Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 – Bài 8: Các quy luật di truyền của Morgan và di truyền giới tính (Chân Trời Sáng Tạo)

Câu 1: Trong thí nghiệm của Morgan trên ruồi giấm, phép lai phân tích ruồi cái F1 thân xám, cánh dài (AaBb) với ruồi đực thân đen, cánh cụt (aabb) cho đời Fa phân li kiểu hình theo tỉ lệ 41,5% thân xám, cánh dài : 41,5% thân đen, cánh cụt : 8,5% thân xám, cánh cụt : 8,5% thân đen, cánh dài. Kết quả này cho thấy hiện tượng di truyền nào?

• A. Phân li độc lập
• B. Tương tác gen
• C. Liên kết gen và hoán vị gen
• D. Di truyền liên kết với giới tính

Câu 2: Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng, alen B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với alen b quy định quả dài. Khi lai hai cây bố mẹ thuần chủng hoa đỏ, quả tròn và hoa trắng, quả dài thu được F1 toàn cây hoa đỏ, quả tròn. Cho F1 lai với nhau thu được F2 có 4 loại kiểu hình, trong đó kiểu hình hoa trắng, quả dài chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Kiểu gen của F1 và tần số hoán vị gen là bao nhiêu?

• A. AB/ab, f = 20%
• B. Ab/aB, f = 40%
• C. AB/ab, f = 40%
• D. Ab/aB, f = 20%

Câu 3: Bản chất của hiện tượng hoán vị gen là gì?

• A. Sự trao đổi đoạn giữa các NST không tương đồng.
• B. Sự trao đổi đoạn giữa các cromatit chị em.
• C. Sự phân li không đồng đều của cặp NST tương đồng.
• D. Sự trao đổi đoạn tương đồng giữa các cromatit không chị em của cặp NST kép tương đồng.

Câu 4: Ở một loài động vật, tính trạng màu sắc lông do một gen nằm trên NST giới tính X quy định, alen A quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen a quy định lông trắng. Cho giao phối con cái lông đen thuần chủng với con đực lông trắng thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2. Tỉ lệ kiểu hình ở F2 là bao nhiêu?

• A. 3 lông đen : 1 lông trắng, trong đó con cái toàn lông đen, con đực có cả lông đen và lông trắng.
• B. 3 lông đen : 1 lông trắng, tỉ lệ này đồng đều ở cả con đực và con cái.
• C. 1 lông đen : 1 lông trắng, tỉ lệ này đồng đều ở cả con đực và con cái.
• D. 1 lông đen : 1 lông trắng, trong đó con cái toàn lông đen, con đực toàn lông trắng.

Câu 5: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất con trai của họ bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 6: Cơ chế xác định giới tính ở người thuộc kiểu nào?

• A. XX/XO
• B. ZW/ZZ
• C. XX/XY
• D. Nhiệt độ môi trường

Câu 7: NST giới tính ở người khác với NST thường ở điểm nào?

• A. Luôn tồn tại thành từng cặp tương đồng.
• B. Mang các gen quy định tính trạng thường.
• C. Có cấu trúc và chức năng giống nhau ở giới đực và giới cái.
• D. Có sự khác nhau về cấu trúc và thành phần gen giữa giới đực và giới cái.

Câu 8: Ở gà, giới tính cái là giới dị giao tử (XY), giới tính đực là giới đồng giao tử (XX). Gen quy định màu sắc lông nằm trên NST giới tính X, alen B quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen b quy định lông trắng. Cho gà trống lông đen thuần chủng lai với gà mái lông trắng thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2. Tỉ lệ kiểu hình ở F2 là bao nhiêu?

• A. 3 lông đen : 1 lông trắng, trong đó gà trống toàn lông đen, gà mái có cả lông đen và lông trắng.
• B. 3 lông đen : 1 lông trắng, tỉ lệ này đồng đều ở cả gà trống và gà mái.
• C. 1 lông đen : 1 lông trắng, tỉ lệ này đồng đều ở cả gà trống và gà mái.
• D. 1 lông đen : 1 lông trắng, trong đó gà trống toàn lông đen, gà mái toàn lông trắng.

Câu 9: Ý nghĩa của việc lập bản đồ di truyền NST là gì?

• A. Xác định số lượng gen trên mỗi NST.
• B. Xác định vị trí tương đối của các gen trên NST và khoảng cách giữa chúng.
• C. Nghiên cứu cấu trúc và chức năng của từng gen.
• D. Tìm hiểu cơ chế điều hòa hoạt động của gen.

Câu 10: Khoảng cách di truyền giữa hai gen được đo bằng đơn vị nào?

• A. Milimét (mm)
• B. Micrômét (µm)
• C. Centimorgan (cM)
• D. Angstrom (Å)

Câu 11: Ở người, hội chứng Turner (XO) là do sự bất thường ở cặp NST giới tính nào?

• A. Cặp NST số 21
• B. Cặp NST số 13
• C. Cặp NST số 18
• D. Cặp NST giới tính

Câu 12: Hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn xảy ra khi nào?

• A. Các gen nằm trên cùng một NST và không xảy ra hoán vị gen.
• B. Các gen nằm trên các NST khác nhau.
• C. Các gen nằm trên NST giới tính.
• D. Các gen nằm trên NST thường.

Câu 13: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái F1 (AaBb) với ruồi đực (aabb), nếu có hoán vị gen xảy ra với tần số 20%, thì tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài (A-B-) ở đời Fa là bao nhiêu?

• D. 40%

Câu 14: Ở một loài thực vật, chiều cao cây do 3 cặp gen không alen tương tác cộng gộp quy định. Cây cao nhất có kiểu gen AABBDD và cây thấp nhất có kiểu gen aabbdd. Lai cây cao nhất với cây thấp nhất thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Tỉ lệ cây có chiều cao trung bình ở F2 là bao nhiêu?

• B. 20/64

Câu 15: Trong cơ chế xác định giới tính kiểu XX/XY, giới dị giao tử là giới nào?

• C. Giới đực

Câu 16: Một gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y được gọi là gen gì?

• A. Gen liên kết NST X
• B. Gen liên kết NST Y
• C. Gen trên NST thường
• D. Gen ngoài nhân

Câu 17: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Hai bệnh này có tuân theo quy luật di truyền liên kết giới tính không?

• A. Có, vì gen gây bệnh nằm trên NST giới tính X.
• B. Không, vì hai gen này quy định hai bệnh khác nhau.
• C. Có, vì cả hai bệnh đều phổ biến ở nam giới hơn nữ giới.
• D. Không, vì đây là các bệnh di truyền lặn.

Câu 18: Trong phép lai ruồi giấm cái thân xám, cánh dài dị hợp tử chéo (Ab/aB) với ruồi đực thân đen, cánh cụt (aabb), nếu tần số hoán vị gen là 20%, thì tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh cụt (A-bb) ở đời con là bao nhiêu?

• D. 40%

Câu 19: Ở người, NST giới tính của nam và nữ khác nhau như thế nào?

• A. Nữ có cặp NST giới tính XY, nam có cặp NST giới tính XX.
• B. Nữ có cặp NST giới tính XX, nam có cặp NST giới tính XY.
• C. NST giới tính của nam và nữ giống nhau về hình dạng và kích thước.
• D. NST giới tính chỉ có ở nam giới.

Câu 20: Vai trò của NST Y trong việc xác định giới tính ở người là gì?

• A. Quy định các tính trạng sinh dục thứ cấp ở nữ.
• B. Không có vai trò trong việc xác định giới tính.
• C. Mang gen quy định yếu tố xác định giới tính đực (SRY).
• D. Quy định các tính trạng thường.

Câu 21: Tại sao tần số hoán vị gen không vượt quá 50%?

• A. Vì gen liên kết luôn đi cùng nhau.
• B. Vì hoán vị gen là sự trao đổi chéo đơn giữa 2 trong 4 cromatit của cặp NST tương đồng.
• C. Vì NST chỉ có thể tái tổ hợp tối đa 50%.
• D. Vì tần số đột biến gen luôn thấp.

Câu 22: Ở ong mật, cơ chế xác định giới tính thuộc kiểu nào?

• A. XX/XY
• B. XX/XO
• C. ZW/ZZ
• D. Đơn bội - lưỡng bội

Câu 23: Một loài thực vật có bộ NST 2n=24. Số NST giới tính trong tế bào sinh dưỡng của loài này là bao nhiêu?

• A. 2
• B. 12
• C. 22
• D. 24

Câu 24: Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên NST thường, gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST X. Hai gen này di truyền như thế nào?

• A. Liên kết hoàn toàn
• B. Liên kết không hoàn toàn
• C. Phân li độc lập
• D. Di truyền ngoài nhân

Câu 25: Trong phép lai phân tích, mục đích chính của việc sử dụng cơ thể có kiểu gen đồng hợp lặn là gì?

• A. Để tạo ra đời con đồng tính.
• B. Để kiểm tra kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội.
• C. Để tăng tần số hoán vị gen.
• D. Để xác định NST giới tính.

Câu 26: Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen Aa và Bb cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Kiểu gen nào sau đây là kiểu gen dị hợp tử đều?

• A. Ab/aB
• B. Aabb
• C. AaBB
• D. AB/ab

Câu 27: Ở người, hội chứng Klinefelter (XXY) là do cơ chế nào tạo ra?

• A. Sự không phân li của cặp NST giới tính trong giảm phân.
• B. Đột biến gen trên NST giới tính.
• C. Rối loạn cấu trúc NST thường.
• D. Tác động của môi trường.

Câu 28: Nếu khoảng cách di truyền giữa hai gen là 25cM, điều này có nghĩa là gì?

• A. Hai gen đó nằm cách nhau 25 nanomet.
• B. Tần số hoán vị gen giữa hai gen đó là 25%.
• C. Hai gen đó luôn di truyền cùng nhau.
• D. Hai gen đó nằm trên hai NST khác nhau.

Câu 29: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên NST X, alen D quy định lông đen, alen d quy định lông hung. Mèo cái dị hợp tử X^D X^d có kiểu hình gì?

• A. Lông đen
• B. Lông hung
• C. Tam thể (vừa đen vừa hung)
• D. Lông trắng

Câu 30: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài (AB/ab) với ruồi đực thân đen, cánh cụt (ab/ab), tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài ở đời con là bao nhiêu nếu không xảy ra hoán vị gen?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 1: Trong thí nghiệm của Morgan trên ruồi giấm, phép lai phân tích ruồi cái thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh cụt tạo ra đời con có tỉ lệ kiểu hình không giống với tỉ lệ 1:1:1:1. Kết quả này là bằng chứng cho hiện tượng di truyền nào?

• A. Phân li độc lập
• B. Liên kết gen
• C. Tương tác gen
• D. Hoán vị gen

Câu 2: Hiện tượng hoán vị gen xảy ra trong kì nào của quá trình giảm phân?

• A. Kì đầu I
• B. Kì giữa I
• C. Kì sau I
• D. Kì cuối I

Câu 3: Bản đồ di truyền được xây dựng dựa trên cơ sở nào?

• A. Số lượng gen trên nhiễm sắc thể
• B. Vị trí tuyệt đối của gen trên nhiễm sắc thể
• C. Tần số hoán vị gen
• D. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào

Câu 4: Ở một loài động vật, xét hai cặp gen Aa và Bb cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Kiểu gen nào sau đây là kiểu gen đồng hợp tử chéo?

• A. Ab/aB
• B. AB/ab
• C. Ab/Ab
• D. aB/aB

Câu 5: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài (VG/vg) với ruồi đực thân đen, cánh cụt (vg/vg), nếu tần số hoán vị gen là 20%, tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh cụt ở đời con là bao nhiêu?

• A. 5%
• B. 10%
• C. 20%
• D. 40%

Câu 6: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị mù màu. Kiểu gen của người mẹ là gì?

• A. XBXB
• B. XBXb
• C. XbXb
• D. XBY

Câu 7: Cơ chế xác định giới tính ở người thuộc kiểu nào?

• A. XY
• B. XO
• C. ZW
• D. ZZ

Câu 8: Gen quy định tính trạng nào sau đây chắc chắn di truyền liên kết với giới tính ở người?

• A. Nhóm máu ABO
• B. Chiều cao
• C. Màu mắt
• D. Bệnh máu khó đông

Câu 9: Ý nghĩa nào sau đây không phải là ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gen?

• A. Tăng biến dị tổ hợp
• B. Tăng tính đa dạng di truyền
• C. Tạo ra các alen mới
• D. Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa

Câu 10: Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z (gà trống ZZ, gà mái ZW). Gen B quy định lông đen trội hoàn toàn so với gen b quy định lông nâu. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình phân li 3 lông đen : 1 lông nâu ở cả gà trống và gà mái?

• A. ZBZB x ZbW
• B. ZBZB x ZBW
• C. ZBZb x ZBW
• D. ZBZb x ZbW

Câu 11: Điều gì sẽ xảy ra nếu tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 50%?

• A. Các gen A và B liên kết hoàn toàn
• B. Các gen A và B di truyền độc lập
• C. Chỉ xảy ra hoán vị gen đơn
• D. Chỉ xảy ra hoán vị gen kép

Câu 12: Trong một quần thể ruồi giấm, xét hai gen nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen thứ nhất có 2 alen, gen thứ hai có 3 alen. Trong trường hợp không xảy ra hoán vị gen, số loại kiểu gen tối đa về hai gen này ở giới cái là bao nhiêu?

• A. 6
• B. 9
• C. 12
• D. 18

Câu 13: Một người phụ nữ có kiểu gen XAXa, người chồng có kiểu gen XAY. Nếu cặp vợ chồng này sinh con gái, xác suất con gái bị bệnh là bao nhiêu, biết rằng alen a quy định bệnh và trội hoàn toàn so với alen A?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 14: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái F1 (dị hợp tử về hai cặp gen liên kết hoàn toàn) thu được đời con có tỉ lệ 1 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Kiểu gen của ruồi cái F1 là gì?

• A. Ab/aB
• B. AB/ab
• C. AaBb
• D. Aabb

Câu 15: Ở một loài thực vật, chiều cao cây do hai gen không alen tương tác cộng gộp quy định. Cho cây cao nhất (AABB) lai với cây thấp nhất (aabb) thu được F1 toàn cây cao trung bình. F2 có tỉ lệ kiểu hình 1 cây cao nhất : 4 cây cao nhì : 6 cây cao trung bình : 4 cây thấp nhì : 1 cây thấp nhất. Nếu cho cây F1 lai phân tích, tỉ lệ kiểu hình ở đời con là bao nhiêu?

• A. 1:1
• B. 3:1
• C. 1:2:1
• D. 9:3:3:1

Câu 16: Trong phép lai giữa ruồi giấm đực thân xám, cánh dài và ruồi giấm cái thân đen, cánh cụt, F1 thu được toàn ruồi thân xám, cánh dài. Cho ruồi đực F1 lai phân tích, đời con thu được 41% thân xám, cánh dài : 41% thân đen, cánh cụt : 9% thân xám, cánh cụt : 9% thân đen, cánh dài. Tần số hoán vị gen là bao nhiêu?

• A. 9%
• B. 18%
• C. 41%
• D. 82%

Câu 17: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một quần thể người có tỉ lệ nam giới bị mù màu là 0,08. Tần số alen gây bệnh trong quần thể là bao nhiêu?

• A. 0,08
• B. 0,16
• C. 0,04
• D. 0,8

Câu 18: Trong cơ chế xác định giới tính ở người, nhiễm sắc thể Y có vai trò gì?

• A. Quy định giới tính nữ
• B. Không có vai trò trong xác định giới tính
• C. Cân bằng gen trên nhiễm sắc thể X
• D. Quy định sự phát triển giới tính nam

Câu 19: Một gen nằm trên nhiễm sắc thể X ở vùng không tương đồng có 2 alen. Số loại kiểu gen tối đa trong quần thể giao phối ngẫu nhiên là bao nhiêu, xét cả giới đực và giới cái?

• A. 3
• B. 4
• C. 5
• D. 6

Câu 20: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen XB quy định lông đen, alen Xv quy định lông vàng, kiểu gen XB Xv quy định lông tam thể. Một quần thể mèo có 25% mèo đực lông vàng và 36% mèo cái lông đen. Tần số alen Xv trong quần thể là bao nhiêu?

• A. 0,36
• B. 0,25
• C. 0,5
• D. 0,6

Câu 21: Trong thí nghiệm của Morgan, vì sao ông chọn ruồi giấm làm đối tượng nghiên cứu?

• A. Kích thước lớn, dễ thao tác
• B. Bộ gen đơn giản, ít gen
• C. Vòng đời ngắn, dễ nuôi, dễ nghiên cứu
• D. Ít biến dị tổ hợp

Câu 22: Phát biểu nào sau đây là đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người?

• A. Nhiễm sắc thể X và Y giống nhau về kích thước và hình dạng
• B. Nhiễm sắc thể Y mang nhiều gen hơn nhiễm sắc thể X
• C. Nhiễm sắc thể X chỉ có ở nữ, nhiễm sắc thể Y chỉ có ở nam
• D. Nhiễm sắc thể X và Y khác nhau về kích thước và cấu trúc

Câu 23: Nếu biết trước bản đồ di truyền của một loài, thông tin này có thể ứng dụng để làm gì?

• A. Thay đổi tần số hoán vị gen
• B. Chọn giống cây trồng và vật nuôi
• C. Tăng số lượng nhiễm sắc thể
• D. Tạo ra các đột biến gen mới

Câu 24: Trong một gia đình, người bố bị bệnh máu khó đông (do gen lặn liên kết X), mẹ bình thường nhưng có bố bị bệnh máu khó đông. Xác suất sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 25: Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp, gen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định hoa trắng. Hai cặp gen này liên kết hoàn toàn. Cây dị hợp tử về cả hai cặp gen lai với cây thân thấp, hoa trắng. Nếu đời con có tỉ lệ 70% thân cao, hoa đỏ : 30% thân thấp, hoa trắng, kiểu gen của cây dị hợp tử và kiểu liên kết gen là gì?

• A. AB/ab, liên kết gen trội lặn
• B. Ab/aB, liên kết gen chéo
• C. AaBb, phân li độc lập
• D. Không xác định được

Câu 26: Trong trường hợp nào thì phép lai phân tích cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1:1:1:1?

• A. Liên kết gen hoàn toàn
• B. Liên kết gen không hoàn toàn
• C. Phân li độc lập của hai cặp gen
• D. Tương tác gen

Câu 27: Ở một loài chim, giới tính cái là giới dị giao tử (ZW), giới đực là giới đồng giao tử (ZZ). Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể Z. Alen ZB quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen Zb quy định lông xám. Cho chim mái lông đen lai với chim trống lông xám, F1 thu được toàn chim lông đen. Cho chim trống F1 lai với chim mái lông xám, tỉ lệ kiểu hình ở F2 là gì?

• A. 3 lông đen : 1 lông xám ở chim trống và chim mái
• B. 3 lông đen : 1 lông xám ở chim trống và 1 lông đen : 1 lông xám ở chim mái
• C. Toàn bộ lông đen ở chim trống và chim mái
• D. 1 lông đen : 1 lông xám ở chim trống và chim mái

Câu 28: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài (AB/ab) với ruồi giấm đực thân đen, cánh cụt (ab/ab), người ta thu được đời con có 4 loại kiểu hình. Điều này chứng tỏ điều gì?

• A. Có đột biến gen xảy ra
• B. Các gen phân li độc lập
• C. Ruồi đực F1 có hoán vị gen
• D. Ruồi cái F1 có hoán vị gen

Câu 29: Ở người, hội chứng Turner (XO) là một dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính. Người mắc hội chứng Turner có bao nhiêu nhiễm sắc thể giới tính?

• A. 1
• B. 2
• C. 3
• D. 0

Câu 30: Cho biết vị trí tương đối của 3 gen trên nhiễm sắc thể như sau: gen M cách gen N 10cM, gen N cách gen P 25cM, gen M cách gen P 35cM. Trình tự sắp xếp đúng của 3 gen trên nhiễm sắc thể là:

• A. M-P-N
• B. M-N-P
• C. N-M-P
• D. P-M-N

Câu 1: Trong thí nghiệm của Morgan trên ruồi giấm về tính trạng màu mắt (đỏ/trắng) và kích thước cánh (dài/ngắn), ông đã nhận thấy một điều bất thường so với định luật Menđen khi lai phân tích ruồi F1 dị hợp tử về cả hai cặp gen. Điểm bất thường đó là gì?

• A. Tỷ lệ kiểu hình ở F2 tuân theo tỷ lệ 9:3:3:1.
• B. Tất cả ruồi đực F1 có mắt đỏ, cánh dài.
• C. Tỷ lệ kiểu hình ở F2 tuân theo tỷ lệ 1:1:1:1.
• D. Tỷ lệ kiểu hình ở F2 không tuân theo tỷ lệ 1:1:1:1, mà các kiểu hình giống bố mẹ chiếm tỷ lệ cao hơn.

Câu 2: Hiện tượng các gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và có xu hướng di truyền cùng nhau được gọi là gì?

• A. Liên kết gen.
• B. Hoán vị gen.
• C. Di truyền độc lập.
• D. Đồng trội.

Câu 3: Hoán vị gen xảy ra vào giai đoạn nào trong quá trình giảm phân?

• A. Kỳ sau của giảm phân I.
• B. Kỳ đầu của giảm phân I.
• C. Kỳ giữa của giảm phân II.
• D. Kỳ cuối của giảm phân II.

Câu 4: Tần số hoán vị gen (tần số tái tổ hợp) giữa hai gen liên kết được tính bằng công thức nào?

• A. (Tổng số cá thể / Số cá thể có kiểu hình tái tổ hợp) * 100%.
• B. (Số cá thể có kiểu hình giống bố mẹ / Tổng số cá thể) * 100%.
• C. (Số cá thể có kiểu hình tái tổ hợp / Tổng số cá thể) * 100%.
• D. (Tổng số kiểu hình / Số kiểu hình tái tổ hợp) * 100%.

Câu 5: Cho phép lai P: $frac{AB}{ab} times frac{ab}{ab}$. Đời con F1 thu được 400 cá thể, trong đó có 80 cá thể có kiểu hình tái tổ hợp (Ab/ab và aB/ab). Tần số hoán vị gen giữa A và B là bao nhiêu?

• A. 20%.
• B. 40%.
• C. 80%.
• D. 10%.

Câu 6: Khoảng cách giữa hai gen trên bản đồ di truyền được đo bằng đơn vị cM (centimorgan). Mối liên hệ giữa tần số hoán vị gen và khoảng cách trên bản đồ là gì?

• A. Tần số hoán vị gen càng cao thì khoảng cách càng nhỏ.
• B. Tần số hoán vị gen càng cao thì khoảng cách càng lớn.
• C. Tần số hoán vị gen không liên quan đến khoảng cách giữa các gen.
• D. Khoảng cách giữa các gen luôn là 1 cM bất kể tần số hoán vị.

Câu 7: Một phép lai phân tích ruồi giấm F1 dị hợp tử hai cặp gen (Ab/aB) cho kết quả như sau: 400 cá thể Ab/ab, 400 cá thể aB/ab, 100 cá thể AB/ab, 100 cá thể ab/ab. Tần số hoán vị gen là bao nhiêu?

• A. 20%.
• B. 40%.
• C. 80%.
• D. 10%.

Câu 8: Ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gen là gì?

• A. Giúp duy trì sự ổn định của bộ nhiễm sắc thể qua các thế hệ.
• B. Làm giảm số lượng biến dị tổ hợp.
• C. Tạo ra các tổ hợp gen mới, làm tăng sự đa dạng di truyền của loài.
• D. Chỉ xảy ra ở giới đực của động vật.

Câu 9: Ở người, cơ chế xác định giới tính phổ biến là gì?

• A. ZW/ZZ (Giới cái là ZW, giới đực là ZZ).
• B. XO/XX (Giới đực là XO, giới cái là XX).
• C. Tỷ lệ giữa nhiễm sắc thể X và bộ nhiễm sắc thể thường.
• D. XX/XY (Giới cái là XX, giới đực là XY).

Câu 10: Trong cơ chế xác định giới tính XX/XY, giới nào là giới đồng giao tử và giới nào là giới dị giao tử?

• A. Giới đực là đồng giao tử, giới cái là dị giao tử.
• B. Giới cái là đồng giao tử, giới đực là dị giao tử.
• C. Cả hai giới đều là đồng giao tử.
• D. Cả hai giới đều là dị giao tử.

Câu 11: Gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X nhưng không có alen tương ứng trên Y được gọi là gì?

• A. Gen liên kết với giới tính (trên NST X).
• B. Gen liên kết với giới tính (trên NST Y).
• C. Gen trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Gen lặn.

Câu 12: Bệnh máu khó đông ở người là một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu một người phụ nữ mang gen gây bệnh (dị hợp tử) kết hôn với một người đàn ông bình thường, khả năng con trai của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 100%.

Câu 13: Ở một loài động vật, màu lông do một gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Gen A quy định lông đen là trội hoàn toàn so với gen a quy định lông trắng. Lai con cái lông đen thuần chủng với con đực lông trắng, F1 thu được sẽ như thế nào về kiểu hình giới tính?

• A. Tất cả con cái lông đen, tất cả con đực lông đen.
• B. Tất cả con cái lông đen, tất cả con đực lông trắng.
• C. Tất cả con cái lông trắng, tất cả con đực lông đen.
• D. Tỷ lệ 1 con cái lông đen : 1 con đực lông trắng.

Câu 14: Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính Y có đặc điểm gì khác biệt so với di truyền liên kết với giới tính X?

• A. Gen nằm trên Y có alen tương ứng trên X.
• B. Gen chỉ di truyền từ bố sang con trai và chỉ biểu hiện ở giới đực.
• C. Gen nằm trên Y có thể biểu hiện ở cả hai giới.
• D. Tỷ lệ phân li kiểu hình ở hai giới là như nhau.

Câu 15: Tại sao tần số hoán vị gen không bao giờ vượt quá 50%?

• A. Vì hoán vị gen chỉ xảy ra ở một giới.
• B. Vì mỗi nhiễm sắc thể chỉ có thể xảy ra một lần trao đổi chéo.
• C. Vì gen nằm quá gần nhau.
• D. Vì tỷ lệ giao tử tái tổ hợp tối đa được tạo ra từ hoán vị gen là 50%.

Câu 16: Cho sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người. (Không có hình ảnh phả hệ, giả định phả hệ chỉ ra bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và mẹ của người bệnh có thể không mắc bệnh). Dựa vào thông tin giả định, khả năng cao bệnh này di truyền theo quy luật nào?

• A. Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Di truyền trội liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Di truyền trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 17: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt và gen quy định kích thước cánh cùng nằm trên một nhiễm sắc thể. Lai ruồi cái mắt đỏ, cánh dài (thuần chủng) với ruồi đực mắt trắng, cánh ngắn. F1 thu được 100% mắt đỏ, cánh dài. Lai phân tích ruồi cái F1, thu được đời con có 4 kiểu hình với tỷ lệ không bằng nhau. Kết quả này chứng minh điều gì?

• A. Hai cặp gen di truyền độc lập.
• B. Hai cặp gen liên kết hoàn toàn.
• C. Hai cặp gen liên kết không hoàn toàn (có hoán vị gen).
• D. Tính trạng màu mắt và kích thước cánh do một gen duy nhất quy định.

Câu 18: Nếu tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 30%, thì tỷ lệ giao tử AB được tạo ra từ cơ thể có kiểu gen $frac{AB}{ab}$ là bao nhiêu?

• A. 15%.
• B. 35%.
• C. 30%.
• D. 70%.

Câu 19: Ở một loài chim (cơ chế xác định giới tính ZW/ZZ), màu lông do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z quy định. Gen B quy định lông đen trội hoàn toàn so với gen b quy định lông trắng. Lai chim mái lông đen với chim trống lông trắng. F1 thu được sẽ như thế nào?

• A. Tất cả chim trống lông đen, tất cả chim mái lông đen.
• B. Tất cả chim trống lông trắng, tất cả chim mái lông đen.
• C. Tất cả chim trống lông trắng, tất cả chim mái lông trắng.
• D. Tất cả chim trống lông đen, tất cả chim mái lông trắng.

Câu 20: Giả sử có ba gen A, B, C cùng nằm trên một nhiễm sắc thể. Khoảng cách A-B là 15 cM, khoảng cách B-C là 10 cM. Nếu thứ tự các gen là A-B-C, thì khoảng cách A-C dự kiến là bao nhiêu?

• A. 5 cM.
• B. 10 cM.
• C. 25 cM.
• D. 35 cM.

Câu 21: Trong phép lai phân tích cơ thể dị hợp tử hai cặp gen, nếu thu được tỷ lệ kiểu hình 1:1:1:1, điều này chứng tỏ điều gì về hai cặp gen đó?

• A. Hai cặp gen liên kết hoàn toàn.
• B. Hai cặp gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể và có tần số hoán vị nhỏ hơn 50%.
• C. Hai cặp gen nằm trên hai nhiễm sắc thể thường khác nhau.
• D. Hai cặp gen nằm trên hai nhiễm sắc thể thường khác nhau HOẶC nằm trên cùng một nhiễm sắc thể nhưng có tần số hoán vị 50%.

Câu 22: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt (A: đỏ > a: trắng) và gen quy định hình dạng cánh (B: dài > b: ngắn) cùng nằm trên nhiễm sắc thể thường. Cho phép lai P: ruồi cái mắt đỏ, cánh dài dị hợp tử về cả hai gen lai với ruồi đực mắt đỏ, cánh dài dị hợp tử về cả hai gen. Kiểu gen của P là $frac{Ab}{aB} times frac{Ab}{aB}$. Nếu tần số hoán vị gen là 20%, tỷ lệ ruồi con có kiểu hình mắt trắng, cánh ngắn (aabb) ở F1 là bao nhiêu?

• A. 1%.
• B. 4%.
• C. 6.25%.
• D. 20%.

Câu 23: Bệnh mù màu đỏ - xanh lá cây ở người là bệnh lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X. Một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Khả năng con gái đầu lòng của họ bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 24: Tại sao Morgan lại chọn ruồi giấm làm đối tượng nghiên cứu di truyền?

• A. Ruồi giấm có bộ gen rất phức tạp.
• B. Ruồi giấm có chu kỳ sống ngắn, dễ nuôi, sinh sản nhanh và số lượng cá thể lớn.
• C. Ruồi giấm chỉ có một vài tính trạng di truyền đơn giản.
• D. Ruồi giấm có nhiễm sắc thể giới tính giống hệt nhiễm sắc thể thường.

Câu 25: Một bệnh di truyền chỉ xuất hiện ở nam giới và được truyền từ bố sang tất cả các con trai, không truyền cho con gái. Khả năng cao gen gây bệnh này nằm ở đâu?

• A. Trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Trong ty thể.
• D. Trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 26: Giả sử có hai gen A và B nằm trên cùng một nhiễm sắc thể với tần số hoán vị là f. Nếu một cơ thể có kiểu gen dị hợp tử đồng hợp $frac{AB}{ab}$ giảm phân, tỷ lệ giao tử liên kết (AB và ab) được tạo ra là bao nhiêu?

• A. (100 - f)%.
• B. f%.
• C. 50%.
• D. 100%.

Câu 27: Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao, a quy định thân thấp; B quy định hoa đỏ, b quy định hoa trắng. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Cho cây dị hợp tử về hai cặp gen lai với cây thân thấp, hoa trắng (aabb). Nếu không xảy ra hoán vị gen, đời con sẽ có kiểu hình như thế nào?

• A. 4 kiểu hình với tỷ lệ 1:1:1:1.
• B. 2 kiểu hình với tỷ lệ 1:1.
• C. 1 kiểu hình duy nhất.
• D. 3 kiểu hình với tỷ lệ 1:2:1.

Câu 28: Cơ chế xác định giới tính ở châu chấu là gì?

• A. XO/XX (Giới đực XO, giới cái XX).
• B. XX/XY (Giới cái XX, giới đực XY).
• C. ZW/ZZ (Giới cái ZW, giới đực ZZ).
• D. Tỷ lệ X/A (X trên bộ NST thường).

Câu 29: Nhận định nào sau đây SAI khi nói về di truyền liên kết gen?

• A. Các gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau.
• B. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp so với di truyền độc lập.
• C. Làm tăng số lượng các biến dị tổ hợp trong quần thể.
• D. Là trường hợp riêng của quy luật di truyền Menđen.

Câu 30: Trong một phép lai, xét hai cặp gen A, a và B, b. Nếu kết quả phân tích cho thấy tỷ lệ kiểu hình ở đời con có sự khác biệt rõ rệt giữa hai giới (ví dụ: một kiểu hình chỉ xuất hiện ở một giới hoặc tỷ lệ khác nhau ở hai giới), điều này có thể gợi ý điều gì về vị trí của các gen?

• A. Cả hai cặp gen đều nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Cả hai cặp gen đều nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thường và liên kết hoàn toàn.
• C. Một cặp gen nằm trên nhiễm sắc thể thường, cặp còn lại liên kết hoàn toàn.
• D. Ít nhất một trong hai cặp gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 1: Thí nghiệm của Morgan trên ruồi giấm với phép lai P: ruồi cái thân xám, cánh dài lai với ruồi đực thân đen, cánh cụt đã cho kết quả F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi cho ruồi cái F1 lai phân tích, ông thu được tỉ lệ các kiểu hình ở F2 không tuân theo tỉ lệ 1:1:1:1 như dự đoán của định luật phân li độc lập. Kết quả này gợi ý điều gì về vị trí của hai cặp gen quy định màu thân và hình dạng cánh?

• A. Hai cặp gen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau.
• B. Một cặp gen nằm trên nhiễm sắc thể thường, cặp còn lại nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Hai cặp gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Hai cặp gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường.

Câu 2: Trong thí nghiệm lai phân tích ruồi cái F1 (thân xám, cánh dài) từ phép lai ở Câu 1, Morgan thu được tỉ lệ các kiểu hình ở F2 như sau: 41.5% thân xám, cánh dài; 41.5% thân đen, cánh cụt; 8.5% thân xám, cánh cụt; 8.5% thân đen, cánh dài. Tần số hoán vị gen giữa hai gen quy định màu thân và hình dạng cánh là bao nhiêu?

• A. 8.5%
• B. 17%
• C. 34%
• D. 83%

Câu 3: Tần số hoán vị gen được tính ở Câu 2 (17%) có ý nghĩa gì?

• A. Tỉ lệ cá thể mang gen lặn ở thế hệ F2.
• B. Khoảng cách tương đối giữa hai gen trên nhiễm sắc thể.
• C. Số lượng nhiễm sắc thể mang hai gen này.
• D. Tỉ lệ cá thể dị hợp tử về hai gen này.

Câu 4: Giả sử hai gen A và B nằm trên cùng một nhiễm sắc thể với tần số hoán vị gen là 20%. Một cá thể có kiểu gen Ab/aB tiến hành giảm phân. Tỉ lệ giao tử AB được tạo ra từ cá thể này là bao nhiêu?

• A. 10%
• B. 20%
• C. 40%
• D. 80%

Câu 5: Hiện tượng di truyền liên kết (gen cùng nằm trên một NST và di truyền cùng nhau) có ý nghĩa gì trong thực tiễn?

• A. Làm tăng sự đa dạng di truyền của loài.
• B. Giúp các gen trội luôn biểu hiện ra kiểu hình.
• C. Đảm bảo sự di truyền ổn định của các nhóm gen quý.
• D. Làm giảm số lượng kiểu gen và kiểu hình ở thế hệ sau.

Câu 6: Điểm khác biệt cơ bản giữa định luật phân li độc lập của Mendel và quy luật di truyền liên kết của Morgan là gì?

• A. Vị trí của các gen trên nhiễm sắc thể.
• B. Số lượng cặp gen được nghiên cứu.
• C. Loài sinh vật được sử dụng trong thí nghiệm.
• D. Tỉ lệ kiểu hình thu được ở thế hệ F2.

Câu 7: Cơ chế nào dưới đây là nguyên nhân chính dẫn đến sự xuất hiện của các tổ hợp gen tái tổ hợp (kiểu hình khác bố mẹ) trong trường hợp các gen liên kết không hoàn toàn?

• A. Phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
• B. Sự tự nhân đôi của nhiễm sắc thể.
• C. Đột biến gen.
• D. Hoán vị gen giữa các cromatit không chị em.

Câu 8: Ở người, cơ chế xác định giới tính phổ biến là XX (nữ) và XY (nam). Gen nằm trên nhiễm sắc thể Y có đặc điểm di truyền như thế nào?

• A. Chỉ di truyền từ bố sang con trai.
• B. Di truyền chéo từ bố sang con gái.
• C. Biểu hiện ở cả con trai và con gái với tỉ lệ ngang nhau.
• D. Chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử lặn.

Câu 9: Ở một loài động vật, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen A quy định lông đỏ (trội hoàn toàn) và alen a quy định lông trắng. Lai con cái lông đỏ thuần chủng với con đực lông trắng, thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau, thu được F2. Tỉ lệ kiểu hình ở F2 sẽ như thế nào?

• A. 3 đỏ : 1 trắng (ở cả hai giới).
• B. 1 đỏ : 1 trắng (ở cả hai giới).
• C. Tất cả đều lông đỏ.
• D. 2 con cái lông đỏ : 1 con đực lông đỏ : 1 con đực lông trắng.

Câu 10: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn (h) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, alen trội (H) quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh máu khó đông, nhưng có con trai đầu lòng mắc bệnh. Xác suất để họ sinh con gái thứ hai không mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 100%
• B. 75%
• C. 50%
• D. 25%

Câu 11: Tại sao hiện tượng di truyền liên kết với giới tính lại dẫn đến sự phân bố tỉ lệ kiểu hình khác nhau ở hai giới?

• A. Vì gen đó chỉ có ở một giới duy nhất.
• B. Vì gen đó luôn biểu hiện ở trạng thái trội.
• C. Vì nhiễm sắc thể giới tính ở hai giới khác nhau về số lượng và loại gen.
• D. Vì gen đó bị ảnh hưởng bởi các hormone giới tính.

Câu 12: Ở một loài chim (giới đực ZZ, giới cái ZW), màu lông do một gen nằm trên nhiễm sắc thể Z quy định. Alen B quy định lông đen (trội hoàn toàn so với alen b quy định lông trắng). Lai chim đực lông đen với chim cái lông trắng. Nếu đời F1 có cả chim lông đen và chim lông trắng, thì kiểu gen của chim bố mẹ phải là gì?

• A. P: ♂ Z^B Z^B × ♀ Z^b W
• B. P: ♂ Z^B Z^b × ♀ Z^b W
• C. P: ♂ Z^b Z^b × ♀ Z^B W
• D. P: ♂ Z^B Z^b × ♀ Z^B W

Câu 13: Tại sao tần số hoán vị gen không bao giờ vượt quá 50%?

• A. Vì chỉ có một trong hai giới có khả năng xảy ra hoán vị gen.
• B. Vì mỗi lần giảm phân chỉ có tối đa một điểm trao đổi chéo.
• C. Vì quá trình hoán vị gen chỉ xảy ra ở kì đầu giảm phân I.
• D. Vì tỉ lệ giao tử tái tổ hợp không thể vượt quá tỉ lệ giao tử liên kết trong mọi trường hợp (kể cả khi gen cách rất xa hoặc nằm trên các NST khác nhau, tỉ lệ tái tổ hợp tối đa là 50%).

Câu 14: Trong một phép lai, nếu hai cặp gen A,a và B,b cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và có hiện tượng hoán vị gen, thì số lượng kiểu gen tối đa có thể xuất hiện ở đời con là bao nhiêu (xét trong trường hợp lai hai cơ thể dị hợp tử về cả hai cặp gen)?

• A. 4
• B. 9
• C. 10
• D. 16

Câu 15: Điều gì xảy ra nếu quá trình giảm phân ở ruồi cái F1 trong thí nghiệm lai phân tích của Morgan không xảy ra hoán vị gen?

• A. F2 có 4 kiểu hình với tỉ lệ 1:1:1:1.
• B. F2 có 2 kiểu hình với tỉ lệ 1:1.
• C. Tất cả cá thể F2 đều có kiểu hình giống bố mẹ (P).
• D. Tần số hoán vị gen sẽ là 50%.

Câu 16: Ở một loài cá, nhiệt độ của nước trong giai đoạn phát triển phôi có thể ảnh hưởng đến giới tính của cá con. Đây là ví dụ về cơ chế xác định giới tính nào?

• A. Xác định giới tính bằng nhiễm sắc thể giới tính.
• B. Xác định giới tính bằng gen trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Xác định giới tính bằng môi trường.
• D. Lưỡng tính.

Câu 17: Trong sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp ở người. Biết rằng bệnh này do một gen quy định. Quan sát phả hệ và xác định khả năng cao nhất về quy luật di truyền của bệnh này.

• A. Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 18: Tại sao việc nghiên cứu hoán vị gen và lập bản đồ gen có ý nghĩa quan trọng trong công tác chọn giống cây trồng và vật nuôi?

• A. Giúp dự đoán khả năng di truyền cùng nhau của các gen mong muốn để xây dựng chiến lược lai tạo và chọn lọc hiệu quả.
• B. Làm tăng tỉ lệ đột biến để tạo ra nguồn biến dị cho chọn giống.
• C. Giúp xác định chính xác giới tính của cá thể để điều khiển tỉ lệ đực/cái.
• D. Làm giảm số lượng gen trên mỗi nhiễm sắc thể, đơn giản hóa quá trình di truyền.

Câu 19: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt có hai alen: W (mắt đỏ, trội) và w (mắt trắng, lặn). Gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và không có alen trên Y. Lai ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ. Tỉ lệ kiểu hình ở F1 sẽ như thế nào?

• A. Tất cả đều mắt đỏ.
• B. 1 con cái mắt đỏ : 1 con đực mắt trắng.
• C. 1 con cái mắt trắng : 1 con đực mắt đỏ.
• D. 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng (ở cả hai giới).

Câu 20: Xét hai gen A và B cùng nằm trên một nhiễm sắc thể. Khoảng cách giữa hai gen này được đo bằng đơn vị centimorgan (cM) hoặc bản đồ đơn vị (map unit - m.u.). Mối quan hệ giữa tần số hoán vị gen (f) và khoảng cách trên bản đồ gen (d) là gì?

• A. f (%) = d (cM)
• B. f = 1/d
• C. f = d^2
• D. Không có mối quan hệ trực tiếp.

Câu 21: Một nhà nghiên cứu phát hiện một đột biến gen mới ở một loài chuột. Để xác định xem gen đột biến này nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính X, nhà nghiên cứu nên thực hiện phép lai nào và quan sát kết quả ở giới nào để đưa ra kết luận ban đầu?

• A. Lai phân tích con đực F1 và quan sát tỉ lệ kiểu hình ở cả hai giới.
• B. Lai phân tích con cái F1 và quan sát tỉ lệ kiểu hình chỉ ở giới cái.
• C. Thực hiện phép lai thuận và lai nghịch, sau đó so sánh tỉ lệ kiểu hình ở hai giới F1.
• D. Chỉ cần lai hai cá thể dị hợp về gen đó và quan sát tỉ lệ kiểu hình ở F1.

Câu 22: Gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X ở người có đặc điểm di truyền gì khác so với gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính Y?

• A. Gen trên X chỉ biểu hiện ở giới nữ, gen trên Y chỉ biểu hiện ở giới nam.
• B. Gen trên X luôn là gen trội, gen trên Y luôn là gen lặn.
• C. Gen trên X chỉ di truyền từ mẹ sang con, gen trên Y chỉ di truyền từ bố sang con.
• D. Gen trên X có thể có cả ở nam và nữ, gen trên Y chỉ có ở nam và di truyền trực tiếp từ bố sang con trai.

Câu 23: Một bệnh di truyền ở người được mô tả là chỉ xuất hiện ở nam giới và người bố bị bệnh luôn có con trai bị bệnh. Quy luật di truyền nào có khả năng giải thích hiện tượng này?

• A. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.
• B. Di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Câu 24: Tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 30%, giữa B và C là 10%. Nếu gen B nằm giữa A và C, thì tần số hoán vị gen giữa A và C là bao nhiêu?

• A. 20%
• B. 30%
• C. 40%
• D. Không thể xác định chắc chắn nếu không biết thứ tự gen.

Câu 25: Trong trường hợp di truyền liên kết hoàn toàn, một cá thể dị hợp tử về hai cặp gen (ví dụ: AB/ab) sẽ tạo ra những loại giao tử nào và với tỉ lệ bao nhiêu?

• A. AB, Ab, aB, ab với tỉ lệ 1:1:1:1.
• B. AB, ab với tỉ lệ phụ thuộc vào tần số hoán vị gen.
• C. AB, ab với tỉ lệ 1:1.
• D. Ab, aB với tỉ lệ 1:1.

Câu 26: Phân tích một phả hệ cho thấy một bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới, và tất cả con trai của người bố bị bệnh đều bị bệnh, còn con gái thì không. Tuy nhiên, con trai của những người con gái này lại có thể bị bệnh. Quy luật di truyền nào phù hợp nhất với mô tả này?

• A. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.
• B. Di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Di truyền trội liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Câu 27: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt (W/w) nằm trên X. Gen quy định hình dạng cánh (V/v) nằm trên nhiễm sắc thể thường. Lai ruồi cái mắt đỏ, cánh bình thường dị hợp về cả hai cặp gen với ruồi đực mắt trắng, cánh xẻ. Tỉ lệ kiểu hình mắt đỏ, cánh bình thường ở đời con là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 3/8
• C. 1/4
• D. 1/2

Câu 28: Trong các yếu tố sau, yếu tố nào KHÔNG ảnh hưởng đến tần số hoán vị gen giữa hai gen trên cùng một nhiễm sắc thể?

• A. Khoảng cách giữa hai gen.
• B. Số lượng alen của mỗi gen.
• C. Giới tính của cơ thể.
• D. Nhiệt độ môi trường.

Câu 29: Ứng dụng của việc nghiên cứu di truyền giới tính và các gen liên kết với giới tính trong chăn nuôi là gì?

• A. Giúp phân biệt giới tính sớm ở vật nuôi hoặc chọn lọc những tính trạng liên quan đến giới tính.
• B. Làm tăng tốc độ sinh trưởng của vật nuôi.
• C. Tạo ra các giống vật nuôi lưỡng bội.
• D. Làm giảm tỉ lệ mắc bệnh ở vật nuôi.

Câu 30: Một bệnh hiếm gặp ở người do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, alen trội (A) quy định bình thường. Xét một quần thể người đang cân bằng di truyền. Tỉ lệ nam giới mắc bệnh là 1/1000. Tỉ lệ nữ giới mắc bệnh trong quần thể này là bao nhiêu?

• A. 1/500
• B. 1/2000
• C. 1/1000
• D. 1/1.000.000