Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) tổng hợp câu hỏi trắc nghiệm chứa đựng nhiều dạng bài tập, bài thi, cũng như các câu hỏi trắc nghiệm và bài kiểm tra, trong bộ Trắc Nghiệm KHTN – Kết Nối Tri Thức – Lớp 9. Nội dung trắc nghiệm nhấn mạnh phần kiến thức nền tảng và chuyên môn sâu của học phần này. Mọi bộ đề trắc nghiệm đều cung cấp câu hỏi, đáp án cùng hướng dẫn giải cặn kẽ. Mời bạn thử sức làm bài nhằm ôn luyện và làm vững chắc kiến thức cũng như đánh giá năng lực bản thân!

Đề 01

Đề 02

Đề 03

Đề 04

Đề 05

Đề 06

Đề 07

Đề 08

Đề 09

Đề 10

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 01

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 1: Loại tế bào nào sau đây chịu trách nhiệm chính cho việc sản xuất kháng thể?

Tế bào lympho T

Tế bào lympho B

Tế bào đại thực bào

Tế bào mast

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về tế bào lympho B và vai trò của chúng trong việc sản xuất kháng thể.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 2: Miễn dịch thể dịch được trung gian bởi loại phân tử nào sau đây?

Kháng thể

Tế bào lympho T

Cytokine

Complement

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về thành phần chính của miễn dịch thể dịch.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 3: Sự khác biệt chính giữa miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng là gì?

Miễn dịch bẩm sinh chỉ hoạt động ở người già, miễn dịch thích ứng hoạt động ở người trẻ.

Miễn dịch bẩm sinh chậm hơn miễn dịch thích ứng.

Miễn dịch bẩm sinh chỉ chống lại vi khuẩn, miễn dịch thích ứng chống lại virus.

Miễn dịch bẩm sinh không đặc hiệu và không có tính nhớ, trong khi miễn dịch thích ứng đặc hiệu và có tính nhớ.

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về đặc điểm chính phân biệt hai nhánh chính của hệ miễn dịch.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 4: Vai trò chính của tế bào lympho T sát thủ (CTL) là gì?

Sản xuất kháng thể

Trình diện kháng nguyên

Giết các tế bào nhiễm virus hoặc tế bào ung thư

Điều hòa phản ứng miễn dịch

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về chức năng của một loại tế bào lympho T quan trọng.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 5: Kháng nguyên là gì?

Một loại tế bào máu trắng

Một phân tử kích thích phản ứng miễn dịch

Một loại protein trong huyết thanh

Một loại thuốc ức chế miễn dịch

Câu hỏi kiểm tra định nghĩa cơ bản về khái niệm kháng nguyên.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 6: Miễn dịch thụ động là gì và ví dụ về nó là gì?

Sự sản xuất kháng thể bởi hệ thống miễn dịch của cơ thể.

Việc tiêm vắc xin để kích thích sản xuất kháng thể.

Việc tiếp xúc với mầm bệnh và tạo ra phản ứng miễn dịch.

Việc truyền kháng thể từ người hoặc động vật khác, ví dụ như kháng thể trong sữa mẹ.

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về một loại miễn dịch không tự sản sinh ra kháng thể.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 7: Vai trò của tế bào trình diện kháng nguyên (APC) là gì?

Trình diện kháng nguyên cho tế bào lympho T

Sản xuất kháng thể

Giết tế bào nhiễm virus

Điều hòa phản ứng viêm

Câu hỏi kiểm tra vai trò của tế bào quan trọng trong việc khởi động phản ứng miễn dịch thích ứng.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 8: Vắc xin hoạt động như thế nào để tạo ra miễn dịch?

Giết trực tiếp mầm bệnh.

Ức chế hệ thống miễn dịch.

Giới thiệu kháng nguyên vô hại của mầm bệnh, kích thích phản ứng miễn dịch và tạo ra tế bào nhớ.

Thay đổi cấu trúc di truyền của mầm bệnh.

Câu hỏi kiểm tra cơ chế hoạt động của vắc xin.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 9: Sự khác nhau giữa kháng thể IgA và IgG là gì?

IgG được tìm thấy trong máu, IgA được tìm thấy trong nước tiểu.

IgA chủ yếu được tìm thấy trong dịch tiết như nước bọt và sữa mẹ, IgG chủ yếu được tìm thấy trong máu.

IgG chống lại virus, IgA chống lại vi khuẩn.

Không có sự khác biệt đáng kể giữa hai loại kháng thể này.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại immunoglobulin khác nhau.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 10: Phản ứng dị ứng xảy ra như thế nào?

Do sự giải phóng histamine từ các tế bào mast khi kháng thể IgE liên kết với kháng nguyên.

Do sự thiếu hụt kháng thể trong cơ thể.

Do sự tấn công trực tiếp của vi khuẩn vào tế bào.

Do sự rối loạn chức năng của tế bào lympho T.

Câu hỏi kiểm tra cơ chế gây ra phản ứng dị ứng.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 11: Mô tả ngắn gọn về quá trình thực bào.

Quá trình sản xuất kháng thể.

Quá trình kích hoạt tế bào lympho T.

Quá trình tế bào miễn dịch nuốt và tiêu diệt vi khuẩn hoặc các vật chất lạ.

Quá trình giải phóng cytokine.

Câu hỏi kiểm tra quá trình tiêu diệt mầm bệnh của một số tế bào miễn dịch.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 12: Miễn dịch tự nhiên thụ động được truyền từ đâu sang cho trẻ sơ sinh?

Thông qua tiêm vắc xin.

Thông qua nhau thai và sữa mẹ.

Thông qua tiếp xúc với mầm bệnh.

Thông qua truyền máu.

Câu hỏi kiểm tra nguồn gốc của loại miễn dịch thụ động tự nhiên.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 13: Sự khác biệt giữa bệnh tự miễn và dị ứng là gì?

Không có sự khác biệt.

Cả hai đều do thiếu hụt miễn dịch.

Cả hai đều do nhiễm trùng.

Bệnh tự miễn là hệ miễn dịch tấn công các mô của cơ thể, còn dị ứng là phản ứng quá mức với kháng nguyên ngoại lai.

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về hai loại rối loạn hệ miễn dịch khác nhau.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 14: Tế bào nào đóng vai trò trung tâm trong miễn dịch tế bào?

Tế bào lympho T

Tế bào lympho B

Tế bào đại thực bào

Tế bào mast

Câu hỏi kiểm tra loại tế bào đóng vai trò chính trong nhánh miễn dịch tế bào.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 15: Mô tả vai trò của tế bào T hỗ trợ (T helper) trong phản ứng miễn dịch.

Giết trực tiếp tế bào nhiễm virus.

Sản xuất kháng thể.

Điều hòa phản ứng miễn dịch bằng cách giải phóng cytokine và kích hoạt các tế bào miễn dịch khác.

Thực bào các mầm bệnh.

Câu hỏi kiểm tra chức năng điều hòa của tế bào T hỗ trợ.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 16: Nêu một ví dụ về phản ứng miễn dịch loại I.

Phản ứng dị ứng như hen suyễn hoặc sốt cỏ khô.

Phản ứng thải ghép.

Bệnh tự miễn.

Phản ứng viêm.

Câu hỏi kiểm tra một ví dụ điển hình của phản ứng miễn dịch loại I.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 17: Vai trò của hệ thống bổ thể trong hệ miễn dịch là gì?

Sản xuất kháng thể.

Củng cố phản ứng miễn dịch, gây viêm và giết vi khuẩn.

Điều hòa phản ứng miễn dịch.

Trình diện kháng nguyên.

Câu hỏi kiểm tra vai trò quan trọng của hệ thống bổ thể.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 18: Sự khác nhau giữa bệnh nhiễm trùng cấp tính và mạn tính là gì?

Nhiễm trùng cấp tính luôn nguy hiểm hơn nhiễm trùng mạn tính.

Nhiễm trùng cấp tính chỉ do virus gây ra, nhiễm trùng mạn tính chỉ do vi khuẩn gây ra.

Không có sự khác biệt.

Nhiễm trùng cấp tính có triệu chứng phát triển nhanh và kéo dài ngắn, nhiễm trùng mạn tính có triệu chứng phát triển chậm và kéo dài lâu.

Câu hỏi kiểm tra sự khác biệt giữa hai loại nhiễm trùng.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 19: Kháng thể nào là kháng thể chính trong phản ứng dị ứng?

IgE

IgG

IgA

IgM

Câu hỏi kiểm tra loại kháng thể chính tham gia vào phản ứng dị ứng.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 20: Miễn dịch tự nhiên chủ động là gì?

Nhận kháng thể từ người khác.

Tiêm vắc xin.

Phản ứng miễn dịch sau khi tiếp xúc với mầm bệnh.

Truyền kháng thể.

Câu hỏi kiểm tra định nghĩa về miễn dịch tự nhiên chủ động.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 21: Giải thích khái niệm 'tính nhớ miễn dịch'.

Khả năng hệ miễn dịch nhận biết tất cả các kháng nguyên.

Khả năng hệ miễn dịch phản ứng nhanh hơn và hiệu quả hơn với cùng một kháng nguyên trong lần tiếp xúc sau.

Khả năng hệ miễn dịch ức chế hoàn toàn tất cả các mầm bệnh.

Khả năng hệ miễn dịch sản xuất vô hạn lượng kháng thể.

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về khái niệm 'tính nhớ miễn dịch'.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 22: Nêu một ví dụ về bệnh tự miễn.

Viêm khớp dạng thấp

Bệnh cúm

Bệnh lao

Bệnh thủy đậu

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về một số bệnh tự miễn.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 23: Cytokine là gì và vai trò của chúng trong hệ miễn dịch?

Loại tế bào máu trắng.

Loại kháng thể.

Thành phần của hệ thống bổ thể.

Phân tử tín hiệu điều hòa phản ứng miễn dịch, hoạt động như thông tin liên tế bào.

Câu hỏi kiểm tra vai trò của cytokine trong hệ miễn dịch.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 24: Sự khác biệt giữa miễn dịch chủ động và miễn dịch thụ động là gì?

Không có sự khác biệt.

Miễn dịch chủ động nhanh hơn miễn dịch thụ động.

Miễn dịch chủ động là sự sản xuất kháng thể bởi cơ thể, miễn dịch thụ động là sự nhận kháng thể từ nguồn bên ngoài.

Miễn dịch chủ động ngắn hạn, miễn dịch thụ động dài hạn.

Câu hỏi kiểm tra sự khác biệt giữa hai loại miễn dịch.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 25: Vai trò của tế bào đại thực bào trong hệ miễn dịch là gì?

Sản xuất kháng thể.

Thực bào các mầm bệnh và trình diện kháng nguyên cho tế bào lympho T.

Giết tế bào nhiễm virus.

Điều hòa phản ứng dị ứng.

Câu hỏi kiểm tra vai trò của đại thực bào trong hệ miễn dịch.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 26: Tại sao cần tiêm nhắc lại vắc xin?

Để duy trì nồng độ kháng thể và số lượng tế bào nhớ, đảm bảo miễn dịch lâu dài.

Để kích thích phản ứng dị ứng.

Để ức chế hệ miễn dịch.

Không cần thiết phải tiêm nhắc lại vắc xin.

Câu hỏi kiểm tra lý do cần tiêm nhắc lại vắc xin.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 27: Mô tả ngắn gọn về phản ứng viêm.

Sự ức chế hệ miễn dịch.

Sự sản xuất kháng thể.

Sự phá hủy tế bào nhiễm virus.

Phản ứng bảo vệ của cơ thể, bao gồm sưng, đỏ, nóng và đau.

Câu hỏi kiểm tra sự hiểu biết về phản ứng viêm.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 28: Sự khác biệt giữa kháng thể đơn dòng và đa dòng là gì?

Không có sự khác biệt.

Kháng thể đơn dòng rẻ hơn kháng thể đa dòng.

Kháng thể đơn dòng nhận biết một kháng nguyên duy nhất, kháng thể đa dòng nhận biết nhiều kháng nguyên.

Kháng thể đơn dòng được sản xuất tự nhiên, kháng thể đa dòng được sản xuất trong phòng thí nghiệm.

Câu hỏi kiểm tra sự khác biệt giữa hai loại kháng thể.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 29: Nêu một ví dụ về bệnh do rối loạn hệ miễn dịch gây ra.

HIV/AIDS

Bệnh cảm lạnh thông thường

Bệnh tiêu chảy do nhiễm trùng.

Bệnh cảm cúm.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh do rối loạn hệ miễn dịch.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 01

Câu 30: Giải thích khái niệm 'miễn dịch quần thể'.

Khả năng miễn dịch của một cá nhân.

Khả năng miễn dịch của một loài động vật.

Khả năng miễn dịch của một nhóm tế bào.

Tỷ lệ dân số có khả năng miễn dịch với một bệnh truyền nhiễm cụ thể, giúp ngăn ngừa dịch bệnh.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra khái niệm về miễn dịch quần thể.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 02

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 1: Hậu quả chính của hội chứng Klinefelter ở nam giới là gì?

Tăng trưởng chiều cao vượt trội.

Phát triển cơ bắp vượt trội.

Giảm trí tuệ nghiêm trọng.

Vô sinh và các đặc điểm sinh dục thứ cấp bất thường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến NST giới tính, cụ thể là hội chứng Klinefelter (XXY).

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 2: Đặc điểm di truyền nào sau đây là đặc trưng của bệnh Huntington?

Di truyền lặn liên kết X.

Di truyền trội trên NST thường.

Di truyền lặn trên NST thường.

Di truyền trội liên kết X.

Câu hỏi tập trung vào cơ chế di truyền của bệnh Huntington (do gen trội trên NST thường).

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 3: Trong các bệnh sau, bệnh nào không phải do đột biến số lượng nhiễm sắc thể?

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Klinefelter.

Câu hỏi yêu cầu phân biệt giữa đột biến số lượng và đột biến cấu trúc NST hoặc đột biến gen.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 4: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc bệnh Phenylketonuria (PKU), một bệnh di truyền lặn trên NST thường. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

Aa x Aa

AA x AA

AA x Aa

aa x aa

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền để xác định kiểu gen của bố mẹ khi biết kiểu hình của con.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 5: Bệnh nào sau đây có thể được phát hiện bằng xét nghiệm trước sinh?

Bệnh ung thư.

Bệnh cảm cúm.

Bệnh tiểu đường.

Hội chứng Down.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán bệnh di truyền.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 6: Đâu là nguyên nhân chính gây ra các bệnh di truyền ở người?

Chế độ ăn uống không lành mạnh.

Môi trường sống ô nhiễm.

Đột biến gen hoặc NST.

Do di truyền từ đời trước.

Câu hỏi tập trung vào nguyên nhân cơ bản gây ra các bệnh di truyền.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 7: Trong bệnh bạch tạng, sự thiếu hụt sắc tố melanin dẫn đến điều gì?

Tăng cường khả năng miễn dịch.

Da và tóc có màu trắng hoặc nhạt.

Tăng cường thị lực.

Giảm nguy cơ ung thư da.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của việc thiếu melanin trong bệnh bạch tạng.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 8: Hôn nhân cận huyết thống làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền vì lý do gì?

Tăng cường sức khỏe cho con cái.

Giảm khả năng sinh sản.

Giảm nguy cơ đột biến gen.

Tăng khả năng xuất hiện các gen lặn gây bệnh.

Câu hỏi tập trung vào hậu quả của hôn nhân cận huyết thống.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 9: Người mắc hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể giới tính như thế nào?

XXY

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm di truyền của hội chứng Turner.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 10: Bệnh máu khó đông ở người là do đâu?

Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

Đột biến gen trội trên NST thường.

Đột biến gen lặn trên NST thường.

Đột biến số lượng NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh máu khó đông.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 11: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh Down?

Chỉ xảy ra ở nữ.

Do thừa một nhiễm sắc thể số 21.

Không ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ.

Không có khả năng sinh sản.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của bệnh Down.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 12: Trong các yếu tố sau, yếu tố nào có thể gây đột biến gen?

Chế độ ăn uống cân bằng.

Tập thể dục thường xuyên.

Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời vừa phải.

Tiếp xúc với tia UV.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến gen.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 13: Phương pháp nào sau đây có thể giúp chẩn đoán sớm các bệnh di truyền ở thai nhi?

Siêu âm.

Chụp X-quang.

Chọc dò ối.

Đo huyết áp.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán trước sinh.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 14: Tật dính ngón tay ở người là do đâu?

Môi trường sống không tốt.

Đột biến gen.

Chế độ dinh dưỡng không hợp lý.

Do nhiễm virus.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây ra tật dính ngón tay.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 15: Bệnh di truyền nào sau đây không thể chữa khỏi hoàn toàn?

Bệnh máu khó đông.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Down.

Cả ba bệnh trên.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền và khả năng điều trị.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 16: Trong bệnh câm điếc bẩm sinh, gen gây bệnh là gen gì?

Gen lặn trên NST thường.

Gen trội trên NST thường.

Gen lặn trên NST giới tính.

Gen trội trên NST giới tính.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 17: Việc tư vấn di truyền có vai trò gì trong việc phòng ngừa bệnh di truyền?

Chữa khỏi các bệnh di truyền.

Thay đổi gen của người bệnh.

Giúp các cặp vợ chồng hiểu rõ nguy cơ và đưa ra quyết định.

Cung cấp thuốc để ngăn ngừa bệnh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của tư vấn di truyền.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 18: Bệnh nào sau đây có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Hội chứng Down.

Một số bệnh máu khó đông.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Turner.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 19: Đâu là biện pháp quan trọng nhất để hạn chế các bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc kháng sinh.

Tiêm phòng đầy đủ.

Ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng.

Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 20: Trong các bệnh sau, bệnh nào không liên quan đến đột biến NST giới tính?

Hội chứng Klinefelter.

Hội chứng Turner.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng siêu nữ.

Câu hỏi yêu cầu phân biệt giữa các bệnh liên quan đến đột biến NST giới tính và các bệnh khác.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 21: Bệnh Huntington gây ra các triệu chứng nào?

Rối loạn vận động và suy giảm nhận thức.

Vô sinh và các đặc điểm sinh dục thứ cấp bất thường.

Suy giảm thị lực và thính giác.

Các vấn đề về hô hấp.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về triệu chứng của bệnh Huntington.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 22: Bệnh nào sau đây là bệnh di truyền do gen đột biến trên NST X?

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Down.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Bệnh máu khó đông.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh di truyền liên kết với NST X.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 23: Tác nhân nào sau đây không gây ra đột biến gen?

Tia X.

Vitamin.

Hóa chất độc hại.

Tia cực tím.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến gen.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 24: Trong trường hợp nào thì cần phải tư vấn di truyền?

Khi muốn tăng cân.

Khi bị cảm lạnh.

Khi có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.

Khi muốn đi du lịch.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các trường hợp cần tư vấn di truyền.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 25: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phát hiện bằng xét nghiệm máu?

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Down.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Turner.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán bệnh di truyền.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 26: Hội chứng siêu nữ (XXX) có ảnh hưởng gì đến sức khỏe?

Gây vô sinh hoàn toàn.

Gây ra các vấn đề về tim mạch.

Gây ra các vấn đề về hô hấp.

Có thể không có biểu hiện rõ ràng hoặc có một số vấn đề về học tập.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của hội chứng siêu nữ.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 27: Yếu tố nào sau đây làm tăng nguy cơ đột biến gen?

Chế độ ăn uống lành mạnh.

Tập thể dục thường xuyên.

Tiếp xúc với các chất hóa học độc hại.

Uống đủ nước.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố làm tăng nguy cơ đột biến gen.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 28: Bệnh nào sau đây không liên quan đến sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể?

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Hội chứng Klinefelter.

Bệnh Huntington.

Câu hỏi yêu cầu phân biệt giữa các bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST và các bệnh khác.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 29: Trong bệnh câm điếc bẩm sinh, bệnh nhân có kiểu gen aa. Bố và mẹ của bệnh nhân này có kiểu gen như thế nào?

AA và AA

Aa và Aa

aa và aa

AA và Aa

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền để xác định kiểu gen của bố mẹ.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 02

Câu 30: Biện pháp nào sau đây không phải là biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc lá.

Tư vấn di truyền.

Sàng lọc trước sinh.

Hạn chế kết hôn cận huyết thống.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 03

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 1: Đặc điểm di truyền nào sau đây là đặc trưng của bệnh Turner?

Thừa một nhiễm sắc thể giới tính X.

Thừa một nhiễm sắc thể Y.

Có ba nhiễm sắc thể ở cặp số 21.

Thiếu một nhiễm sắc thể X.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh Turner, tập trung vào đặc điểm di truyền. Bệnh Turner là do thiếu một nhiễm sắc thể X.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 2: Bệnh bạch tạng ở người được gây ra bởi yếu tố nào?

Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường.

Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Đột biến gen trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Câu hỏi tập trung vào nguyên nhân gây bệnh bạch tạng. Bệnh bạch tạng do gen lặn quy định.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 3: Bệnh câm điếc bẩm sinh thường do nguyên nhân nào sau đây?

Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính.

Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường.

Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh câm điếc bẩm sinh. Bệnh này do gen lặn trên NST thường.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 4: Trong bệnh Down, người bệnh có đặc điểm gì về nhiễm sắc thể?

Có 3 nhiễm sắc thể ở cặp số 21.

Thiếu một nhiễm sắc thể giới tính.

Có 3 nhiễm sắc thể giới tính.

Có 45 nhiễm sắc thể trong tế bào.

Câu hỏi tập trung vào đặc điểm nhiễm sắc thể của người mắc bệnh Down. Người bệnh có 3 NST ở cặp số 21.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 5: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh Down?

Bệnh Down chỉ xảy ra ở nữ.

Bệnh Down chỉ xảy ra ở nam.

Bệnh Down có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

Bệnh Down không phải là bệnh di truyền.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh Down. Bệnh có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 6: Yếu tố nào sau đây được xem là nguyên nhân chủ yếu gây ra các bệnh, tật di truyền do ô nhiễm môi trường?

Khói bụi từ các phương tiện giao thông.

Các chất phóng xạ và hóa chất.

Sự phá rừng bừa bãi.

Dịch bệnh do virus.

Câu hỏi tập trung vào tác động của ô nhiễm môi trường đến các bệnh di truyền. Các chất phóng xạ và hóa chất là nguyên nhân chính.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 7: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con bị bệnh bạch tạng. Kết luận nào sau đây là đúng?

Chắc chắn đứa con tiếp theo sẽ bị bệnh.

Bố hoặc mẹ mang gen bệnh.

Chỉ cần thay đổi chế độ ăn uống.

Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

Câu hỏi yêu cầu suy luận về kiểu gen của bố mẹ khi con bị bệnh bạch tạng. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 8: Hậu quả của ô nhiễm môi trường đối với sức khỏe con người bao gồm những gì?

Gây ung thư, tăng bệnh di truyền, tăng tần số đột biến.

Mất cân bằng sinh thái.

Tiêu diệt các loài sinh vật.

Tất cả các đáp án trên.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của ô nhiễm môi trường. Bao gồm ung thư, tăng bệnh di truyền và tăng đột biến.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 9: Hôn nhân cận huyết thống (hôn phối giữa những người có quan hệ huyết thống gần) có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?

Tăng cường sự đa dạng di truyền.

Tạo ra nhiều gen trội có lợi.

Tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền.

Không ảnh hưởng đến thế hệ sau.

Câu hỏi tập trung vào hậu quả của hôn nhân cận huyết thống. Dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 10: Các tật như ngón tay dính, thừa ngón tay ở người thường được di truyền theo cơ chế nào?

Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Gen trội trên nhiễm sắc thể thường.

Gen trên nhiễm sắc thể giới tính.

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Câu hỏi kiểm tra về cơ chế di truyền của các tật. Các tật này thường do gen trội quy định.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 11: Hội chứng Down là kết quả của dạng đột biến nào?

Đa bội trên NST giới tính.

Dị bội trên NST giới tính.

Đa bội trên NST thường.

Dị bội trên NST thường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về loại đột biến gây ra hội chứng Down. Đây là đột biến dị bội trên NST thường.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 12: Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down là bao nhiêu?

44.

45.

47.

46.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng NST trong bệnh Down. Người bệnh có 47 NST.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 13: Bệnh Turner là bệnh di truyền đặc trưng bởi điều gì?

Chỉ xảy ra ở nam.

Chỉ xảy ra ở nữ.

Có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

Không di truyền.

Câu hỏi tập trung vào đặc điểm của bệnh Turner. Bệnh chỉ xảy ra ở nữ.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 14: Bệnh Turner là kết quả của dạng đột biến nào?

Mất một nhiễm sắc thể X.

Thừa một nhiễm sắc thể X.

Thừa một nhiễm sắc thể Y.

Đột biến gen trên NST thường.

Câu hỏi kiểm tra về loại đột biến gây ra bệnh Turner. Bệnh do mất một NST X.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 15: Nếu bố và mẹ đều bình thường nhưng mang gen bệnh câm điếc bẩm sinh, xác suất sinh con mắc bệnh này là bao nhiêu?

50%.

75%.

100%.

25%.

Câu hỏi yêu cầu tính xác suất bệnh khi bố mẹ đều mang gen bệnh. Xác suất là 25%.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 16: Trong các bệnh, tật sau, bệnh nào có thể được khắc phục bằng phẫu thuật tạo hình thẩm mỹ?

Hội chứng Down.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Hở môi, hàm.

Bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể khắc phục bằng phẫu thuật. Hở môi, hàm.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 17: Tác nhân nào sau đây là tác nhân chủ yếu gây đột biến nhiễm sắc thể?

Nước.

Chất phóng xạ, tia UV, hóa chất.

Hoa quả.

Thuốc diệt cỏ.

Câu hỏi kiểm tra về tác nhân gây đột biến NST. Các chất phóng xạ, tia UV, hóa chất.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 18: Nhận định nào sau đây là đúng?

Hội chứng Down do thiếu NST X.

Bệnh nhân bạch tạng có lông mi đen.

Trẻ bị câm điếc bẩm sinh do đột biến gen lặn.

Người có họ trong 3 đời nên kết hôn.

Câu hỏi yêu cầu đánh giá các nhận định về bệnh di truyền. Trẻ câm điếc do đột biến gen lặn.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 19: Hình ảnh sau đây minh họa bệnh gì? (Hình ảnh người mắc bệnh Down)

Down

Turner

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Câu hỏi yêu cầu nhận biết bệnh qua hình ảnh. Hình ảnh minh họa bệnh Down.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 20: Nguyên nhân chính gây ra bệnh có biểu hiện trong hình ảnh trên là gì? (Hình ảnh người mắc bệnh Down)

Thiếu NST X.

Đột biến gen.

Đột biến gen tổng hợp melanin.

Thừa một NST số 21.

Câu hỏi yêu cầu xác định nguyên nhân gây bệnh Down. Do thừa một NST số 21.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 21: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị bệnh. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

X^A X^A và X^A Y

X^A X^a và X^A Y

X^a X^a và X^A Y

X^A X^A và X^a Y

Câu hỏi yêu cầu xác định kiểu gen của bố mẹ khi biết con trai bị bệnh máu khó đông. Mẹ phải là người mang gen bệnh.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 22: Một người phụ nữ có kiểu gen X^A X^a (A: bình thường, a: máu khó đông) kết hôn với một người đàn ông bình thường. Khả năng họ sinh con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

50%

25%

100%

Câu hỏi yêu cầu tính xác suất con trai bị bệnh máu khó đông. Xác suất là 25%.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 23: Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được một con gái bị bệnh. Kiểu gen của bố mẹ là:

X^A X^a và X^a Y

X^A X^A và X^A Y

X^a X^a và X^A Y

X^A X^a và X^A X^a

Câu hỏi yêu cầu xác định kiểu gen của bố mẹ khi biết con gái bị bệnh mù màu. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 24: Bệnh ung thư máu có thể là hậu quả của yếu tố nào sau đây?

Chế độ ăn uống không hợp lý.

Di truyền từ bố mẹ.

Sử dụng nhiều thuốc lá.

Tiếp xúc với chất phóng xạ.

Câu hỏi kiểm tra về nguyên nhân gây bệnh ung thư máu. Tiếp xúc với chất phóng xạ.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 25: Để hạn chế các bệnh di truyền ở người, biện pháp nào sau đây là quan trọng nhất?

Tiêm phòng đầy đủ.

Tư vấn di truyền.

Chế độ ăn uống lành mạnh.

Tập thể dục thường xuyên.

Câu hỏi yêu cầu xác định biện pháp quan trọng nhất để hạn chế bệnh di truyền. Tư vấn di truyền.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 26: Trong các bệnh sau, bệnh nào không di truyền?

Bệnh Down.

Bệnh bạch tạng.

Bệnh do virus.

Bệnh máu khó đông.

Câu hỏi yêu cầu xác định bệnh không di truyền. Bệnh do virus.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 27: Đâu là vai trò của tư vấn di truyền?

Xác định nguy cơ và đưa ra lời khuyên.

Chữa trị các bệnh di truyền.

Cung cấp thuốc men.

Tất cả các đáp án trên.

Câu hỏi kiểm tra về vai trò của tư vấn di truyền. Giúp xác định nguy cơ và đưa ra lời khuyên.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 28: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phát hiện trước khi sinh?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh máu khó đông.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Bệnh Down.

Câu hỏi kiểm tra về khả năng phát hiện bệnh di truyền trước sinh. Bệnh Down.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 29: Những người có quan hệ huyết thống gần có nên kết hôn với nhau không? Vì sao?

Nên, vì sẽ có nhiều con.

Không nên, vì tăng nguy cơ mắc bệnh di truyền.

Nên, vì con cái sẽ thông minh hơn.

Không nên, vì sẽ không có con.

Câu hỏi yêu cầu giải thích về việc kết hôn cận huyết thống. Tăng nguy cơ bệnh di truyền.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 03

Câu 30: Đột biến gen có thể gây ra những loại bệnh nào?

Bệnh ung thư.

Bệnh tim mạch.

Nhiều bệnh di truyền.

Bệnh do virus.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra về hậu quả của đột biến gen. Nhiều bệnh di truyền.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 04

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 1: Hậu quả di truyền nào sau đây thường gặp ở người mắc hội chứng Klinefelter?

Chỉ biểu hiện các đặc điểm nữ giới.

Chỉ biểu hiện các đặc điểm nam giới.

Vô sinh, có thể có các đặc điểm sinh dục thứ cấp không rõ ràng.

Phát triển thể chất vượt trội và trí tuệ hơn người bình thường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến số lượng NST giới tính, cụ thể là hội chứng Klinefelter (XXY).

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 2: Bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở người là do đột biến gen nào?

Gen trên NST thường.

Gen lặn trên NST X.

Gen trội trên NST X.

Gen trên NST Y.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh di truyền liên kết với giới tính (NST X), cụ thể là bệnh mù màu.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 3: Trong các bệnh sau, bệnh nào không phải là bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên NST thường?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Bệnh phenylketon niệu.

Bệnh máu khó đông.

Câu hỏi yêu cầu học sinh phân biệt các bệnh di truyền, tập trung vào bệnh do gen lặn trên NST thường.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 4: Điều nào sau đây là đúng về bệnh Down?

Do thừa một NST số 21.

Do thiếu một NST giới tính X.

Chỉ xảy ra ở nữ giới.

Không liên quan đến tuổi tác của người mẹ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức tổng quan về bệnh Down, bao gồm nguyên nhân và đặc điểm.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 5: Một cặp vợ chồng đều bình thường, sinh được một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

XHXH và XHY

XHXH và XhY

XhXh và XHY

XHXh và XHY

Câu hỏi yêu cầu học sinh xác định kiểu gen của bố mẹ dựa trên kiểu hình của con, liên quan đến bệnh di truyền liên kết giới tính.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 6: Yếu tố nào sau đây không được coi là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền?

Chất phóng xạ.

Hóa chất độc hại.

Ô nhiễm môi trường.

Chế độ ăn uống cân bằng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến, từ đó dẫn đến bệnh di truyền.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 7: Trong các biện pháp sau, biện pháp nào có thể làm giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền?

Kết hôn cận huyết thống.

Tư vấn di truyền trước khi kết hôn.

Tiếp xúc với các chất phóng xạ.

Sử dụng thuốc lá và rượu.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 8: Hiện tượng di truyền nào sau đây không tuân theo quy luật di truyền của Menđen?

Di truyền tính trạng màu sắc hoa.

Di truyền nhóm máu.

Di truyền liên kết với giới tính.

Di truyền các tính trạng hình dạng hạt.

Câu hỏi yêu cầu học sinh nhận biết các kiểu di truyền không theo quy luật Menđen.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 9: Bệnh Huntington ở người là bệnh di truyền do gen trội nằm trên NST thường. Một người bị bệnh Huntington có kiểu gen dị hợp tử (Aa) kết hôn với một người bình thường (aa). Khả năng sinh con mắc bệnh của họ là:

0%.

50%.

75%.

100%.

Câu hỏi yêu cầu học sinh vận dụng kiến thức về quy luật phân ly để tính xác suất.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 10: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể dẫn đến những hậu quả nào sau đây?

Tăng cường khả năng thích nghi của cơ thể.

Tạo ra các giống mới có năng suất cao.

Gây ra các bệnh di truyền và rối loạn phát triển.

Làm tăng cường sức đề kháng của cơ thể.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến cấu trúc NST.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 11: Bệnh nào sau đây có thể được phát hiện thông qua xét nghiệm trước sinh?

Cận thị.

Viêm gan B.

Ung thư phổi.

Hội chứng Down.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể được chẩn đoán trước sinh.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 12: Trong bệnh bạch tạng, sự thiếu hụt sắc tố melanin dẫn đến:

Da, tóc, mắt có màu trắng hoặc nhạt màu.

Tăng cường khả năng hấp thụ vitamin D.

Tăng cường sức đề kháng với ánh sáng mặt trời.

Tăng cường thị lực.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của việc thiếu melanin.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 13: Hội chứng Turner ở người là do:

Thừa một NST X.

Thiếu một NST X.

Thừa một NST Y.

Thừa một NST số 21.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây ra hội chứng Turner.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 14: Bệnh di truyền nào sau đây không thể chữa khỏi hoàn toàn?

Bệnh máu khó đông (có thể kiểm soát bằng truyền máu).

Bệnh câm điếc bẩm sinh (có thể hỗ trợ bằng thiết bị trợ thính).

Hội chứng Down (không có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn).

Bệnh bạch tạng (có thể kiểm soát bằng cách bảo vệ da).

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt các bệnh di truyền và khả năng điều trị.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 15: Người bị bệnh Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng?

44.

47.

46.

45.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng NST trong tế bào của người mắc bệnh Down.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 16: Trong trường hợp nào sau đây, một người có thể mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh?

Người mang gen trội gây bệnh.

Người mắc bệnh do đột biến gen trội.

Người mang gen lặn gây bệnh ở trạng thái dị hợp tử.

Người mắc bệnh do đột biến gen lặn ở trạng thái đồng hợp tử.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu gen và kiểu hình, đặc biệt là các bệnh di truyền lặn.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 17: Bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra một đứa con bị bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh thêm một đứa con bị bệnh là:

25%.

50%.

75%.

100%.

Câu hỏi yêu cầu học sinh vận dụng kiến thức về quy luật phân ly để tính xác suất.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 18: Đâu là vai trò của tư vấn di truyền?

Chữa trị các bệnh di truyền.

Thay đổi bộ gen của con người.

Loại bỏ hoàn toàn các gen gây bệnh.

Giúp các cặp vợ chồng hiểu rõ nguy cơ và đưa ra quyết định phù hợp.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của tư vấn di truyền.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 19: Trong các bệnh sau, bệnh nào liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Klinefelter.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST giới tính.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 20: Hiện tượng di truyền nào sau đây có thể được xem là một dạng đột biến gen?

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Ung thư máu.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các dạng đột biến gen.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 21: Yếu tố nào sau đây có thể làm tăng nguy cơ đột biến gen?

Chế độ ăn uống lành mạnh.

Tập thể dục thường xuyên.

Sử dụng các loại vitamin.

Tiếp xúc với tia UV.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố gây đột biến gen.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 22: Bệnh di truyền nào sau đây có thể gây ra các vấn đề về phát triển trí tuệ?

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Down.

Bệnh bạch tạng.

Bệnh mù màu.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền có ảnh hưởng đến trí tuệ.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 23: Trong bệnh máu khó đông, người bệnh gặp khó khăn trong việc:

Tiêu hóa thức ăn.

Hấp thụ chất dinh dưỡng.

Đông máu.

Điều hòa thân nhiệt.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các triệu chứng của bệnh máu khó đông.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 24: Các bệnh di truyền thường có đặc điểm chung nào?

Có thể di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.

Luôn do môi trường gây ra.

Luôn có thể chữa khỏi hoàn toàn.

Không ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm chung của các bệnh di truyền.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 25: Bệnh nào sau đây không liên quan đến đột biến gen trên NST giới tính?

Bệnh máu khó đông.

Bệnh mù màu.

Loạn dưỡng cơ Duchenne.

Bệnh bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền liên kết với NST giới tính.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 26: Trong các bệnh sau, bệnh nào có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Hội chứng Down.

Một số dạng bệnh máu khó đông.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Turner.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 27: Hậu quả của việc kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống gần là:

Tăng cường sự đa dạng di truyền.

Giảm nguy cơ mắc bệnh di truyền.

Tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền.

Không ảnh hưởng đến sức khỏe con cái.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của việc kết hôn cận huyết.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 28: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh Phenylketon niệu (PKU)?

Do rối loạn chuyển hóa phenylalanine.

Không thể phát hiện sớm.

Không thể điều trị.

Không liên quan đến chế độ ăn uống.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh Phenylketon niệu.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 29: Bệnh di truyền nào sau đây liên quan đến đột biến gen trên NST X?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh máu khó đông.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Hội chứng Down.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền liên kết với NST X.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 04

Câu 30: Biện pháp nào sau đây không phải là một phần của tư vấn di truyền?

Thu thập thông tin về tiền sử bệnh của gia đình.

Thực hiện các xét nghiệm di truyền.

Cung cấp thông tin về các lựa chọn.

Quyết định thay mặt cho bệnh nhân.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các thành phần của tư vấn di truyền.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 05

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 1: Một người mắc hội chứng Turner thường có đặc điểm nào sau đây?

Chiều cao vượt trội so với người bình thường

Khả năng sinh sản bình thường

Có bộ nhiễm sắc thể là 45, XO

Phát triển bình thường về trí tuệ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hội chứng Turner, một dạng đột biến dị bội thể ở nhiễm sắc thể giới tính.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 2: Bệnh bạch tạng là do nguyên nhân nào gây ra?

Đột biến nhiễm sắc thể số 21

Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường

Đột biến nhiễm sắc thể giới tính

Do nhiễm trùng trong thời kỳ mang thai

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh bạch tạng, một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 3: Bệnh câm điếc bẩm sinh thường do nguyên nhân nào gây nên?

Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường

Đột biến nhiễm sắc thể số 13

Do nhiễm virus trong giai đoạn bào thai

Do thiếu hụt vitamin D trong thời kỳ phát triển

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh câm điếc bẩm sinh, một bệnh di truyền có thể do nhiều nguyên nhân gây ra, trong đó đột biến gen là một nguyên nhân quan trọng.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 4: Hội chứng Down là do sự rối loạn nào trong bộ nhiễm sắc thể?

Thiếu một nhiễm sắc thể thường

Thêm một nhiễm sắc thể giới tính X

Thiếu một nhiễm sắc thể giới tính Y

Thêm một nhiễm sắc thể số 21

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hội chứng Down, một dạng đột biến dị bội thể ở nhiễm sắc thể thường.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 5: Yếu tố nào sau đây làm tăng nguy cơ sinh con bị hội chứng Down?

Tuổi bố trẻ

Chế độ ăn uống thiếu chất

Tuổi mẹ cao

Tiếp xúc với tia X trong thời kỳ mang thai

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố nguy cơ liên quan đến hội chứng Down.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 6: Ô nhiễm môi trường có ảnh hưởng như thế nào đến tỉ lệ mắc bệnh di truyền?

Làm tăng tỉ lệ đột biến gen và nhiễm sắc thể

Làm giảm tỉ lệ đột biến gen và nhiễm sắc thể

Không có ảnh hưởng đáng kể

Chỉ ảnh hưởng đến một số bệnh di truyền nhất định

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ảnh hưởng của ô nhiễm môi trường đến tỉ lệ mắc bệnh di truyền.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 7: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra con bị bệnh bạch tạng. Điều này cho thấy điều gì?

Bố mẹ không mang gen bệnh

Bố hoặc mẹ mang gen bệnh

Gen gây bệnh là gen trội

Cả bố và mẹ đều mang gen lặn gây bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra khả năng suy luận về kiểu gen của bố mẹ dựa trên kiểu hình của con.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 8: Những tác nhân nào sau đây có thể gây đột biến nhiễm sắc thể?

Vitamin C và chất xơ

Tia phóng xạ và hóa chất độc hại

Ánh sáng mặt trời và nước sạch

Không khí trong lành và thực phẩm hữu cơ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến nhiễm sắc thể.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 9: Hôn phối gần (kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống gần) có nguy cơ gì?

Tăng cường sức đề kháng

Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Tăng nguy cơ xuất hiện các bệnh di truyền

Không có ảnh hưởng gì đến sức khỏe

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của hôn phối gần.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 10: Bệnh di truyền nào sau đây thường do đột biến gen trội gây nên?

Bệnh xương thủy tinh

Bệnh bạch tạng

Bệnh mù màu

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền do đột biến gen trội.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 11: Hội chứng Down thuộc dạng đột biến nào?

Đột biến gen

Đột biến dị bội

Đột biến đa bội

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về dạng đột biến của hội chứng Down.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 12: Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của người bị hội chứng Down là bao nhiêu?

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của người bị hội chứng Down.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 13: Hội chứng Turner chỉ xảy ra ở giới tính nào?

Nữ

Nam

Cả nam và nữ

Không xác định được

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về giới tính mà hội chứng Turner xảy ra.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 14: Hội chứng Turner là dạng đột biến nào?

Đột biến gen

Đột biến dị bội

Đột biến đa bội

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về dạng đột biến của hội chứng Turner.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 15: Nếu bố mẹ đều mang gen lặn gây bệnh câm điếc bẩm sinh, xác suất con bị bệnh là bao nhiêu?

25%

50%

75%

25%

Câu hỏi kiểm tra khả năng tính xác suất di truyền.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 16: Những bệnh di truyền nào sau đây có thể được hỗ trợ bằng phương pháp phẫu thuật?

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Down

Hở hàm ếch

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về khả năng hỗ trợ y tế cho các bệnh di truyền.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 17: Tác nhân nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân gây đột biến NST?

Tia UV

Chất phóng xạ

Hóa chất độc hại

Vitamin A

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến NST.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 18: Phát biểu nào sau đây về bệnh bạch tạng là SAI?

Là bệnh di truyền

Do đột biến gen trội

Gây ra hiện tượng mất sắc tố da

Có thể di truyền từ bố mẹ sang con

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh bạch tạng.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 19: Hôn nhân giữa những người có quan hệ huyết thống gần có thể dẫn đến hậu quả gì?

Tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền

Tăng cường sức khỏe cho con cái

Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Không có ảnh hưởng gì đến sức khỏe

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của hôn nhân cận huyết.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 20: Phát biểu nào sau đây về hội chứng Down là ĐÚNG?

Chỉ xảy ra ở nữ giới

Do đột biến gen lặn

Do thừa một nhiễm sắc thể số 21

Có thể chữa khỏi hoàn toàn bằng phẫu thuật

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hội chứng Down.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 21: Nguyên nhân chính gây ra bệnh câm điếc bẩm sinh là gì?

Đột biến gen

Nhiễm trùng trong thai kỳ

Thiếu oxy khi sinh

Chấn thương sọ não

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh câm điếc bẩm sinh.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 22: Hội chứng nào sau đây liên quan đến sự bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính?

Hội chứng Down

Hội chứng Turner

Hội chứng Patau

Hội chứng Edwards

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 23: Bệnh bạch tạng thường biểu hiện như thế nào?

Mất trí nhớ

Rối loạn vận động

Da, tóc, mắt có màu nhạt

Suy giảm thị lực

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biểu hiện của bệnh bạch tạng.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 24: Yếu tố nào sau đây có thể làm tăng nguy cơ đột biến gen?

Tia phóng xạ

Chế độ ăn uống cân bằng

Tập thể dục thường xuyên

Ngủ đủ giấc

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố làm tăng nguy cơ đột biến gen.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 25: Đột biến nhiễm sắc thể thường gây ra hậu quả gì?

Tăng cường sức khỏe

Không có ảnh hưởng gì

Tăng khả năng sinh sản

Gây ra các bệnh di truyền

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến nhiễm sắc thể.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 26: Bệnh nào sau đây thường do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra?

Bệnh bạch tạng

Bệnh máu khó đông

Hội chứng Turner

Hội chứng Down

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 27: Hôn phối gần có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện các bệnh di truyền do nguyên nhân nào?

Tăng cường biến dị tổ hợp

Tăng tần số alen lặn gây bệnh

Giảm tần số alen trội gây bệnh

Không có ảnh hưởng gì

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân làm tăng nguy cơ bệnh di truyền trong hôn phối gần.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 28: Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là biểu hiện của hội chứng Down?

Trí tuệ kém

Mắt xếch

Chiều cao vượt trội

Thường có dị tật tim mạch

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biểu hiện của hội chứng Down.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 29: Phát biểu nào sau đây về bệnh di truyền là ĐÚNG?

Tất cả các bệnh di truyền đều có thể chữa khỏi

Bệnh di truyền chỉ do đột biến gen gây ra

Bệnh di truyền không thể di truyền cho thế hệ sau

Một số bệnh di truyền có thể được sàng lọc trước khi sinh

Câu hỏi kiểm tra kiến thức tổng hợp về bệnh di truyền.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 05

Câu 30: Để giảm nguy cơ mắc các bệnh di truyền, biện pháp nào sau đây là quan trọng nhất?

Ăn nhiều thực phẩm chức năng

Tư vấn di truyền trước khi sinh con

Sử dụng nhiều thuốc bổ

Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 06

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 1: Hậu quả của hội chứng Patau (tam bội nhiễm sắc thể 13) là gì?

Phát triển thể chất và trí tuệ bình thường, có khả năng sinh sản.

Chỉ ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, không có biểu hiện thể chất rõ rệt.

Nhiều dị tật bẩm sinh, chậm phát triển, thường tử vong trong năm đầu đời.

Gây ra các vấn đề về thị giác và thính giác, nhưng không ảnh hưởng đến tuổi thọ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến dị bội trên NST thường. Hội chứng Patau gây ra nhiều dị tật nghiêm trọng, thường dẫn đến tử vong sớm.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 2: Bệnh Huntington là bệnh di truyền do:

Đột biến gen lặn trên NST X.

Đột biến gen trội trên NST thường.

Đột biến gen lặn trên NST thường.

Đột biến số lượng NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế di truyền của bệnh Huntington. Đây là bệnh do gen trội trên NST thường gây ra.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 3: Đặc điểm di truyền của bệnh mù màu là:

Do gen lặn trên NST X quy định, bệnh thường gặp ở nam giới hơn nữ giới.

Do gen trội trên NST X quy định, bệnh thường gặp ở nữ giới hơn nam giới.

Do gen lặn trên NST thường quy định, tỷ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là như nhau.

Do gen trội trên NST thường quy định, tỷ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là như nhau.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm di truyền của bệnh mù màu. Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 4: Trong các bệnh sau, bệnh nào không phải do đột biến gen?

Bệnh máu khó đông.

Bệnh xơ nang.

Bệnh Huntington.

Hội chứng Down.

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt giữa bệnh do đột biến gen và bệnh do đột biến NST. Hội chứng Down là bệnh do đột biến số lượng NST.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 5: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc bệnh bạch tạng. Kiểu gen của bố mẹ có thể là:

AA và AA

Aa và Aa

AA và aa

aa và aa

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền để xác định kiểu gen của bố mẹ. Bệnh bạch tạng là bệnh do gen lặn trên NST thường, nên bố mẹ phải có kiểu gen dị hợp.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 6: Yếu tố nào sau đây không phải là nguyên nhân gây đột biến gen?

Tia UV.

Hóa chất.

Chất phóng xạ.

Chế độ dinh dưỡng hợp lý.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến gen. Chế độ dinh dưỡng hợp lý không trực tiếp gây đột biến gen.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 7: Bệnh nào sau đây có thể được phát hiện bằng phương pháp chẩn đoán trước sinh?

Bệnh máu khó đông.

Bệnh Huntington.

Hội chứng Down.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể chẩn đoán trước sinh. Hội chứng Down có thể được phát hiện bằng phương pháp này.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 8: Hậu quả của việc kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống gần là:

Tăng khả năng xuất hiện các bệnh di truyền lặn.

Tăng cường sự đa dạng di truyền.

Giảm nguy cơ mắc các bệnh di truyền.

Không ảnh hưởng đến sức khỏe con cái.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của hôn nhân cận huyết. Tăng khả năng xuất hiện các bệnh di truyền lặn.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 9: Biện pháp nào sau đây không phải là biện pháp phòng tránh các bệnh di truyền?

Tư vấn di truyền.

Khám sức khỏe định kỳ.

Chẩn đoán trước sinh.

Sử dụng thuốc lá.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng tránh bệnh di truyền. Sử dụng thuốc lá không phải là biện pháp phòng tránh.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 10: Bệnh nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng NST?

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Turner.

Hội chứng Down.

Hội chứng Klinefelter.

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt giữa bệnh do đột biến gen và đột biến NST. Bệnh máu khó đông là bệnh do đột biến gen.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 11: Người bị hội chứng Klinefelter có bộ NST là:

XXX

XXY

XYY

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bộ NST của người mắc hội chứng Klinefelter. Hội chứng Klinefelter có bộ NST là XXY.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 12: Trong tế bào của người bị hội chứng Down, có bao nhiêu NST?

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng NST trong tế bào của người mắc hội chứng Down. Người bị Down có 47 NST.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 13: Bệnh nào sau đây chỉ biểu hiện ở nữ giới?

Hội chứng Down.

Hội chứng Klinefelter.

Bệnh mù màu.

Hội chứng Turner.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền liên quan đến NST giới tính. Hội chứng Turner chỉ biểu hiện ở nữ giới.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 14: Đột biến gen là gì?

Sự thay đổi số lượng NST.

Sự thay đổi trong cấu trúc của gen.

Sự thay đổi số lượng gen.

Sự thay đổi vị trí của gen trên NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về khái niệm đột biến gen. Đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc của gen.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 15: Bệnh nào sau đây có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Down.

Bệnh ung thư.

Bệnh bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể được điều trị bằng liệu pháp gen. Bệnh máu khó đông có thể được điều trị bằng liệu pháp gen.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 16: Trong trường hợp nào sau đây, cặp vợ chồng có thể sinh con mắc bệnh máu khó đông (biết bệnh do gen lặn trên NST X)?

Bố bị bệnh, mẹ bình thường.

Bố bình thường, mẹ bình thường.

Bố bình thường, mẹ mang gen bệnh.

Cả bố và mẹ đều bị bệnh.

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền liên kết với giới tính. Mẹ mang gen bệnh, bố bình thường.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 17: Tật dính ngón tay ở người là do:

Đột biến gen.

Đột biến NST.

Tác động của môi trường.

Do chế độ dinh dưỡng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền. Tật dính ngón tay có thể do đột biến gen.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 18: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh ung thư?

Ung thư là bệnh di truyền trực tiếp.

Ung thư có thể do đột biến gen.

Ung thư không liên quan đến yếu tố môi trường.

Ung thư chỉ do đột biến NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về bệnh ung thư. Ung thư có thể do đột biến gen.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 19: Đâu là vai trò của tư vấn di truyền?

Chẩn đoán bệnh di truyền.

Điều trị bệnh di truyền.

Ngăn chặn hoàn toàn bệnh di truyền.

Đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của tư vấn di truyền. Tư vấn di truyền giúp đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 20: Trong các bệnh sau, bệnh nào không di truyền?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh máu khó đông.

Bệnh lao.

Hội chứng Down.

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt bệnh di truyền và bệnh không di truyền. Bệnh lao không di truyền.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 21: Hiện tượng di truyền nào sau đây liên quan đến đột biến gen?

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Hội chứng Klinefelter.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các loại đột biến gen. Bệnh máu khó đông liên quan đến đột biến gen.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 22: Nguyên nhân chủ yếu gây ra các bệnh, tật di truyền ở người là:

Do di truyền từ bố mẹ.

Do lối sống không lành mạnh.

Do chế độ ăn uống không hợp lý.

Do tác nhân gây đột biến.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh di truyền. Tác nhân gây đột biến.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 23: Bệnh nào sau đây có thể được chữa trị bằng phẫu thuật?

Bệnh máu khó đông.

Dị tật hở môi, hàm.

Hội chứng Down.

Bệnh bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể được điều trị bằng phẫu thuật. Dị tật hở môi, hàm có thể chữa bằng phẫu thuật.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 24: Tác nhân nào sau đây có thể gây đột biến gen?

Nước.

Không khí.

Tia X.

Ánh sáng mặt trời.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến gen. Tia X có thể gây đột biến gen.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 25: Bệnh di truyền nào sau đây không liên quan đến NST giới tính?

Bệnh mù màu.

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Turner.

Bệnh bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền liên quan đến NST thường. Bệnh bạch tạng liên quan đến NST thường.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 26: Trong trường hợp nào sau đây, một cặp vợ chồng bình thường có thể sinh con bị bệnh câm điếc bẩm sinh (biết bệnh do gen lặn trên NST thường)?

Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

Bố bị bệnh, mẹ bình thường.

Bố bình thường, mẹ bị bệnh.

Cả bố và mẹ đều bị bệnh.

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 27: Tỷ lệ trẻ mắc bệnh Down tăng cao ở phụ nữ mang thai lớn tuổi, vì:

Do chế độ dinh dưỡng không đầy đủ.

Do sự phân ly bất thường của NST.

Do môi trường sống ô nhiễm.

Do di truyền từ bố.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh Down. Tỷ lệ trẻ mắc bệnh Down tăng cao ở phụ nữ lớn tuổi do sự phân ly bất thường của NST.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 28: Bệnh nào sau đây không có phương pháp điều trị triệt để?

Bệnh máu khó đông.

Bệnh ung thư.

Hội chứng Down.

Bệnh bạch tạng.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh không có phương pháp điều trị triệt để. Hội chứng Down không có phương pháp điều trị triệt để.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 29: Để hạn chế sự xuất hiện các bệnh di truyền, cần:

Sử dụng thuốc lá.

Tiếp xúc với các chất phóng xạ.

Kết hôn cận huyết.

Tư vấn di truyền trước khi kết hôn.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp hạn chế bệnh di truyền. Cần tư vấn di truyền trước khi kết hôn.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 06

Câu 30: Đặc điểm nào sau đây không đúng với người mắc hội chứng Turner?

Có NST Y.

Chỉ biểu hiện ở nữ.

Rối loạn phát triển giới tính.

Chiều cao thấp.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của người mắc hội chứng Turner. Người mắc hội chứng Turner có bộ NST là XO, không có NST Y.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 07

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 1: Đâu là hậu quả di truyền thường gặp ở người mắc hội chứng Klinefelter?

Chiều cao vượt trội so với người bình thường.

Vô sinh và các đặc điểm sinh dục thứ cấp bất thường.

Khả năng miễn dịch tăng cao.

Tăng cường trí tuệ và khả năng học tập.

Câu hỏi kiểm tra kiến th??c về hậu quả của đột biến số lượng NST giới tính. Hội chứng Klinefelter (XXY) gây ra các vấn đề về phát triển giới tính.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 2: Bệnh nào sau đây là một ví dụ về bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên NST thường?

Hội chứng Turner

Hội chứng Down

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Klinefelter

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền phổ biến và cơ chế di truyền của chúng. Bệnh bạch tạng là một ví dụ điển hình.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 3: Trong tế bào của người mắc hội chứng Down, sự bất thường nằm ở cặp NST nào?

Cặp NST giới tính

Cặp NST số 18

Cặp NST số 13

Cặp NST số 21

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế gây bệnh Down. Hội chứng Down là do thừa một NST ở cặp số 21.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 4: Phát biểu nào sau đây mô tả đúng về đặc điểm di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh?

Do đột biến gen lặn trên NST thường.

Do đột biến gen trội trên NST thường.

Do đột biến gen trên NST giới tính.

Do đột biến cấu trúc NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh. Bệnh này do gen lặn trên NST thường gây ra.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 5: Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường nhưng sinh con bị bệnh bạch tạng. Kết luận nào sau đây là đúng?

Cả hai vợ chồng đều không mang gen bệnh.

Chỉ người vợ mang gen bệnh.

Cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh.

Chỉ người chồng mang gen bệnh.

Câu hỏi kiểm tra khả năng suy luận về kiểu gen dựa trên kiểu hình của bố mẹ và con cái. Bệnh bạch tạng là bệnh lặn, do đó cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 6: Yếu tố nào sau đây được xem là nguyên nhân chủ yếu gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?

Chế độ ăn uống không hợp lý.

Các chất phóng xạ và hóa chất.

Do di truyền từ bố mẹ.

Do lối sống không lành mạnh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến. Các chất phóng xạ và hóa chất có thể gây ra đột biến gen và NST.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 7: Hôn nhân cận huyết thống (giữa những người có quan hệ họ hàng gần) làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền vì lý do nào?

Làm tăng sự đa dạng di truyền.

Tạo ra các kiểu gen mới.

Làm giảm tần số đột biến.

Làm tăng khả năng xuất hiện các gen lặn gây bệnh.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của hôn nhân cận huyết. Hôn nhân cận huyết làm tăng khả năng các gen lặn gây bệnh được biểu hiện.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 8: Trong các bệnh sau, bệnh nào không thể chữa khỏi hoàn toàn bằng các biện pháp y học hiện nay?

Sứt môi, hở hàm ếch

Dính ngón tay

Bệnh máu khó đông

Tật thừa ngón

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền và khả năng điều trị của chúng. Các bệnh di truyền do đột biến gen thường không thể chữa khỏi hoàn toàn.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 9: Tác nhân nào sau đây có thể gây ra đột biến gen và gây ra các bệnh di truyền?

Tia UV

Nước sạch

Không khí trong lành

Thực phẩm hữu cơ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến. Tia UV là một trong những tác nhân gây đột biến.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 10: Người mắc hội chứng Turner có bộ NST như thế nào?

47, XXY

47, XXX

47, XY

45, XO

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm di truyền của hội chứng Turner. Hội chứng Turner có bộ NST 45, XO.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 11: Bệnh di truyền nào sau đây chỉ xảy ra ở nữ?

Hội chứng Down

Hội chứng Turner

Bệnh máu khó đông

Bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền liên quan đến NST giới tính. Hội chứng Turner chỉ xảy ra ở nữ.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 12: Đặc điểm nào sau đây không phải là biểu hiện của bệnh Down?

Khuôn mặt dị dạng

Chậm phát triển trí tuệ

Tật ở tim

Cao lớn hơn người bình thường

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biểu hiện của bệnh Down. Cần chọn đáp án không phải là biểu hiện của bệnh.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 13: Trong các bệnh sau, bệnh nào liên quan đến sự thay đổi số lượng NST?

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Bệnh bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh. Hội chứng Down là do sự thay đổi số lượng NST.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 14: Bệnh nào sau đây có thể được phát hiện trước khi sinh?

Bệnh câm điếc bẩm sinh

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán trước sinh. Hội chứng Down có thể được phát hiện bằng xét nghiệm trước sinh.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 15: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Hội chứng Down

Hội chứng Turner

Bệnh bạch tạng

Một số bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền. Liệu pháp gen là một phương pháp điều trị mới.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 16: Nếu một người phụ nữ mang gen bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường, khả năng con trai của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

50%

25%

100%

Câu hỏi kiểm tra khả năng tính toán xác suất di truyền của các bệnh liên kết với NST giới tính. Bệnh máu khó đông liên kết với X.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 17: Đâu là biện pháp quan trọng để phòng tránh các bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc lá

Uống nhiều rượu

Tư vấn di truyền

Tiếp xúc với chất phóng xạ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng tránh bệnh di truyền. Tư vấn di truyền là một biện pháp quan trọng.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 18: Trong các bệnh sau, bệnh nào không phải do đột biến NST gây ra?

Hội chứng Down

Hội chứng Turner

Hội chứng Klinefelter

Bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh. Bệnh bạch tạng là do đột biến gen, không phải đột biến NST.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 19: Bệnh nào sau đây có thể được cải thiện bằng phẫu thuật thẩm mỹ?

Sứt môi, hở hàm ếch

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp can thiệp y học. Sứt môi, hở hàm ếch có thể được cải thiện bằng phẫu thuật.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 20: Yếu tố nào sau đây không làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền?

Tiếp xúc với hóa chất độc hại

Hút thuốc lá

Chế độ ăn uống cân bằng

Hôn nhân cận huyết

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố ảnh hưởng đến bệnh di truyền. Chế độ ăn uống cân bằng không làm tăng nguy cơ.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 21: Nguyên nhân chính gây ra hội chứng Turner là gì?

Đột biến gen trên NST thường

Thừa một NST X

Đột biến gen trên NST Y

Thiếu một NST X

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh. Hội chứng Turner là do thiếu một NST X.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 22: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phát hiện bằng xét nghiệm máu?

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Turner

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán bệnh. Bệnh máu khó đông có thể được phát hiện bằng xét nghiệm máu.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 23: Trong các bệnh sau, bệnh nào không liên quan đến rối loạn số lượng NST giới tính?

Hội chứng Turner

Hội chứng Klinefelter

Bệnh bạch tạng

Hội chứng XXX

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh liên quan đến NST giới tính. Bệnh bạch tạng không liên quan đến NST giới tính.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 24: Tỷ lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Down có xu hướng tăng lên theo yếu tố nào?

Độ tuổi của mẹ khi sinh con

Chế độ ăn uống của mẹ

Giới tính của trẻ

Tuổi của bố

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố ảnh hưởng đến bệnh Down. Tỷ lệ mắc bệnh Down tăng theo độ tuổi của mẹ.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 25: Biện pháp nào sau đây có thể giúp giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc các bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc lá

Uống rượu thường xuyên

Tiếp xúc với chất phóng xạ

Khám sức khỏe tiền hôn nhân

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền. Khám sức khỏe tiền hôn nhân là một biện pháp quan trọng.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 26: Bệnh nào sau đây là do đột biến gen trội trên NST thường?

Bệnh bạch tạng

Bệnh máu khó đông

Bệnh Huntington

Câm điếc bẩm sinh

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu di truyền của các bệnh. Bệnh Huntington là do đột biến gen trội.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 27: Đâu là một trong những nguyên nhân gây ra đột biến gen?

Tia X

Nước

Không khí

Ánh sáng mặt trời

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến gen. Tia X là một tác nhân gây đột biến.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 28: Hội chứng Klinefelter thường gặp ở đối tượng nào?

Nữ giới

Nam giới

Cả nam và nữ

Trẻ em

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đối tượng mắc hội chứng Klinefelter. Hội chứng Klinefelter chỉ xảy ra ở nam.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 29: Bệnh nào sau đây không thể điều trị khỏi hoàn toàn?

Sứt môi

Hở hàm ếch

Bệnh máu khó đông

Dính ngón tay

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về khả năng điều trị bệnh di truyền. Các bệnh di truyền do đột biến gen thường không thể chữa khỏi hoàn toàn.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 07

Câu 30: Trong các bệnh sau, bệnh nào liên quan đến sự thay đổi số lượng NST giới tính?

Bệnh bạch tạng

Bệnh máu khó đông

Bệnh Huntington

Hội chứng Klinefelter

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh liên quan đến NST giới tính. Hội chứng Klinefelter liên quan đến NST giới tính.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 08

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 1: Một người mắc hội chứng Turner thường gặp những vấn đề sức khỏe nào?

Phát triển thể chất bình thường, khả năng sinh sản tốt.

Chỉ gặp vấn đề về khả năng sinh sản, không ảnh hưởng đến sức khỏe tổng thể.

Thường thấp bé, không có kinh nguyệt, vô sinh, có thể kèm theo các vấn đề tim mạch, thận…

Chỉ ảnh hưởng đến khả năng nhận thức, không ảnh hưởng đến thể chất.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về hội chứng Turner, một dạng đột biến NST giới tính.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 2: Bệnh bạch tạng là do nguyên nhân nào gây ra?

Do nhiễm sắc thể bị đột biến cấu trúc.

Do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Do đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường.

Do rối loạn trong quá trình phân bào.

Câu hỏi này đánh giá sự hiểu biết của học sinh về cơ chế di truyền của bệnh bạch tạng.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 3: Đặc điểm di truyền nào sau đây đúng với bệnh câm điếc bẩm sinh?

Thường do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Luôn do gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Chỉ do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

Chỉ do gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về tính chất di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 4: Hội chứng Down là do nguyên nhân nào gây ra?

Do đột biến gen lặn.

Do đột biến gen trội.

Do mất đoạn nhiễm sắc thể.

Do thừa một nhiễm sắc thể số 21.

Câu hỏi này kiểm tra hiểu biết của học sinh về nguyên nhân của hội chứng Down.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 5: Yếu tố nào sau đây làm tăng nguy cơ sinh con bị hội chứng Down?

Tuổi của người cha.

Lịch sử gia đình có người mắc hội chứng Down.

Tuổi của người mẹ.

Chế độ dinh dưỡng của người mẹ.

Câu hỏi này đánh giá kiến thức về các yếu tố nguy cơ liên quan đến hội chứng Down.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 6: Ô nhiễm môi trường ảnh hưởng như thế nào đến sự gia tăng các bệnh di truyền?

Tăng tỷ lệ đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể.

Làm giảm khả năng miễn dịch của cơ thể, dễ mắc bệnh.

Không có ảnh hưởng trực tiếp.

Chỉ gây ra các bệnh không di truyền.

Câu hỏi này đánh giá sự hiểu biết về mối liên hệ giữa ô nhiễm môi trường và bệnh di truyền.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 7: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra con bị bệnh bạch tạng. Điều này cho thấy điều gì?

Chỉ người mẹ mang gen gây bệnh.

Chỉ người cha mang gen gây bệnh.

Bệnh bạch tạng là bệnh di truyền qua tế bào chất.

Cả bố và mẹ đều mang gen gây bệnh bạch tạng (gen lặn).

Câu hỏi này kiểm tra khả năng suy luận di truyền học của học sinh.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 8: Những tác nhân nào sau đây có thể gây đột biến nhiễm sắc thể?

Vitamin C và các chất chống oxy hóa.

Tia phóng xạ, tia cực tím, một số hóa chất.

Thực phẩm giàu chất xơ.

Chỉ có các loại virut.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 9: Hôn phối gần có thể dẫn đến hậu quả gì?

Tăng cường sự đa dạng di truyền.

Tạo ra các cá thể có sức sống mạnh mẽ hơn.

Tăng nguy cơ xuất hiện các bệnh di truyền do gen lặn.

Không có ảnh hưởng gì đến sức khỏe.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về hôn phối gần và ảnh hưởng của nó.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 10: Bệnh tật di truyền nào sau đây có thể được cải thiện bằng phẫu thuật?

Hở hàm ếch.

Bệnh bạch tạng.

Hội chứng Down.

Bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về khả năng điều trị của một số bệnh di truyền.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 11: Hội chứng Down thuộc dạng đột biến nào?

Đột biến gen.

Đột biến dị bội thể.

Đột biến đa bội thể.

Đột biến mất đoạn.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về phân loại đột biến.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 12: Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của người bị hội chứng Down là bao nhiêu?

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào người bị hội chứng Down.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 13: Hội chứng Turner xảy ra ở giới tính nào?

Nữ

Nam

Cả nam và nữ

Không xác định được

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về giới tính mà hội chứng Turner xảy ra.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 14: Hội chứng Turner là dạng đột biến như thế nào?

Đột biến gen

Đột biến đa bội

Đột biến lặp đoạn

Đột biến dị bội thể

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về dạng đột biến của hội chứng Turner.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 15: Nếu bố mẹ đều mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh (gen lặn trên NST thường), xác suất con bị bệnh là bao nhiêu?

25%

50%

75%

Câu hỏi này kiểm tra khả năng tính xác suất di truyền của học sinh.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 16: Tật thừa ngón tay, ngón chân thuộc dạng đột biến nào?

Đột biến đa bội

Đột biến lệch bội

Đột biến gen

Đột biến cấu trúc NST

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về dạng đột biến gây ra tật thừa ngón.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 17: Nguyên nhân nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân gây đột biến nhiễm sắc thể?

Tia X

Hóa chất gây đột biến

Tia UV

Chế độ ăn uống thiếu chất

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây đột biến NST, loại trừ đáp án không phù hợp.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 18: Nhận định nào sau đây về bệnh bạch tạng là SAI?

Do đột biến gen lặn trên NST thường

Người bệnh thường có da, tóc, mắt màu nhạt

Có thể chữa khỏi hoàn toàn bằng phương pháp phẫu thuật

Là bệnh di truyền

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về bệnh bạch tạng, loại trừ đáp án sai.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 19: Trong các bệnh di truyền sau, bệnh nào thường được chẩn đoán sớm nhất thông qua phương pháp sàng lọc sơ sinh?

Bệnh phenylketon niệu

Hội chứng Down

Bệnh bạch tạng

Bệnh câm điếc bẩm sinh

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về sàng lọc sơ sinh và các bệnh thường được sàng lọc.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 20: Điều nào sau đây đúng về hôn phối gần?

Tăng tính đa dạng di truyền

Làm tăng sức sống của đời con

Không ảnh hưởng đến sức khỏe

Tăng nguy cơ mắc bệnh di truyền do gen lặn

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về hôn phối gần và hậu quả của nó.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 21: Gen gây bệnh nào sau đây thường được tìm thấy trên nhiễm sắc thể X?

Gen gây bệnh bạch tạng

Gen gây bệnh mù màu

Gen gây bệnh hồng cầu hình liềm

Gen gây bệnh phenylketon niệu

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về vị trí của gen gây bệnh trên nhiễm sắc thể.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 22: Phương pháp nào sau đây được sử dụng để chẩn đoán sớm các bệnh di truyền trước khi sinh?

Xét nghiệm máu thường quy

Siêu âm thông thường

Chọc dò ối, sinh thiết tua nhau

Xét nghiệm nước tiểu

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán trước sinh.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 23: Hội chứng nào sau đây liên quan đến sự bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính?

Hội chứng Turner

Hội chứng Down

Bệnh bạch tạng

Bệnh hồng cầu hình liềm

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 24: Sự khác biệt chính giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể là gì?

Đột biến gen chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục

Đột biến nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng

Đột biến gen luôn gây ra bệnh di truyền

Đột biến gen ảnh hưởng đến một hoặc một số gen, đột biến nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến toàn bộ hoặc một phần nhiễm sắc thể

Câu hỏi này kiểm tra sự hiểu biết về sự khác biệt giữa hai loại đột biến.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 25: Một người đàn ông bị mù màu (gen lặn trên NST X) kết hôn với một người phụ nữ bình thường. Xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?

25%

50%

100%

Câu hỏi này kiểm tra khả năng tính xác suất di truyền liên kết với giới tính.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 26: Bệnh nào sau đây thường gây ra tình trạng chậm phát triển trí tuệ ở trẻ em?

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Down

Bệnh hồng cầu hình liềm

Bệnh mù màu

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền gây chậm phát triển trí tuệ.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 27: Những yếu tố nào có thể làm tăng nguy cơ đột biến gen?

Chế độ ăn uống giàu chất xơ

Tập thể dục thường xuyên

Tia phóng xạ, hóa chất độc hại

Ngủ đủ giấc

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các yếu tố gây đột biến gen.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 28: Sự khác biệt giữa đột biến điểm và đột biến dịch chuyển khung đọc là gì?

Đột biến điểm luôn gây ra bệnh

Đột biến dịch chuyển khung đọc không ảnh hưởng đến protein

Cả hai đều chỉ thay đổi một cặp nucleotit

Đột biến điểm thay đổi một hoặc một số cặp nucleotit, đột biến dịch chuyển khung đọc thêm hoặc mất nucleotit không phải bội số của 3

Câu hỏi này kiểm tra sự hiểu biết về các loại đột biến gen.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 29: Điều nào sau đây là đúng về bệnh di truyền?

Được di truyền từ bố mẹ sang con cái

Luôn gây ra bệnh nặng

Không thể phòng ngừa

Chỉ xảy ra ở trẻ em

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức tổng quan về bệnh di truyền.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 08

Câu 30: Tầm quan trọng của việc tư vấn di truyền là gì?

Không cần thiết

Chỉ dành cho những gia đình có tiền sử bệnh di truyền

Chỉ giúp chẩn đoán bệnh

Giúp đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền, đưa ra lời khuyên về kế hoạch sinh sản

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi này kiểm tra tầm quan trọng của tư vấn di truyền.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 09

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 1: Đặc điểm di truyền nào sau đây KHÔNG phải là hậu quả của đột biến nhiễm sắc thể (NST)?

Thay đổi số lượng NST.

Thay đổi hình dạng NST.

Thay đổi trình tự gen.

Gây ra các hội chứng di truyền.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của đột biến NST. Các đáp án A, B, D đều là hậu quả của đột biến NST. Đáp án C là hậu quả của đột biến gen.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 2: Bệnh nhân mắc hội chứng Turner có kiểu gen nào sau đây?

XXY

XXX

XYY

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu gen của bệnh nhân Turner. Hội chứng Turner là bệnh di truyền ở nữ, do thiếu một NST X.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 3: Trong các bệnh, tật di truyền sau đây, bệnh nào do đột biến gen lặn trên NST thường?

Hội chứng Turner

Hội chứng Down

Mù màu

Bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế di truyền của các bệnh, tật di truyền. Bệnh bạch tạng, câm điếc bẩm sinh là do đột biến gen lặn trên NST thường.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 4: Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường, sinh ra một người con bị bệnh bạch tạng. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

Aa x Aa

AA x AA

AA x Aa

aa x aa

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật phân ly để xác định kiểu gen của bố mẹ. Bệnh bạch tạng là do gen lặn quy định. Con bị bệnh có kiểu gen aa, bố mẹ bình thường có kiểu gen Aa.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 5: Bệnh Down ở người là do:

Đột biến gen trên NST thường.

Đột biến gen trên NST giới tính.

Đột biến số lượng NST ở cặp số 21.

Đột biến cấu trúc NST.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh Down. Bệnh Down là do thừa một NST số 21.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 6: Trong tế bào của người bị bệnh Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng NST trong tế bào của người bị bệnh Down. Người bị bệnh Down có 47 NST.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 7: Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền?

Chất phóng xạ

Hóa chất độc hại

Ô nhiễm môi trường

Chế độ dinh dưỡng không hợp lý

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến. Chế độ dinh dưỡng không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 8: Hậu quả của việc kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống gần là:

Tăng cường sự đa dạng di truyền.

Tạo ra các cá thể có sức sống cao hơn.

Tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền lặn.

Không ảnh hưởng đến sức khỏe con người.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của việc kết hôn cận huyết. Kết hôn cận huyết làm tăng khả năng xuất hiện các gen lặn gây bệnh.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 9: Bệnh nhân mắc hội chứng Patau có đặc điểm nào sau đây?

Thừa NST số 13

Thiếu NST giới tính X

Thừa NST số 21

Thiếu một đoạn NST

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của hội chứng Patau. Hội chứng Patau là do thừa NST số 13.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 10: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phát hiện trước khi sinh?

Bệnh bạch tạng

Bệnh câm điếc bẩm sinh

Mù màu

Hội chứng Down

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán bệnh di truyền. Chọc dò dịch ối là phương pháp chẩn đoán trước sinh.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 11: Trong các bệnh sau đây, bệnh nào do đột biến gen trội trên NST thường?

Bệnh bạch tạng

Bệnh ngón tay thừa

Hội chứng Turner

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế di truyền của các bệnh, tật di truyền. Bệnh ngón tay thừa là do đột biến gen trội trên NST thường.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 12: Người bị bệnh bạch tạng có đặc điểm nào sau đây?

Thừa ngón tay

Mắt màu đen

Da, tóc, mắt có màu trắng

Khả năng đông máu kém

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của bệnh bạch tạng. Bệnh bạch tạng do cơ thể thiếu sắc tố melanin.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 13: Bệnh câm điếc bẩm sinh có thể được chữa khỏi bằng phương pháp nào?

Phẫu thuật thẩm mỹ

Liệu pháp gen

Dùng thuốc

Cấy ghép ốc tai điện tử

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp hỗ trợ người bị bệnh câm điếc bẩm sinh. Cấy ghép ốc tai điện tử là phương pháp hỗ trợ.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 14: Hội chứng Edward là do:

Thừa NST số 18

Thiếu NST X

Thừa NST số 21

Đột biến gen

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây hội chứng Edward. Hội chứng Edward là do thừa NST số 18.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 15: Trong các bệnh sau đây, bệnh nào không di truyền?

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Ung thư máu

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh di truyền và không di truyền. Ung thư máu không phải là bệnh di truyền.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 16: Bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter có kiểu gen nào sau đây?

XXY

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu gen của bệnh nhân Klinefelter. Hội chứng Klinefelter là bệnh di truyền ở nam, do thừa NST X.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 17: Tật dính ngón tay ở người là do:

Đột biến số lượng NST

Đột biến gen

Môi trường sống

Chế độ dinh dưỡng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây tật dính ngón tay. Tật dính ngón tay là do đột biến gen.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 18: Phương pháp nào sau đây có thể giúp giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc các bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc lá

Uống rượu

Tiếp xúc với hóa chất độc hại

Tư vấn di truyền

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền. Tư vấn di truyền là biện pháp quan trọng.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 19: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

XAXa x XAY

XAXA x XAY

XAXA x XaY

XaXa x XAY

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật di truyền liên kết với giới tính để xác định kiểu gen của bố mẹ. Mẹ phải có kiểu gen XAXa.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 20: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh di truyền?

Bệnh di truyền chỉ do đột biến gen.

Bệnh di truyền chỉ do đột biến NST.

Bệnh di truyền có thể do đột biến gen hoặc đột biến NST.

Bệnh di truyền không có nguyên nhân từ môi trường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức tổng hợp về bệnh di truyền. Các bệnh di truyền có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 21: Trong các bệnh sau, bệnh nào có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Hội chứng Turner

Bệnh bạch tạng

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền. Liệu pháp gen có thể dùng cho một số bệnh như bệnh máu khó đông.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 22: Người bị bệnh mù màu có kiểu gen nào?

XcXc

XCY

XCXc

XCXC

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về kiểu gen của người bị bệnh mù màu. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 23: Tỉ lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Down có liên quan đến yếu tố nào sau đây?

Giới tính của trẻ

Chế độ dinh dưỡng của mẹ

Tuổi của mẹ khi sinh con

Môi trường sống của trẻ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các yếu tố ảnh hưởng đến bệnh Down. Tuổi của mẹ có liên quan đến tỉ lệ mắc bệnh Down.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 24: Đâu là hậu quả của việc ô nhiễm môi trường?

Giảm đa dạng sinh học

Tăng cường sức khỏe con người

Giảm tần số đột biến gen

Tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của ô nhiễm môi trường. Ô nhiễm môi trường làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 25: Bệnh nhân mắc hội chứng Edwards có tuổi thọ như thế nào?

Thường chết sớm

Sống thọ như người bình thường

Có thể sống đến tuổi trưởng thành

Không ảnh hưởng đến tuổi thọ

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về tiên lượng của bệnh nhân mắc hội chứng Edwards. Bệnh nhân mắc hội chứng Edwards có tuổi thọ ngắn.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 26: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phòng tránh bằng cách sàng lọc trước sinh?

Bệnh bạch tạng

Bệnh máu khó đông

Hội chứng Down

Bệnh câm điếc bẩm sinh

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng ngừa bệnh di truyền. Hội chứng Down có thể được sàng lọc trước sinh.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 27: Hiện tượng di truyền nào sau đây có thể được khắc phục bằng phẫu thuật?

Bệnh bạch tạng

Hở môi, hàm ếch

Hội chứng Down

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền. Dị tật hở môi, hàm ếch có thể được khắc phục bằng phẫu thuật.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 28: Trong các bệnh sau, bệnh nào do đột biến gen trên NST X?

Bệnh bạch tạng

Hội chứng Down

Bệnh ngón tay thừa

Bệnh máu khó đông

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cơ chế di truyền của các bệnh, tật di truyền. Bệnh máu khó đông là do đột biến gen trên NST X.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 29: Đâu là vai trò của tư vấn di truyền?

Chữa khỏi các bệnh di truyền

Cung cấp thuốc điều trị bệnh di truyền

Xác định nguy cơ mắc bệnh di truyền

Tăng cường sức khỏe cho mọi người

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về vai trò của tư vấn di truyền. Tư vấn di truyền giúp xác định nguy cơ mắc bệnh di truyền.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 09

Câu 30: Bệnh nhân mắc hội chứng Patau có những biểu hiện nào?

Chỉ có các vấn đề về tim

Chỉ có các vấn đề về não

Chỉ có các vấn đề về mắt

Nhiều dị tật ở các cơ quan khác nhau

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biểu hiện của hội chứng Patau. Hội chứng Patau có nhiều biểu hiện bất thường về thể chất.

Bạn đã sẵn sàng chưa? 45 phút làm bài bắt đầu!!!

Bạn đã hết giờ làm bài! Xem kết quả các câu hỏi đã làm nhé!!!

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2) - Đề 10

1 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 1: Bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter có đặc điểm nào sau đây?

Chỉ xuất hiện ở nữ giới.

Luôn có tầm vóc thấp bé.

Có khả năng sinh sản bình thường.

Thường có bộ NST giới tính XXY.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của hội chứng Klinefelter, một dạng bất thường NST giới tính.

2 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 2: Bệnh nào sau đây không phải là bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên NST thường?

Bệnh bạch tạng.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Bệnh máu khó đông.

Bệnh pheninketo niệu (PKU).

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt các bệnh di truyền, tập trung vào bệnh do gen lặn trên NST thường.

3 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 3: Trong tế bào của người mắc hội chứng Down, sự bất thường xảy ra ở cặp NST nào?

Cặp NST giới tính.

Cặp NST số 21.

Cặp NST số 18.

Cặp NST số 13.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây ra hội chứng Down, liên quan đến số lượng NST.

4 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 4: Một cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về gen gây bệnh bạch tạng. Xác suất để họ sinh con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?

0%.

25%.

100%.

Câu hỏi yêu cầu vận dụng kiến thức về quy luật phân ly của Mendel để tính xác suất.

5 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 5: Phát biểu nào sau đây là đúng về bệnh Turner?

Chỉ xảy ra ở nữ giới.

Xảy ra ở cả nam và nữ.

Do đột biến gen trên NST thường.

Người bệnh có tầm vóc cao lớn.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của bệnh Turner, tập trung vào đối tượng mắc bệnh.

6 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 6: Yếu tố nào sau đây được xem là nguyên nhân chủ yếu gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?

Chế độ dinh dưỡng không hợp lý.

Sự thay đổi của thời tiết.

Do di truyền từ bố mẹ.

Tiếp xúc với các chất gây ô nhiễm môi trường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây đột biến, từ đó dẫn đến bệnh di truyền.

7 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 7: Bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông thường gặp khó khăn gì trong cuộc sống?

Khó khăn trong việc học tập.

Dễ bị chảy máu khó cầm.

Gặp vấn đề về thị giác.

Chậm phát triển về thể chất.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về hậu quả của bệnh máu khó đông.

8 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 8: Trong các biện pháp sau, biện pháp nào có thể làm giảm thiểu nguy cơ mắc các bệnh di truyền?

Sử dụng thuốc lá.

Uống nhiều rượu.

Khám sức khỏe định kỳ và tư vấn di truyền.

Tiếp xúc với hóa chất độc hại.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng tránh bệnh di truyền.

9 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 9: Hôn nhân cận huyết thống làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền vì:

Tăng khả năng xuất hiện các gen lặn gây bệnh.

Giảm sự đa dạng di truyền.

Tăng cường sức khỏe cho con cái.

Giảm nguy cơ đột biến gen.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ảnh hưởng của hôn nhân cận huyết thống.

10 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 10: Bệnh nhân mắc hội chứng Patau có bao nhiêu NST trong tế bào?

44.

47.

46.

45.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về số lượng NST trong bệnh Patau.

11 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 11: Đặc điểm nào sau đây không phải là biểu hiện của bệnh bạch tạng?

Da trắng.

Tóc trắng.

Mắt màu hồng hoặc xanh nhạt.

Khả năng đông máu bình thường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biểu hiện của bệnh bạch tạng.

12 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 12: Bệnh di truyền nào sau đây có thể được phát hiện thông qua xét nghiệm trước sinh?

Cận thị.

Ung thư.

Hội chứng Down.

Viêm gan.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các bệnh có thể phát hiện trước sinh.

13 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 13: Đột biến gen là gì?

Sự thay đổi trong cấu trúc của gen.

Sự thay đổi số lượng NST.

Sự thay đổi môi trường sống.

Sự thay đổi kiểu hình.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về khái niệm đột biến gen.

14 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 14: Nguyên nhân gây ra bệnh câm điếc bẩm sinh là gì?

Đột biến gen trội trên NST giới tính.

Đột biến gen lặn trên NST thường.

Do ảnh hưởng của môi trường.

Do di truyền từ mẹ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh câm điếc bẩm sinh.

15 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 15: Trong các bệnh sau, bệnh nào không liên quan đến đột biến NST?

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Hội chứng Klinefelter.

Bệnh máu khó đông.

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt các loại bệnh di truyền.

16 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 16: Bệnh nào sau đây có thể được điều trị bằng liệu pháp gen?

Hội chứng Down.

Hội chứng Turner.

Một số bệnh rối loạn chuyển hóa.

Bệnh ung thư.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền.

17 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 17: Bệnh nhân mắc hội chứng Edwards có đặc điểm nào sau đây?

Trí tuệ chậm phát triển, dị tật tim.

Chiều cao vượt trội.

Khả năng sinh sản bình thường.

Chỉ ảnh hưởng đến nữ giới.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về đặc điểm của hội chứng Edwards.

18 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 18: Các bệnh di truyền có thể được phòng tránh bằng cách nào?

Sử dụng chất kích thích.

Tư vấn di truyền trước khi kết hôn.

Tiếp xúc với môi trường ô nhiễm.

Ăn uống không điều độ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các biện pháp phòng tránh bệnh di truyền.

19 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 19: Hiện tượng thừa ngón tay, ngón chân ở người là do:

Đột biến gen trội.

Đột biến NST.

Đột biến gen.

Ảnh hưởng của môi trường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây ra hiện tượng thừa ngón.

20 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 20: Bệnh Huntington là bệnh di truyền do:

Đột biến gen lặn trên NST thường.

Đột biến NST.

Ảnh hưởng của môi trường.

Đột biến gen trội.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây bệnh Huntington.

21 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 21: Trong các bệnh sau, bệnh nào liên quan đến đột biến số lượng NST giới tính?

Hội chứng Turner.

Bệnh bạch tạng.

Bệnh máu khó đông.

Bệnh câm điếc bẩm sinh.

Câu hỏi kiểm tra khả năng phân biệt các loại bệnh di truyền.

22 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 22: Tật dính ngón tay ở người là do:

Ảnh hưởng của môi trường.

Đột biến gen.

Đột biến NST.

Do di truyền từ mẹ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về nguyên nhân gây ra tật dính ngón.

23 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 23: Bệnh nhân mắc hội chứng Down có thể có những biểu hiện nào sau đây?

Chiều cao vượt trội.

Khả năng sinh sản bình thường.

Chậm phát triển trí tuệ, khuôn mặt đặc trưng.

Chỉ ảnh hưởng đến nam giới.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về biểu hiện của bệnh Down.

24 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 24: Bệnh nào sau đây có thể được chữa trị bằng phẫu thuật?

Hội chứng Down.

Bệnh máu khó đông.

Hội chứng Turner.

Tật hở môi, hàm ếch.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp điều trị bệnh di truyền.

25 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 25: Trong các yếu tố sau, yếu tố nào không gây ra đột biến gen?

Chế độ ăn uống cân bằng.

Tia UV.

Hóa chất độc hại.

Chất phóng xạ.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các tác nhân gây đột biến.

26 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 26: Bệnh nhân mắc bệnh Phenylketon niệu (PKU) cần có chế độ ăn như thế nào?

Ăn nhiều protein.

Hạn chế phenylalanine.

Uống nhiều sữa.

Ăn nhiều đường.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về cách điều trị bệnh PKU.

27 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 27: Bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter có thể gặp vấn đề gì liên quan đến sức khỏe sinh sản?

Khả năng sinh sản bình thường.

Tăng khả năng sinh sản.

Vô sinh.

Tăng ham muốn tình dục.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ảnh hưởng của hội chứng Klinefelter đến sức khỏe sinh sản.

28 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 28: Trong các bệnh sau, bệnh nào có thể được phát hiện sớm bằng xét nghiệm máu?

Hội chứng Turner.

Hội chứng Down.

Hội chứng Klinefelter.

Bệnh PKU.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về các phương pháp chẩn đoán bệnh di truyền.

29 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 29: Đâu là hậu quả của việc ô nhiễm môi trường đến sức khỏe con người?

Tăng cường hệ miễn dịch.

Tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền.

Cải thiện sức khỏe sinh sản.

Giảm nguy cơ ung thư.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ảnh hưởng của ô nhiễm môi trường.

30 / 30

Category: Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 47: Di truyền học với con người (P2)

Tags: Bộ đề 10

Câu 30: Ý nghĩa của việc tư vấn di truyền là gì?

Để tăng cường khả năng sinh sản.

Để thay đổi gen của con người.

Để đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền và đưa ra lời khuyên.

Để tăng cường tuổi thọ.

Xem kết quả

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Nhận kết quả

Xảy ra lỗi

Bước 1: Vào google.com rồi gõ từ khóa:
Copy nhanh thanh-tim-kiem

Bước 2: Trong kết quả tìm kiếm Google, hãy tìm website giống hình bên dưới

Nếu trang 1 không có hãy tìm ở trang 2, 3, 4... nhé trang-google

Bước 3:

Cuộn xuống cuối bài viết rồi bấm vào nút GIỐNG HÌNH DƯỚI và chờ 1 lát để lấy mã:

luot-xem

Nếu tìm không thấy mã bạn có thể Đổi nhiệm vụ để lấy mã khác.

Câu hỏi kiểm tra kiến thức về ý nghĩa của tư vấn di truyền.

Đề trắc nghiệm liên quan:

Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 22: Giới thiệu về hợp chất hữu cơ
Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 16: Vòng năng lượng trên Trái Đất. Năng lượng hoá thạch (P2)
Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 49: Khái niệm tiến hóa và các hình thức chọn lọc
Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 32: Polymer (P2)
Trắc nghiệm KHTN 9 kết nối bài 5: Khúc xạ ánh sáng

Đề 01

Đề 02

Đề 03

Đề 04

Đề 05

Đề 06

Đề 07

Đề 08

Đề 09

Đề 10

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quảbạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Đề trắc nghiệm liên quan:

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha

Bạn ơi!!! Để xem được kết quả
bạn vui lòng làm nhiệm vụ nhỏ xíu này nha