế cặp A-T bằng T-A.
• C. Thêm một cặp A-T.
• D. Mất một cặp G-X.

Câu 14: Xét một gen có 300 bộ ba mã hóa axit amin. Nếu xảy ra đột biến mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 10 của vùng mã hóa (tính từ bộ ba mở đầu), thì số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit được tổng hợp sẽ là bao nhiêu? (Giả sử đột biến không tạo ra bộ ba kết thúc sớm hoặc làm mất bộ ba kết thúc).

• A. 300
• B. 299
• C. Do dịch khung nên số lượng axit amin có thể thay đổi đáng kể, không xác định chính xác nếu không biết trình tự cụ thể và vị trí bộ ba kết thúc mới.
• D. 298

Câu 15: Điều nào sau đây là đúng khi nói về tần số đột biến gen?

• A. Tần số đột biến gen luôn không đổi đối với mọi gen trong cùng một loài.
• B. Tần số đột biến gen chỉ phụ thuộc vào tác nhân gây đột biến.
• C. Tần số đột biến gen ở sinh vật nhân sơ luôn cao hơn sinh vật nhân thực.
• D. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào loại gen, loại tác nhân gây đột biến và loài sinh vật.

Câu 16: Tại sao đột biến gen, mặc dù thường có hại hoặc trung tính, lại được coi là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

• A. Đột biến gen tạo ra các alen mới, làm phong phú vốn gen của quần thể.
• B. Đột biến gen luôn tạo ra các kiểu hình thích nghi hơn với môi trường.
• C. Đột biến gen làm tăng số lượng cá thể trong quần thể một cách nhanh chóng.
• D. Đột biến gen chỉ xảy ra khi có áp lực chọn lọc từ môi trường.

Câu 17: Một gen có 3000 nuclêôtit. Đột biến điểm làm mất một cặp A-T tại vị trí 1501 (tính từ đầu 5" của mạch mã hóa). Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến thay đổi như thế nào so với gen ban đầu?

• A. Tăng 2 liên kết.
• B. Giảm 2 liên kết.
• C. Giảm 3 liên kết.
• D. Tăng 3 liên kết.

Câu 18: Đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dưỡng (somatic cell) có đặc điểm gì về khả năng di truyền cho thế hệ sau?

• A. Chắc chắn được di truyền cho thế hệ sau.
• B. Được di truyền cho thế hệ sau nếu là đột biến trội.
• C. Không được di truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản hữu tính.
• D. Chỉ được di truyền cho thế hệ sau nếu xảy ra ở giới cái.

Câu 19: Một gen có trình tự mạch mã gốc 3"-...ATG GXT TAA...-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế G bằng T tại vị trí thứ 5 trên mạch mã gốc, bộ ba mã hóa tương ứng trên mARN sẽ thay đổi như thế nào và có khả năng dẫn đến hậu quả gì?

• A. Từ GXT thành AXT, dẫn đến thay thế axit amin.
• B. Từ CXA thành AXA, dẫn đến tạo bộ ba kết thúc.
• C. Từ GXT thành TGT, không làm thay đổi axit amin.
• D. Từ GXT thành UXU, dẫn đến thay thế axit amin.

Câu 20: Tại sao đột biến gen lặn gây chết (lethal recessive mutation) vẫn có thể tồn tại và truyền qua các thế hệ trong quần thể giao phối?

• A. Đột biến lặn gây chết chỉ biểu hiện ở trạng thái dị hợp tử.
• B. Alen lặn gây chết tồn tại ở trạng thái dị hợp tử và không biểu hiện kiểu hình gây chết.
• C. Đột biến lặn gây chết có thể chuyển thành đột biến trội.
• D. Đột biến lặn gây chết chỉ ảnh hưởng đến cá thể đực hoặc cái.

Câu 21: Một gen có 5000 cặp nuclêôtit. Giả sử đột biến điểm chỉ xảy ra ở một nuclêôtit trên một mạch. Số lượng alen đột biến tối đa có thể được tạo ra từ gen này do đột biến điểm thay thế là bao nhiêu?

• A. 5000
• B. 10000
• C. 15000
• D. 30000

Câu 22: Đột biến gen nào dưới đây không làm thay đổi khung đọc mã (reading frame) của gen?

• A. Thay thế một cặp nuclêôtit.
• B. Thêm một cặp nuclêôtit.
• C. Mất hai cặp nuclêôtit.
• D. Thêm bốn cặp nuclêôtit.

Câu 23: Trong các loại tác nhân gây đột biến sau, tác nhân nào thuộc loại tác nhân sinh học?

• A. Tia X.
• B. Axit nitrơ (HNO2).
• C. Sốc nhiệt.
• D. Một số loại virus.

Câu 24: Một đột biến điểm xảy ra trong gen mã hóa enzim. Hậu quả là enzim được tổng hợp có cấu trúc thay đổi hoàn toàn ở vùng trung tâm hoạt động, dẫn đến mất chức năng xúc tác. Đây là ví dụ về tác động nào của đột biến gen?

• A. Làm thay đổi cấu trúc và chức năng của prôtêin.
• B. Làm tăng số lượng prôtêin được tổng hợp.
• C. Làm giảm số lượng prôtêin được tổng hợp nhưng không đổi chức năng.
• D. Không ảnh hưởng đến prôtêin mà chỉ ảnh hưởng đến mARN.

Câu 25: Xét một gen có 4500 nuclêôtit. Đột biến mất một đoạn gồm 900 nuclêôtit. Đây là loại đột biến gì?

• A. Đột biến điểm.
• B. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit.
• C. Đột biến mất đoạn gen.
• D. Đột biến chuyển đoạn gen.

Câu 26: Trong quá trình giảm phân, sai sót nào dưới đây có thể dẫn đến đột biến gen ở giao tử?

• A. Lắp ghép sai nuclêôtit trong quá trình sao chép ADN ở kỳ trung gian.
• B. Trao đổi chéo không cân giữa các crômatit ở kỳ đầu giảm phân I.
• C. Rối loạn phân li của cặp NST tương đồng ở kỳ sau giảm phân I.
• D. Rối loạn phân li của crômatit chị em ở kỳ sau giảm phân II.

Câu 27: Cho đoạn mạch mã gốc của một gen: 3"-...ATG GXT AAT...-5". Một đột biến điểm xảy ra làm thay đổi trình tự trên mạch mã gốc thành 3"-...ATG GXT AGT...-5". Loại đột biến điểm đã xảy ra là gì?

• A. Mất một cặp nuclêôtit.
• B. Thay thế một cặp nuclêôtit.
• C. Thêm một cặp nuclêôtit.
• D. Đảo vị trí các nuclêôtit.

Câu 28: Đột biến gen có thể tạo ra các alen mới. Các alen này có thể là trội, lặn, hoặc trung tính so với alen ban đầu. Điều này phản ánh khía cạnh nào của đột biến gen?

• A. Tính thuận nghịch của đột biến.
• B. Tần số đột biến thấp.
• C. Đột biến là biến dị có hướng.
• D. Tính ngẫu nhiên của đột biến.

Câu 29: Cho biết bộ ba mã hóa trên mARN 5"-XUG-3" mã hóa cho axit amin Lơxin. Nếu xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong gen tạo ra bộ ba 5"-AUG-3" trên mARN (mã hóa Mêtiônin), thì đột biến điểm trên mạch mã gốc của gen là gì?

• A. Thay thế nuclêôtit G bằng T tại vị trí thứ nhất của bộ ba trên mạch mã gốc.
• B. Thay thế nuclêôtit A bằng U tại vị trí thứ hai của bộ ba trên mạch mã gốc.
• C. Thay thế nuclêôtit T bằng X tại vị trí thứ ba của bộ ba trên mạch mã gốc.
• D. Thêm một nuclêôtit A vào đầu bộ ba trên mạch mã gốc.

Câu 30: Một gen có 2000 cặp nuclêôtit. Đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hiđrô. Loại đột biến điểm có thể xảy ra là gì?

• A. Mất một cặp A-T.
• B. Thêm một cặp G-X.
• C. Thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.
• D. Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X.

Câu 25: Đột biến gen gây ung thư thường xảy ra ở loại gen nào trong tế bào?

• A. Gen tiền ung thư và gen ức chế khối u.
• B. Gen mã hóa enzim chuyển hóa vật chất.
• C. Gen quy định màu sắc hoa.
• D. Gen mã hóa kháng thể.

Câu 26: Một đột biến điểm thay thế cặp A-T bằng G-X xảy ra tại vị trí thứ 5 (tính từ đầu 5") trên mạch mã hóa của một gen. Nếu gen này có chiều dài 3060 Å, thì số nuclêôtit loại A của gen sau đột biến sẽ thay đổi như thế nào so với gen ban đầu?

• A. Tăng 1 nuclêôtit.
• B. Giảm 1 nuclêôtit.
• C. Không thay đổi.
• D. Giảm 2 nuclêôtit.

Câu 27: Sự khác biệt cơ bản nhất giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể là gì?

• A. Quy mô biến đổi vật chất di truyền.
• B. Cơ chế phát sinh.
• C. Tần số phát sinh.
• D. Hậu quả đối với sức sống sinh vật.

Câu 28: Tại sao đột biến gen lặn gây bệnh ở người thường biểu hiện muộn hơn so với đột biến gen trội gây bệnh?

• A. Đột biến lặn chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• B. Đột biến trội có tần số phát sinh cao hơn.
• C. Gen lặn chỉ biểu hiện khi có tác động của môi trường.
• D. Gen lặn chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Câu 29: Một gen bị đột biến điểm làm thay đổi một bộ ba mã hóa từ 5"-UGG-3" (Tryptophan) thành 5"-UGA-3" (Bộ ba kết thúc). Loại đột biến này là:

• A. Đột biến nhầm nghĩa (missense mutation).
• B. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation).
• C. Đột biến đồng nghĩa (silent mutation).
• D. Đột biến dịch khung (frameshift mutation).

Câu 30: Tần số đột biến gen có vai trò quan trọng trong việc đánh giá tốc độ biến đổi của vốn gen quần thể. Tần số này được tính bằng:

• A. Số giao tử mang gen đột biến trên tổng số giao tử được tạo ra.
• B. Số cá thể đột biến trên tổng số cá thể của quần thể.
• C. Tỉ lệ giữa số nuclêôtit bị đột biến và tổng số nuclêôtit của gen.
• D. Tỉ lệ giữa số bộ ba mã hóa bị thay đổi và tổng số bộ ba của gen.

Câu 1: Đột biến gen được định nghĩa là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Bản chất của những biến đổi này là sự thay đổi nào dưới đây?

• A. Thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.
• B. Thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
• C. Thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể.
• D. Thay đổi số lượng, thành phần hoặc trình tự sắp xếp của các nucleotit trong gen.

Câu 2: Cho đoạn mạch gốc của một gen như sau: 3"- TAX GXA TTA GXT -5". Một đột biến xảy ra làm thay thế cặp A-T bằng cặp G-X tại vị trí nucleotit thứ 7 tính từ đầu 3" của mạch gốc. Trình tự nucleotit trên mạch mã gốc sau đột biến là gì?

• A. 3"- TAG GXA TTA GXT -5"
• B. 3"- TAX GXA TTA GGT -5"
• C. 3"- TAX GXA XTA GXT -5"
• D. 3"- TAX GXG TTA GXT -5"

Câu 3: Đột biến thay thế một cặp nucleotit có thể dẫn đến các loại đột biến điểm nào về mặt thay đổi codon trên phân tử mRNA?

• A. Đột biến dịch khung, đột biến đồng nghĩa, đột biến sai nghĩa.
• B. Đột biến thêm nu, đột biến mất nu, đột biến vô nghĩa.
• C. Đột biến đồng nghĩa, đột biến dịch khung, đột biến vô nghĩa.
• D. Đột biến đồng nghĩa, đột biến sai nghĩa, đột biến vô nghĩa.

Câu 4: Tại sao đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến thay thế một cặp nucleotit (trong vùng mã hóa protein)?

• A. Gây ra đột biến dịch khung đọc mã di truyền.
• B. Luôn làm xuất hiện codon kết thúc sớm.
• C. Chỉ ảnh hưởng đến một axit amin duy nhất.
• D. Làm thay đổi cấu trúc bậc hai của protein.

Câu 5: Tác nhân hóa học 5-bromouracil (5-BU) thường gây ra loại đột biến thay thế cặp nucleotit nào? Giải thích cơ chế tác động của nó.

• A. Thay thế A-T thành T-A.
• B. Thay thế A-T thành G-X hoặc G-X thành A-T.
• C. Thay thế G-X thành X-G.
• D. Chỉ gây mất hoặc thêm cặp nucleotit.

Câu 6: Tia tử ngoại (UV) là một tác nhân vật lý gây đột biến. Cơ chế tác động chủ yếu của tia UV lên ADN là gì?

• A. Gây đứt gãy chuỗi polinucleotit.
• B. Loại bỏ nhóm amin của các bazơ nitơ.
• C. Tạo dimer giữa các bazơ pyrimidin (đặc biệt là dimer timin).
• D. Gây chèn các phân tử lạ vào mạch ADN.

Câu 7: Phân biệt đột biến gen tự phát và đột biến gen cảm ứng dựa trên đặc điểm nào là chính xác nhất?

• A. Nguyên nhân phát sinh (sai sót ngẫu nhiên trong quá trình sinh học vs tác động của tác nhân môi trường).
• B. Tần số xuất hiện (cao vs thấp).
• C. Khả năng di truyền (có vs không).
• D. Loại đột biến gây ra (thay thế vs thêm/mất).

Câu 8: Đột biến xô lệch khung đọc mã (frameshift mutation) là loại đột biến điểm nào và gây hậu quả gì?

• A. Thay thế 1 cặp nucleotit, làm thay đổi một axit amin.
• B. Thay thế 3 cặp nucleotit, làm mất một axit amin.
• C. Mất 3 cặp nucleotit, làm mất một axit amin.
• D. Thêm hoặc mất một số cặp nucleotit không phải là bội số của 3, làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ điểm đột biến.

Câu 9: Phân biệt giữa "đột biến" và "thể đột biến" trong di truyền học là gì?

• A. Đột biến là nguyên nhân, thể đột biến là kết quả của đột biến.
• B. Đột biến là sự biến đổi trong vật chất di truyền, thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện kiểu hình.
• C. Đột biến chỉ xảy ra ở cấp độ phân tử, thể đột biến chỉ xảy ra ở cấp độ cơ thể.
• D. Đột biến luôn có hại, thể đột biến có thể có lợi.

Câu 10: Một gen đột biến lặn (a) xuất hiện trong quần thể. Gen này chỉ biểu hiện thành kiểu hình lặn (aa) trong trường hợp nào?

• A. Ở trạng thái đồng hợp tử lặn (aa).
• B. Ở trạng thái dị hợp tử (Aa).
• C. Khi môi trường có điều kiện bất lợi.
• D. Khi gen trội (A) bị đột biến thành gen lặn (a).

Câu 11: Đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục (giao tử hoặc tế bào sinh giao tử) có ý nghĩa di truyền như thế nào so với đột biến xảy ra ở tế bào xôma?

• A. Đột biến xôma thường có hại hơn đột biến tế bào sinh dục.
• B. Đột biến tế bào sinh dục chỉ biểu hiện ở thế hệ sau, còn đột biến xôma biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến.
• C. Đột biến tế bào sinh dục có khả năng di truyền cho thế hệ sau, còn đột biến xôma thường không di truyền qua sinh sản hữu tính.
• D. Đột biến tế bào sinh dục luôn có lợi, còn đột biến xôma luôn có hại.

Câu 12: Tần số đột biến gen thường rất thấp (khoảng 10^-6 đến 10^-4). Tuy nhiên, đột biến vẫn có vai trò quan trọng trong tiến hóa là nhờ yếu tố nào?

• A. Đột biến gen luôn có lợi cho sinh vật.
• B. Quần thể sinh vật thường có kích thước lớn và có nhiều gen.
• C. Tốc độ sinh sản của sinh vật rất nhanh.
• D. Đột biến gen là đột biến đồng nghĩa.

Câu 13: Xét đoạn mạch mã gốc của một gen: 3"- TAG XGA ATT -5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp G-X bằng A-T tại vị trí thứ 5 tính từ đầu 3" của mạch gốc, thì codon tương ứng trên mRNA sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Từ UAG thành UUG.
• B. Từ XGA thành UGA.
• C. Từ XGA thành XAA.
• D. Từ AUU thành AGU.

Câu 14: Một đột biến thay thế một cặp nucleotit trong vùng mã hóa của gen có thể không làm thay đổi chức năng của protein được tổng hợp. Điều này có thể giải thích dựa trên đặc điểm nào của mã di truyền?

• A. Mã di truyền là mã bộ ba.
• B. Mã di truyền có tính phổ biến.
• C. Mã di truyền có tính đặc hiệu.
• D. Mã di truyền có tính thoái hóa.

Câu 15: Tại sao đột biến gen lặn thường khó phát hiện ở các loài giao phối lưỡng bội?

• A. Đột biến gen lặn có tần số phát sinh rất thấp.
• B. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử.
• C. Đột biến gen lặn thường gây chết.
• D. Đột biến gen lặn không làm thay đổi cấu trúc protein.

Câu 16: Đặc điểm nào dưới đây thể hiện tính ngẫu nhiên của đột biến gen?

• A. Luôn phát sinh khi có tác nhân đột biến.
• B. Chỉ xảy ra ở những gen nhất định.
• C. Tần số đột biến có thể dự đoán được.
• D. Có thể xảy ra ở bất kỳ gen nào, bất kỳ vị trí nào trên gen, bất kỳ thời điểm nào.

Câu 17: Tính cá biệt của đột biến gen được hiểu là gì?

• A. Mỗi đột biến chỉ xảy ra trên một gen nhất định.
• B. Đột biến xảy ra ở từng cá thể riêng lẻ.
• C. Hậu quả của đột biến là khác nhau đối với từng cá thể.
• D. Tần số đột biến là khác nhau ở các gen.

Câu 18: So với đột biến nhiễm sắc thể, đột biến gen có đặc điểm nào khác biệt cơ bản về quy mô và tần số?

• A. Đột biến gen có quy mô lớn hơn, tần số thấp hơn.
• B. Đột biến gen có quy mô nhỏ hơn, tần số cao hơn.
• C. Đột biến gen có quy mô lớn hơn, tần số cao hơn.
• D. Đột biến gen có quy mô nhỏ hơn, tần số thấp hơn.

Câu 19: Hệ thống sửa chữa ADN (DNA repair system) trong tế bào có vai trò quan trọng như thế nào trong việc duy trì tính bền vững của bộ gen?

• A. Kích thích quá trình phát sinh đột biến có lợi.
• B. Chỉ sửa chữa các đột biến do tác nhân hóa học gây ra.
• C. Nhận diện và loại bỏ các sai sót, tổn thương trên ADN để giảm tần số đột biến.
• D. Biến đổi đột biến có hại thành đột biến có lợi.

Câu 20: Giả sử một gen có trình tự mã hóa như sau trên mạch gốc: 3"- ATG XXX GGG TTT -5". Một đột biến thêm một cặp G-X vào vị trí sau nucleotit thứ 6 (tính từ đầu 3" của mạch gốc). Trình tự axit amin được mã hóa sẽ thay đổi như thế nào so với ban đầu?

• A. Thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ axit amin thứ 2 trở đi.
• B. Chỉ thay đổi axit amin thứ 2.
• C. Chỉ thêm một axit amin vào giữa.
• D. Không làm thay đổi trình tự axit amin.

Câu 21: Một đột biến thay thế một cặp nucleotit tại vị trí codon mở đầu (start codon) của gen. Hậu quả có khả năng xảy ra cao nhất là gì?

• A. Protein tổng hợp được ngắn hơn bình thường.
• B. Protein tổng hợp được dài hơn bình thường.
• C. Chỉ thay đổi một axit amin đầu tiên.
• D. Quá trình tổng hợp protein bị ảnh hưởng nghiêm trọng (không bắt đầu hoặc sai).

Câu 22: Tại sao đột biến gen được xem là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

• A. Tạo ra các alen mới, làm tăng sự đa dạng di truyền trong quần thể.
• B. Luôn tạo ra các tính trạng có lợi, giúp sinh vật thích nghi tốt hơn.
• C. Chỉ xảy ra ở các loài sinh vật bậc thấp.
• D. Làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách nhanh chóng.

Câu 23: Một đột biến xảy ra ở vùng điều hòa (ví dụ: promoter) của gen. Hậu quả có thể xảy ra là gì?

• A. Làm thay đổi trình tự axit amin của protein.
• B. Làm thay đổi mức độ biểu hiện của gen (tăng hoặc giảm sao mã).
• C. Gây ra đột biến dịch khung đọc mã.
• D. Làm xuất hiện codon kết thúc sớm trong mRNA.

Câu 24: Axit nitrơ (HNO2) là một tác nhân hóa học gây đột biến bằng cách khử amin các bazơ nitơ. Nó thường gây ra loại thay thế cặp nucleotit nào?

• A. Thay thế A-T thành G-X hoặc G-X thành A-T.
• B. Thay thế A-T thành T-A hoặc G-X thành X-G.
• C. Chỉ gây thay thế A-T thành T-A.
• D. Thêm hoặc mất các cặp nucleotit.

Câu 25: Tại sao đột biến gen có thể là trung tính (không có lợi cũng không có hại) đối với sinh vật?

• A. Vì đột biến gen luôn được sửa chữa hoàn toàn.
• B. Vì đột biến gen chỉ xảy ra ở tế bào xôma.
• C. Vì đột biến gen luôn làm tăng sức sống của sinh vật.
• D. Vì đột biến xảy ra ở vùng không mã hóa, hoặc là đột biến đồng nghĩa, hoặc sự thay đổi axit amin không ảnh hưởng chức năng protein.

Câu 26: Một gen có 3000 cặp nucleotit. Giả sử tần số đột biến tại một cặp A-T nhất định là 10^-7. Nếu có 10^5 cá thể trong quần thể, mỗi cá thể có bộ gen lưỡng bội (2n), thì số lượng alen đột biến mới dự kiến xuất hiện ở cặp A-T này trong một thế hệ là bao nhiêu?

• A. Khoảng 0.02
• B. Khoảng 0.2
• C. Khoảng 2
• D. Khoảng 20

Câu 27: Một đột biến mất 6 cặp nucleotit liên tiếp trong vùng mã hóa protein của gen. Hậu quả đối với chuỗi polypeptide được tổng hợp là gì?

• A. Gây đột biến dịch khung đọc mã.
• B. Làm mất đi 4 axit amin trong chuỗi polypeptide.
• C. Làm xuất hiện một codon kết thúc sớm.
• D. Không làm thay đổi trình tự axit amin.

Câu 28: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là ví dụ điển hình về hậu quả của loại đột biến gen nào?

• A. Đột biến thay thế một cặp nucleotit.
• B. Đột biến thêm một cặp nucleotit.
• C. Đột biến mất một cặp nucleotit.
• D. Đột biến dịch khung.

Câu 29: Mối quan hệ giữa đột biến gen và bệnh di truyền ở người là gì?

• A. Tất cả các bệnh di truyền đều do đột biến gen gây ra.
• B. Đột biến gen luôn dẫn đến bệnh di truyền.
• C. Nhiều bệnh di truyền ở người là hậu quả của đột biến gen làm thay đổi chức năng protein.
• D. Bệnh di truyền chỉ do đột biến nhiễm sắc thể gây ra.

Câu 30: Khi nói về tần số đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

• A. Tần số đột biến gen là như nhau ở tất cả các gen.
• B. Tần số đột biến gen là như nhau ở tất cả các loài sinh vật.
• C. Tần số đột biến gen không bị ảnh hưởng bởi môi trường.
• D. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào loại gen, loài sinh vật và tác nhân đột biến.

Câu 1: Xét một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX GAT XGA ATT-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotit ở vị trí thứ 6 (tính từ chiều 3" của mạch gốc), cụ thể là A được thay bằng G. Trình tự đoạn mạch gốc sau đột biến là gì?

• A. 3"-TAX GAT XGA GTT-5"
• B. 5"-ATG XTA GTX TAA-3"
• C. 3"-TAG GAT XGA ATT-5"
• D. 3"-TAX GGT XGA ATT-5"

Câu 2: Dựa vào trình tự gen đột biến ở Câu 1 (3"-TAX GGT XGA ATT-5"), hãy xác định trình tự mARN được phiên mã từ đoạn gen đột biến này.

• A. 5"-AUG CUA GXU UAA-3"
• B. 3"-AUG XXA GXU UAA-5"
• C. 5"-AUG XXA GXU UAA-3"
• D. 5"-ATG GGT XGA ATT-3"

Câu 3: So sánh chuỗi polipeptit được dịch mã từ mARN của gen ban đầu (mạch gốc 3"-TAX GAT XGA ATT-5") và gen đột biến (mạch gốc 3"-TAX GGT XGA ATT-5"). Biết mã mở đầu là AUG (Met), các mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. (Sử dụng bảng mã di truyền nếu cần, nhưng câu hỏi chỉ cần so sánh sự thay đổi).

• A. Chuỗi polipeptit không thay đổi do đột biến là đột biến đồng nghĩa.
• B. Một axit amin bị thay thế bằng axit amin khác.
• C. Xuất hiện mã kết thúc sớm hơn, làm chuỗi polipeptit ngắn lại.
• D. Đột biến làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ vị trí đột biến trở đi.

Câu 4: Đột biến nào sau đây thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất đến cấu trúc và chức năng của protein được tổng hợp?

• A. Đột biến thêm một cặp nucleotit trong vùng mã hóa.
• B. Đột biến thay thế một cặp nucleotit tạo mã đồng nghĩa.
• C. Đột biến thay thế một cặp nucleotit tạo mã sai nghĩa nhưng axit amin thay thế có tính chất hóa học tương tự.
• D. Đột biến mất ba cặp nucleotit trong vùng mã hóa.

Câu 5: Tại sao đột biến gen lặn thường không biểu hiện ra kiểu hình ngay ở cơ thể mang đột biến khi ở trạng thái dị hợp tử?

• A. Vì alen đột biến lặn bị phân hủy ngay sau khi được tạo ra.
• B. Vì cơ thể dị hợp tử không tổng hợp protein từ alen đột biến lặn.
• C. Vì alen trội bình thường vẫn hoạt động và tổng hợp đủ sản phẩm, át chế sự biểu hiện của alen lặn.
• D. Vì đột biến lặn chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục nên không biểu hiện ở cơ thể sinh dưỡng.

Câu 6: Một gen có chiều dài 4080 Angstrom. Gen này bị đột biến mất 3 cặp nucleotit ở vị trí cuối cùng của vùng mã hóa. Chiều dài của gen đột biến là bao nhiêu?

• A. 4076.6 Angstrom
• B. 4073.4 Angstrom
• C. 4080 Angstrom
• D. 4069.8 Angstrom

Câu 7: Tác nhân đột biến hóa học 5-bromouracil (5BU) thường gây ra loại đột biến thay thế cặp base nào?

• A. Thay thế cặp A-T bằng G-X.
• B. Thay thế cặp G-X bằng A-T.
• C. Chèn thêm một cặp nucleotit.
• D. Mất một cặp nucleotit.

Câu 8: Tia tử ngoại (UV) là một tác nhân gây đột biến vật lý. Cơ chế chủ yếu mà tia UV gây ra đột biến gen là gì?

• A. Gây đứt gãy chuỗi xoắn kép DNA.
• B. Tạo dimer giữa các base pyrimidine liền kề, chủ yếu là dimer thymine.
• C. Oxy hóa các base, làm thay đổi khả năng bắt cặp của chúng.
• D. Chèn vào giữa các cặp base, gây biến dạng DNA.

Câu 9: Tại sao đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục lại có ý nghĩa quan trọng hơn trong tiến hóa so với đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dưỡng?

• A. Đột biến ở tế bào sinh dục có thể di truyền cho thế hệ sau và là nguồn nguyên liệu cho tiến hóa.
• B. Đột biến ở tế bào sinh dưỡng thường gây chết nên không có ý nghĩa tiến hóa.
• C. Đột biến ở tế bào sinh dục luôn biểu hiện ra kiểu hình ngay lập tức.
• D. Tần số đột biến ở tế bào sinh dục cao hơn nhiều so với tế bào sinh dưỡng.

Câu 10: Gen A có trình tự mạch gốc 3"-...TAG GXA TTA...-5". Do đột biến, cặp A-T ở vị trí thứ 6 (tính từ 3" mạch gốc) bị mất đi. Phân tích ảnh hưởng của đột biến này đến chuỗi polipeptit được tổng hợp (biết TAG mã hóa cho Ile, GXA mã hóa cho Arg, TTA mã hóa cho Leu, và các mã sau đó).

• A. Chỉ có một axit amin bị thay thế do đột biến.
• B. Chuỗi polipeptit được kéo dài bất thường.
• C. Toàn bộ trình tự axit amin từ vị trí đột biến trở đi có thể bị thay đổi và có thể xuất hiện mã kết thúc sớm.
• D. Đột biến không ảnh hưởng đến cấu trúc chuỗi polipeptit vì mất 3 nucleotit.

Câu 11: Một đột biến thay thế cặp A-T bằng G-X trong vùng mã hóa của gen có thể không làm thay đổi trình tự axit amin của protein. Hiện tượng này được giải thích chủ yếu dựa trên đặc điểm nào của mã di truyền?

• A. Tính thoái hóa của mã di truyền.
• B. Tính đặc hiệu của mã di truyền.
• C. Tính phổ biến của mã di truyền.
• D. Mã di truyền được đọc theo từng bộ ba không chồng chập.

Câu 12: Một gen quy định tổng hợp protein có 300 axit amin. Nếu gen này bị đột biến mất 6 cặp nucleotit trong vùng mã hóa, số lượng axit amin trong protein đột biến sẽ là bao nhiêu (giả sử đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc sớm và mã mở đầu không bị ảnh hưởng)?

• A. 298
• B. 296
• C. 294
• D. Có thể thay đổi hoặc giữ nguyên tùy vị trí đột biến.

Câu 13: Cho sơ đồ mô tả cơ chế phát sinh đột biến gen do tác nhân hóa học 5BU: Dạng keto của 5BU bắt cặp với A → Dạng enol của 5BU bắt cặp với G. Quá trình này xảy ra trong điều kiện nào?

• A. Trong quá trình nhân đôi DNA.
• B. Trong quá trình phiên mã.
• C. Trong quá trình dịch mã.
• D. Trong quá trình tổng hợp protein ở ribosome.

Câu 14: Đột biến gen được coi là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa vì lý do nào sau đây?

• A. Đột biến gen làm thay đổi tần số alen của quần thể.
• B. Đột biến gen luôn tạo ra các kiểu hình có lợi cho sinh vật.
• C. Đột biến gen làm tăng nhanh kích thước quần thể.
• D. Đột biến gen làm phát sinh các alen mới, tạo nên sự đa dạng di truyền.

Câu 15: Các yếu tố nào sau đây có thể làm tăng tần số đột biến gen ở sinh vật?

• A. Ánh sáng nhìn thấy và nhiệt độ môi trường ổn định.
• B. Chế độ dinh dưỡng đầy đủ và môi trường không có hóa chất độc hại.
• C. Tia phóng xạ, hóa chất độc hại, một số loại virus.
• D. Quá trình giảm phân và thụ tinh bình thường.

Câu 16: Một gen có 1200 cặp nucleotit. Gen bị đột biến thay thế một cặp A-T bằng G-X. Số liên kết hydro của gen đột biến so với gen ban đầu sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Tăng thêm 1 liên kết.
• B. Giảm đi 1 liên kết.
• C. Tăng thêm 2 liên kết.
• D. Giảm đi 2 liên kết.

Câu 17: Tại sao đột biến gen xảy ra ở vùng intron của gen thường ít gây ảnh hưởng đến kiểu hình hơn so với đột biến xảy ra ở vùng exon?

• A. Vùng intron có khả năng tự sửa chữa đột biến cao hơn vùng exon.
• B. Vùng intron bị loại bỏ khỏi mARN trưởng thành trước khi dịch mã.
• C. Đột biến ở vùng intron luôn là đột biến đồng nghĩa.
• D. Vùng intron không chứa các nucleotit A, T, G, X.

Câu 18: Xét một gen có trình tự mạch mã gốc như sau: 3"-...ATG GXT TTA...-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp G-X bằng A-T tại vị trí thứ 5 (tính từ 3" mạch mã gốc). Xác định trình tự mARN được phiên mã từ đoạn gen đột biến này.

• A. 5"-...UAC UXA AAU...-3"
• B. 5"-...UAC CXA AAU...-3"
• C. 3"-...AUG AXU UUA...-5"
• D. 5"-...AUG TXA TTA...-3"

Câu 19: Phân tích các loại đột biến điểm: đột biến đồng nghĩa, đột biến sai nghĩa, đột biến vô nghĩa. Loại đột biến nào có xu hướng ít ảnh hưởng nhất đến chức năng của protein?

• A. Đột biến sai nghĩa.
• B. Đột biến vô nghĩa.
• C. Đột biến thêm cặp nucleotit.
• D. Đột biến đồng nghĩa.

Câu 20: Một loại virus gây bệnh có khả năng tích hợp hệ gen của nó vào DNA của vật chủ. Nếu sự tích hợp này xảy ra trong vùng mã hóa của một gen quan trọng của vật chủ, loại đột biến gen nào có khả năng xảy ra?

• A. Đột biến chèn (insertion).
• B. Đột biến thay thế (substitution).
• C. Đột biến mất đoạn (deletion).
• D. Đột biến đảo đoạn (inversion).

Câu 21: Cơ chế sửa chữa DNA nào sau đây có vai trò quan trọng trong việc giảm thiểu tần số đột biến gen do tia UV gây ra?

• A. Sửa chữa sai sót bắt cặp (Mismatch Repair).
• B. Sửa chữa cắt bỏ base (Base Excision Repair).
• C. Sửa chữa cắt bỏ nucleotit (Nucleotide Excision Repair).
• D. Sửa chữa liên kết phosphodiester (Ligase activity).

Câu 22: Một gen có 3000 cặp nucleotit. Một đột biến điểm làm gen này mất đi 12 nucleotit. Chiều dài của gen sau đột biến là bao nhiêu?

• A. 10186.4 Angstrom
• B. 10179.6 Angstrom
• C. 10193.2 Angstrom
• D. 10200 Angstrom

Câu 23: Một đột biến gen lặn xảy ra ở tế bào sinh dưỡng của một cây lưỡng bội. Khả năng đột biến này biểu hiện ra kiểu hình của cây như thế nào?

• A. Luôn biểu hiện ra kiểu hình vì là đột biến.
• B. Biểu hiện ra kiểu hình ở toàn bộ cơ thể cây.
• C. Thường không biểu hiện ra kiểu hình ngay, chỉ biểu hiện ở một phần nhỏ cơ thể (thể khảm) nếu đột biến lặn chuyển sang trạng thái đồng hợp tử.
• D. Chỉ biểu hiện ra kiểu hình nếu cây được nhân giống bằng hạt.

Câu 24: Tần số đột biến gen tự nhiên ở người được ước tính khoảng 10^-6 đến 10^-5 mỗi gen trên mỗi thế hệ. Điều này có ý nghĩa gì đối với sự đa dạng di truyền của loài người?

• A. Mặc dù tần số trên mỗi gen thấp, nhưng với số lượng gen lớn và kích thước quần thể, đột biến vẫn tạo ra nguồn biến dị đáng kể.
• B. Tần số thấp cho thấy đột biến không đóng vai trò quan trọng trong sự đa dạng di truyền.
• C. Hầu hết các đột biến xảy ra đều có lợi và được giữ lại trong quần thể.
• D. Tần số đột biến chỉ quan trọng ở các loài có tốc độ sinh sản nhanh.

Câu 25: Một gen có trình tự mạch gốc 3"-...TAA XGG GAT...-5". Đột biến điểm xảy ra làm thay thế cặp T-A bằng A-T tại vị trí thứ 2 (tính từ 3" mạch gốc). Xác định loại đột biến này dựa trên sự thay đổi của mạch gốc.

• A. Thay thế cặp A-T bằng G-X.
• B. Thay thế cặp A-T bằng T-A.
• C. Thay thế cặp G-X bằng A-T.
• D. Thay thế cặp G-X bằng X-G.

Câu 26: Acridin là một tác nhân hóa học có thể gây đột biến gen. Cơ chế gây đột biến đặc trưng của Acridin là gì?

• A. Gây ra sự khử amin của các base.
• B. Tạo liên kết ngang giữa hai mạch DNA.
• C. Thay thế một base bằng một base khác.
• D. Chèn vào giữa các cặp base, gây thêm hoặc mất cặp nucleotit.

Câu 27: Trong công nghệ chọn giống thực vật, người ta có thể sử dụng các tác nhân gây đột biến để tạo ra các biến dị mong muốn. Phương pháp này dựa trên cơ sở khoa học nào về đột biến gen?

• A. Đột biến gen tạo ra các alen mới, làm phát sinh các biến dị di truyền là nguồn nguyên liệu cho chọn giống.
• B. Đột biến gen luôn tạo ra các tính trạng trội có năng suất cao.
• C. Đột biến gen giúp cây trồng kháng tất cả các loại sâu bệnh.
• D. Gây đột biến chỉ hiệu quả ở thực vật lưỡng bội.

Câu 28: Một gen có 500 cặp nucleotit loại A-T và 1000 cặp nucleotit loại G-X. Nếu gen này bị đột biến mất một cặp G-X. Số liên kết hydro của gen đột biến là bao nhiêu?

• A. 3999
• B. 3998
• C. 3997
• D. 4000

Câu 29: Tại sao đột biến gen thường có tính chất ngẫu nhiên, không định hướng?

• A. Đột biến chỉ xảy ra khi có tác nhân gây đột biến mạnh.
• B. Hướng phát sinh đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường.
• C. Mỗi gen chỉ có thể đột biến thành một loại alen nhất định.
• D. Đột biến có thể xảy ra ở bất kỳ gen nào, bất kỳ vị trí nào và với tần số nhất định, không phụ thuộc vào hướng có lợi hay có hại của nó.

Câu 30: Một đột biến gen làm thay thế một axit amin không phân cực bằng một axit amin tích điện trong vùng hoạt động của một enzyme. Phân tích khả năng ảnh hưởng của đột biến này đến chức năng enzyme.

• A. Có khả năng làm thay đổi đáng kể cấu trúc 3D của vùng hoạt động, gây giảm hoặc mất chức năng enzyme.
• B. Không ảnh hưởng đến chức năng enzyme vì chỉ thay đổi một axit amin.
• C. Làm tăng hoạt tính của enzyme do đưa thêm điện tích vào vùng hoạt động.
• D. Chỉ ảnh hưởng nếu đột biến xảy ra ở vùng không mã hóa của gen.