Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể (Chân Trời Sáng Tạo)

Câu 1: Trong cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, đơn vị cấu trúc cơ bản nhất được tạo thành từ phân tử DNA quấn quanh một lõi protein histon được gọi là gì?

• A. Cromatit
• B. Sợi nhiễm sắc
• C. Centromere
• D. Nucleoxom

Câu 2: Sự khác biệt cơ bản giữa nhiễm sắc thể giới tính và nhiễm sắc thể thường là gì?

• A. Nhiễm sắc thể giới tính mang gen quy định giới tính, nhiễm sắc thể thường mang gen quy định các tính trạng thường.
• B. Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục, nhiễm sắc thể thường có ở cả tế bào sinh dưỡng và sinh dục.
• C. Nhiễm sắc thể giới tính có cấu trúc phức tạp hơn nhiễm sắc thể thường.
• D. Nhiễm sắc thể giới tính luôn tồn tại thành cặp, nhiễm sắc thể thường tồn tại đơn chiếc.

Câu 3: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử, một cặp nhiễm sắc thể không phân li. Số lượng nhiễm sắc thể có thể có trong giao tử đột biến của loài này là bao nhiêu?

• A. 10 hoặc 14
• B. 11 hoặc 13
• C. 12 hoặc 24
• D. 6 hoặc 18

Câu 4: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào sau đây làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể, nhưng không làm thay đổi số lượng gen?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 5: Trong một thí nghiệm, người ta chiếu xạ tia X vào hạt giống khô, sau đó gieo các hạt này. Một số cây con phát triển từ hạt chiếu xạ có kiểu hình khác biệt so với cây đối chứng. Dạng đột biến nào có khả năng cao nhất gây ra sự thay đổi kiểu hình ở thế hệ cây con?

• A. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• B. Đột biến gen
• C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• D. Đột biến đa bội

Câu 6: Cho sơ đồ một nhiễm sắc thể có các gen được kí hiệu A-B-C-D-*E-F-G-H (dấu * là tâm động). Sau đột biến, nhiễm sắc thể có cấu trúc A-B-C-*E-F-G-H. Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào đã xảy ra?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 7: Một người đàn ông có kiểu gen XY bị đột biến lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính, tạo ra giao tử XXY. Rối loạn phân li nhiễm sắc thể đã xảy ra ở kì nào của quá trình giảm phân?

• A. Kì giữa giảm phân I
• B. Kì sau giảm phân II
• C. Kì đầu giảm phân I
• D. Kì sau giảm phân I hoặc kì sau giảm phân II

Câu 8: Trong chọn giống thực vật, người ta sử dụng phương pháp gây đột biến đa bội để tạo ra giống mới. Ưu điểm chính của giống cây trồng đa bội so với giống lưỡng bội là gì?

• A. Khả năng chống chịu sâu bệnh tốt hơn
• B. Kích thước tế bào và cơ quan sinh dưỡng lớn hơn
• C. Thời gian sinh trưởng ngắn hơn
• D. Năng suất sinh sản cao hơn

Câu 9: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào có thể dẫn đến sự tăng cường hay giảm bớt mức độ biểu hiện của gen, do làm thay đổi số lượng bản sao của gen trên nhiễm sắc thể?

• A. Đảo đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Mất đoạn
• D. Chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể

Câu 10: Một tế bào sinh dưỡng của người bị đột biến thể ba nhiễm ở cặp nhiễm sắc thể số 21. Tổng số nhiễm sắc thể trong tế bào đột biến này là bao nhiêu?

• A. 45
• B. 46
• C. 47
• D. 48

Câu 11: Xét một đoạn nhiễm sắc thể có trình tự gen là 5"-ABCDEFG-3". Sau đột biến, trình tự gen trở thành 5"-ABCGFED-3". Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào đã xảy ra?

• A. Mất đoạn BC
• B. Lặp đoạn AB
• C. Chuyển đoạn tương hỗ
• D. Đảo đoạn DEF

Câu 12: Trong cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu I giảm phân thường dẫn đến dạng đột biến nào?

• A. Đảo đoạn và chuyển đoạn
• B. Mất đoạn và đảo đoạn
• C. Lặp đoạn và mất đoạn
• D. Chuyển đoạn và lặp đoạn

Câu 13: Ở người, hội chứng Down là do thừa một nhiễm sắc thể số 21. Đây là một dạng đột biến nào?

• A. Đột biến đa bội
• B. Đột biến lệch bội
• C. Đột biến gen
• D. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu 14: Một quần thể thực vật lưỡng bội có 2n=14. Người ta phát hiện một cây tứ bội trong quần thể này. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của cây tứ bội này là bao nhiêu?

• A. 7
• B. 14
• C. 21
• D. 28

Câu 15: Trong quá trình tiến hóa, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào được cho là có vai trò quan trọng trong việc hình thành loài mới, do có thể tạo ra sự cách ly sinh sản?

• A. Mất đoạn nhỏ
• B. Lặp đoạn
• C. Chuyển đoạn lớn
• D. Đảo đoạn nhỏ

Câu 16: Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người phụ nữ, người ta thấy có 45 nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể giới tính chỉ có một chiếc X. Đây là dạng đột biến lệch bội nào?

• A. Thể một nhiễm (2n-1)
• B. Thể ba nhiễm (2n+1)
• C. Thể bốn nhiễm (2n+2)
• D. Thể không nhiễm (2n-0)

Câu 17: Nếu một gen quy định màu sắc hoa nằm trên một đoạn nhiễm sắc thể bị đảo đoạn, thì điều gì có thể xảy ra với sự di truyền của tính trạng màu sắc hoa?

• A. Tính trạng màu sắc hoa sẽ biến mất hoàn toàn.
• B. Màu sắc hoa sẽ trở nên đậm hơn.
• C. Sự liên kết gen với các gen khác trên nhiễm sắc thể có thể thay đổi.
• D. Tần số đột biến gen quy định màu sắc hoa sẽ tăng lên.

Câu 18: Trong một quần thể ruồi giấm, người ta phát hiện một cá thể có mắt lồi do lặp đoạn một vùng nhiễm sắc thể. Nếu cá thể này giao phối với ruồi mắt bình thường, tỉ lệ kiểu hình mắt lồi ở đời con có thể là bao nhiêu, giả sử đột biến lặp đoạn không ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 19: Một loài cây trồng lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n=30. Người ta tạo ra một giống cây tam bội từ loài này. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của giống cây tam bội là bao nhiêu?

• A. 15
• B. 30
• C. 45
• D. 60

Câu 20: Cho biết cơ chế xác định giới tính ở người là XX ở nữ và XY ở nam. Nếu trong quá trình giảm phân của người mẹ, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li ở giảm phân II, loại giao tử nào có thể được tạo ra?

• A. XX và O
• B. XY và O
• C. X và Y
• D. YY và O

Câu 21: Đột biến lệch bội và đột biến đa bội khác nhau cơ bản ở điểm nào?

• A. Đột biến lệch bội luôn gây chết, đột biến đa bội thường có lợi.
• B. Đột biến lệch bội liên quan đến một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể, đột biến đa bội liên quan đến toàn bộ bộ nhiễm sắc thể.
• C. Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở thực vật, đột biến đa bội chỉ xảy ra ở động vật.
• D. Đột biến lệch bội là đột biến cấu trúc, đột biến đa bội là đột biến số lượng.

Câu 22: Trong công nghệ tế bào thực vật, người ta có thể sử dụng hóa chất consixin để gây đột biến đa bội. Consixin có tác dụng gì trong quá trình gây đột biến?

• A. Gây đứt gãy nhiễm sắc thể.
• B. Thay đổi cấu trúc DNA.
• C. Kích thích quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể.
• D. Ức chế sự hình thành thoi phân bào.

Câu 23: Xét một cá thể có kiểu gen AaBb. Nếu trong quá trình giảm phân, cặp nhiễm sắc thể mang gen Bb không phân li ở giảm phân I, các loại giao tử có thể được tạo ra từ quá trình giảm phân của cá thể này là gì?

• A. AB, Ab, aB, ab
• B. AB, Ab, aBb, aO
• C. ABb, AO, aBb, aO
• D. A, a, Bb, O

Câu 24: Phân tích karyotype (bộ nhiễm sắc thể đồ) của một người, người ta thấy có 47 nhiễm sắc thể và cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXY. Hội chứng di truyền nào tương ứng với karyotype này?

• A. Hội chứng Down
• B. Hội chứng Klinefelter
• C. Hội chứng Turner
• D. Hội chứng Patau

Câu 25: Trong một phép lai giữa cây tứ bội (4n) và cây lưỡng bội (2n) cùng loài, cơ thể con lai có thể có bộ nhiễm sắc thể là bao nhiêu?

• A. 2n
• B. 4n
• C. 3n
• D. 6n

Câu 26: Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và gắn vào một nhiễm sắc thể không tương đồng khác. Đây là dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 27: Ở một loài động vật, màu sắc lông do một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một đột biến lặp đoạn xảy ra làm tăng số lượng bản sao của gen này. Điều gì có thể xảy ra với mức độ biểu hiện của tính trạng màu sắc lông?

• A. Màu sắc lông có thể nhạt đi.
• B. Màu sắc lông có thể đậm hơn hoặc biểu hiện mạnh mẽ hơn.
• C. Màu sắc lông không thay đổi.
• D. Tính trạng màu sắc lông biến mất.

Câu 28: Trong quá trình phân bào, nhiễm sắc thể được nhân đôi ở kì nào?

• A. Kì đầu
• B. Kì giữa
• C. Kì trung gian (pha S)
• D. Kì cuối

Câu 29: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=16. Người ta quan sát thấy một cá thể có 32 nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng. Đây là dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Thể ba nhiễm
• B. Thể một nhiễm
• C. Lệch bội
• D. Đa bội (tứ bội)

Câu 30: Để nghiên cứu cấu trúc nhiễm sắc thể, người ta thường sử dụng phương pháp nào sau đây?

• A. Kính hiển vi quang học và kính hiển vi điện tử
• B. Phương pháp nuôi cấy mô tế bào
• C. Phương pháp phân tích родословная (phả hệ)
• D. Phương pháp lai giống

Câu 1: Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể (NST) nhân thực được tổ chức theo nhiều cấp độ xoắn. Trình tự đúng các cấp độ xoắn từ sợi cơ bản đến NST ở kì giữa nguyên phân là gì?

• A. Sợi nhiễm sắc → Nucleosome → Vùng xếp cuộn → NST
• B. Nucleosome → Sợi nhiễm sắc → Vùng xếp cuộn → NST
• C. ADN → Sợi cơ bản → Vùng xếp cuộn → NST
• D. Sợi cơ bản → Vùng xếp cuộn → Sợi nhiễm sắc → NST

Câu 2: Nucleosome là đơn vị cấu trúc cơ bản của chất nhiễm sắc, có vai trò quan trọng trong việc đóng gói phân tử ADN. Cấu tạo của một nucleosome bao gồm:

• A. Phân tử ADN mạch kép và protein phi histone.
• B. 8 phân tử protein histone và một đoạn ARN quấn quanh.
• C. 8 phân tử protein histone và một đoạn ADN quấn quanh.
• D. Phân tử ADN và các enzyme tái bản.

Câu 3: Quan sát bộ NST của một loài động vật có vú, người ta thấy có 2n = 46. Trong đó, có 22 cặp NST thường và một cặp NST giới tính không tương đồng. Giới tính nào của loài này được xác định bởi cặp NST giới tính không tương đồng đó?

• A. Giới đực.
• B. Giới cái.
• C. Cả hai giới đều có cặp NST giới tính không tương đồng.
• D. Không thể xác định giới tính chỉ dựa vào thông tin này.

Câu 4: Một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Giả sử trong quá trình giảm phân ở một cá thể, cặp NST số 3 không phân li trong giảm phân I, các cặp NST khác phân li bình thường. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cá thể này về số lượng NST là gì?

• A. n=7 và n=7
• B. n+1=8 và n-1=6
• C. n+1=8 và n=7
• D. n-1=6 và n=7

Câu 5: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây KHÔNG làm thay đổi số lượng vật chất di truyền trên nhiễm sắc thể?

• A. Mất đoạn.
• B. Lặp đoạn.
• C. Đảo đoạn.
• D. Chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 6: Một đoạn nhiễm sắc thể có trình tự gen là ABCDE. Sau đột biến, trình tự gen trên đoạn đó là ADCBE. Dạng đột biến cấu trúc NST đã xảy ra là gì?

• A. Mất đoạn.
• B. Lặp đoạn.
• C. Chuyển đoạn.
• D. Đảo đoạn.

Câu 7: Trong chọn giống cây trồng, người ta có thể sử dụng phương pháp gây đột biến nào để tạo ra các giống cây có cơ quan sinh dưỡng lớn, tăng năng suất, nhưng thường giảm khả năng sinh sản hữu tính?

• A. Gây đột biến gen.
• B. Gây đột biến đa bội.
• C. Gây đột biến mất đoạn NST.
• D. Gây đột biến chuyển đoạn NST.

Câu 8: Hội chứng Down ở người là một ví dụ về đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Đây là dạng đột biến nào và liên quan đến cặp NST nào?

• A. Đột biến mất đoạn NST 21.
• B. Đột biến lặp đoạn NST 21.
• C. Đột biến lệch bội, thể tam nhiễm ở cặp NST 21.
• D. Đột biến đa bội, thể tam bội.

Câu 9: Cơ chế nào sau đây là nguyên nhân chính dẫn đến sự phát sinh đột biến lệch bội?

• A. Sự không phân li của một hoặc một vài cặp NST trong phân bào.
• B. Sự đứt gãy và tái tổ hợp sai lệch của NST.
• C. Sự nhân đôi không kiểm soát của toàn bộ bộ NST.
• D. Sự trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.

Câu 10: Một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 24. Một thể đột biến của loài này được phát hiện có 36 NST trong tế bào sinh dưỡng. Dạng đột biến số lượng NST ở thể đột biến này là gì?

• A. Thể một nhiễm (2n-1).
• B. Thể tam bội (3n).
• C. Thể ba nhiễm (2n+1).
• D. Thể tứ bội (4n).

Câu 11: Tại sao đột biến mất đoạn nhỏ trên NST thường ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến mất đoạn lớn?

• A. Mất đoạn nhỏ làm mất ít gen hơn, ít ảnh hưởng đến cân bằng hệ gen.
• B. Mất đoạn nhỏ có thể được bù đắp bởi NST tương đồng.
• C. Mất đoạn nhỏ chỉ xảy ra ở vùng không chứa gen.
• D. Mất đoạn nhỏ kích thích gen đột biến có lợi xuất hiện.

Câu 12: Đột biến lặp đoạn trên NST có thể có ý nghĩa gì đối với sự tiến hóa?

• A. Làm giảm kích thước bộ gen, tăng hiệu quả sao mã.
• B. Giúp loại bỏ các gen có hại ra khỏi NST.
• C. Làm thay đổi trình tự gen, tạo ra alen mới.
• D. Tạo điều kiện cho sự phát sinh gen mới và chức năng mới.

Câu 13: Một cá thể mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa hai NST không tương đồng. Trong quá trình giảm phân, sự phân li của các NST này có thể dẫn đến những loại giao tử nào về mặt cấu trúc NST?

• A. Giao tử bình thường, giao tử mang chuyển đoạn cân bằng, giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng.
• B. Chỉ tạo ra giao tử bình thường và giao tử mang chuyển đoạn cân bằng.
• C. Chỉ tạo ra giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng.
• D. Chỉ tạo ra giao tử bình thường và giao tử mang đột biến đảo đoạn.

Câu 14: Tại sao đột biến đảo đoạn có tâm động thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến đảo đoạn ngoài tâm động?

• A. Đảo đoạn có tâm động làm mất nhiều gen hơn.
• B. Đảo đoạn có tâm động làm tăng số lượng gen.
• C. Đảo đoạn có tâm động làm thay đổi vị trí tâm động, ảnh hưởng đến phân li NST.
• D. Đảo đoạn có tâm động ngăn cản sự trao đổi chéo.

Câu 15: Một bệnh di truyền ở người được xác định là do đột biến lặp đoạn trên NST X gây ra. Nếu người bố bình thường (XY) và người mẹ mang đột biến lặp đoạn trên một trong hai NST X (dị hợp tử), xác suất để con trai của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 16: Trong các dạng đột biến lệch bội ở người, dạng nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất và thường dẫn đến sảy thai hoặc chết non?

• A. Thể ba nhiễm (2n+1).
• B. Thể tứ nhiễm (2n+2).
• C. Thể một nhiễm (2n-1).
• D. Thể không nhiễm (2n-2).

Câu 17: Sự kiện nào xảy ra trong quá trình giảm phân có thể dẫn đến việc hình thành giao tử chứa cả hai NST tương đồng của một cặp?

• A. Không phân li của cặp NST tương đồng trong giảm phân I.
• B. Không phân li của các cromatit chị em trong giảm phân II.
• C. Trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.
• D. Đứt gãy và tái hợp sai vị trí của NST.

Câu 18: Một loài thực vật có bộ NST 2n = 18. Do đột biến, một cá thể có bộ NST là 2n+1. Cá thể này có thể được gọi là gì?

• A. Thể một nhiễm.
• B. Thể không nhiễm.
• C. Thể ba nhiễm.
• D. Thể tam bội.

Câu 19: Dạng đột biến cấu trúc NST nào dưới đây có thể được ứng dụng để chuyển một đoạn NST từ loài này sang loài khác, tạo ra các giống cây trồng mang đặc điểm mong muốn?

• A. Chuyển đoạn.
• B. Đảo đoạn.
• C. Mất đoạn.
• D. Lặp đoạn.

Câu 20: Ở người, hội chứng Turner có bộ NST là 45, X (thể một nhiễm NST giới tính). Cơ chế phát sinh hội chứng này thường do sự không phân li của cặp NST giới tính nào và xảy ra ở giới nào?

• A. Không phân li cặp NST thường số 21 ở bố hoặc mẹ.
• B. Không phân li cặp NST giới tính XX ở bố.
• C. Không phân li cặp NST giới tính XY ở mẹ.
• D. Không phân li cặp NST giới tính XX ở mẹ hoặc XY ở bố.

Câu 21: Một loài thực vật có bộ NST 2n = 20. Một thể tứ bội (4n) của loài này sẽ có bao nhiêu NST trong tế bào sinh dưỡng?

• A. 40.
• B. 30.
• C. 21.
• D. 19.

Câu 22: Tại sao đột biến chuyển đoạn không tương hỗ thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến chuyển đoạn tương hỗ?

• A. Chuyển đoạn không tương hỗ làm thay đổi vị trí tâm động.
• B. Chuyển đoạn không tương hỗ làm mất cân bằng vật chất di truyền (mất đoạn + lặp đoạn).
• C. Chuyển đoạn không tương hỗ xảy ra trên NST giới tính.
• D. Chuyển đoạn không tương hỗ ngăn cản sự hình thành thoi phân bào.

Câu 23: Cho sơ đồ mô tả một đoạn NST trước và sau đột biến: Trước: A B C D E F G; Sau: A B C C D E F G. Dạng đột biến cấu trúc NST nào đã xảy ra?

• A. Lặp đoạn.
• B. Mất đoạn.
• C. Đảo đoạn.
• D. Chuyển đoạn.

Câu 24: Vai trò của protein histone trong cấu trúc NST là gì?

• A. Mang thông tin di truyền quy định tổng hợp protein.
• B. Làm khuôn mẫu cho quá trình nhân đôi ADN.
• C. Xúc tác cho các phản ứng hóa học trong nhân.
• D. Đóng gói phân tử ADN, tạo cấu trúc sợi cơ bản (nucleosome).

Câu 25: Một loài thực vật có bộ NST 2n = 10. Một thể đột biến được phát hiện có 9 NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng. Dạng đột biến số lượng NST ở thể đột biến này là gì?

• A. Thể một nhiễm.
• B. Thể ba nhiễm.
• C. Thể không nhiễm.
• D. Thể đơn bội.

Câu 26: Tại sao đột biến lệch bội thường ít gặp ở thực vật hơn so với động vật, trong khi đột biến đa bội lại phổ biến và có giá trị trong chọn giống thực vật?

• A. Thực vật có ít gen hơn nên dễ bị ảnh hưởng bởi lệch bội.
• B. Động vật không có khả năng tự thụ phấn để duy trì thể đa bội.
• C. Lệch bội gây chết ở thực vật, còn đa bội thì không.
• D. Thực vật chịu đựng sự mất cân bằng hệ gen do lệch bội kém hơn động vật, nhưng đa bội lại có lợi thế ở thực vật.

Câu 27: Hội chứng Klinefelter ở người có bộ NST là 47, XXY. Đây là dạng đột biến số lượng NST nào?

• A. Thể một nhiễm.
• B. Thể ba nhiễm.
• C. Thể tứ bội.
• D. Đột biến mất đoạn NST X.

Câu 28: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây SAI?

• A. Đột biến mất đoạn thường gây hậu quả nghiêm trọng do mất vật chất di truyền.
• B. Đột biến đảo đoạn làm thay đổi trình tự gen trên NST.
• C. Đột biến lặp đoạn làm giảm số lượng gen trên một đoạn NST.
• D. Đột biến chuyển đoạn có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết.

Câu 29: Bộ NST lưỡng bội của một loài côn trùng là 2n = 8 (gồm 4 cặp NST). Giả sử có một cá thể bị đột biến thể không nhiễm kép. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của cá thể này là bao nhiêu?

• A. 4.
• B. 6.
• C. 8.
• D. 10.

Câu 30: Tại sao đột biến đảo đoạn được xem là có vai trò trong sự hình thành loài mới?

• A. Làm tăng đột ngột số lượng gen trong bộ gen.
• B. Giúp loại bỏ các gen có hại một cách hiệu quả.
• C. Gây cản trở sự tiếp hợp và trao đổi chéo, góp phần tạo cách li sinh sản.
• D. Làm thay đổi chức năng của protein do thay đổi trình tự axit amin.

Câu 1: Cấu trúc nào dưới đây là đơn vị nhỏ nhất trong các mức độ xoắn của nhiễm sắc thể nhân thực, bao gồm một đoạn ADN quấn quanh khối protein histone?

• A. Sợi nhiễm sắc
• B. Nucleosome
• C. Sợi cơ bản
• D. Cromatit

Câu 2: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở kì giữa nguyên phân, một nhiễm sắc thể kép được cấu tạo từ những thành phần nào sau đây?

• A. Một phân tử ADN xoắn kép và protein.
• B. Hai phân tử ADN xoắn kép và hai tâm động riêng biệt.
• C. Hai cromatit chị em gắn với nhau tại tâm động.
• D. Bốn phân tử ADN xoắn kép và các protein.

Câu 3: Quan sát bộ nhiễm sắc thể của một loài động vật lưỡng bội (2n) ở kì giữa nguyên phân. Người ta thấy có tổng cộng 46 cromatit. Số lượng nhiễm sắc thể đơn trong tế bào sinh dưỡng bình thường của loài này là bao nhiêu?

• A. 23 cặp
• B. 46
• C. 22
• D. 23

Câu 4: Chức năng quan trọng nhất của nhiễm sắc thể đối với tế bào và cơ thể sinh vật là gì?

• A. Lưu trữ, truyền đạt và biểu hiện thông tin di truyền.
• B. Tham gia vào quá trình tổng hợp protein.
• C. Cung cấp năng lượng cho hoạt động của tế bào.
• D. Giúp tế bào phân chia một cách chính xác.

Câu 5: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) của mỗi loài sinh vật được đặc trưng bởi những yếu tố nào?

• A. Chỉ số lượng nhiễm sắc thể.
• B. Chỉ hình dạng và cấu trúc nhiễm sắc thể.
• C. Số lượng, hình dạng và cấu trúc nhiễm sắc thể.
• D. Số lượng và chức năng của nhiễm sắc thể.

Câu 6: Một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là A B C D E * F G H (dấu * là tâm động). Đột biến cấu trúc làm thay đổi trình tự gen thành A B C D E * F E H. Dạng đột biến này là gì?

• A. Mất đoạn.
• B. Đảo đoạn.
• C. Chuyển đoạn.
• D. Lặp đoạn.

Câu 7: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây KHÔNG làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể bị đột biến?

• A. Mất đoạn.
• B. Đảo đoạn.
• C. Lặp đoạn.
• D. Chuyển đoạn không tương hỗ.

Câu 8: Trong chọn giống cây trồng, người ta có thể sử dụng dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào để loại bỏ những gen không mong muốn nằm trên một đoạn nhiễm sắc thể nhất định?

• A. Mất đoạn.
• B. Lặp đoạn.
• C. Đảo đoạn.
• D. Chuyển đoạn.

Câu 9: Cơ chế chung gây ra đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường là do:

• A. Rối loạn quá trình nhân đôi ADN.
• B. Sự không phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào.
• C. Sự đứt gãy nhiễm sắc thể và nối lại sai lệch.
• D. Trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể tương đồng.

Câu 10: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Trong một tế bào sinh dưỡng của loài này, người ta đếm được 13 nhiễm sắc thể. Tế bào này thuộc dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Thể không nhiễm (2n-2).
• B. Thể một nhiễm (2n-1).
• C. Thể ba nhiễm (2n+1).
• D. Thể bốn nhiễm (2n+2).

Câu 11: Hội chứng Down ở người (thể ba nhiễm 21) là một ví dụ về dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Lệch bội.
• B. Tự đa bội.
• C. Dị đa bội.
• D. Đột biến cấu trúc NST.

Câu 12: Cơ chế phát sinh thể lệch bội là do sự không phân li của một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể trong quá trình nào?

• A. Chỉ trong giảm phân I.
• B. Chỉ trong giảm phân II.
• C. Chỉ trong nguyên phân.
• D. Trong giảm phân hoặc nguyên phân.

Câu 13: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Một thể đột biến của loài này có bộ nhiễm sắc thể 4n = 48. Thể đột biến này thuộc dạng nào và có thể được hình thành do cơ chế nào?

• A. Tự đa bội (thể tứ bội), do không phân li toàn bộ NST trong nguyên phân.
• B. Dị đa bội (thể tứ bội), do lai giữa hai loài khác nhau.
• C. Lệch bội (thể tứ nhiễm kép), do không phân li nhiều cặp NST.
• D. Đột biến cấu trúc, do lặp lại toàn bộ bộ gen.

Câu 14: So với thể lưỡng bội, thể tự đa bội ở thực vật thường có đặc điểm gì nổi bật về mặt hình thái và sinh sản?

• A. Kích thước cơ quan sinh dưỡng nhỏ hơn và khả năng sinh sản hữu tính tăng.
• B. Kích thước cơ quan sinh dưỡng lớn hơn và thường giảm khả năng sinh sản hữu tính.
• C. Kích thước cơ quan sinh dưỡng không đổi và khả năng sinh sản hữu tính tăng.
• D. Kích thước cơ quan sinh dưỡng lớn hơn và khả năng sinh sản hữu tính tăng.

Câu 15: Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n. Khi giảm phân, nếu ở kì sau giảm phân I, một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không phân li, thì sẽ tạo ra những loại giao tử có số lượng nhiễm sắc thể như thế nào?

• A. Giao tử (n+1) và giao tử (n-1).
• B. Giao tử n và giao tử 2n.
• C. Giao tử (n-1) và giao tử n.
• D. Giao tử (n+1) và giao tử n.

Câu 16: Nếu sự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể xảy ra ở kì sau nguyên phân trong tế bào sinh dưỡng, điều gì có thể xảy ra?

• A. Toàn bộ cơ thể sẽ trở thành thể lệch bội.
• B. Sẽ không có hậu quả nào xảy ra.
• C. Tạo ra thể khảm với các dòng tế bào có số lượng nhiễm sắc thể khác nhau.
• D. Chỉ ảnh hưởng đến tế bào sinh dục.

Câu 17: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng chuyển đoạn tương hỗ giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng có thể dẫn đến hậu quả gì trong quá trình giảm phân?

• A. Làm tăng khả năng trao đổi chéo giữa các NST tương đồng.
• B. Không ảnh hưởng đến quá trình giảm phân.
• C. Chỉ ảnh hưởng đến quá trình nguyên phân.
• D. Gây khó khăn cho sự tiếp hợp và phân li của NST trong giảm phân, có thể làm giảm sức sống hoặc gây vô sinh.

Câu 18: Một loài thực vật có bộ NST 2n. Gen A và B nằm trên cùng một NST. Một đột biến cấu trúc làm cho đoạn chứa gen B bị lặp lại. Điều này có ý nghĩa gì đối với tiến hóa?

• A. Tạo điều kiện cho sự phát sinh gen mới trong quá trình tiến hóa.
• B. Làm mất đi các gen quan trọng trên NST.
• C. Chỉ làm thay đổi vị trí của gen trên NST.
• D. Làm giảm sự đa dạng di truyền của loài.

Câu 19: Xét một loài có bộ NST 2n. Một tế bào sinh dục sơ khai đực nguyên phân 3 lần, sau đó tất cả các tế bào con đều giảm phân bình thường. Tuy nhiên, ở một tế bào trong quá trình giảm phân II, cặp NST giới tính (giả sử XX) không phân li. Số loại giao tử tối đa có thể được tạo ra từ quá trình này là bao nhiêu?

• A. 2 loại.
• B. 3 loại.
• C. 4 loại.
• D. 6 loại.

Câu 20: Ở người, bộ nhiễm sắc thể 2n = 46. Một người được chẩn đoán mắc hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể 44A + X. Đây là dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Thể một nhiễm.
• B. Thể ba nhiễm.
• C. Thể không nhiễm.
• D. Thể tứ bội.

Câu 21: Tại sao thể đa bội lẻ (ví dụ 3n, 5n) ở thực vật thường không có khả năng sinh sản hữu tính hoặc rất hiếm gặp hạt/quả?

• A. Vì chúng chỉ có khả năng sinh sản vô tính.
• B. Vì số lượng gen quá lớn gây độc tế bào.
• C. Vì môi trường không thuận lợi cho sự phát triển của chúng.
• D. Vì sự bắt cặp và phân li nhiễm sắc thể trong giảm phân bị rối loạn.

Câu 22: Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể có thể xảy ra giữa các nhiễm sắc thể nào?

• A. Chỉ giữa hai nhiễm sắc thể tương đồng.
• B. Chỉ giữa hai nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng.
• D. Chỉ xảy ra trên một nhiễm sắc thể duy nhất.

Câu 23: Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Quan sát một tế bào đột biến ở kì giữa nguyên phân thấy có 10 nhiễm sắc thể kép. Tế bào này có thể thuộc dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Thể bốn nhiễm.
• B. Thể ba nhiễm.
• C. Thể tam bội.
• D. Thể tứ bội.

Câu 24: Vai trò của tâm động trên nhiễm sắc thể là gì?

• A. Chứa các gen quy định giới tính.
• B. Nơi gắn sợi tơ vô sắc của thoi phân bào.
• C. Vùng mang nhiều gen cấu trúc.
• D. Nơi xảy ra quá trình nhân đôi ADN.

Câu 25: Phân tích bộ nhiễm sắc thể của một cá thể cho thấy có 45 nhiễm sắc thể, trong đó có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X. Cá thể này có thể mắc hội chứng nào?

• A. Hội chứng Klinefelter (XXY).
• B. Hội chứng Down (thừa NST 21).
• C. Hội chứng Siêu nữ (XXX).
• D. Hội chứng Turner (XO).

Câu 26: So sánh giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội, điểm khác biệt cơ bản nằm ở nguồn gốc của các bộ nhiễm sắc thể tăng lên. Thể dị đa bội được hình thành như thế nào?

• A. Do nhân đôi toàn bộ bộ nhiễm sắc thể của một loài duy nhất.
• B. Do lai giữa hai cá thể lưỡng bội cùng loài.
• C. Do lai giữa hai loài khác nhau và sau đó nhân đôi bộ nhiễm sắc thể của con lai.
• D. Do sự không phân li của một vài cặp nhiễm sắc thể trong giảm phân.

Câu 27: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng đảo đoạn có ý nghĩa gì trong tiến hóa?

• A. Làm tăng số lượng gen trên NST.
• B. Góp phần tạo nên các nòi trong loài do thay đổi trình tự gen và ảnh hưởng trao đổi chéo.
• C. Luôn gây chết hoặc vô sinh cho sinh vật.
• D. Chỉ xảy ra trên NST giới tính.

Câu 28: Một hợp tử của loài A (2n=12) thụ tinh với giao tử của loài B (2n=14) tạo ra con lai. Sau đó, bộ nhiễm sắc thể của con lai này được nhân đôi lên. Bộ nhiễm sắc thể của thể dị đa bội được tạo thành là bao nhiêu?

• A. 13.
• B. 20.
• C. 24.
• D. 26.

Câu 29: Điều nào sau đây là đúng khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở động vật?

• A. Ngoài chức năng quy định giới tính, NST giới tính còn mang các gen quy định tính trạng thường.
• B. Số lượng NST giới tính luôn bằng số lượng NST thường trong tế bào lưỡng bội.
• C. Cặp NST giới tính ở cả hai giới luôn là cặp tương đồng.
• D. NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục.

Câu 30: Tại sao đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể thường gây hậu quả nghiêm trọng, thậm chí gây chết đối với sinh vật?

• A. Vì nó làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
• B. Vì nó làm mất đi nhiều gen quan trọng, gây mất cân bằng hệ gen.
• C. Vì nó chỉ ảnh hưởng đến hình dạng của nhiễm sắc thể.
• D. Vì nó làm thay đổi vị trí của các gen trên nhiễm sắc thể.

Câu 1: Cấu trúc nào sau đây là đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, bao gồm lõi protein và đoạn ADN quấn quanh?

• A. Nucleosome
• B. Sợi nhiễm sắc
• C. Cromatit
• D. Tâm động

Câu 2: Khi quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể của tế bào người dưới kính hiển vi vào kì giữa nguyên phân, người ta thấy một nhiễm sắc thể có tâm động nằm ở vị trí gần một đầu mút, chia nhiễm sắc thể thành một cánh rất ngắn và một cánh rất dài. Đây là dạng nhiễm sắc thể nào?

• A. Nhiễm sắc thể tâm giữa
• B. Nhiễm sắc thể tâm dưới giữa
• C. Nhiễm sắc thể tâm mút
• D. Nhiễm sắc thể tâm đầu

Câu 3: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Tế bào sinh dưỡng của một cây thuộc loài này được phát hiện có 25 nhiễm sắc thể. Đây là dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?

• A. Thể một (Monosomy)
• B. Thể không (Nullisomy)
• C. Thể ba (Trisomy)
• D. Thể tứ bội (Tetraploidy)

Câu 4: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm thay đổi vị trí các gen trên nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi số lượng gen?

• A. Mất đoạn
• B. Đảo đoạn
• C. Lặp đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 5: Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và gắn vào nhiễm sắc thể không tương đồng. Đây là dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 6: Cơ chế nào sau đây thường dẫn đến đột biến lệch bội (aneuploidy) trong quá trình giảm phân?

• A. Sự không phân li của nhiễm sắc thể
• B. Đứt gãy và nối lại sai vị trí của nhiễm sắc thể
• C. Rối loạn quá trình nhân đôi ADN
• D. Tăng số lượng bộ nhiễm sắc thể lên bội lần

Câu 7: Tại sao đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể thường gây hậu quả nghiêm trọng, thậm chí gây chết cho sinh vật?

• A. Làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
• B. Chỉ làm thay đổi trình tự gen mà không mất gen.
• C. Làm mất đi một số lượng lớn gen quan trọng.
• D. Gây rối loạn cấu trúc xoắn của ADN.

Câu 8: Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể có ý nghĩa gì đối với sự tiến hóa?

• A. Gây mất gen, làm giảm nguồn nguyên liệu tiến hóa.
• B. Chỉ thay đổi vị trí gen, không tạo gen mới.
• C. Làm giảm khả năng sinh sản của cá thể.
• D. Tạo điều kiện cho sự xuất hiện các gen mới từ bản sao dư thừa.

Câu 9: Một tế bào sinh tinh của một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6, kí hiệu AaBbDd. Trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang gen Aa không phân li, các cặp còn lại phân li bình thường. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ tế bào này là:

• A. AaBD, OODd, OO, BD
• B. ABD, abd, ABd, abD
• C. AaBD, OO
• D. AABBDD, OODD

Câu 10: Ở người, hội chứng Turner (XO) là một dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính. Cơ chế phát sinh hội chứng này có thể là do:

• A. Đột biến mất đoạn trên nhiễm sắc thể X.
• B. Sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính trong giảm phân.
• C. Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể Y.
• D. Tất cả các nhiễm sắc thể đều không phân li trong giảm phân.

Câu 11: Tại sao thể đa bội lẻ (ví dụ 3n, 5n) thường không có khả năng sinh sản hữu tính hoặc sinh sản rất kém?

• A. Do số lượng gen tăng lên đột ngột gây độc.
• B. Do cấu trúc nhiễm sắc thể bị thay đổi nghiêm trọng.
• C. Do sự phân li không cân bằng của nhiễm sắc thể trong giảm phân.
• D. Do tốc độ nhân đôi ADN bị chậm lại.

Câu 12: Trong chọn giống, người ta có thể sử dụng tác nhân gây đột biến (ví dụ Colchicine) để tạo ra thể đa bội. Mục đích chính của việc tạo thể đa bội ở thực vật là gì?

• A. Tăng kích thước cơ quan sinh dưỡng và sinh sản, tăng năng suất.
• B. Tạo ra các gen mới có lợi.
• C. Làm giảm số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.
• D. Gây vô sinh để tạo quả không hạt.

Câu 13: Quan sát tiêu bản tế bào một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=14. Một tế bào đang ở kì sau nguyên phân được đếm thấy có 28 nhiễm sắc thể đơn. Nhận định nào sau đây là đúng về tế bào này?

• A. Tế bào này bị đột biến đa bội hóa.
• B. Tế bào này bị đột biến lệch bội thể ba.
• C. Tế bào này đang ở kì giữa nguyên phân.
• D. Tế bào này đang nguyên phân bình thường ở kì sau.

Câu 14: Một đoạn nhiễm sắc thể có trình tự gen ABCDE. Sau đột biến, trình tự gen trên nhiễm sắc thể đó là ABEDC. Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đã xảy ra là gì?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 15: Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không đều giữa các cromatit trong giảm phân có thể dẫn đến dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

• A. Mất đoạn và lặp đoạn
• B. Đảo đoạn và chuyển đoạn
• C. Mất đoạn và đảo đoạn
• D. Lặp đoạn và chuyển đoạn

Câu 16: Tại sao các đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến gen?

• A. Vì đột biến cấu trúc chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• B. Vì đột biến cấu trúc liên quan đến sự thay đổi của nhiều gen.
• C. Vì đột biến cấu trúc luôn gây chết cho sinh vật.
• D. Vì đột biến cấu trúc chỉ xảy ra ở sinh vật nhân thực.

Câu 17: Một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=10. Một cá thể của loài này được phát hiện có 9 nhiễm sắc thể trong tất cả các tế bào sinh dưỡng. Dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể ở cá thể này là:

• A. Thể một (Monosomy)
• B. Thể ba (Trisomy)
• C. Thể không (Nullisomy)
• D. Thể tứ bội (Tetraploidy)

Câu 18: Khi nghiên cứu tiêu bản nhiễm sắc thể của một cá thể người, người ta thấy bộ nhiễm sắc thể có 47 NST, trong đó có 3 NST số 21. Cá thể này mắc hội chứng nào?

• A. Hội chứng Turner (XO)
• B. Hội chứng Down (Trisomy 21)
• C. Hội chứng Klinefelter (XXY)
• D. Hội chứng siêu nữ (XXX)

Câu 19: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể được ứng dụng để xác định vị trí của gen trên nhiễm sắc thể?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 20: Một loài cây có bộ nhiễm sắc thể 2n=12. Một thể đột biến của loài này khi giảm phân tạo ra các giao tử có bộ nhiễm sắc thể n=12. Dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể ở thể đột biến này là gì?

• A. Thể ba (Trisomy)
• B. Thể một (Monosomy)
• C. Thể tam bội (Triploidy)
• D. Thể tứ bội (Tetraploidy)

Câu 21: Thành phần nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cấu trúc không gian ba chiều của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực?

• A. Chỉ có phân tử ADN.
• B. Protein histon và protein phi histon.
• C. Ribosome.
• D. Màng nhân.

Câu 22: Quan sát tiêu bản tế bào dưới kính hiển vi, một nhà khoa học thấy một nhiễm sắc thể có hai tâm động. Đây có thể là kết quả của dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn ngoài tâm động
• D. Chuyển đoạn hoặc đảo đoạn quanh tâm động

Câu 23: Xét một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n. Một cá thể của loài này là thể khảm, trong đó một số tế bào có bộ NST 2n+1, một số tế bào có bộ NST 2n. Cơ chế nào sau đây có thể giải thích sự xuất hiện của thể khảm này?

• A. Sự không phân li của NST trong giảm phân tạo giao tử bất thường.
• B. Đột biến đa bội hóa toàn bộ cơ thể.
• C. Sự không phân li của một cặp NST trong nguyên phân ở giai đoạn sớm của hợp tử.
• D. Đột biến mất đoạn lớn ở một NST trong giảm phân.

Câu 24: Trong các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể, dạng nào làm tăng đồng đều số lượng của TẤT CẢ các loại nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội lên một số nguyên lần (lớn hơn 2)?

• A. Thể một
• B. Thể ba
• C. Thể lệch bội
• D. Thể đa bội

Câu 25: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Quan sát một tế bào đang phân chia, người ta thấy có 16 nhiễm sắc thể kép xếp thành 8 hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào. Tế bào này đang ở kì nào và là tế bào thuộc dạng đột biến nào?

• A. Kì giữa nguyên phân, tế bào 2n
• B. Kì giữa giảm phân I, tế bào 2n
• C. Kì giữa giảm phân I, tế bào 4n
• D. Kì giữa nguyên phân, tế bào 4n

Câu 26: Giả sử một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n=6, kí hiệu là AaBbEe. Một cá thể đột biến có bộ nhiễm sắc thể 2n+1, thừa một nhiễm sắc thể mang gen A (tức là kiểu gen AAaBbEe). Khi cá thể này giảm phân, tỉ lệ giao tử mang bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) là bao nhiêu?

• A. 1/4
• B. 1/3
• C. 1/2
• D. 1

Câu 27: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây thường được sử dụng trong nghiên cứu di truyền để lập bản đồ gen?

• A. Mất đoạn
• B. Lặp đoạn
• C. Đảo đoạn
• D. Chuyển đoạn

Câu 28: Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n. Khi tế bào sinh dưỡng của loài này bị đột biến thành thể tứ bội (4n), kích thước tế bào và cơ quan sinh dưỡng thường tăng lên. Điều này là do:

• A. Lượng ADN trong nhân tế bào tăng lên.
• B. Tốc độ phân bào tăng nhanh.
• C. Khả năng chống chịu môi trường tăng lên.
• D. Số lượng gen hoàn toàn không thay đổi.

Câu 29: Quan sát bộ nhiễm sắc thể của một cá thể đực của một loài động vật, người ta thấy có một nhiễm sắc thể Y bị mất đi một đoạn ở đầu mút. Đây là dạng đột biến nào và có thể ảnh hưởng gì đến kiểu hình?

• A. Đột biến lặp đoạn, không ảnh hưởng kiểu hình.
• B. Đột biến mất đoạn, có thể gây rối loạn phát triển giới tính hoặc vô sinh.
• C. Đột biến đảo đoạn, làm tăng khả năng sinh sản.
• D. Đột biến chuyển đoạn, làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Câu 30: Một nhà di truyền học đang nghiên cứu một loài cây có bộ nhiễm sắc thể 2n=18. Ông phát hiện một cây đột biến có 17 nhiễm sắc thể trong tất cả các tế bào sinh dưỡng. Khi cho cây đột biến này lai với cây lưỡng bội bình thường, tỉ lệ cây con có bộ nhiễm sắc thể 2n từ phép lai này là bao nhiêu (giả sử các giao tử đều sống và có khả năng thụ tinh)?

• A. 1/4
• B. 1/3
• C. 1/2
• D. 3/4